Патент на изобретение №2345064

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2345064 (13) C2
(51) МПК

C07D205/04 (2006.01)
A61K31/397 (2006.01)
A61P7/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2004133388/04, 27.05.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

27.05.2003

(30) Конвенционный приоритет:

31.05.2002 SE 0201661-6

(43) Дата публикации заявки: 10.07.2005

(46) Опубликовано: 27.01.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 0214270 A1, 21.02.2002. WO 0042059 A1, 20.07.2000. WO 0187879 A1, 22.11.2001. RU 92004425 A, 19.06.1995.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

31.12.2004

(86) Заявка PCT:

SE 03/00859 (27.05.2003)

(87) Публикация PCT:

WO 03/101957 (11.12.2003)

Адрес для переписки:

191036, Санкт-Петербург, а/я 24, “НЕВИНПАТ”, пат.пов. А.В.Поликарпову

(72) Автор(ы):

АХЛЬКВИСТ Матти (SE),
БОХЛИН Мартин (SE),
ИНГХАРДТ Торд (SE),
ЛУНДБЛАД Анита (SE),
СИГФРИДССОН Карл-Густаф (SE)

(73) Патентообладатель(и):

АстраЗенека АБ (SE)

(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОКСИАМИДИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям присоединения сульфоновой кислоты соединения Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где

Aze – азетидин-2-карбоксилат, Ph – фенил,

Pab – пара-амидинобензиламино и Ме – метил, которые являются полезными в качестве пролекарства конкурентных ингибиторов трипсиноподобных протеаз, таких как тромбин, и, таким образом, в частности, в лечении состояний, при которых требуется ингибирование тромбина (например, тромбоза), или в качестве антикоагулянтов. Изобретение также относится и к способу получения таких солей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл., 5 ил.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Фармацевтически приемлемая соль присоединения сульфоновой кислоты соединения Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где Aze – азетидин-2-карбоксилат, Ph – фенил, Pab – пара-амидинобензиламино и Ме – метил.

2. Соль присоединения кислоты по п.1, где кислота представляет собой этансульфоновую кислоту, н-пропансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту или н-бутансульфоновую кислоту.

3. Соль присоединения кислоты по п.1 в, по существу, кристаллической форме.

4. Соль присоединения кислоты по п.1 в частично кристаллической форме.

5. Соль присоединения кислоты по любому из пп.1-4, которая представляет собой соль бензолсульфоновой кислоты Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), где Aze, Ph, Me и Pab имеют вышеуказанные значения, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, характеризующейся пиками со значениями d, равными 5,9, 4,73, 4,09 и 4,08Å.

6. Способ получения соли присоединения кислоты по любому из пп.1-5, который включает добавление кислоты к соединению, как оно определено в п.1.

7. Способ получения соли присоединения кислоты по п.6, который включает кристаллизацию соли присоединения кислоты, как она определена в любом из пп.1-5.

РИСУНКИ

Categories: BD_2345000-2345999