Патент на изобретение №2342719

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2342719 (13) C2
(51) МПК

G21F9/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.09.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2006117878/06, 25.05.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.05.2006

(43) Дата публикации заявки: 10.12.2007

(46) Опубликовано: 27.12.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2084027 С1, 10.07.1997. RU 2188695 С2, 10.09.2002. JP 4019600 А, 23.01.1992. US 5075084 А, 24.12.1991. FR 270096 A, 05.08.1994.

Адрес для переписки:

105064, Москва, ул. Воронцово поле, 10, НИФХИ им. Л.Я. Карпова, патентный отдел, С.А. Мотову

(72) Автор(ы):

Борисов Николай Борисович (RU),
Будыка Александр Константинович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Федеральное государственное унитарное предприятие “Научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова” (RU)

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОЗДУХА ОТ ГАЗООБРАЗНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАДИОАКТИВНОГО ЙОДА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области экологии атомной энергетики, в частности к очистке воздушных потоков, в т.ч. вентсистем АЭС, содержащих радиоактивный йод. Способ очистки воздуха от газообразных соединений радиоактивного йода заключается в их улавливании сорбционно-фильтрующими материалами. Содержащий радиойод воздушный поток перед сорбционно-фильтрующими материалами предварительно смешивают с аммиаком и проводят ионизацию газовой смеси. Целесообразно использовать аммиак при концентрации в пределах 0,1-30,0 г/м3. Ионизацию газовой смеси предпочтительно создавать ультрафиолетовым излучением и/или электродуговым разрядником и/или коронным разрядом с потенциалом ионизации 3-25 вольт. Изобретение позволяет повысить степень (эффективности) очистки существующими сорбционно-фильтрующими материалами воздуха и технологических газов от трудносорбируемых газообразных фракций радиойода, особенно (HIO), при повышенной влажности. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области атомной техники, в частности к очистке воздушных потоков, в т.ч. вентсистем АЭС, содержащих радиоактивный йод.

Известно, что в воздушных выбросах из атомных реакторов радиоактивный йод содержится в виде аэрозолей и газообразных соединений: паров молекулярного йода (I2), йодоводорода (HI), йодатов, и различных органических соединений, в частности йодистого метила (СН3I), а также образующейся во влажной среде йодоводородной кислоты (HIO).

В современной технике для очистки газов от радиоактивного йода используют различные фильтрующие и сорбируюшие материалы, способные улавливать аэродисперсные и газообразные продукты радиоактивного йода.

Известно, что очистку воздушных выбросов АЭС от радиоактивного йода осуществляют с помощью йодных фильтров, в которых в качестве поглотителей используют гранулированный активированный уголь (марки СКТ-3, СКТ-6), а также сорбционно-фильтрующие материалы, содержащие сорбенты, импрегнированные йодистым калием, вторичными и третичными аминами или азотно-кислым серебром.

[1. Нахутин И.Е., Смирнова И.М., Лаушкина Г.А., Лошаков Г.А. Адсорбция паров радиоактивного йода из воздуха. – Атомная энергия, 1969, т.26, вып.4, с.390-391.

2. Стыро Б.И., Недвецкайте Т.Н., Филистович В.И. Изотопы йода и радиационная безопасность. – СПб.: Гидрометеоиздат, 1992, 255 с.

3. Соболев В.А., Толстых В.Д. Некоторые результаты исследований изотопов йода в различных физико-химических формах. – В Сб.: Радиационная безопасность и защита АЭС, вып.9, М., Энергоатомиздат, 1985, с.273-278.

4. Кузнецов Ю.В., Суходолов Г.М., Елизарова А.Н., Чватов В.Н. К вопросу о химических формах йода в отходах АЭС. – Радиохимия, 1981, №6, 923-926.

5. Нахутин И.Е., Очкин Д.В., Смирнова Н.М. и др. Газоочистка и контроль газовых выбросов АЭС. – М.: Энергоатомиздат, 1983, 24 с.

6. Борисов Н.Б. Исследование газообразных фракций радиоактивного йода. – Атомная энергия, т.97, вып.5, ноябрь 2004. Стр.349-355].

