Патент на изобретение №2347585

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2347585 (13) C1
(51) МПК

A61K39/225 (2006.01)
A61P31/12 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2007142926/13, 22.11.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

22.11.2007

(46) Опубликовано: 27.02.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2003131214 А, 10.04.2005. SU 734279 А, 15.05.1980. RU 1238294 С1, 20.10.1995. US 3479430 А, 18.11.1969. CA 783 540 A, 23.04.1968. CN 1680433 А, 12.10.2005. JP 1165528 A, 29.06.1989.

Адрес для переписки:

123022, Москва, Звенигородское ш., 5, ФГУ “ВГНКИ”, вед. н.сотруднику по пат. лицензионной работе В.Н. Радькову

(72) Автор(ы):

Панин Александр Николаевич (RU),
Груздев Константин Николаевич (RU),
Радьков Вячеслав Николаевич (RU),
Григоренко Аркадий Ильич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное учреждение “Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов” (ФГУ “ВГНКИ”) (RU)

(54) ВАКЦИНА ПРОТИВ ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 и дополнительно содержит сахарозу, пептон ферментативный, казеин, тиомочевину, аэросил AM-1-300 и смолу КБ-4П-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 – 10,33-11,74, сахароза – 4,31-4,80, пептон ферментативный – 3,13-3,69, казеин – 0,78-1,11, тиомочевина – 0,04-0,70, аэросил AM-1-300 – 1,00-2,00, смола КБ-4П-2 – остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, безвредна, экологически безопасна. 5 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области биотехнологии вирусных вакцинных ветеринарных препаратов, в частности к вакцине «ОРОВАК-ТГЭ» против трансмиссивного гастроэнтерита свиней, предназначенной для пероральной иммунизации супоросных свиноматок, поросят и хряков ремонтной и основной групп.

Известна вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней, содержащая вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 (SU 734279, 21.12.1978).

Недостатком данной вакцины является значительная потеря ее антигенной и иммуногенной активности при производстве и последующем хранении, из-за низкой устойчивости вакцинного вируса к сублимационному высушиванию и, как следствие, к снижению ее эффективности.

Целью изобретения является повышение эффективности вакцины против трансмиссивного гастроэнтерита свиней.

Указанная цель достигается тем, что она дополнительно содержит сахарозу, пептон ферментативный, казеин, тиомочевину, аэросил AM-1-300 и смолу КБ-4П-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

вирусный материал из штамма
Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 10,33-11,74
сахароза 4,31-4,80
пептон ферментативный 3,13-3,69
казеин 0,78-1,11
тиомочевина 0,04-0,70
аэросил АМ-1-300 1,00-2,00
смола КБ-4П-2 остальное.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Для получения вирусного материала из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 используют культуру СПЭВ, выращенную в роллерных условиях с образованием монослоя через 20-48 часов. Ростовую среду заменяют поддерживающей средой того же состава, но без сыворотки, с добавлением вируса. Множественность заражения составляет 1-10 ТЦД50 на 1 клетку. Инфицированную культуру инкубируют в роллерных условиях в течение 16-30 часов. Вирусный материал хранят при минус 20°С.

Перед приготовлением вакцины “ОРОВАК-ТГЭ” компоненты вакцины: сахарозу, пептон ферментативный, казеин и тиомочевину (каждый компонент в отдельности) подвергают тепловой обработке, при температуре 90°С, а смолу КБ-4П-2 в смеси с гидрофобным аэросилом при температуре 102±2°С в течение 4 часов, с последующим их охлаждением до температуры 4±2°С. В аппарат типа РТ-1 последовательно загружают вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 в объеме 14-15 л; сахарозу в количестве 5,5-6,5 кг; пептон ферментативный в количестве 4-5 кг; казеин в количестве 1-1,5 кг и 0,05-0,1 кг тиомочевины. Смешение – растворение компонентов в аппарате проводят при 8000 об/мин в течение 2 минут.Полученную суспензию вакцинного полуфабриката переносят в барабан шаровой мельницы, в котором осуществляют его смешивание и обезвоживание, в соотношении 1:4, с ионнообменной смолой КБ-4П-2 с нанесенным на поверхность ее частиц гидрофобного аэросила АМ-1-300, взятого по массе в количестве 1,25-2,50%. Скорость вращения барабана 60-90 об/мин.

Получают 3 состава предложенной вакцины, приведенной в таблице 1. Готовый вакцинный продукт «ОРОВАК-ТГЭ» представляет собой сыпучий порошок серо-желтого цвета. Биологическая активность препарата не ниже 6,0 lg ТЦД50-1. Массовая доля влаги в пределах 10-14%.

Вакцину расфасовывают по 100-200 г в стерильные флаконы или двойные полиэтиленовые пакеты. Флаконы укупоривают стерильными резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками, а пакеты герметично запаивают.

