|
|
(21), (22) Заявка: 2007122152/28, 13.06.2007
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
13.06.2007
(46) Опубликовано: 27.01.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
SU 1693544 А1, 23.11.1991. SU 1191824 А, 15.11.1985. SU 990643 А, 23.01.1983. RU 2161304 С1, 27.12.2000.
Адрес для переписки:
220072, г.Минск, пр-т Независимости,68, Институт физики НАН Беларуси
|
(72) Автор(ы):
Крук Николай Николаевич (BY), Старухин Александр Степанович (BY), Мамардашвили Нугзар Жораевич (RU), Шейнин Владимир Борисович (RU), Иванова Юлия Борисовна (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Институт химии растворов Российской академии наук (RU), Государственное научное учреждение “Институт физики имени Б.И.Степанова Национальной академии наук Беларуси” (BY)
|
(54) ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГАЛОГЕНИД-ИОНОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области спектроскопии. Способ заключается в измерении интенсивности флуоресценции, в качестве красителя, чувствительного к наличию галогенид-ионов в растворе, используют флуоресцирующий 3,7,13,17-тетрабутил-2,8,12,18-тетраметил-порфирин, а о концентрации галогенид-ионов судят по измеренному отношению пиковой интенсивности флуоресценции на выбранной длине волны к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, не содержащем галогенид-ионов, либо по измеренному отношению интегральной интенсивности флуоресценции к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, или по длительности флуоресценции. Технический результат – повышение чувствительности и расширение диапазона измеряемых концентраций галогенид-ионов в растворах. 5 ил.
Изобретение относится к области ионометрии, спектроскопии, нанотехнологии и органической химии и может быть использовано для создания устройств, предназначенных для детектирования галогенид-ионов в различных областях науки и техники, например для контроля состояния водоемов и водопроводной воды.
Известен способ флуоресцентного измерения концентрации анионов в растворах, заключающийся в растворении в исследуемом растворе красителя, регистрации спектров его флуоресценции и измерении интенсивности флуоресценции, по величине которой судят о концентрации анионов в исследуемом образце [1]. В качестве флуоресцентного красителя использован 3,12,13,22-тетраэтил-8,17-ди [ди(гидроксиэтил)амино)карбонил-этил]-2,7,18,23-тетраметил-сапфирин.
Недостатками данного способа являются узкий диапазон измеряемых концентраций ионов (10-3-10-1 М) и относительно невысокая чувствительность, обусловленная тем, что интенсивность флуоресценции растет при добавлении ионов в раствор, а в отсутствие ионов в растворе, либо при их малой концентрации, квантовый выход флуоресценции красителя мал и интенсивность флуоресцентного аналитического сигнала слаба.
Задачей данного изобретения является увеличение чувствительности и расширение диапазона измеряемых концентраций галогенид-ионов в растворах.
Для выполнения поставленной задачи предложен флуоресцентный способ измерения концентрации галогенид-ионов, использующий зависимость интенсивности флуоресценции молекул от концентрации галогенид-ионов и заключающийся в измерении интенсивности флуоресценции, по величине которой судят о концентрации галогенид-ионов в растворе.
Новым, по мнению авторов, является то, что в качестве красителя, чувствительного к наличию галогенид-ионов в растворе, используют флуоресцирующий 3,7,13,17-тетрабутил-2,8,12,18-тетраметил-порфирин, а о концентрации галогенид-ионов судят по измеренному отношению пиковой интенсивности флуоресценции на выбранной длине волны к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, не содержащем галогенид-ионов, либо по измеренному отношению интегральной интенсивности флуоресценции к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, или по длительности флуоресценции.
Предлагаемый способ измерения концентрации галогенид-ионов использует изменение характеристик флуоресценции красителя за счет эффекта внешнего тяжелого атома [2].
Пример 1.
3,7,13,17-тетрабутил-2,8,12,18-тетраметил-порфирин (Фиг.1) растворяют в подкисленном ацетонитриле (рН 6.0-6.5) при комнатной температуре. В данных условиях атомы азота пирролениновых колец протонируются и молекула порфирина находится в протонированной форме (здесь и далее – Н2П2+). Концентрация красителя составляет 1·10-6 М. Концентрацию определяют спектрофотометрически с использованием известных величин коэффициентов экстинкции. Галогенид-ионы добавляют в раствор путем растворения галогенидов щелочных металлов, например KI. Растворы помещают в стеклянные кюветы 1×1 см.
Спектры флуоресценции регистрируют на люминесцентном спектрофлуорометре. Определяют интегральную интенсивность флуоресценции Iо для эталонного образца и интенсивность I для образца, содержащего галогенид-ионы. В растворе, не содержащем галогенид-ионов, наблюдается максимальная интенсивность флуоресценции, а при наличии йодид-ионов интенсивность свечения существенно уменьшается. На Фиг.2 приведены спектры фосфоресценции Н2П2+в растворах без добавления йодида калия (KI) и при концентрации KI 10-3 и 10-4 М. Зависимость величины логарифма отношения интенсивностей флуоресценции lg(I/I0) от логарифма концентрации галогенид-ионов lg([Hal-5]) имеет линейный характер и может быть предложена в качестве калибровочной для определения температуры (Фиг.3). Концентрация галогенид-ионов (в М) определяется из соотношения [Hal–]=10(0.84lg(Io/I)-4,24).
Пример 2.
Аналогично, для тех же растворов выполнены измерения пиковой интенсивности флуоресценции на длине волны 654 нм. Концентрация галогенид-ионов может быть определена с использованием зависимости отношения I654/I0 654 пиковых интенсивностей флуоресценции от концентрации галогенид-ионов для образца, содержащего галогенид-ионы, и эталонного образца (Фиг.4). При использовании данной зависимости концентрация галогенид-ионов (в М) определяется как [Hal–]=10(0.94lg(I° 654 /I 654 )-4.40)
Пример 3.
Аналогично, для тех же растворов концентрация галогенид-ионов может быть определена с использованием зависимости времени жизни флуоресценции от концентрации галогенид-ионов (Фиг.5). Детектирование кинетики затухания флуоресценции осуществляется на любой длине волны в диапазоне 560-720 нм. При использовании данной калибровочной зависимости концентрация галогенид-ионов (в М) определяется как [Hal–]=0.0055-0.00095 , где время жизни флуоресценции дано в наносекундах.
Таким образом, с использованием данного способа можно детектировать галогенид-ионы в растворах в диапазоне концентраций от 3.0·10-5 М до 3.0·10-2 М путем измерения параметров флуоресценции молекулярного зонда, что можно применить для контроля состояния водоемов и водопроводной воды.
Источники информации
Формула изобретения
Флуоресцентный способ измерения концентрации галогенид-ионов, использующий зависимость интенсивности флуоресценции молекул от концентрации галогенид-ионов и заключающийся в измерении интенсивности флуоресценции, по величине которой судят о концентрации галогенид-ионов в растворе, отличающийся тем, что в качестве красителя, чувствительного к наличию галогенид-ионов в растворе, используют флуоресцирующий 3,7,13,17-тетрабутил-2,8,12,18-тетраметил-порфирин, а о концентрации галогенид-ионов судят по измеренному отношению пиковой интенсивности флуоресценции на выбранной длине волны к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, не содержащем галогенид-ионов, либо по измеренному отношению интегральной интенсивности флуоресценции к соответствующей величине, измеренной для красителя в эталонном растворе, или по длительности флуоресценции.
РИСУНКИ
|
|