В частности, 1) известны сорбционно-фильтрующая лента СФЛ-2И-50 и аналитические фильтры АФАС-И для анализа радиойода, состоящие из фильтрующего материала ФП и мелкоизмельченного угля ОУ-А, импрегнированного 25% азотно-кислым серебром [7. Борисов Н.Б., Борисова Л.И., Старостина И.А., Петрянов И.В. Аналитическая лента СФЛ-2И-50 и фильтры АФАС-И для определения содержания радиоактивного йода в газовых средах. – Гигиена и санитария №9, 64, 1977]; 2) известен сорбционно-фильтрующий материал ФПУА-70-7,5 для очистки воздуха и газов от радиойода 8. ТУ 2282-251-2100232-97, также состоящий из фильтрующего материала ФП и высокодисперсного порошка, импрегнированного азотно-кислым серебром; 3) известен многослойный сорбционно-фильтрующий материал для очистки воздуха от радиойода, в котором в качестве углеродосодержащего материала слоев использована карбонизированная углеродная ткань с поверхностной плотностью 230-700 г/м2 и диаметром волокон 2-10 мкм, причем лобовой слой дополнительно импрегнирован 1-5% йодистым калием и/или амином [9. Патент РФ №2161338].

Недостатком этих материалов является небольшая эффективность улавливания летучих соединений радиойода и ограниченное время защитного действия.

Ближайшим аналогом по совокупности признаков с заявляемым техническим решением является сорбционно-фильтрующий трехслойный волокнистый материал, средний слой которого выполнен из ультратонких перхлорвиниловых волокон, содержащих частицы активированного угля, обработанного азотно-кислым серебром, или активированных угольных волокон, обработанных азотно-кислым серебром, внешние слои выполнены из смеси перхлорвиниловых проклеенных между собой ультратонких волокон с диаметром 5-9 мкм и диаметром 0,5-1,2 мкм, предназначенный для улавливания радиойода в целях анализа, очистки воздуха и индивидуальной защиты [10. Патент РФ №2188695].

Недостатком прототипа является недостаточная эффективность улавливания трудносорбируемых газообразных фракций радиойода, особенно (HIO), при повышенной влажности (около и более 90% относит. влажности).

Технической задачей изобретения является повышение степени (эффективности) очистки воздуха и технологических газов от летучих соединений радиойода сорбционно-фильтрующими материалами.

Поставленная задача решается путем предварительной обработки воздуха, содержащего радиойод и его трудносорбируемые производные, посредством смешения поступающего потока с газовыми реагентами, например аммиаком, сероводородом, парами диэтилентриамина, взятых в концентрациях, начиная с 0,1 г/м3 и до 30 г/м3 (и выше для разных соединений), сопровождающейся ионизацией газового комплекса перед фильтром, снаряженным сорбционно-фильтрующим материалом.

Сущность изобретения состоит в том, что под действием ионизации происходит разрушение трудносорбируемых соединений йода, с протеканием химического взаимодействия разрушенных соединений йода с аммиаком с образованием нелетучего йодида аммония (NH4I). В итоге происходит преобразование газообразного радиойода и его соединений в аэрозольное состояние, которое улавливается применяемыми для этих целей (промышленными) сорбционно-фильтрующими материалами с более высокой степенью комплексной очистки воздушного газового потока от радионуклидов, независимо от их физического состояния и химического состава. Ионизация газовой смеси создается различными методами: ультрафиолетовым излучением, электродуговым разрядником, коронным разрядом и их наложением, с подобранными параметрами: расстоянием между электродами, силой тока, потенциалом ионизации. Эти параметры, в частности потенциал ионизации в 3-25 вольт, подбирались исходя из физико-химических свойств реагентов. Кроме того, под действием ионизации трудносорбируемые формы радиоактивного йода частично переходят в легкосорбируемые.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет существующим фильтрующим материалам значительно повысить эффективность улавливания радиоактивного йода, в частности его трудносорбируемых фракций, увеличивает их производительность и срок службы, а также снижает влияние влажности на степень очистки. Необходимо особо отметить, что фильтрующие возможности применяемых СФМ по отношению к газообразному молекулярному радиойоду и его легкосорбируемым производным остаются неизменными.

Предлагаемый способ очистки газов от радиойода подтверждается экспериментальными данными, полученными в нижеприведенных примерах.

Пример 1. Действие ионизации на преобразование трудносорбируемой фракции йода-131 и улавливание йода-131 сорбционно-фильтрующей лентой СФЛ-2И-50.

