Патент на изобретение №2350343

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2350343 (13) C1
(51) МПК

A61K35/36 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2007130968/13, 13.08.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.08.2007

(46) Опубликовано: 27.03.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ДАНИЛЕВСКАЯ Н.В., НИКОЛАЕВ А.А., Клинические аспекты применения фармакологических препаратов, биологически активных добавок и кормов, содержащих и полинасыщенные жирные кислоты. Ветеринар, 2003, № 2, с.10-13. ГЛОТОВА Т.И., ТУГУНОВА Т.Б., ПАНОВА Н.В. Особенности лечения кошек, больных

Адрес для переписки:

630501, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, пос. Краснообск, ГНУ ИЭВСиДВ, а/я 8

(72) Автор(ы):

Глотова Татьяна Ивановна (RU),
Глотов Александр Гаврилович (RU),
Тугунова Татьяна Борисовна (RU),
Ким Анна Сергеевна (RU),
Лайшев Касим Анверович (RU),
Шалаев Иван Михайлович (RU),
Тюпкина Галина Ивановна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Сибирского отделения Россельхозакадемии (ГНУ ИЭВС и ДВ СО Россельхозакадемии) (RU)

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИКРОСПОРИИ КОШЕК

(57) Реферат:

Способ лечения микроспории кошек включает пероральное введение животным тербинафина и биологически активной добавки, в качестве которой используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней. Изобретение значительно повышает эффективность терапии при сокращенных сроках лечения. 3 табл.

(56) (продолжение):

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения микроспории, в частности, кошек.

Известен способ противогрибковой терапии кошек при помощи противогрибкового препарата тербинафин, который предусматривает клиническое и микологическое выздоровление животных в оптимально короткие сроки – 32-34 дня (см. патент РФ №2286144 от 27.10.06).

Однако использование только химиотерапевтических препаратов может вызвать индивидуальную непереносимость препарата, снижение иммунологического статуса организма, что значительно снизит эффективность лечения и удлинит сроки микологического выздоровления.

В настоящее время применяются разнообразные биологически активные добавки животного и растительного происхождения, повышающие резистентность и иммунологический статус организма, а также противовоспалительный потенциал, способствующие повышению эффективности лечения многих хронических вирусных и бактериальных инфекций у собак и кошек (Gootzi E.G., Scott W.A. Regulation of cellular activites by leikotriens and other lipoxygenase products of arachidonia acid. – J.Allergy Clin. Immunol. – 1981. – Vol.784. – P.309).

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является применение биологически активных добавок, в состав которых входят жирные кислоты, витамины и микроэлементы, при проведении терапии дерматитов различной этиологии (Данилевская Н.В., Николаев А.А. Клинические аспекты применения фармакологических препаратов, биологически активных добавок и кормов, содержащих 3 и 6

Недостатком этого способа является то, что применение биологически активных добавок не отработано при лечении дерматомикозов животных, в частности, микроспории кошек.

Задачей заявляемого изобретения является сокращение сроков лечения микроспории кошек и повышение эффективности терапии.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения микроспории кошек, включающем пероральное введение тербинафина животным и биологически активной добавки, согласно изобретению в качестве биологически активной добавки используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей.

Сущность изобретения заключается также в том, что ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей используют в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В очаге спонтанной микроспории были сформированы опытные (2) и контрольные (2) группы кошек по принципу аналогов по 6 животных в каждой. У всех животных клинически и по результатам микологических исследований установлена микроспория, обусловленная наличием гриба Microsporum canis.

В работе использовали коммерческий препарат «Ламизил» (тербинафина гидрохлорид) производства «Сандоз». Препарат давали животным во время кормления, ежедневно, в соответствующих дозах: 1 группа – 20 мг/кг.; 2 группа – 30 мг/кг и ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей в дозах, рекомендуемых разработчиками. Контрольные группы животных получали только противогрибковый препарат в соответствующих дозах: 3 группа – 20 мг/кг, 4 группа – 30 мг/кг.

Ультрадисперстный порошок (УДП) получали из законсервированных пантов, предварительно очищенных от кожи, путем последовательного измельчения: на костедробилке, мельнице, истирателе с виброприводом УХЛ-4. Данная обработка позволила получить частицы размером менее 60 мкм.

За животными вели клинические наблюдения, биохимические исследования крови, отбор проб биоматериала с интервалом в неделю для проведения микологического анализа. Эффективность терапии оценивали по снижению выраженности клинических проявлений, индексу лечебного действия (ИЛД) в опытных и контрольных группах. Клинические симптомы микроспории регистрировали ежедневно перед проведением лечения и прослеживали в течение всего периода болезни.

Критерием оценки тяжести инфекционного процесса служили площадь и степень специфических поражений, наличие отека и гиперемии. Максимальная выраженность каждого признака составляла 4 балла. По полученным результатам высчитывали суммарный индекс выраженности симптоматики (СИВС).

