|
|
(21), (22) Заявка: 2004133388/04, 27.05.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
27.05.2003
(30) Конвенционный приоритет:
31.05.2002 SE 0201661-6
(43) Дата публикации заявки: 10.07.2005
(46) Опубликовано: 27.01.2009
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 0214270 A1, 21.02.2002. WO 0042059 A1, 20.07.2000. WO 0187879 A1, 22.11.2001. RU 92004425 A, 19.06.1995.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
31.12.2004
(86) Заявка PCT:
SE 03/00859 (27.05.2003)
(87) Публикация PCT:
WO 03/101957 (11.12.2003)
Адрес для переписки:
191036, Санкт-Петербург, а/я 24, “НЕВИНПАТ”, пат.пов. А.В.Поликарпову
|
(72) Автор(ы):
АХЛЬКВИСТ Матти (SE), БОХЛИН Мартин (SE), ИНГХАРДТ Торд (SE), ЛУНДБЛАД Анита (SE), СИГФРИДССОН Карл-Густаф (SE)
(73) Патентообладатель(и):
АстраЗенека АБ (SE)
|
(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОКСИАМИДИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям присоединения сульфоновой кислоты соединения Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где
Aze – азетидин-2-карбоксилат, Ph – фенил,
Pab – пара-амидинобензиламино и Ме – метил, которые являются полезными в качестве пролекарства конкурентных ингибиторов трипсиноподобных протеаз, таких как тромбин, и, таким образом, в частности, в лечении состояний, при которых требуется ингибирование тромбина (например, тромбоза), или в качестве антикоагулянтов. Изобретение также относится и к способу получения таких солей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл., 5 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                     
Формула изобретения
1. Фармацевтически приемлемая соль присоединения сульфоновой кислоты соединения Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где Aze – азетидин-2-карбоксилат, Ph – фенил, Pab – пара-амидинобензиламино и Ме – метил.
2. Соль присоединения кислоты по п.1, где кислота представляет собой этансульфоновую кислоту, н-пропансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту или н-бутансульфоновую кислоту.
3. Соль присоединения кислоты по п.1 в, по существу, кристаллической форме.
4. Соль присоединения кислоты по п.1 в частично кристаллической форме.
5. Соль присоединения кислоты по любому из пп.1-4, которая представляет собой соль бензолсульфоновой кислоты Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где Aze, Ph, Me и Pab имеют вышеуказанные значения, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d, равными 5,9, 4,73, 4,09 и 4,08Å.
6. Способ получения соли присоединения кислоты по любому из пп.1-5, который включает добавление кислоты к соединению, как оно определено в п.1.
7. Способ получения соли присоединения кислоты по п.6, который включает кристаллизацию соли присоединения кислоты, как она определена в любом из пп.1-5.
РИСУНКИ
|
|