Источником трудносорбируемой фракции йода-131 служил лабораторный генератор газообразного йода-131 во влажной среде после отделения из потока аэрозолей и молекулярной фракции при концентрации 0,12-0,84 нКи/л (1 нКи/л = 37 Бк/л). Эффективность улавливания радиойода определяли с помощью пакета сорбирующих фильтров АФАС-И, установленных до и после исследуемой сорбционно-фильтрующей ленты СФЛ-2И-50 [11. Борисов Н.Б. Исследование и разработка сорбционно-фильтрующих материалов для улавливания и анализа радиоактивных изотопов йода. – Научно-информ. журнал АНРИ. 2000, вып.4 (23), стр.4-13; 2002, вып.1 (28), стр.13-22; 2003, вып.1 (32), стр.55-64]. Ионизацию газового потока без добавления аммиака создавали коронным разрядом и/или электродуговым разрядником при расстоянии между электродами 5 мм и силе тока 14-22 мА, и потенциалом ионизации 3-25 вольт. Исследования проводили при скорости потока 10 см/с, продолжительности 2 часа и комнатной температуре, при этом имел место разогрев системы до 50°С. Результаты исследования представлены в табл.1.

Таблица 1
Фракционный состав йода-131 Средняя эффективность улавливания радиойода лентой СФЛ-2И-50, %
Без ионизации При ионизации
Трудносорбируемая фракция с концентрацией 0,15-0,86 нКи/л во влажной среде (60-95%). 90,1 98,2
Трудносорбируемая фракция с концентрацией 0,12-0,32 нКи/л во влажной среде (55-95%). 94,1 99,0

Из приведенных результатов видно, что эффективность улавливания трудносорбируемой фракции йода-131 сорбционно-фильтрующей лентой СФЛ-2И-50 увеличилась на 5-8% и достигла 99%.

Пример 2. Действие ионизации на преобразование и улавливание йода-131 сорбционно-фильтрующей лентой СФЛ-2И-50 в производственных условиях.

Источником йода-131 служили технологические выбросы из реактора и рабочих боксов Филиала НИФХИ им. Карпова (г.Обнинск). Как и в примере 1 ионизация создавалась в потоке воздуха перед пробоотборником, снаряженным сорбционно-фильтрующей лентой СФЛ-2И-50 и пакетом, содержащим аэрозольные фильтры АФА-РМП и сорбирующие фильтры АФАС-И. Действие ионизации оценивалось по количеству аэрозолей йода-131, улавливаемых фильтром АФА-РМП, а эффективности улавливания газообразных соединений йода-131 – лентой СФЛ-2И-50. Условия и результаты экспериментов представлены в табл.2.

Таблица 2
Место отбора проб Концентрация, нКи/л Скорость потока, см/с Продолжительность, ч Результаты
Количество аэрозолей, % Эффективность улавливания лентой СФЛ-2И-50, %
Без ионизации При ионизации Без ионизации При ионизации
Из тех. бокса 0,16
0,54
0,33
10
5
5
15
6
17,5
0,2
0,2
0,1
10,5
10,4
17,5
88,7
87,7
88,4
99,7
99,2
99,1
Из трубы 0,005
0,03
10
10
26
7
0,1
0,08
18,8
15,7
71,8
78,2
90,7
94,2
Из вентсистемы 17,3
6,6
3,6
5
5
5
2
5
16
0,4
0,5
0,15
4,4
5,5
5,5
97,5
99,1
98,3
>99,9
99,9
99,9

Из приведенных данных видно, что при ионизации воздушного потока с выбросами радиойода доля аэрозолей радиойода в сбросе увеличивается в десятки и сотни раз, и при этом эффективность ленты СФЛ-2И-50 увеличивается на 10-20% и достигает 99,9%.

Пример 3. Действие ионизации и добавление аммиака в газовую среду, содержащую трудносорбируемую фракцию йода-131.

Эксперименты проводили без ионизации и при различных типах ионизации газового потока (ультрафиолетовым облучением, электродуговым разрядником, коронным разрядом и при их сочетании), а также при добавлении в смесь аммиака. Температура – 22°С. Концентрация аммиака – 0,10-0,12 г/м3. Время воздействия ионизации – несколько секунд (от 2 до 10 с).

Оценку эффекта проводили по изменению доли аэрозолей после преобразования газообразного радиойода. Анализ фракционного состава йода-131 осуществлялся посредством улавливания радиойода в пакете аналитических фильтров, состоящих из последовательно расположенных аэрозольных фильтров АФА-РМП и сорбирующих фильтров АФАС-И. По количеству уловленного радиойода на фильтрах АФА-РМП определяли процент аэрозольной фракции, а по количеству и распределению уловленного радиойода в фильтрах АФАС-И измеряли легкосорбируемую и трудносорбируемую фракции и их количество [11].