Срок годности вакцины – 6 месяцев при условии хранения в темном помещении при температуре 2-10°С.

Пример 2.

Изучают биологическую активность 3-х образцов вакцины «ОРОВАК-ТГЭ», приготовленных по примеру 1 и хранившихся в течение 12 месяцев при температуре минус 8-12°С; 2-10°С; 18-20°С. Количественную оценку вирусной активности определяют путем титрования по ЦПЭ в клеточной линии СПЭВ. Клеточную суспензию в концентрации 4·105 клеток в см3 наносят на 96-луночные плашки по 0,01 см3 в каждую лунку. Инкубирование проводят в СО2 инкубаторе. Монослой формируется на вторые сутки. В опытах используют плашки со сплошным монослоем. Готовят 10-кратные разведения вируса с 10-1 до 10-8. На каждое разведение используют по 4 лунки, вирус вносят по 0,05 см3. Зараженную куль-туру инкубируют 5-7 дней. Титр вируса выражают в ТЦД50/см3. Результаты по изучению устойчивости вирусвакцины «ОРОВАК-ТГЭ» в зависимости от условий хранения представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 следует, что наилучшие условия сохранности биологическоской активности вакцины обеспечивает температурный режим минус 8-12°С, при этом за 12 месяцев хранения активность снижается в среднем на 0,8 lg ТЦД50. Температура 2-10°С обеспечивает сохранность активности на высоком уровне только в течение 6 месяцев, а температура 18-20°С вызывает значительную инактивацию вируса.

Пример 3.

Исследуют безвредность 3 образцов вакцины “ОРОВАК-ТГЭ”, приготовленных по примеру 1 из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5. Для контроля используют 6 подсвинков, серонегативных к вирусу ТГЭ свиней (по 2 на каждый образец). Навески вакцины массой 1 г суспендируют в 10 см3 стерильного физиологического раствора. Приготовленную суспензию вводят животным в объеме 5 см3 в область шеи или бедра.

Контрольное наблюдение за животными ведут в течение 10 суток с ежедневным измерением температуры тела. Все животные остались живы. Клиническое состояние подопытных животных не отличалось от нормы и от группы контроля.

Таким образом, исследуемые образцы вакцины безвредны.

Пример 4.

Изучают антигенную активность 2-го опытного образца вакцины «ОРОВАК-ТГЭ», приготовленного по примеру 1 и хранившегося в течение 6 месяцев при температуре 2-10°С. Сухую вакцину смешивают с небольшим количеством (100-200 г) сухого корма, который раскладывают равномерным слоем в кормушки для скармливания животным перед утренним кормлением. Супоросным свиноматкам дозу вакцины скармливают за 10-14 дней до опороса по 10 г препарата на голову. Поросятам дозу вакцины (5 г) скармливают через 10-14 суток после отъема.

Об антигенной активности судят по образованию вируснейтрализующих антител к вирусу ТГЭ у иммунизированных свиноматок на 7, 14, и 21 день после вакцинации; у иммунизированных поросят на 35 день после применения вакцины. Определение титра антител проводят в реакции нейтрализации против вируса ТГЭ, штамм «ВГНКИ-5», в разведении, соответствующему 100 ТЦД50/0,1 см3. Реакцию ставят стандартным методом, используя культуру клеток СПЭВ. Результат учитывают через 5 дней после постановки реакции. За титр нейтрализующих антител принимают наивысшее разведение сыворотки, которое полностью ингибирует цитопатический эффект вируса ТГЭ.

Свиней считают серонегативными к вирусу ТГЭ, если их сыворотка крови в разведении 1:2 не обладала вируснейтрализующей активностью. До вакцинации в сыворотке крови подопытных животных специфические вируснейтрализующие антитела к вирусу ТГЭ отсутствовали.

Динамика антител у животных, вакцинированных вторым опытным образцом «ОРОВАК-ТГЭ», представлена в таблице 3.

Как видно из результатов таблицы 3, иммунизация вторым опытным образцом вакцины индуцирует образование вируснейтрализующих специфических антител у свиноматок на 7 день исследования, а у поросят на 35 день в титрах 1:128-256.

Таким образом, антигенный компонент является активным и вакцина пригодна для применения.

Пример 5.

Испытывают иммуногенную активность 2-го опытного образца вакцины «ОРОВАК-ТГЭ», хранившегося в течение 6 месяцев при температуре 2-10°С, приготовленного по примеру 1. Сухую вакцину с биологической активностью 6,25 lg ТЦД50-1 смешивают с небольшим количеством (100-200 г) сухого корма. Полученную смесь равномерным слоем расклавают в кормушки для скармливания 4 супоросным свиноматкам. Вакцину скармливают животным перед утренним кормлением в дозе 10 г на голову, в течение 3-х дней подряд, за 10-14 дней до опороса. У всех свиноматок, получивших вакцину «ОРОВАК-ТГЭ» в течение всей продолжительности опыта изменений клинических признаков не отмечено. На 10-14 день поросят отнимают от свиноматок и формируют в 4 опытные группы.