Животных относили в категорию «здоровое» только при отсутствии клинических признаков заболевания и получении трех отрицательных результатов микологического исследования биоматериала, отобранного от них. Данная методика исследований исключала возможность формирования миконосительства у животных после проведенной противогрибковой терапии.

Результаты изучения лечебной эффективности терапии представлены в таблице 1.

Таблица 1.
Группа животных (n=6) Доза препарата (мг/кг) Длительность заболевания, сутки СИВС, баллы ИЛД, %
Контрольная 1 Тербинафин 20 24,0±3,2 >0,05 25,0 65,0 >0,05
Контрольная 2 Тербинафин 30 21,0±2,86 <0,05 22,0 69,0 <0,05
Опытная 1 тербинафин + УДП 20 20,0±3,2 <0,05 21,0 71,0 <0,05
Опытная 2 тербинафин + УДП 30 19,0±2,86 <0,05 20,0 72,0 <0,05
Примечание: – достоверность результатов по сравнению с контролем.

Установленная ранее доза препарата тербинафин, эффективная для лечения микроспории кошек, составляла 30 мг/кг. Она позволяет осуществить полное избавление от возбудителя в течение 21-22 дней. Снижение дозы препарата до 20 мг/кг увеличивало продолжительность курса лечения.

В результате проведенных нами исследований установлено, что оптимальные результаты лечения микроспории получены при комбинированном использовании тербинафина в дозе 30 мг/кг и УДП (2 опытная группа). Животные опытной группы 2 выздоравливали на 19 сутки, т.е. на 2 дня раньше, чем в контрольной группе. Выраженность клинических проявлений инфекции существенно отличалась от таковой в контрольной группе уже в первую неделю применения препаратов. Лечебный эффект составил 72,0% (<0,05).

В опытной группе 1 у животных отмечали клиническое выздоровление на 20 день и отрицательные результаты микологических исследований биоматериала на 27 день наблюдения. Биохимические исследования крови не выявили отклонений от нормы, у всех животных не было отмечено изменений со стороны органов желудочно-кишечного тракта (Таблица 2).

Применение УДП в комплексе с противогрибковым препаратом позволило сократить продолжительность терапии на 4 дня. Лечебный эффект составил 71,0% (<0,05) и был сходным с полученным при использовании тербинафина в более высокой дозе – 30 мг/кг.

Таблица 2.
Показатели Препараты Норма
Тербинафин, 20 мг/кг Тербинафин, 20 мг/кг, и УДП
1 2 3 4
Общий белок, г/л 59,45±1,59 90,3±0,17 57,5-79,6
Аланинаминотрансфераза, Ед/л 13,3±0,49 8,9±0,89 8,3-52,5
Щелочная фосфатаза, Ед/л 27,7±1,02 18,6±1,01 12,0-65,1
Билирубин общий, ммоль/л 4,97±0,14 1,8±0,01 1,2-7,9
Азот мочевины, ммоль/л 6,35±0,09 5,8±0,03 5,5-11,1

Контроль динамики изменений биохимических показателей функционального состояния печени позволил заключить, что при применении тербинафина в оптимальной дозировке (20 мг/кг) в сочетании с ультрадисперсным порошком из пантов северных оленей не оказывает токсического действия на гепатобилиарную систему животных (таблица 2), дает оптимальные результаты лечения микроспории кошек.

Кроме того, у животных опытной группы 1 отмечали повышение неспецифической резистентности организма (таблица 3).

Таблица 3
Наименование показателя Время исследований Бактерицидная активность Опсонофагоцитарная реакция Комплемент иммуноглобулин А иммуноглобулин М иммуноглобулин G
1 2 3 4 5 6 7 8
Опытная группа 1 Тербинофин и УДП Фон 90,2±1,2 92,6±2,1 90,6±2,2 91,6±2,7 90,9±2,2 90,6±1,7
Через 20 дней 130,2±1,6 120,5±2,8 119,8±2,19 129,2±1,9 130,4±3,2 120,1±2,3
контроль Фон 88,8±1,8 90,3±1,9 89,3±1,9 90,1±1,9 90,3±2,2 92,0±1,8
Через 20 дней 89,4±2,1 90,2±1,8 90,2±1,5 91,1±2,1 91,5±1,2 92,5±2,1

Как видно из представленной таблицы, добавление в корм кошкам препарата из пантов северных оленей повышает факторы неспецифической резистентности в 1,32-1,44 раза независимо от применения противогрибкового препарата.

Таким образом, использование УДП из пантов северных оленей при лечении микроспории позволяет значительно повысить эффективность терапии, снизить дозу противогрибкового препарата, а также сократить продолжительность лечения.

Формула изобретения

Способ лечения микроспории кошек, включающий пероральное введение тербинафина животным и биологически активной добавки, отличающийся тем, что в качестве биологически активной добавки используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей, который вводят в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней.

Categories: BD_2350000-2350999