Данные и результаты экспериментов приведены в таблице 3.

Таблица 3
№ опыта Состав газовой смеси Концентрация йода-131, нКи/л Воздействие на газовую среду Результаты
Ультрафиолета Электродуговым разрядником Доля аэрозолей, % Увеличение аэрозолей в раз
1 Воздух с радиойодом 0,35±0,08 Нет Нет 2,7±1,4
Воздух с радиойодом 0,75±0,39 Освещение Ионизация 20,0±14,5 7,4
Воздух с радиойодом и с аммиаком 0,19±0,09 Освещение Ионизация 37,6±6,0 13,9
2 Воздух с радиойодом 0,7±0,2 Нет Нет 0,5±0,1
Воздух с радиойодом и с аммиаком 0,45±0,19 Нет Нет 1,1±0,2 2,2
Воздух с радиойодом и с аммиаком 0,45±0,07 Освещение Нет 12,1±0,9 24,2
3 Воздух с радиойодом 1,34±0,77 Нет Нет 0,9±0,8
Воздух с радиойодом и с аммиаком 0,31±0,05 Нет Ионизация 33,9±2,0 37,6

Из представленных результатов видно, что доля аэрозолей при смешении трудносорбируемой фракции йода-131 с аммиаком без ионизации увеличивается в 2,2 раза, при ионизации: от в 24,2 раза (ультрафиолетом) до в 33,9 раза (электродуговым разрядником), коронный разряд – в 30,6 раза.

Пример 4. Совместное действие ионизации и аммиака на преобразование газообразного йода-131 в аэрозольное состояние.

Эксперименты проводили с трудносорбируемой фракцией йода-131 при добавлении аммиака и ионизации газового потока электродуговым разрядником. Оценку эффекта преобразования газообразного радиойода вели по количеству образовавшегося аэрозоля, определяемого с помощью пакета фильтров, составленного из аэрозольных фильтров АФА-РМП и сорбируюших фильтров АФАС-И. Кроме того, по распределению уловленного йода-131 в сорбирующих фильтрах измеряли содержание и фракционный состав газообразного йода-131 (легкосорбируемую и трудносорбируемую фракции) [11]. Концентрация аммиака изменялась в пределах от 0,10 до 30 мг/м3. Электродуговой разрядник работал при силе тока 14-22 мА (потенциалом ионизации 3-25 вольт). Расстояние между электродами было 5 мм.

Результаты экспериментов представлены в табл.4.

Таблица 4
Условия эксперимента Результаты
Состав газовой смеси Концентрация йода-131, нКи/л Концентрация аммиака, мг/м3 Продолжительность ионизации, с Доля аэрозолей, % Доля хорошо сорбируемой фракции, %
Воздух с радиойодом 1,9±1,1 Нет Нет 0,06±0,01 Нет
Воздух с радиойодом и аммиаком 0,22±0,03 0,10-0,12 2-3 5,6±2,7 55
Воздух с радиойодом и аммиаком 0,19±0,04 0,30-0,32 2-3 8,6±4,2 49
Воздух с радиойодом и аммиаком 3,2±0,4 20,0-30,0 2-3 16,4±2,7 38

Из представленных результатов видно, что при ионизации воздушной смеси с аммиаком происходило преобразование трудносорбируемой фракции йода-131 в аэрозольное состояние и хорошо сорбируемую фракцию, для которых обеспечивается высокоэффективное улавливание существующими сорбционно-фильтрующими материалами. Аналогичные результаты по эффективности улавливания в воздухе радиойода путем преобразования в аэрозоли и легкосорбируемые фракции получали с такими химическими реагентами как газообразный сероводород и пары диэтилентриамина в концентрациях до 50 г/м.

Формула изобретения

1. Способ очистки воздуха от газообразных соединений радиоактивного йода путем их улавливания сорбционно-фильтрующими материалами, отличающийся тем, что воздушный поток, содержащий радиойод, перед сорбционно-фильтрующими материалами предварительно смешивают с аммиаком и проводят ионизацию газовой смеси.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют аммиак при концентрации в пределах 0,1-30,0 г/м3.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ионизацию газовой смеси создают ультрафиолетовым излучением и/или электродуговым разрядником и/или коронным разрядом с потенциалом ионизации 3-25 В.

Categories: BD_2342000-2342999