Патент на изобретение №2341248

(54) КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНУ ГИДРОКСИКИСЛОТУ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН МОНО- ИЛИ ДИСАХАРИД И ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН ЦЕРАМИД, И СПОСОБЫ

(57) Реферат:

Настоящее изобретение относится к области косметики, а именно к косметической композиции, способу обработки данной композицией кератиновых материалов, в частности кератиновых волокон, в особенности волос, применению композиции для мытья, защиты от уменьшения массы кератиновых материалов, таких как волосы. Композиция включает, в косметически приемлемой среде, по меньшей мере один моносахарид и/или дисахарид, по меньшей мере одну альфа-гидроксикислоту и по меньшей мере одно соединение церамидного типа. Изобретение обеспечивает повышение прочности волос, уменьшения массы волос, защиту кератиновых волокон, таких как волосы и ногти от различных агрессивных факторов. 6 н. и 21 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых материалов, более конкретно, кератиновых волокон и, в частности, волос, включающей по меньшей мере одну альфа-гидроксикислоту, по меньшей мере один моно- или дисахарид и по меньшей мере одно соединение церамидного типа, а также к способу нетерапевтической обработки с помощью этой композиции.

Из уровня техники уже известны средства по уходу за волосами, позволяющие обрабатывать волосы, поврежденные за счет непогоды или физических обработок волос (укладка волос круглой щеткой с феном, расчесывание гребнем…) или химических обработок волос (окраска, перманент…). Для этой цели уже использовали церамиды или гликоцерамиды в целях защиты волосяной нити. Нанесение на волосы этих последних композиций или одних церамидов, однако, приводит к неудовлетворительным косметическим характеристикам как в случае влажных волос, так и в случае сухих волос.

В области по уходу за волосами проблемы ослабления волос часто возникают тогда, когда их подвергают простой механической обработке, такой как расчесывание щеткой, расчесывание гребнем или разглаживание, причем этот тип обработки может быть осуществлен в сочетании или нет с сопутствующими или последующими косметическими обработками, как распрямление, мытье шампунем, окраска или перманентная завивка волос. Кроме того, во время механических обработок, таких, как укладка волос круглой щеткой с феном, волосы повреждаются за счет теплоты сушуара и «прохождения» щетки через волосы для придания формы шевелюре.

Проблемы ослабления волос, кроме того, являются особенно чрезмерными в случае некоторых сильно вьющихся волос, где наблюдают преждевременное явление ослабления (J. Soc. Cosmet. Chem., 36, 39-52 (январь-февраль, 1985)). Их значительная степень завивки мешает легкому расчесыванию или разглаживанию волос и, следовательно, требует приложения более значительных механических растягивающих усилий. По очевидным причинам, эти растяжения значительно ухудшают механическую прочность волос и, как правило, вызывают значительную степень ослабления.

Многие волосы также ослабляются во время укладки волос круглой щеткой с феном. Следовательно, стремятся к получению композиций, позволяющих защищать волосы от этого ослабления во время этих агрессивных воздействий.

Для предотвращения явлений ослабления волос уже было предложено обрабатывать волосы соединениями церамидного типа.

Церамиды или их аналоги известны в отношении защиты и/или восстановления кожи и/или волосяных нитей от агрессивных воздействий различных факторов и вышеуказанных обработок. В частности, они обладают барьерным действием, которое ограничивает потерю белков; они также усиливают кутикулярную когезию.

Однако даже если эти церамиды оказываются эффективными, защитные или восстановительные свойства композиций, включающих такие соединения, могут быть еще неудовлетворительными.

В частности, нужно осуществлять, как правило, несколько нанесений содержащей церамиды композиции.

Кроме того, также известно, что гидроксикислоты обладают эффектом усиления волосяной нити. Однако и в этом случае еще нужно осуществлять, как правило, несколько нанесений композиции для достижения удовлетворительных эффектов в отношении ослабления волос.

Неожиданно авторы констатировали, что особая ассоциация церамида, альфа-гидроксикислоты и моно- или дисахарида оказывается особенно полезной для предотвращения этого явления ослабления волос за счет уменьшения числа необходимых нанесений. Параллельно наблюдают, как правило, уменьшение количества волос, собираемых после нанесения с последующим расчесыванием.

Более конкретно, они констатировали, что при использовании композиций, включающих гидроксикислоту, моно- или дисахарид и соединение церамидного типа, в частности, в случае очень сенсибилизированных волос наблюдают повышение механической прочности волос; количество волос, собираемых после укладки круглой щеткой с феном, отчетливо снижено.

