Патент на изобретение №2162873

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩЕГО ЛИГНОСУЛЬФОНАТНОГО БУРОВОГО РЕАГЕНТА

(57) Реферат:

Реагент относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых растворов. Техническим результатом является улучшение качества металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента путем усиления его влияния на фильтрационные и структурно-механические – разжижающие свойства бурового раствора, увеличения термостойкости до 180°С, а также снижение его токсичности за счет уменьшения содержания шестивалентного хрома. В способе получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента, включающем смешивание лигносульфоната с сернокислым железом и солями хрома, нагревание их, предварительно лигносульфонат подкисляют серной кислотой до рН 1,5 – 3,5, затем добавляют половину расчетного количества сернокислого железа, растворяют его и далее при 35 – 40°С вводят весь объем соли хрома – бихромата натрия, а затем вторую половину сернокислого железа, после полного растворения солей температуру поднимают до 60 – 95°С и перемешивают в течение 3 – 4 ч, после чего добавляют едкий натр и доводят рН до 4 – 5, а реакционную массу берут при следующем соотношении компонентов , мас.ч. (в пересчете на сухие вещества): лигносульфонат 100, бихромат натрия 4,0 – 9,0, сернокислое железо 1,5 – 5,0. 4 табл.

Изобретение относится к нефтяной и газовой промышленности, а именно к производству химических реагентов для обработки буровых растворов.

Известен способ получения лигносульфонатного реагента [1] путем взаимодействия конденсированной сульфит-спиртовой барды (КССБ) с бихроматом щелочного металла в водной среде при 80-90^oC, причем бихромат щелочного металла используют в количестве 0,5-1,0 мас.% от массы КССБ.

Однако полученный таким способом реагент неудовлетворительно регулирует фильтрационные показатели глинистых буровых растворов особенно при температуре 180^oC.

Известен также способ получения реагента для глинистых буровых растворов [2] , включающий обработку водорастворимого полимера сернокислым железом и хроматом и нагревание смеси. В качестве водорастворимого полимера используют моносахариды, обработку хроматом ведут в щелочной среде при pH = 8-9, при молярном соотношении моносахаридов и хромата 1:0,5-1:1.

Получаемый по данному способу реагент обладает хорошим разжижающим действием, но недостаточно полно регулирует фильтрационные свойства буровых растворов.

Наиболее близким является способ получения феррохромлигносульфоната [3], его получают путем обработки сульфит-спиртовой барды сернокислыми солями трехвалентных хрома и железа. После выпаривания сульфит-спиртовой барды до 50%-ной концентрации в горячую ССБ добавляют 7-10% сернокислого хрома Cr₂(SO₄)₃ и 1,5-2% сернокислого железа Fe₂(SO₄)₃. В результате реакции, проводимой при температуре t=80-90^oC образуются лигносульфонаты хрома, железа и гипс. Однако реагент по вышеописанному способу слабо регулирует фильтрационные показатели буровых растворов, теряет разжижающие свойства при высоких температурах (t = 180^oC) и является недостаточно солестойким.

Технической задачей, решаемой в данном предложении является улучшение качества металлосодержащего лигносульфонатного бурового раствора путем усиления его влияния на фильтрационные и структурно-механические – разжижающие свойства бурового раствора, увеличения термостойкости до 180^oC, а также снижение его токсичности за счет уменьшения содержания шестивалентного хрома.

Указанная техническая задача достигается тем, что способе получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента, включающем смешивание лигносульфоната с сернокислым железом и солями хрома, нагревание их, предварительно лигносульфонат подкисляют серной кислотой до pH 1,5-3,5, затем добавляют половину расчетного количества сернокислого железа, растворяют его и далее при температуре 35-40 град.С вводят весь объем соли хрома – бихромата натрия, а затем вторую половину сернокислого железа, после полного растворения солей температуру поднимают до 60-95 град.С и перемешивают в течение 3 – 4 часов, после чего добавляют едкий натр и доводят pH до 4-5, а реакционную массу берут при следующем соотношении компонентов, в мас.ч (в пересчете на сухие вещества):
Лигносульфонат – 100
Бихромат натрия – 4,0-9,0
Сернокислое железо – 1,5-5,0
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается от известного жестким порядком ввода компонентов, регламентацией температурного режима ввода компонентов и проведения реакции, а также контролем pH среды.

Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию изобретения “новизна”.

