Патент на изобретение №2349323

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2349323 (13) C2
(51) МПК

A61K31/5375 (2006.01)
A61K31/522 (2006.01)
A61P29/00 (2006.01)
A61P13/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2007102847/15, 29.07.2005

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

29.07.2005

(30) Конвенционный приоритет:

10.08.2004 GB 0417777.0

(43) Дата публикации заявки: 20.09.2008

(46) Опубликовано: 20.03.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 0101973 А2, 11.01.2001. WO 2004016259 A1, 26.02.2004. WO 9954333 A1, 28.10.1999.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

12.03.2007

(86) Заявка PCT:

IB 2005/002457 (29.07.2005)

(87) Публикация PCT:

WO 2006/016262 (16.02.2006)

Адрес для переписки:

191036, Санкт-Петербург, а/я 24, НЕВИНПАТ, пат.пов. А.В.Поликарпову

(72) Автор(ы):

ХЬЮЗ Бернадетт (GB)

(73) Патентообладатель(и):

Пфайзер Инк. (US)

(54) КОМБИНАЦИЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ИНГИБИТОРА ОБРАТНОГО ЗАХВАТА НОРАДРЕНАЛИНА И ИНГИБИТОРА PDEV

(57) Реферат:

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к комбинации для лечения боли, состоящей из синергической дозы (S,S)-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-она. Кроме того, изобретение относится к композиции и набору для лечения боли, включающим указанные соединения, а также к применению комбинации или композиции для лечения боли. Технический результат заключается в синергетическом эффекте композиции. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Комбинация для лечения боли, состоящая из синергической дозы:

(а) (S,S)-ребоксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата;

(б) ингибитора фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), где ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV) представляет собой 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он или его фармацевтически приемлемую соль или сольват.

2. Фармацевтическая композиция для лечения боли, содержащая

(а) (S,S)-ребоксетин или его фармацевтически приемлемую соль или сольвата;

(б) ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV), где ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (PDEV) представляет собой 3-этил-5-[5-(4-этилпиперазин-1-илсульфонил)-2-н-пропоксифенил]-2-(пиридин-2-ил)метил-2,6-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и

(в) фармацевтически приемлемый эксципиент, разбавитель или носитель.

3. Применение комбинации по п.1 или композиции по п.2 в изготовлении лекарственного средства для одновременного, последовательного или раздельного введения обоих агентов при лечении боли.

4. Применение по п.3, где боль представляет собой острую боль.

5. Применение комбинации по п.3, где боль представляет собой хроническую боль.

6. Применение по п.3, где боль представляет собой ноцицептивную боль.

7. Применение по п.3, где боль представляет собой невропатическую боль.

8. Применение по п.7, где невропатическая боль выбрана из постгерпетической невралгии и болезненной диабетической невропатии.

9. Применение по п.3, где боль представляет собой боль при воспалении.

10. Применение по п.3, где боль является следствием скелетно-мышечного расстройства.

11. Применение по п.10, где скелетно-мышечное расстройство представляет собой фибромиалгию.

12. Набор для лечения боли, по существу состоящий из

(а) комбинации по п.1 и

(б) средств для содержания указанных соединений.

РИСУНКИ

Categories: BD_2349000-2349999