В частности, достигают очень хорошего защитного эффекта в отношении ослабления волос во время укладки круглой щеткой с феном, выше такового, получаемого либо при использовании только одних гидроксикислоты и моносахарида, либо при использовании только одного соединения церамидного типа, причем эти соединения используют в общих количествах соединений в ассоциации. Заявитель, в частности, констатировал, что ассоциация обладает синергическим эффектом, который является не просто сложением свойств трех компонентов.

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

Объектом изобретения, следовательно, является косметическая композиция для локального применения, предназначенная для обработки кератиновых материалов, в частности, кератиновых волокон, в особенности, волос, отличающаяся тем, что она включает в косметически приемлемой среде по меньшей мере один моносахарид и/или дисахарид, по меньшей мере одну альфа-гидроксикислоту и по меньшей мере одно соединение церамидного типа.

Еще одним объектом изобретения является применение вышеуказанной композиции для защиты кератиновых материалов, в частности кератиновых волокон, в особенности волос, от физических или химических агрессивных воздействий и, в частности, по отношению к укладке волос круглой щеткой с феном.

Еще одним объектом изобретения является применение вышеуказанной композиции для уменьшения массы волос, собираемых во время расчесывания волос.

Термин «кератиновый материал», согласно изобретению, охватывает кожу, ногти и кератиновые волокна. Под термином «кератиновые волокна» понимают волосы, ресницы, брови и волосы на теле.

Изобретение относится также к косметическому способу по уходу за кератиновыми материалами, усиления и/или восстановления кератиновых материалов, отличающемуся тем, что на вышеуказанные кератиновые материалы наносят композицию, такую как указанная выше, с последующим, в случае необходимости, ополаскиванием.

Под «усилением и/или восстановлением кератиновых субстратов», согласно изобретению, понимают композицию, предназначенную для сохранения и/или восстановления и/или улучшения физических и/или механических свойств кератиновых субстратов, что может проявляться, например, либо в лучшей эластичности и/или лучшей устойчивости к механическим растягивающим усилиям, которые к ним прикладывают, например, во время расчесывания гребнем или укладки круглой щеткой с феном кератиновых волокон, в особенности, в случае курчавых волос или любых ослабленных или сенсибилизированных волос.

Когда композицию наносят на ногти, они становятся более гладкими, более блестящими.

Когда композицию наносят на ресницы, они становятся более ровными, более блестящими, менее поврежденными и менее ломкими.

Согласно настоящему изобретению под термином «соединение церамидного типа» понимают природные или синтетические церамиды, и/или гликоцерамиды, и/или псевдоцерамиды, и/или неоцерамиды.

Соединения церамидного типа описываются, например, в заявках на патенты ФРГ 4424530, 4424533, 4402929, 4420736; международных заявках WO-95/23807, WO-94/07844; заявке на европейский патент А-0646572; международной заявке WO-95/16665; патенте Франции 2673179; заявке на европейский патент А-0227994 и международных заявках WO-94/07844, WO-94/24097, WO-94/10131, содержания которых полностью включены в данный контекст в виде ссылки.

Соединения церамидного типа, используемые согласно настоящему изобретению, предпочтительно отвечают общей формуле (I):

в которой:

– R₁ означает:

– либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный (С₁-С₅₀)-, предпочтительно (С₅-С₅₀)-углеводородный радикал, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, возможно этерифицированными с помощью кислоты R₇COOH, где R₇ означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно моно- или полигидроксилированный, (С₁-С₃₅)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы радикала R₇ могут быть этерифицированы с помощью насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, возможно моно- или полигидроксилированной, жирной кислоты с 1-35 атомами углерода;

– либо радикал R”-(NR-CO)-R’, где R означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный, предпочтительно моногидроксилированный, (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; R’ и R” означают углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет от 9 до 30, причем R’ представляет собой двухвалентный радикал;

– либо радикал R₈-O-CO-(CH₂)_p, где R₈ означает (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; р означает целое число, изменяющееся от 1 до 12;

– R₂ выбирают среди атома водорода, радикала сахаридного типа, в частности радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m или сульфогалактозил, сульфатного или фосфатного остатка, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала, в которых n означает целое число, изменяющееся от 1 до 4, и m означает целое число, изменяющееся от 1 до 8;

– R₃ означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или нет, (С₁-С₃₃)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть этерифицированы с помощью неорганической кислоты или кислоты R₇COOH, где R₇ имеет такие же значения, как указанные выше, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть превращены в простые эфиры с помощью радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала; и причем R₃ также может быть замещен одним или несколькими (С₁-С₁₄)-алкильными радикалами;

предпочтительно R₃ означает -гидроксиалкил с 15-26 атомами углерода, причем гидроксильная группа может быть этерифицирована с помощью -гидроксикислоты с 16-30 атомами углерода;

– R₄ означает атом водорода, метил, этил; насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно гидроксилированный, (С₃-С₅₀)-углеводородный радикал или радикал -СН₂-СНОН-СН₂-О-R₆, в котором R₆ означает (С₁₀-С₂₆)-углеводородный радикал или радикал R₈-O-CO-(CH₂)_p, где R₈ означает (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; р означает целое число, изменяющееся от 1 до 12;

– R₅ означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно моно- или полигидроксилированный, (С₁-С₃₀)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть превращены в простые эфиры с помощью радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала;

при условии, что, когда R₃ и R₅ означают атомы водорода или когда R₃ означает атом водорода и R₅ означает метил, тогда R₄ не означает атом водорода, метил или этил.