Анализ известных способов получения металлосодержащих лигносульфонатных реагентов показал [1, 2, 3], что одни исследователи берут только хромсодержащие соединения, другие – только железосодержащие, а третьи используют такие их соотношения и порядок ввода, которые не приводят к усилению влияния реагента одновременно и на фильтрационные и на структурно-механические свойства буровых растворов и, особенно, на термостойкость реагента до t = 180^oC.

Контролируемый постепенный ввод бихромата при t = 35-40^oC приводит к его равномерному распределению по всей реакционной массе. Кроме того, жесткое регулирование pH 1,5-3,5 дает возможность более полного замещения ионов натрия и кальция в лигносульфонатах на ионы трехвалентного хрома и железа, не давая им превращаться в их гидролизные формы, повышая тем самым активность и эффективность конечного продукта при регулировании свойств бурового раствора.

Двухстадийный ввод сернокислого железа позволяет следующим образом регулировать окислительно-восстановительные процессы в реакционной системе. При вводе первой половины сернокислого железа образуются железные (Fe²⁺) соли лигносульфонатов. Затем эти соли окисляют бихроматом натрия, в результате чего железо переходит в трехвалентную форму, а спиртовые и альдегидные группы лигносульфоната окисляются до кислотных, а именно кислотные группы с “посаженными” на них ионами железа и хрома являются ответственными за адсорбцию лигносульфанатных реагентов на глинистых частицах бурового раствора, что в конечном счете улучшает их фильтрационные и структурно-механические свойства. Избыток шестивалентного хрома ликвидируется добавлением второй порции FeSO₄ который восстанавливает шестивалентный хром до трехвалентного состояния
Cr₂O₇^-2 + 6Fe⁺² + 14Н⁺ = 6Fe⁺³ + 2Cr⁺³ + 7H₂O
Последняя реакция является важной еще в экологическом отношении, так как позволяет ликвидировать наличие токсичного шестивалентного хрома в реагенте, применяющемся в процессе бурения, при котором не исключается попадание бурового раствора на верхний почвенный слой земли и пресноводные водоносные слои, естественно или искусственно выходящие слои, выходящие для водопользования.

Таким образом, по заявленному способу получения металлосодержащий лигносульфонатный реагент придает буровому раствору новые свойства, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения критерию изобретательский уровень.

Предлагаемый способ получения реагента для буровых растворов реализуется следующим образом.

В шестикубовый эмалированный реактор, загружается лигносульфонат в количестве 3600 кг, что в пересчете на сухое вещество составляет 1656 кг. Добавлением серной кислоты кислотность доводится до pH = 1,5 – 3,5. Далее при непрерывном перемешивании в систему вводится 12,42-41,40 кг сернокислого железа. В пересчете на гидрат это составляет 22,96-76,64 кг. После его полного растворения, небольшими порциями начинается ввод расчетного количества (66,24-179,04 кг) бихромата натрия при температуре t = 35-40^oC с тем, чтобы не было сильного разогрева и выброса из реактора. Далее вводится вторая половина сернокислого железа 12,42-41,40 кг на сухое вещество или 22,96-76,64 кг – в гидратной форме. Убедившись в полноте растворения солей по пробам из реактора, начинают подъем температуры до 60-95^oC. Реакцию при этой температуре проводят в течение 3-4 часов. После окончания процесса вводом едкого натра доводят pH до 4-5 и продукт отправляют на распылительную сушку.

Примеры осуществления способа в лабораторных условиях.

Пример приготовления состава N 2 из таблицы N 1.

Берется 360 г (на сухое вещество 165,6 г) лигносульфоната, pH доводится серной кислотой до 1,5-3,5, при непрерывном перемешивании вводится 45,38 г сернокислого железа в гидратной форме (или 24,84 г на сухое вещество). Затем начинается постепенный ввод бихромата натрия в количестве 66,24 г. Температура при этом не должна превышать t = 35-40^oC. Далее вводится вторая половина сернокислого железа 45,38 г в расчете на гидрат или 24,84 г – на сухое вещество.

После полного растворения солей температуру поднимают до t = 60-95^oC и проводят реакцию на водяной бане при этой температуре в течение 3-4 часов. В конце этого времени проверяют pH смеси и доводят едким натром до 4-5.

Пример приготовления состава 4 из таблицы N 1
Берется 360 г (165,6 г на сухое вещество) лигносульфоната, pH смеси доводится до 1,5-3,5 серной кислотой, далее при непрерывном перемешивании вводится 45,38 г сернокислого железа в гидратной форме (или 24,84 г на сухое вещество) и постепенно при температуре не более 35-40^oC – 149,04 г бихромата натрия. Затем вводится вторая половина сернокислого железа – 45,38 г в расчете на гидрат или 24,84 г – на сухое вещество. Далее поднимают температуру до t = 60-95^oC и проводят реакцию в течение 3-4 часов при такой температуре. В конце реакции pH смеси доводят до 4-5 добавлением NaOH.