Вакцину скармливают всем поросятам также перед утренним кормлением в дозе 5 г на голову. В качестве контроля используют поросят от не вакцинированных свиноматок, которым вакцину не скармливают.

Эффективность иммунизации поросят контролируют через 21 день по титрам антител, выявленным в реакции нейтрализации и по результатам контрольного заражения привитых поросят культурой вирулентного штамма «Мюллер» вируса ТГЭ в дозе 1000 ЛД50/0,2 см3. У 12 опытных поросят после заражения отмечали слабость, лихорадку (40,5-41,5°С), 5 из которых на 4-5 сутки после появления сильной диареи погибли.

Результаты по иммунизации поросят 2 опытным образцом вакцины «ОРОВАК-ТГЭ» представлены в таблицах 4 и 5.

Данные таблиц 4 и 5 говорят о том, что опытный образец вакцины «ОРОВАК-ТГЭ» №2 индуцирует у всех опытных поросят выработку специфических антител в титрах 1: 32-256, тем самым обеспечивая их надежную защиту от контрольного заражения, в среднем на 84,8%. У поросят из группы контроля на вторые сутки после заражения отмечают отсутствие аппетита, жажду, слабость, лихорадку, сильную диарею – желтоватые пенистые фекалии. На 3 день после наступления комы все поросята погибли.

Вакцина «ОРОВАК-ТГЭ», изготовленная по технологии контактного обезвоживания, для перорального применения безвредна для свиноматок и поросят, не вызывает поствакцинальных реакций; высокоиммуногенна (защита от вируса ТГЭ на 75-100%) и экологически безопасна для обслуживающего персонала.

Использование вакцины «ОРОВАК-ТГЭ» для иммунизации животных позволит сократить затраты и повысить эффективность мероприятий по борьбе с трансмиссивным гастроэнтеритом свиней.

Таблица 1
Компоненты: Содержание компонентов, мас.%:
Состав 1 Состав 2 Состав 3
Вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 10,33 11,016 11,74
Сахароза 4,80 4,558 4,31
Пептон ферментативный 3,69 3,419 3,13
Казеин 1,11 0,950 0,78
Тиомочевина 0,70 0,057 0,04
Аэросил AM-1-300 2,00 1,500 1,00
Смола КБ-4П-2 Остальное Остальное Остальное
Таблица 2
Вакцина «ОРОВАК-ТГЭ» Биологическая активность, lg ТЦД50-1
Вакцина после приготовления Хранение при t (°С) в течение (мес.)
6 12
минус 8-12 2-10 18-20 минус 8-12 2-10 18-20
Опытный образец №1 6,7 6,5 6,10 5,0 5,9 4,0 3,8
Опытный Образец №2 6,6 6,6 6,25 4,8 5,8 4,2 4,1
Опытный Образец №3 6,5 6,4 6,10 4,7 5,7 4,2 4,0

Таблица 3
Вид Сроки исследований, дни
Животных До вакцинации 7 14 21 35
Свиноматки
№1 0 1:8 1:64 1:256
№2 0 1:8 1:64 1:256
Поросята
№1 0 1:256
№2 0 1:128
№3 0 1:128
№4 0 1:256
№5 0 1:256
№6 0 1:128
Таблица 4
Титр вируснейтрализующих специфических антител в сыворотках крови опытных поросят
Группа №1 Группа №2 Группа №3 Группа 4
1 1:256 1:256 1:256 1:256
2 1:64 1:128 1:128 1:64
3 1:128 1:128 1:128 1:64
4 1:128 1:128 1:256 1:256
5 1:128 1:128 1:128 1:128
6 1:64 1:64 1:64 16128
7 1:128 1:64 1:128 1:128
8 1:64 1:128 1:64
9 1:128
10 1:32

Таблица 5
№ группы Кол-во поросят в группе Средний геометрический титр поствакцинальных антител Результаты контрольного заражения
Выжило Клинически переболело Из них пало % выживших
1 8 100 6 3 2 75
2 8 230 7 3 1 87,5
3 10 110,2 8 4 2 80
4 7 126,5 7 2 0 100
Всего 33 28 12 5 84,8
Контроль 10 0 0 10 10 0

Формула изобретения

Вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней, содержащая вирусный материал из штамма Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит сахарозу, пептон ферментативный, казеин, тиомочевину, аэросил AM-1-300 и смолу КБ-4П-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Вирусный материал из штамма
Transmissible gastroenteritis ВГНКИ №5 10,33-11,74
Сахароза 4,31-4,80
Пептон ферментативный 3,13-3,69
Казеин 0,78-1,11
Тиомочевина 0,04-0,70
Аэросил AM-1-300 1,00-2,00
Смола КБ-4П-2 Остальное

Categories: BD_2347000-2347999