Патент на изобретение №2348381

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2348381 (13) C1
(51) МПК

A61F3/00 (2006.01)
G01N33/53 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

На основании пункта 1 статьи 1366 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации патентообладатель обязуется заключить договор об отчуждении патента на условиях, соответствующих установившейся практике, с любым гражданином Российской Федерации или российским юридическим лицом, кто первым изъявил такое желание и уведомил об этом патентообладателя и федеральный орган исполнительной власти по интеллектуальной собственности.

(21), (22) Заявка: 2007126187/14, 09.07.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.07.2007

(46) Опубликовано: 10.03.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
МИХАЙЛОВА Т.П. Иммунореактивность организма больных с отслойкой сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией. Автореферат дисс. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, Одесса, 1992, 19 с. RU 2270596 С2, 27.02.2006. RU 2128474 С1, 10.04.1999. СИМОНОВА А.В., Оценка специфического клеточного иммунитета с помощью современной модификации реакции торможения миграции лейкоцитов. Иммунология, 2006, № 5.

Адрес для переписки:

194044, Санкт-Петербург, ул. Акад. Лебедева, 6, ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. С.М. КИРОВА, НИО, патентоведу

(72) Автор(ы):

Монахов Борис Васильевич (RU),
Воробьев Игорь Владимирович (RU),
Молчанов Олег Леонидович (RU),
Антонов Владимир Григорьевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Монахов Борис Васильевич (RU),
Воробьев Игорь Владимирович (RU),
Молчанов Олег Леонидович (RU),
Антонов Владимир Григорьевич (RU)

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, в частности, для диагностики появления и нарастания иммунологического процесса в результате прободного ранения, последствий тяжелой контузии или торпидного интенсивного воспалительного процесса в стекловидной полости глаза, и может быть использовано как метод ранней диагностики развития витреоретинальной пролиферации (ВРП), когда применение клинических методов исследования малоинформативно. Проводят оценку данных клинических и лабораторных исследований при этом выполняют реакцию торможения лейкоцитов со специфическим антигеном измененного стекловидного тела, изготовленного из витреоретинальных пролифератов, полученных во время витрэктомий и при положительной реакции диагностируют начало процесса.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, в частности, для диагностики появления и нарастания иммунологического процесса в результате прободного ранения, последствий тяжелой контузии или торпидного интенсивного воспалительного процесса в стекловидной полости глаза, и может быть использовано как метод ранней диагностики развития витреоретинальной пролиферация (ВРП), когда применение клинических методов исследования малоинформативно.

Известны способы диагностики пролиферативной витриоретинопатии с помощью клинических методов исследования: офтальмоскопии (Антелава Д.И. Первичная отслойка сетчатки. / Д.И.Антелава, Н.Н.Пивоваров, А.А.Сафоян. – Тбилиси: Сабчота Сакарвело, 1986. – 160 с.), ультразвукового сканирования (Фридман Ф.Е. Ультразвук в офтальмологии. / Ф.Е.Фридман, Р.А.Гунлорова, М.Д.Кодзов. – М.: Медицина, 1989. – 256 с.).

Известны иммунологические методы исследования развития пролиферативной витреоретинопатии (Михайлова Т.П. Иммунореактивность организма больных с отслойкой сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией: автореф. дис. канд. мед. наук. Т.П.Михайлова: Одесский НИИ глазных болезней и тканевой трансплантации им. акад. В.П.Филатова. – Одесса, 1992. – 19 с.).

Недостатками известных методов диагностики являются: невысокая степень точности диагностики.

Цель изобретения: повысить точность диагностики пролиферативой витреоретинопатии.

Цель достигается путем оценки данных клинических и лабораторных исследований, причем выполняют реакцию торможения лейкоцитов со специфическим антигеном измененного стекловидного тела, изготовленного из витреоретинальных пролифератов, собранных во время витрэктомий и при положительной реакции диагностируют начало процесса.

Способ реализуется следующим образом.

Оценивают данные клинических и лабораторных исследований, причем выполняют реакцию торможения лейкоцитов со специфическим антигеном измененного стекловидного тела, изготовленного из витреоретинальных пролифератов, собранных во время витрэктомий и при положительной реакции диагностируют начало процесса.

Показатель РТМЛ характеризует сенсибилизацию организма к стекловидному телу. Нормальное значение этого показателя составляет 80-110%. При понижении значений РТМЛ ниже уровня процента миграции 80% (торможение миграции) следует расценивать как признак сенсибилизации организма к стекловидному телу. Причем, чем меньше процент миграции (25-45%), тем выше степень сенсибилизации.

Полученная во время операции (витрэктомий) фиброизноизмененная ткань в виде мелкодисперсной взвеси в физиологическом рстворе подвергалась ультразвуковой обработке на УЗДН-2Т при 22 КГц до получения гомогенного раствора, который вновь центрифугировали для удаления крупнодисперсных частиц, а супернатат подвергался разделению и концентрации на фильтрах «Миллипор» при помощи аппарата «Амикон». Полученный антиген подвергался лиофильному высушиванию и хранился при температуре -20°С.

Для апробации было исследовано 62 больных с ПВР (стадии «С» и «D») и отслойками сетчатки. Контрольные группы составили 16 больных с патологией роговицы и хрусталика, а также 11 человек без глазной патологии.

Измененные показатели реакции торможения миграции лейкоцитов с антигеном измененного стекловидного тела были в 84%. В первой контрольной группе они составили 12,4%, а во второй – результаты были отрицательными. Известные способы диагностики пролиферативной витриоретинопатии с помощью клинических методов исследования: в том числе – офтальмоскопии недостаточно информативны в связи с плохой визуализацией изменений в стекловидной полости и сетчатки из-за нарушения прозрачности преломляющих сред глаза (роговицы, передней камеры, хрусталика и стекловидного тела.

Формула изобретения

Способ диагностики пролиферативной витреоретинопатии путем оценки данных клинических и лабораторных исследований, отличающийся тем, что выполняют реакцию торможения лейкоцитов со специфическим антигеном измененного стекловидного тела, изготовленного из витреоретинальных пролифератов, полученных во время витрэктомий, и при положительной реакции диагностируют начало процесса.

Categories: BD_2348000-2348999