Патент на изобретение №2343907

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2343907 (13) C1
(51) МПК

A61K31/138 (2006.01)
A61K31/343 (2006.01)
A61K31/44 (2006.01)
A61P7/00 (2006.01)
A23L1/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2007113127/14, 09.04.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.04.2007

(46) Опубликовано: 20.01.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2268046 С1 20.01.2006. WO 2006093864 08.09.2006. АДАШЕВА Т.В. и др. Метаболический синдром – основы патогенетической терапии. Лечащий врач, 2003, №10, найдено в Интернет 31.05.2007, адрес сайта: www.pliva.ru/content/files/library/169.doc.89 КБ. РЛС 2007, 15, с.684. ГРОМНАЦКИЙ Н.И. и др. Изменение внутрисосудистой активности тромбоцитов больных

Адрес для переписки:

305035, г.Курск, ул. Пирогова, 12б, И.Н. Медведеву

(72) Автор(ы):

Медведев Илья Николаевич (RU),
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Медведев Илья Николаевич (RU),
Беспарточный Борис Дмитриевич (RU)

(54) СПОСОБ НИВЕЛИРОВАНИЯ УСИЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНЫХ ФУНКЦИЙ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации тромбоцитарных функций у больных артериальной гипертонией (АГ) при метаболическом синдроме (МС). Для этого в течение 6 месяцев осуществляют комплексную терапию, включающую индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле, учитывающей возраст и пол больного, а также введение препаратов – амлодипина 5 мг, периндоприла 2 мг по 1 разу в одно и то же время суток и розувастатина 30 мг вечером. Такой комплекс немедикаментозной терапии и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает эффективную коррекцию функций тромбоцитов у больных АГ с МС за счет потенцирования терапевтического эффекта отдельных компонентов комплексной терапии.

(56) (продолжение):

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии.

Ближайшим аналогом предлагаемого способа коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных артериальной гипертонией (АГ) при метаболическом синдроме (МС) является способ нивелирования усиления тромбоцитарных функций у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме путем применения лечения, включающего индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную по формуле, а также введение амлодипина в дозе 5 мг 1 раз в одно и то же время суток (RU 2268046 С1 20.01.2006). Известный способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных с метаболическим синдромом в течение полугода, переводя его на уровень, близкий к таковому у здоровых людей.

Среди больных метаболическим синдромом велико число лиц, нуждающихся в сочетанной гипотензивной терапии антагонистом кальция и ингибитором АПФ на фоне индивидуально подобранной гипокалорийной диеты и препарата из группы статинов.

Заявленный способ отличается от известного тем, что дополнительно вводят ингибитор АПФ периндоприл и препарат из группы статинов – розувастатин, что позволяет корретировать первичный гемостаз за 6 месяцев при нестрогом соблюдении гипокалорийной диеты и эпизодах ее полного несоблюдения (что встречается в среде больных весьма часто).

При этом никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из индивидуально подобранной гипокалорийной диеты и препаратов амлодипин, периндоприл и розувастатин, не применялся у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом с целью нормализации тромбоцитарного гемостаза (адгезивной функции кровяных пластинок, агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов – АДФ + адреналин, АДФ + коллаген, адреналин + коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов и уровня в них перекисного окисления липидов и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок).

Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза больным артериальной гипертонией при метаболическом синдроме длительно назначается индивидуально подобранная нестрогая гипокалорийная диета, препараты амлодипин 5 мг, периндоприл 2 мг по 1 разу в одно и то же время суток и розувастатин 30 мг вечером.

Способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных АГ с МС в течение 6 мес., переводя его на уровень близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание первичного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных с АГ при МС от инфаркта и инсульта.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Для создания отрицательного энергетического баланса в организме больных им рекомендуется нестрогое соблюдение индивидуально подобранной гипокалорийной диеты.

Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с АГ при МС рассчитывается в ккал по формуле:

для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357)×240,

31 года – 60 лет (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377)×240,

старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545)×240,

для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957)×240,

31 года – 60 лет (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534)×240,

старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587)×240.

Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).

Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена так же положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак – 25%, 2-й завтрак – 10%, обед – 35%, полдник – 10%, ужин – 20%.

Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).

Второй компонент заявляемого способа – назначение амлодипина 5 мг, периндоприла 2 мг по 1 разу в одно и тоже время суток и розувастатина 3.0 мг вечером.