Из соединений формулы (I) предпочтительны церамиды и/или гликоцерамиды, структура которых описывается DOWNING в Journal of Lipid Research, 35, 2060-2068 (1994), или таковые, описываемые в заявке на патент Франции 2673179, содержания которых полностью включены в данный контекст в виде ссылки.

В особенности предпочтительными соединениями церамидного типа, согласно изобретению, являются соединения формулы (I), в которых R₁ означает насыщенный или ненасыщенный алкил, происходящий от жирных кислот с 14-22 атомами углерода, возможно гидроксилированный; R₂ означает атом водорода; и R₃ означает линейный радикал с 11-17 и предпочтительно с 13-17 атомами углерода, возможно гидроксилированный. R₃ означает предпочтительно альфа-гидроксицетильный радикал; R₂, R₄ и R₅ означают атом водорода.

Такими соединениями являются, например:

– 2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диол,

– 2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диол(N-олеоилдигидросфингозин),

– 2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диол,

– 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диол,

– 2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диол,

– 2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диол,

– 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триол, и, в особенности, N-стеароилфитосфингозин,

– 2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диол,

или смеси этих соединений.

Можно также использовать специфические смеси, такие, как, например, смеси из церамида(дов)2 и церамида(дов)5 согласно классификации DOWNING.

Можно также использовать соединения формулы (I), в которых R₁ означает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, происходящий от жирных кислот с 12-22 атомами углерода; R₂ означает галактозил или сульфогалактозил; и R₃ означает насыщенный или ненасыщенный (С₁₂-С₂₂)-углеводородный радикал и предпочтительно группу -СН=СН-(СН₂)₁₂-СН₃.

В качестве примера можно назвать продукт, образованный смесью гликоцерамидов, выпускаемый под товарным наименованием GLYCOCER фирмой WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES.

Также можно использовать соединения формулы (I), описываемые в заявках на европейские патенты А-0227994, А-0647617, А-0736522 и в международной заявке WO-94/07844.

Такими соединениями являются, например, QUESTAMIDE H (бис(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамид), выпускаемый фирмой QUEST; N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амид цетиловой кислоты.

Можно также использовать N-докозаноил-N-метил-D-глюкамин, описанный в международной заявке WO-94/24097.

Концентрация соединений церамидного типа может варьировать примерно от 0,0001 мас.% до 10 мас.%, по отношению к общей массе композиции, и предпочтительно примерно от 0,001 мас.% до 5 мас.% и еще более предпочтительно от 0,005 мас.% до 1 мас.%, лучше от 0,0075 мас.% до 0,1 мас.%.

Моносахарид преимущественно выбирают среди глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, талозы, сорбозы, ксилозы, ликсозы, фукозы, арабинозы, рамнозы, рибозы, рибулозы, ксилулозы, сорбита.

В том, что касается дисахаридов, их, в частности, выбирают среди мальтозы, лактозы, целлобиозы, трегалозы, сахарозы.

Эти сахариды могут находиться в форме L- или D-изомеров.

Предпочтительно сахаридом является моносахарид.

Более конкретно, моносахарид выбирают среди глюкозы, фруктозы и их смесей, в особенности, в форме D-изомера.

Более конкретно, дисахаридом является сахароза.

Концентрация моносахарида согласно изобретению может варьировать примерно от 0,05 мас.% до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции и предпочтительно примерно от 0,1 мас.% до 5 мас.% и еще более предпочтительно от 0,1 мас.% до 1 мас.%.

Под термином «альфа-гидроксикислота» понимают, согласно настоящему изобретению, карбоновую кислоту, содержащую по меньшей мере одну гидроксильную группу, находящуюся в альфа-положении вышеуказанной кислоты (у углерода, смежного с карбоксильной группой). Эта кислота может находиться в конечной композиции в форме свободной кислоты и/или в виде одной из ее ассоциированных солей (в частности, солей с органическим основанием или со щелочным металлом), в особенности, в зависимости от необходимого для композиции конечного значения рН.