Пример приготовления состава 7 из таблицы N 1
Берется 360 г (165,6 г на сухое вещество) лигносульфоната, pH смеси доводится до 1,5-3,5 серной кислотой, далее при непрерывном перемешивании вводится 22,69 г сернокислого железа в гидратной форме (или 12,42 г на сухое вещество) и постепенно при t = 35-40^oC – 115,92 г бихромата натрия. Затем вводят вторую половину сернокислого железа – 22,69 г в расчете на гидрат (12,42 г – на сухое вещество). Далее поднимают температуру и при t = 60-95^o реакцию проводят в течении 3-4 часов.

В конце реакции pH смеси доводят до 4-5 добавлением NaOH.

Примеры N 1, N 3, N 5, N 6, N 8, N 9 из таблицы N 1 готовятся аналогично.

Лигносульфонат выпускается по ТУ 13-028-10-36-029-94, сернокислое железо – по ГОСТ 6981-75 с изм. N 1, бихромат натрия по ГОСТ 2651-79.

Проверка качества полученных смесей проводится по стандартным методикам (Я.А. Рязанов. Справочник по буровым растворам. М.: Недра, 1979, 215 с).

Исходный 10%-ный глинистый раствор готовится из глинопорошка по ТУ 39-0147001-122-93.

В таблице 2 представлены свойства буровых растворов, обработанных предлагаемыми смесями в сравнении с известными.

Как видно из таблицы, при малых концентрациях бихромата натрия и сернокислого железа реакции замещения идут не в полной степени и технологические показатели буровых растворов находятся на неудовлетворительном уровне.

Также увеличение концентрации ионов металлов (хрома и железа) после достижения насыщения обменного комплекса молекул лигносульфонатов приводит к коагуляционным процессам в глинистом буровом растворе и, соответственно, ухудшению технологических свойств обработанных ими буровых растворов.

Проверялось влияние температуры реакции на качество получаемых смесей. В таблице 3 приведены результаты таких исследований.

Как видно из таблицы N 3, до температуры 60^oC не удается получить качественный реагент из-за недостижимости энергетического барьера реакций обмена на молекулах лигносульфоната. Выше температуры 95^oC идет осмоление продукта с образованием густого геля, не обладающего способностью растворяться в воде и буровом растворе.

В таблице N 4 приведены результаты исследований влияния pH реакционной среды и времени проведения реакции на качество заявляемого реагента.

При очень низких pH (менее 1,5), очевидно, из-за блокирования обменных центров лигносульфоната ионами водорода интенсивность реакции резко снижается, что сказывается на свойствах реагента, а при pH > 3,5 начинается гидролиз ионов и хрома, что также определяет его низкое качество и слабое влияние на показатели бурового раствора.

Из таблицы N 4 также следует, что оптимальное время реакции – 3-4 часа
Источники информации
1. Авторское свидетельство СССР N 1491876, кл. C 09 K 7/00, 1989 г.

2. Авторское свидетельство 939521, кл. C 09 K 7/02, 1982 г.

3. К.Ф. Паулс. Буровые провывочные жидкости – М.: Недра, 1967, с.116-117 (прототип)

Формула изобретения

Способ получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента, включающий смешивание лигносульфоната с сернокислым железом и солями хрома, нагревание их, отличающийся тем, что предварительно лигносульфонат подкисляют серной кислотой до pH 1,5 – 3,5, затем добавляют половину расчетного количества сернокислого железа, растворяют его и далее при 35 – 40^oC вводят весь объем соли хрома – бихромат натрия, а затем вторую половину сернокислого железа, после полного растворения солей температуру поднимают до 60 – 95^oC и перемешивают в течение 3 – 4 ч, после чего добавляют едкий натр и доводят pH до 4 – 5, а реакционную массу берут при следующем соотношении компонентов, мас.ч. (в пересчете на сухие вещества):
Лигносульфонат – 100
Бихромат натрия – 4,0 – 9,0
Сернокислое железо – 1,5 – 5,0

РИСУНКИ

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 17-2004

(73) Патентообладатель:

ГНПП “АЗИМУТ”

(73) Патентообладатель:

ООО “АЗИМУТ”

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 22.04.2004 № 19041

Извещение опубликовано: 20.06.2004