Патент на изобретение №2346889

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2346889 (13) C2
(51) МПК

C01B31/08 (2006.01)
C01B31/14 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.08.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006103672/15, 09.02.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.02.2006

(43) Дата публикации заявки: 20.08.2007

(45) Опубликовано: 20.02.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2072964 С1, 10.02.1997. RU 2102318 С1, 20.01.1998. RU 2116832 C1, 10.08.1997. RU 2156163 С1, 20.09.2000.

Адрес для переписки:

125047, Москва, Миусская пл., 9, Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Хомутов Антон Николаевич (RU),
Мухин Виктор Михайлович (RU),
Клушин Виталий Николаевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к области сорбционной техники. Способ получения активного угля из торфа включает измельчение исходного сырья, введение модификатора при отношении массы торфа к массе модификатора 1:(0,3-3), гранулирование, сушку, карбонизацию при 450-600°С и активацию гранул водяным паром или смесью Н2О+СО2 при 880-950°С, при этом в качестве модификатора торфа используют продукты деполимеризации термопластов серной кислотой, полученные при отношении массы полимеров к массе H2SO4, равном 1:(1-3). Предложенный способ позволяет увеличить прочность при истирании активного угля на торфяной основе в 1,22-1,26 раза (до 95-98,2%) при сохранении суммарного объема пор не ниже 0,7-0,8 см3/г доли микропор в суммарном объеме пор на уровне 63-36%. 1 табл.



Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения активных углей, применяемых в гидрометаллургии благородных и редких металлов, водоподготовке и водоочистке, в газоочистке, рекуперации летучих растворителей, противогазовой технике, а также в других отраслях народного хозяйства.

Известен способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, гранулирование, сушку, карбонизацию и активацию гранул, причем перед гранулированием в измельченное сырье вводят каменный уголь в количестве 10-40 мас.% см. пат. РФ №2102318, кл. С01В 31/08, опубл. 20.01.98.

Недостатком известного способа является низкий выход продукта и большие энергозатраты на стадии грануляции.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение исходного сырья, гранулирование при 20-50°С, сушку при 120-170°С в течение 30-50 мин, карбонизацию при 500-700°С в течение 2-3 часов и химическую активацию гранул при 750-870°С в течение 4-5 часов, где перед гранулированием в измельченное сырье вводят раствор, содержащий калий и серу в количествах 4-25% и 1-12% соответственно, перемешивают до однородной пасты, причем после активации проводят отмывку гранул растворами сернистого калия, соляной кислоты, водой и ведут дополнительную термообработку при 600-870°С в течение 1-2 часов (см. пат. РФ №2072964, кл. С01В 31/08, опубл. 10.02.97).

Недостатком указанного способа (прототипа) является низкая прочность при истирании получаемого активного угля (75-78%).

Технической задачей изобретения является повышение прочности при истирании активного угля, при сохранении суммарного объема пор и доли микропор в суммарном объеме пор.

Поставленная задача достигается предложенным способом, включающим измельчение исходного сырья, введение модификатора, гранулирование при 30-80°С, сушку при 150-200°С в течение 2-4 час, карбонизацию при 450-600°С и активацию гранул водяным паром или смесью водяного пара и диоксида углерода при температурах 880-950°С, где в качестве модификаторов используют продукты деполимеризации термопластов под действием серной кислоты, полученные при соотношении масс полимеров и H2SO4, равном 1:1-3, при отношении массы торфа к массе модификатора, равном 1:0,3-3.

Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что в качестве модификатора торфа используют смесь серной кислоты и продуктов деполимеризации термопластов, полученных при соотношениях масс серной кислоты и полимеров, равном 1:1-3, при отношении массы торфа к массе модификатора, равном 1:0,3-3. Модификатор-смесь получают путем деструкции полимеров в серной кислоте, а активацию проводят водяным паром или смесью водяного пара и диоксида углерода при температурах 880-950°С.

Из научно-технической литературы авторам неизвестно использование в качестве модификаторов торфа продуктов деполимеризации термопластов под действием серной кислоты, полученных при соотношении масс полимеров и H2SO4, равном 1:1-3, при отношении массы торфа к массе модификатора 1:0,3-3. Применяемый в данном техническом решении новый тип модификаторов – продуктов деполимеризации термопластов под действием серной кислоты, полученные при соотношении масс полимеров и H2SO4, равном 1:1-3, является чрезвычайно эффективным гидролизующим агентом для торфа.

Способ осуществляют следующим образом.

В молотый торф вводят модификатор (продукты деполимеризации термопластов под действием серной кислоты, полученные при соотношении масс полимеров и H2SO4, равном 1:1-3) в соотношении 1:0,3-3 и перемешивают до получения однородной пасты. Полученную пасту гранулируют на шнековом экструдере или гидравлическом прессе через фильеры с диаметром отверстий 1-5 мм. Сформованные гранулы сушат на воздухе при температуре 150-200°С в течение 2-4 часов. Подсушенные гранулы карбонизуют при температуре 450-600°С в течение 2-3 ч, активируют при температуре 880-950°С в течение 1-2,5 часов, используя в качестве активатора водяной пар или смесь водяного пара и диоксида углерода. После активации уголь охлаждают до температуры 100°С без доступа воздуха и анализируют.

Условия проведения опытов по осуществлению способа и их результаты в сравнении с характеристиками прототипа приведены в табл.1.

Таблица 1
№образца 1 2 3 4 5 6 (прототип)
модификатор Смесь, полученная путем обработки волокна дорластан 80% H2SO4. Смесь, полученная путем обработки полиметил-метакрилата марки ЛПТ-1 технической H2SO4. Смесь, полученная путем обработки полисульфона марки астрел-360 технической Н2SO4. Смесь, полученная путем обработки полиэтилен-терефталата марки (ПЭТФ ТУ-60-06-415-73) технической H2SO4. Смесь, полученная путем обработки полиуретана марки ТПУ-3БМ технической H2SO4. Водный раствор, содержащий 8% серы и 20% калия
Отношение масс полимера и H2SO4 1:1,25 1:3 1:2,8 1:1,8 1:1
Отношение массы торфа к массе модификатора 1:1 1:0,5 1:0,6 1:0,7 1:3 1:1,5
Температура гранулирования, °С 30 30 60 80 30 40
Температура сушки, °С 180 200 150 150 150 150
Время сушки, час 2 2 4 4 4 0,5
Температура карбонизации 600 600 450 500 600 700
Время карбонизации, час 2,5 2 2 2 1,5 2,5
Активирующий агент Водяной пар Смесь Н2О и CO2 при отношении масс Н2О/СО2 =1/1 Смесь Н2О и СО2 при отношении масс Н2О/СО2=1/1 Смесь Н2O и CO2 при отношении масс Н2О/СО2=2/1 Смесь Н2O и СО2 при отношении масс H2O/CO2=1/1 Металлический калий
Температура активации, °С 880 950 950 900 950 800
Время активации, час. 2,5 2 2 2 1,5 4
Прочность при истирании, % 98,2 95 95 98 95 78
Суммарный объем пор, см3 0,8 0,7 0,73 0,77 0,8 0,8
Доля микропор в суммарном объеме пор, % 63 43 40,9 46 36 50

Как видно из приведенных в таблице 1 примеров, применение в качестве модификатора торфа продуктов деполимеризации термопластов под действием серной кислоты, полученных при соотношении масс полимеров и H2SO4, равном 1:1-3, при отношении массы торфа к массе модификатора 1:0,3-3 и соответствующих условиях сушки, карбонизации и активации влияет на увеличение прочности при истирании активного угля на торфяной основе при сохранении доли микропор в суммарном объеме пор, а именно: позволяет увеличить прочность при истирании активного угля на торфяной основе в 1,22-1,26 раза (до 95-98,2%) при сохранении суммарного объема пор не ниже 0,7-0,8 см3/г доли микропор в суммарном объеме пор на уровне 63-36%.


Формула изобретения


Способ получения активного угля из торфа, включающий измельчение торфа, гранулирование, сушку, карбонизацию при 450-600°С и активацию гранул, отличающийся тем, что в измельченный торф вводят смесь, полученную путем обработки полимера серной кислотой, при отношении массы полимера к массе серной кислоты, равном 1:(1-3), введение осуществляют из расчета отношения массы торфа к массе упомянутой смеси, равного 1:(0,3-3), при этом активацию проводят водяным паром или смесью водяного пара и диоксида углерода при температуре 880-950°С.



MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за
поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.02.2009

Дата публикации: 27.07.2011


Categories: BD_2346000-2346999