-Гидроксикислоты (альфа-гидроксикислоты) выбирают, например, среди лимонной кислоты, молочной кислоты, метилмолочной кислоты, глюкуроновой кислоты, гликолевой кислоты, пирувиновой кислоты, 2-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, 2-гидроксигексановой кислоты, 2-гидроксигептановой кислоты, 2-гидроксиоктановой кислоты, 2-гидроксинонановой кислоты, 2-гидроксидекановой кислоты, 2-гидроксиундекановой кислоты, 2-гидроксидодекановой кислоты, 2-гидрокситетрадекановой кислоты, 2-гидроксигексадекановой кислоты, 2-гидроксиокта-декановой кислоты, 2-гидрокситетракозановой кислоты, 2-гидроксиэйкозановой кислоты, миндальной кислоты, фенилмолочной кислоты, глюконовой кислоты, галактуроновой кислоты, алеуритовой кислоты, рибоновой кислоты, тартроновой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, фумаровой кислоты, их солей и их смесей. Также можно использовать смеси этих различных кислот.

Согласно предпочтительному варианту осуществления, альфа-гидроксикислоту выбирают среди лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты и их солей. Более конкретно, альфа-гидроксикислоту выбирают среди лимонной кислоты, молочной кислоты, их солей и их смесей.

Альфа-гидроксикислота или альфа-гидроксикислоты могут находиться в количестве, например, от 0,001 мас.% до 10 мас.%, от 0,005 мас.% до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 мас.% до 3 мас.% и лучше от 0,02 мас.% до 1 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к моно- и/или дисахариду(дам) составляет от 0,01 до 20 и лучше от 0,05 до 10 и еще более предпочтительно от 0,1 до 1.

Предпочтительно массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 1 до 200 и лучше от 1 до 20 и еще более предпочтительно от 2 до 10.

Предпочтительно массовое отношение моно- и/или дисахарида(дов) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 0,1 до 100 и лучше от 1 до 50 и еще более предпочтительно от 20 до 50.

Композиции согласно изобретению содержат, кроме того, преимущественно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое обычно находится в количестве примерно от 0,1 мас.% до 50 мас.%, предпочтительно от 3 мас.% до 40 мас.% и еще более предпочтительно от 5 мас.% до 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Это поверхностно-активное вещество может быть выбрано среди анионогенных, амфотерных, неионогенных, катионогенных поверхностно-активных веществ или их смесей.

Поверхностно-активными веществами, пригодными для осуществления настоящего изобретения, являются, в частности, следующие:

(i) Анионогенное поверхностно-активное вещество (анионогенные поверхностно-активные вещества)

Их природа, в рамках настоящего изобретения, не носит подлинно критического характера.

Так, в качестве примера анионогенных поверхностно-активных веществ, используемых индивидуально или в виде смесей, в рамках настоящего изобретения, в частности, можно назвать (перечень не является исчерпывающим) соли (в особенности, соли щелочных металлов, в частности, соли натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, алкилоксисульфаты, алкиламидоксисульфаты, алкиларилполиоксисульфаты, моноглицеридсульфаты; алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, -олефинсульфонаты, парафинсульфонаты; алкилсульфосукцинаты, алкилоксисульфосукцинаты, алкиламидсульфосукцинаты; алкилсульфосукцинаматы; алкилсульфоацетаты; алкилоксифосфаты; арилсаркозинаты; ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал всех этих различных соединений включает предпочтительно 8-24 атома углерода, а арильный радикал предпочтительно означает фенил или бензил. Из еще используемых анионогенных поверхностно-активных веществ также можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кислот копрового масла и гидрированного копрового масла; ациллактилаты, ацильный радикал которых содержит 8-20 атомов углерода. Также можно использовать слабо анионогенные поверхностно-активные вещества, как алкил-D-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (С₆-С₂₄)-алкилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С₆-С₂₄)-алкиларилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (С₆-С₂₄)-алкиламидоксикарбоновые кислоты и их соли, в особенности таковые, содержащие 2-50 этиленоксидных групп, и их смеси.

Из анионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительным является использование, согласно изобретению, алкилсульфатов и алкилоксисульфатов и их смесей.

(ii) Неионогенное поверхностно-активное вещество (неионогенные поверхностно-активные вещества)

Неионогенными поверхностно-активными веществами являются сами по себе хорошо известные соединения (см., в частности, в этом отношении руководство M.R. PORTER «Handbook of Surfactants», изд. Blackie and Son (Глазго и Лондон), 1991, с. 116-178), и их природа в рамках настоящего изобретения не носит критического характера. Так, они, в частности, могут быть выбраны среди (перечень не является исчерпывающим) спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот с жирной цепью, включающей, например, 8-18 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может достигать, в частности, 2-50, и число глицериновых групп может достигать, в частности, 2-30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида, полиглицеринированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 глицериновых групп и, в частности, 1,5-4 группы; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сорбитановые эфиры жирных кислот с 2-30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот сахарозы, эфиры жирных кислот полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, оксиды аминов, такие как оксиды (С₁₀-С₁₄)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует заметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо входящие в рамки настоящего изобретения.

