Патент на изобретение №2347525

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм². Рассчитывают среднюю величину (Z_cp) и если Z_ср меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать алкогольную кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”экспериментальной хирургии. – М.: Медицина, 1989, с.271. IVORRA A. et al. Impedance analyzer for in vivo electroporation studies. ConfProc IEEE End Med Biol Soc., 2006, V.1, p.5056-5059 (abstract).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления алкогольной кардиомиопатии в эксперименте.

Метод трудоемкий и оценка наличия кардиомиопатии является субъективной.

Задачей изобретения является объективизация способа диагностики алкогольной кардиомиопатии в эксперименте с целью последующего исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.

Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда в области верхушки сердца троекратно с последующим расчетом средней величины (Z_cp) и если Z_cp меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии.

Экспериментально на 10 животных мы определили, что нормальное значение импеданса миокарда крыс находится в пределах от 175 до 218,6 Ом.

Пример. Крысе массой 200 г моделировали алкогольную кардиомиопатию, для чего в течение 7 дней вводили через зонд в желудок 40% этиловый спирт из расчета 8 мл/кг.

На 7 сутки под эфирным наркозом производили торакотомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 V) миокарда в области верхушки на работающем сердце, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань на глубину 1 мм. Импеданс замеряли в разных точках (Z₁, Z₂, Z₃) на площади 5 мм². Затем вычисляли среднее значение (Z_ср).

При измерении Z₁=163,23 Ом, Z₂=171,36 Ом, Z₃=177,62 Ом, тогда Z_cp=170,74 Ом, что меньше 175 Ом, следовательно, можно говорить о наличии алкогольной кардиомиопатии.

Далее животное декапитировали, миокард забирали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков кардиомиопатии: наличие гипертрофированных и атрофичных кардиомиоцитов; их вакуолизацию; причудливую форму ядер; дилатацию и переполнение кровью микрососудов, что подтверждало данные БИМ.

Провели экспериментальное моделирование алкогольной кардиомиопатии на 10 экспериментальных животных (крысы линии Вистар массой 180-200 г) по описанной выше методике. Всем животным произвели БИМ миокарда, данные сведены в табл.1.

У всех крыс значения импеданса миокарда верхушки сердца были меньше 175 Ом, а при гистологическом исследовании выявлялись признаки алкогольной кардиомиопатии. Среднегрупповое значение импеданса у животных с алкогольной кардиомиопатией и интактных животных соответственно было равно 157,58±3,75 Ом и 198,19±4,16 Ом (р<0,001) (табл.2).

Таким образом, предложенный способ диагностики алкогольной кардиомиопатии в эксперименте является простым, объективным, надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.

Формула изобретения

Способ диагностики кардиомиопатии в эксперименте, отличающийся тем, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм², рассчитывают среднюю величину (Z_cp), и если Z_cp меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии.