Патент на изобретение №2343156

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2343156 (13) C1
(51) МПК

C07F5/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2007127588/04, 18.07.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.07.2007

(46) Опубликовано: 10.01.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КУЗЬМИНА Н.П. и др. Журнал неорганической химии. 1990, 35, 11, 2776-80. БОРИСОВ А.П. и др. Журнал неорганической химии. 1996, 41, №3, 411-416. ПАЛКИНА К.К. и др. Журнал неорганической химии. 2006, 51, №11, 1852-58. DUTT N.K. et all, J. Inorg. Nucl. Chem., 1975, 37(2), 606-607.

Адрес для переписки:

350040, г.Краснодар, ул. Ставропольская, 149, Кубанский государственный университет, отдел интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Зеленов Валерий Игоревич (RU),
Чернова Анна Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный университет (КубГУ) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ Er(III) И Yb(III) С 5,5-ДИМЕТИЛ-1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОНОМ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способам синтеза координационных соединений, а именно -дикетонатов металлов, которые могут найти применение в промышленности для производства высокотемпературных сверхпроводников. Синтез -дикетонатов проводят путем взаимодействия хлоридов иттербия и эрбия с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом в этаноле, используемом в качестве растворителя, в присутствии пиридина, при соотношении соль металла : 5,5-диметил-1,3-циклогександион : этанол : пиридин, равном 1:1:50:0,5, с последующим отделением полученного осадка фильтрованием на воронке Бюхнера, промывкой этанолом и сушкой. Технический результат – получение новых координационных соединений на основе иттербия и эрбия. 1 табл.

Изобретение относится к синтезу химических веществ, а именно к синтезу -дикетонатов металлов, которые находят широкое применение в промышленности, для производства высокотемпературных сверхпроводников, катализаторов, стабилизаторов масел и т.п.

Известен способ получения -дикетонатов металлов путем механохимического взаимодействия

Для синтеза комплексных соединений циклических -дикетонов используется способ /Палкина К.К., Кочетов А.Н., Совинкина Е.В., Амисберова Л.Ю. Журнал неорганической химии 51, №11, 2006, с.1852-1858/, который заключается в кипячении спиртовых растворов -дикетона и соли металла с последующим охлаждением смеси и отделением образовавшегося вещества. Недостатком данного способа следует считать его длительность для получения целевых веществ (необходимо 2 недели).

Наиболее близким к заявляемому является способ, предусматривающий взаимодействие солей металлов с лигандами в растворе при высоких значениях рН, обусловленных добавкой щелочи /Кузьмина Н.П., Чечерникова М.В., Мартыненко Л.И. Журнал неорганической химии 35, №11, 1990, с.2766-2780/. Однако при применении данного способа для синтеза комплексных соединений 5,5-диметил-1,3-циклогександиона (Dim) образуются осадки, представляющие собой смеси, в состав которых входят гидроксиды соответствующих металлов и незначительные количества целевого комплексного соединения (таблица), что препятствует их дальнейшему практическому использованию.

Таблица
Состав веществ, синтезированных по способу-прототипу
Соединения Найдено, % Вычислено, %
Металл Dim H2O Металл Dim H2O
YbDim3·H2O 68,35 2,30 3,80 28,45 68,58 2,96
ErDim3·H2O 71,48 3,95 5,60 27,74 69,26 2,99

Задачей заявляемого технического решения является разработка способа синтеза координационных соединений эрбия и иттербия с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом в количествах, обеспечивающих их использование на практике.

Для решения технической задачи предлагается смешивать этанольные растворы солей соответствующих металлов, а именно эрбия и иттербия, и 5,5-диметил-1,3-циклогександиона для получения реакционной смеси с последующим добавлением пиридина. При этом исходные компоненты взяты в соотношении: соль металла : 5,5-диметил-1,3-циклогександион : этанол : пиридин : 1:1:50:0,5 соответственно, с последующим отделением полученного осадка, его промывкой этанолом и сушкой.

Отличительными признаками от наиболее близкого аналога являются использование пиридина и экспериментально подобранные соотношения исходных компонентов, что позволяет избежать образования гидроксидов и увеличить выход целевых продуктов.

Пример 1.

Синтез координационных соединений 5,5-диметил-1,3-циклогександиона с иттербием (III). Для приготовления реакционной смеси в колбу помещаем раствор 0,5 г Yb(NO3)3·6H2O в 25 г этилового спирта и добавляем раствор 0,5 г 5,5-диметил-1,3-циклогександиона в 25 г этанола, а затем 0,5 г пиридина. После перемешивания выпадает объемный осадок, который отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с последующей сушкой в вакуумном эксикаторе на CaCl2. Полученный осадок анализируют. Результаты анализа следующие.

Вычислено для YbDim3·H2O (Yb)=28,45%; (Dim)=68,57%; 2O)=2,96.

Определено для YbDim3·H2O (Yb)=29,17%; (Dim)=68,89%; 2О)=3,00.

Выход 81,42%.

Время синтеза 5 часов.

В ИК-спектре синтезированных соединений обнаружены следующие полосы 3270, 1570, 1486, 1162, 955 см-1.

В УФ-спектре обнаружена полоса при 38400 см-1.

Согласно литературным данным наличие этих спектральных полос свидетельствует о том, что полученное вещество – комплексное соединение иттербия с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом. Формула соединения YbDim3·H2O.

Пример 2.

Синтез координационных соединений 5,5-диметил-1,3-циклогександиона с эрбием (III). Для приготовления реакционной смеси в колбу помещаем раствор 0,5 г Er(NO3)3·6Н2O в 25 г этилового спирта и добавляем раствор 0,5 г 5,5-диметил-1,3-циклогександиона в 25 г этанола, а затем 0,5 г пиридина. После перемешивания выпадает объемный осадок, который отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом с последующей сушкой в вакуумном эксикаторе на CaCl2. Полученный осадок анализируют. Результаты анализа следующие.

Вычислено для ErDim3·Н2O (Er)=21,74%; (Dim)=69,26%; 2O)=2,99.

Определено для ErDim3·H2O (Er)=28,27%; (Dim)=70,15%; (H2О)=2,85.

Выход 63,30%.

Время синтеза 7 часов.

В ИК-спектре синтезированных соединений обнаружены следующие полосы: 3240, 1562, 1490, 1160, 958 см-1.

В УФ-спектре обнаружена полоса при 38400 см-1.

Согласно литературным данным наличие указанных спектральных полос свидетельствует о том, что полученное вещество – комплексное соединение эрбия с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом. Формула соединения ErDim3·H2O.

Из приведенных примеров следует, что предлагается способ, позволяющий получить целевые координационные соединения с высоким выходом, при использовании стандартного оборудования и при малых затратах времени.

Формула изобретения

Способ получения координационных соединений Er(III) и Yb(III) с 5,5-диметил-1,3-циклогександионом (Dim) формул ErDim3·H2O и YbDim3·H2O, соответственно, включающий приготовление и смешение растворов соли металла и 5,5-диметил-1,3-циклогександиона в этаноле, добавление к полученной смеси пиридина в соотношении соль металла : 5,5-диметил-1,3-циклогександион : этанол : пиридин, равном 1:1:50:0,5, с последующим отделением, промывкой и сушкой полученного осадка.

Categories: BD_2343000-2343999