(iii) Амфотерное поверхностно-активное вещество (амфотерные поверхностно-активные вещества)

Амфотерными поверхностно-активными веществами, природа которых в рамках настоящего изобретения не носит критического характера, могут быть, в частности, (перечень не является исчерпывающим) производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический остаток представляет собой линейную или разветвленную цепь с 8-22 атомами углерода, содержащую по меньшей мере одну анионную водорастворимую группу (как, например, карбоксилатная, сульфонатная, сульфатная, фосфатная или фосфонатная группа); можно назвать еще (С₈-С₂₀)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С₈-С₂₀)-алкил-(С₁-С₆)-амидоалкилбетаины или (С₈-С₂₀)-алкил-(С₁-С₆)-амидоалкилсульфобетаины.

Из производных аминов можно назвать продукты, выпускаемые под названием MIRANOL, такие, как описанные в патентах США 2528378 и 2781354, и следующих структур:

в которой R₂ означает алкильный радикал, происходящий от кислоты R₂-COOH, присутствующей в гидролизованном копровом масле, гептильный, нонильный или ундецильный радикал; R₃ означает бета-гидроксиэтильную группу и R₄ означает карбоксиметильную группу;

и

в которой

В означает -СН₂СН₂ОХ’; С означает -(СН₂)_z-Y’ c z=1 или 2,

Х’ означает группу -СН₂СН₂-СООН или атом водорода,

Y’ означает -СООН или радикал -СН₂-СНОН-SO₃H,

R₅ означает алкильный радикал кислоты R₉-СООН, присутствующей в копровом масле или гидролизованном льняном масле; алкильный радикал, в частности, с 7, 9, 11 или 13 атомами углерода; алкильный радикал с 17 атомами углерода и его изо-форму; ненасыщенный С₁₇-радикал.

Эти соединения классифицированы в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам, пятое издание, 1993 г., под названиями: динатрийамфодиацетат жирной кислоты кокосового масла, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийамфодипропионат жирной кислоты кокосового масла, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, амфодипропионовая кислота кокосового масла.

В качестве примера можно назвать амфодиацетат жирной кислоты кокосового масла, выпускаемый под товарным наименованием «MIRANOL C2M концентрат» фирмой RHONE POULENC.

Можно также использовать катионогенные поверхностно-активные вещества, из которых, в частности, можно назвать (перечень не является исчерпывающим): соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, возможно полиоксиалкиленированные; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; или оксиды аминов катионного характера.

Композиция согласно изобретению также может содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей, отдушек, перламутровых добавок, консервантов, солнечных фильтров, анионных или неионных или катионных или амфотерных полимеров, белков, гидролизатов белков, жирных кислот с линейными или разветвленными цепями с 16-40 атомами углерода, таких как 18-метилэйкозановая кислота, витаминов, пантенола; летучих или нелетучих, органомодифицированных или нет силиконов, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, и любой другой добавки, обычно используемой в области косметики, которая не ухудшает свойств композиций согласно изобретению.

Предпочтительными силиконами являются аминосиликоны и полидиметилсилоксаны, в частности триметилсилилполидиметилсилоксаны и полидиметилсилоксаны с концевыми диметилсиланольными (диметиконольными) группами.

Предпочтительными катионными полимерами являются катионные гуаровые смолы и катионные целлюлозы.

Эти добавки в композиции согласно изобретению находятся в количествах, которые могут достигать 0-50 мас.% по отношению к общей массе композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в данной области в зависимости от ее природы и ее функции.

Косметически приемлемая среда может быть образована только водой или смесью воды и по меньшей мере одного косметически приемлемого растворителя, такого как низший спирт с 1-4 атомами углерода, такой как этанол, изопропанол, трет-бутанол, н-бутанол; алкиленгликоли, как пропиленгликоль, простые эфиры полиолов и их смеси.

Предпочтительно композиция включает 50-95 мас.% воды по отношению к общей массе композиции.

Значение рН композиций обычно составляет от 2 до 12 и предпочтительно от 4 до 9. Доведение величины рН до желательного значения можно осуществлять путем добавления к композиции основания (органического или неорганического), такого как, например, гидроксид аммония или первичный, вторичный или третичный (поли)амин, например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин или пропан-1,3-диамин, или путем добавления неорганической или органической кислоты, предпочтительно карбоновой кислоты, такой как, например, лимонная кислота.

Композиции согласно изобретению, в особенности, могут быть использованы для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы и, в особенности, волосы.

В частности, композиции согласно изобретению представляют собой детергентные композиции, такие как шампуни, гели для душа и пенные средства для принятия ванн.