Пример. У больной М., 63 года, с массой тела 88,0 кг., индекс массы тела 31,0 кг/м2, страдающей артериальной гипертониией при метаболическом синдроме в течение 14 лет, при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной-65%, усилением агрегационной активности (с АДФ – 21 с., с коллагеном-17 с., с тромбином – 31 с., с ристомицином – 23 с., с Н2О2 – 27 с., с адреналином 80 с., с АДФ + адреналином 15 с., с АДФ + коллагеном 22 с., с адреналином + коллагеном – 12 с.), высокой чувствительностью тромбоцитов к индукторам агрегации (при изолированном применении минимальная необходимая концентрация индукторов была не выше для АДФ 9,0×10-6 М, для адреналина 8,0×10-7 М, для коллагена 1:2,8 разведения основной суспензии, для тромбина 0,115 ед/мл, при двойном сочетании индукторов не выше для АДФ 7,0×10-8 М, для адреналина 5,0×10-9 М, для коллагена 1:7 разведение основной суспензии, для тромбина 0,080 ед/мл) и повышенной внутрисосудистой активностью тромбоцитов (дискоциты – 52%, дискоэхиноциты – 26%, сфероциты – 18,0%, сфероэхиноциты – 3,0%, биополярные формы – 1,0%, сумма активных форм – 48%, число тромбоцитов в агрегатах – 18,0%, число малых агрегатов – 27 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов – 7 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа (общие липиды – 8,5 г/л) с легкой гиперхолестеринемией (общий холестерин – 5,9 ммоль/л). Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял – 3,8 Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов – 1,36 нмоль/109 тромбоцитов, каталазы тромбоцитов – 4600МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов – 920 МЕ/109 тромбоцитов.

Больной была назначена индивидуально подобранная нестрогая гипокалорийная диета (1894,4 ккал), амлодипин 5 мг, периндоприл 2 мг по 1 разу в сутки и розувастатин 30 мг вечером. Больная регулярно осматривалась после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось биохимическое и гематологическое исследование крови.

К 5,5 месяцам лечения у больной нормализовалась чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации: при изолированном применении минимальная необходимая концентрация индуктора была для АДФ 5,0×10-4 М, для адреналина 5,0×10-6 М, для коллагена 1:2 разведения основной суспензии, для тромбина 0,125 ед/мл, при двойном сочетании индукторов для АДФ 10-6 М, для адреналина 2,5×10-7 М, для коглагена 1:4 разведения основной суспензии, для тромбина 0,100 ед/мл, что соответствовало нормативным значениям.

К 24 неделе лечения у больной нормализовались масса тела (73,0 кг) и индекс массы тела (26,0 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови (общие липиды – 6,0 г/л, общий холестерин – 5,1 ммоль/л), теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок – 33%, агрегации тромбоцитов с АДФ-41 с., коллагеном-41 с., тромбином-54 с., ристомицином – 42 с., перекисью водорода – 43 с., адреналином – 99 с.и сочетаниями индукторов – АДФ + адреналин – 38 с., АДФ + коллаген – 29 с., адреналин + коллаген – 30 с., а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты – 80%, дискоэхиноциты – 12,0%, сфероциты – 4,0%, сфероэхиноциты – 3,0%, биополярные формы – 1,0%, сумма активных форм – 20%, число тромбоцитов в агрегатах – 5,0%, число малых агрегатов – 1 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов – 0,2 на 100 свободно лежащих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 2,0 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,41 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталазы тромбоцитов- 9820МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов – 1800 МЕ/109 тромбоцитов.

Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.

Использование предлагаемого способа коррекции тромбоцитарных нарушений в гематологии, кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных АГ при МС, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.

Формула изобретения

Способ нивелирования усиления тромбоцитарных функций у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме, включающий применение индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, рассчитанной в ккал по формуле:

для женщин: 18-30 лет – (0,0621 · масса тела, кг + 2,0357)·240;

31-60 лет – (0,0342 · масса тела, кг + 3,5377)·240;

старше 60 лет (0,0377 · масса тела, кг + 2,7545)·240;

для мужчин: 18-30 лет – (0,0630 · масса тела, кг + 2,8957)·240;

31-60 лет – (0,0484 · масса тела, кг + 3,6534)·240;

старше 60 лет (0,0491 · масса тела, кг + 2,4587)·240,

амлодипина 5 мг, периндоприла 2 мг по 1 разу в одно и тоже время суток и розувастатина 30 мг вечером в течение 6 месяцев.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.04.2009

Извещение опубликовано: 27.03.2010 БИ: 09/2010


Categories: BD_2343000-2343999