Согласно этому варианту осуществления изобретения, количество и качество поверхностно-активных веществ являются достаточными для придания конечной композиции удовлетворительной пенообразующей и/или моющей способности.

Так, согласно изобретению, поверхностно-активные вещества могут составлять от 4 мас.% до 50 мас.%, предпочтительно от 6 мас.% до 35 мас.% и еще более предпочтительно от 8 мас.% до 25 мас.% в расчете на общую массу конечной композиции.

Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества могут быть безразлично выбраны, индивидуально или в виде смесей, из анионогенных, амфотерных, неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как указанные выше.

В композициях согласно изобретению предпочтительно используют смеси поверхностно-активных веществ и, в частности, смеси анионогенных поверхностно-активных веществ и смеси анионогенных поверхностно-активных веществ и амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно предпочтительной смесью является смесь, образованная по меньшей мере одним анионогенным поверхностно-активным веществом и по меньшей мере одним амфотерным поверхностно-активным веществом.

Предпочтительно используют анионогенное поверхностно-активное вещество, выбираемое среди (С₁₂-С₁₄)-алкилсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония; (С₁₂-С₁₄)-алкилоксисульфатов натрия, магния, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированных с помощью 2-5 моль этиленоксида; натрийизетионата жирной кислоты кокосового масла и альфа-(С₁₄-С₁₆)-олефинсульфоната натрия и их смеси:

– либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как аминопроизводные, называемые динатрийамфодипропионат жирной кислоты кокосового масла или натрийамфопропионат жирной кислоты кокосового масла, выпускаемые, в частности, фирмой RHONE POULENC под товарным наименованием «MIRANOL C2M CONC» в виде водного раствора с 38% активного вещества или под названием MIRANOL C32;

– либо с амфотерным поверхностно-активным веществом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности бетаин на основе жирных кислот кокосового масла, выпускаемый фирмой HENKEL под названием «DEHYTON AB 30», в виде водного раствора с 32% активного вещества, или алкиламидобетаины, в частности амидопропилбетаины на основе жирных кислот кокосового масла.

Еще одним объектом изобретения является способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции, такой как указанная выше, затем в осуществлении, в случае необходимости, ополаскивания водой.

Таким образом, этот способ согласно изобретению позволяет осуществлять уход за волосами или мытье волос или любого другого кератинового материала.

Композиции согласно изобретению также могут находиться в форме ополаскивателей для волос после мытья шампунем или не являющихся ополаскивателем средств, составов для перманентной завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, или еще в форме композиций для ополаскивания, для нанесения до или после окраски, обесцвечивания, перманентной завивки или распрямления волос или еще между двумя этапами окраски, перманентной завивки или распрямления волос.

Композиции согласно изобретению могут быть использованы в качестве не являющихся ополаскивателем средств, в частности, для сохранения прически, придания формы или укладки волос.

Тогда они представляют собой, в особенности, лосьоны для укладки волос, лосьоны для расчесывания, средства для фиксации (лаки) и причесывания.

Композиции согласно изобретению могут еще находиться в форме моющих составов для кожи и, в частности, в форме растворов или гелей для ванны или душа или средств для удаления макияжа.

Композиции согласно изобретению также могут находиться в форме водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей или волосами.

Композиция согласно изобретению может быть использована для макияжа кератиновых материалов. Композиция для макияжа может представлять собой лак для ногтей, состав для ухода за ногтями, средство для подводки глаз, тушь для ресниц и предпочтительно тушь для ресниц.

Косметические композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, лосьона, косметического средства в виде карандаша, эмульсии, густого лосьона или мусса и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и, в особенности, волос и ресниц.

Композиции могут быть упакованы в различных формах, в частности, в пульверизаторах, флаконах-насосах или в аэрозольных баллонах в целях обеспечения нанесения композиции в распыленной форме или в форме мусса. Такие формы упаковки показаны, например, тогда, когда хотят получить спрей, лак или мусс для обработки волос.

Когда композиция согласно изобретению упакована в форме аэрозоля в целях получения лака или пенного препарата в аэрозольной упаковке, она включает по меньшей мере пропеллент, который может быть выбран среди летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлорированный и/или фторированный углеводород и их смесей. В качестве пропеллента также можно использовать диоксид углерода, протоксид азота, диметиловый эфир, азот, сжатый воздух и их смеси.

В нижеследующем или в вышеприведенном контексте проценты выражены в массовых процентах.

Изобретение теперь будет пояснено более полно с помощью нижеприводимых примеров, которые не должны рассматриваться как ограничивающие описанные варианты осуществления.

В примерах МА означает активное вещество.

Пример 1

Приготовляют следующий состав шампуня:

где qs = достаточное количество.

Тест на укладку волос круглой щеткой с феном

1 г композиции наносят на пряди волос массой 2,7 г, предварительно вымытые и отжатые. Композицию муссируют. Оставляют на 5 минут, затем пряди ополаскивают водой.

В случае отжатых волос осуществляют укладку с помощью щетки и фена. Укладку волос круглой щеткой с феном осуществляют, проводя щеткой от корня до кончика волос. Ослабленные волосы тщательно извлекают со щетки с помощью гребня, затем их взвешивают. Массу волос, извлекаемых из одной пряди, приводят к массе волос, извлекаемых в расчете на грамм исходных волос.

Сравнивают массу волос, извлекаемых в случае использования композиций А и В. Чем выше масса ослабленных волос, тем меньше композиция защищает волосы.

Результаты представлены в нижеприводимой таблице:

Замечают, что масса волос, извлеченных со щетки после укладки волос круглой щеткой с феном, отчетливо уменьшена (-40%) в случае композиции А согласно изобретению, содержащей одновременно церамид, сахарид и альфа-гидроксикислоту.

Примеры 2 и 3

Можно приготовлять следующие составы шампуня:

где qs = достаточное количество.

Пример 4

Можно приготовлять следующий состав туши для ресниц:

Формула изобретения

1. Косметическая композиция для тонического нанесения, предназначенная для обработки кератиновых материалов, в частности, кератиновых волокон, в особенности, волос, отличающаяся тем, что она включает в косметически приемлемой среде по меньшей мере один моносахарид и/или дисахарид в концентрациях примерно от 0,05 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одну альфа-гидроксикарбоновую кислоту в концентрациях от 0,001 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции и по меньшей мере одно соединение церамидного типа в концентрациях примерно от 0,0001 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, причем массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к моно- и/или дисахариду(дам) составляет от 0,01 до 20, массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 1 до 200, а массовое отношение моно- и/или дисахариду(дов) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 0,1 до 100.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа отвечает общей формуле (I)

в которой R₁ означает

либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный (С₁-C₅₀)- предпочтительно (С₅-С₅₀)-углеводородный радикал, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, возможно этерифицированными с помощью кислоты R₇COOH, где R₇ означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно моно- или полигидроксилированный, (С₁-С₃₅)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы радикала R₇ могут быть этерифицированы с помощью насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, возможно моно- или полигидроксилированной, жирной кислоты с 1-35 атомами углерода;

либо радикал R”-(NR-CO)-R’, где R означает атом водорода или моно-, или полигидроксилированный, предпочтительно, моногидроксилированный, (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; R’ и R” означают углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет от 9 до 30, причем R’ представляет собой двухвалентный радикал;

либо радикал R₈-O-CO-(CH₂)_p, где R₈ означает (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; р означает целое число, варьирующее от 1 до 12;

R₂ выбирают из атома водорода, радикала сахаридного типа, в частности, радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m или сульфогалактозил, сульфатного или фосфатного остатка, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала, в которых n означает целое число, варьирующее от 1 до 4, и m означает целое число, варьирующее от 1 до 8;

R₃ означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или нет, (С₁-С₃₃)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть этерифицированы с помощью неорганической кислоты или кислоты R₇COOH, где R₇ имеет такие же значения, как указанные выше, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть превращены в простые эфиры с помощью радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала; и причем R₃ также может быть замещен одним или несколькими (С₁-С₁₄)-алкильными радикалами;

предпочтительно R₃ означает -гидроксиалкил с 15-26 атомами углерода, причем гидроксильная группа может быть этерифицирована с помощью -гидроксикислоты с 16-30 атомами углерода;

R₄ означает атом водорода, метил, этил; насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно гидроксилированный, (С₃-С₅₀)-углеводородный радикал или радикал -СН₂-СНОН-СН₂-О-R₆, в котором R₆ означает (С₁₀-С₂₆)-углеводородный радикал или радикал R₈-O-CO-(CH₂)p, где R₈ означает (С₁-С₂₀)-углеводородный радикал; р означает целое число, варьирующее от 1 до 12;

R₅ означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, возможно моно- или полигидроксилированный, (С₁-С₃₀)-углеводородный радикал, причем гидроксильная группа или гидроксильные группы могут быть превращены в простые эфиры с помощью радикала (гликозил)_n, (галактозил)_m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиногруппы и фосфорилэтиламмониевого радикала;

при условии, что, когда R₃ и R₅ означают атомы водорода или когда R₃ означает атом водорода и R₅ означает метил, тогда R₄ не означает атом водорода, метил или этил.

3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа выбирают из группы, состоящей из

2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диола,

2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диола,

2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диола,

2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диола,

2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диола,

2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диола,

2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триола,

2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диола,

или смесей этих соединений.

4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа выбирают из бис(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамида, N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амида цетиловой кислоты и N-докозаноил-N-метил-D-глюкозамина.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение или соединения церамидного типа находятся в концентрациях примерно от 0,001 до 5 мас.% и предпочтительно от 0,005 до 1 мас.% по отношению к общей массе композиции.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что моносахарид или дисахарид выбирают из глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы, талозы, сорбозы, ксилозы, ликсозы, фукозы, арабинозы, рамнозы, рибозы, рибулозы, ксилулозы, мальтозы, лактозы, целлобиозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.

7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что моносахарид выбирают из D-глюкозы, D-фруктозы, сахарозы и их смесей.

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный моно- или дисахарид находится в концентрациях примерно от 0,1 до 5 мас.% и предпочтительно от 0,1 до 1 мас.% по отношению к общей массе композиции.

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанную альфа-гидроксикислоту выбирают из лимонной кислоты, молочной кислоты, метилмолочной кислоты, глюкуроновой кислоты, гликолевой кислоты, пирувиновой кислоты, 2-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, 2-гидроксигексановой кислоты, 2-гидроксигептановой кислоты, 2-гидроксиоктановой кислоты, 2-гидроксинонановой кислоты, 2-гидроксидекановой кислоты, 2-гидроксиундекановой кислоты, 2-гидроксидодекановой кислоты, 2-гидрокситетрадекановой кислоты, 2-гидроксигексадекановой кислоты, 2-гидроксиоктадекановой кислоты, 2-гидрокситетракозановой кислоты, 2-гидроксиэйкозановой кислоты, миндальной кислоты, фенилмолочной кислоты, глюконовой кислоты, галактуроновой кислоты, алеуритовой кислоты, рибоновой кислоты, тартроновой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, фумаровой кислоты, их солей и их смесей.

10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что вышеуказанную альфа-гидроксикислоту выбирают из лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, молочной кислоты, предпочтительно из лимонной кислоты, молочной кислоты, их солей и их смесей.

11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная альфа-гидроксикислота находится в концентрациях от 0,005 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.

12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к моно- и/или дисахариду(дам) составляет от 0,05 до 10.

13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение альфа-гидроксикислоты (альфа-гидроксикислот) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 1 до 20.

14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое отношение моно-и/или дисахарида(дов) к соединению(ям) церамидного типа составляет от 1 до 50.

15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое из анионогенных, катионогенных, неионогенных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей.

16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества находятся в концентрациях от 0,1 до 50 мас.%, предпочтительно от 4 до 50 мас.%, более предпочтительно от 6 до 35 мас.% и еще более предпочтительно от 8 до 25 мас.% по отношению к общей массе композиции.

17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбираемую из загустителей, отдушек, перламутровых добавок, консервантов, солнечных фильтров, анионных или неионных или катионных или амфотерных полимеров, белков, гидролизатов белков; жирных кислот с линейными или разветвленными цепями с 16-40 атомами углерода, таких как 18-метилэйкозановая кислота; летучих или нелетучих, органомодифицированных или нет силиконов, витаминов, пантенола и эфиров жирных кислот и их смесей.

18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один катионный полимер.

19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один силикон.

20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что косметически приемлемая среда образована водой или смесью воды и по меньшей мере одного косметически приемлемого растворителя.

21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что косметически приемлемые растворители выбирают из группы, состоящей из одноатомных спиртов, многоатомных спиртов, простых эфиров полиолов и их смесей.

22. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, ополаскивателя для волос после мытья шампунем, состава для перманентной завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, ополаскивателя для нанесения между двумя этапами окраски, перманентной завивки или распрямления волос, моющего средства для кожи.

23. Применение композиции, такой как указанная по любому из пп.1-22, для мытья кератиновых материалов, таких как волосы.

24. Способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции по любому из пп.1-22, затем в осуществлении, в случае необходимости, ополаскивания водой.

25. Применение композиции, такой как указанная по любому из пп.1-22, для защиты кератиновых материалов, в частности, волос от физических или химических агрессивных воздействий.

26. Применение композиции, такой как указанная по любому из пп.1-22, для защиты волос во время укладки круглой щеткой с феном.

27. Применение композиции, такой как указанная по любому из пп.1-22, для уменьшения массы волос, собираемых во время укладки волос круглой щеткой с феном.

QB4A – Регистрация лицензионного договора на использование изобретения

Лицензиар(ы): Л ОРЕАЛЬ (FR)

Вид лицензии*: ИЛ

Лицензиат(ы): Закрытое акционерное общество “Л ОРЕАЛЬ”

Договор № РД0063840 зарегистрирован 27.04.2010

Извещение опубликовано: 10.06.2010 БИ: 16/2010

* ИЛ – исключительная лицензия НИЛ – неисключительная лицензия