Патент на изобретение №2238014
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОНСЕРВОВ
(57) Реферат:
Изобретение предназначено для использования в области консервирования пищевых продуктов. В консервируемый продукт вносят химический консервант. Количество его определяют по заданной формуле на основании двух серий опытов с последовательным разведением консерванта консервируемым продуктом. Изобретение обеспечивает сокращение расхода консервантов и снижение негативного влияния целевых продуктов на пищеварение. 2 табл. Изобретение относится к технологии консервирования пищевых продуктов с использованием химических консервантов. Известен способ производства консервов, предусматривающий внесение в продукт консерванта в предельно допустимой концентрации (Справочник по производству консервов, Т. 4. – М.: Пищевая промышленность, 1974, с.559-579). Недостатком этого способа является неоправданно завышенный расход консервантов и получение продуктов, оказывающих негативное влияние на пищеварение. Техническим результатом изобретения является сокращение расхода консервантов и снижение негативного влияния целевых продуктов на пищеварение. Этот результат достигается тем, что в способе производства консервов, предусматривающем внесение в продукт консерванта, согласно изобретению предварительно проводят исследование продукта на применение в нем данного консерванта, при этом осуществляют две серии последовательных разведений консерванта продуктом с получением образцов продукта с внесенной в него тест-культурой и убывающей концентрацией консерванта, проводят термостатирование и контроль образцов и по полученным данным при производстве консерва консервант вносят до достижения концентрации, определяемой по формуле
где Сmin – минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая требуемую задержку развития тест-культуры, %; Сч-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате второй серии разведений, %; C – шаг второй серии разведений, не превышающий 15% от верхнего предела исследуемого диапазона концентраций Сn-1 – Сn,%; Сn-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате первой серии разведений с шагом разведения не более 50% от предельно допустимой концентрации консерванта, %. Способ реализуется следующим образом. Путем последовательных разведений консерванта в продукте, исследуемом на предмет применения в нем данного консерванта, получают ряд образцов с убывающей концентрацией консерванта в продукте с внесенной тест культурой (концентрация микроорганизмов тест-культуры должна составлять не ниже трех порядков 103 на см3 среды). Далее все образцы термостатируют при оптимальной температуре с ежедневным контролем в течение необходимого времени. Контроль осуществляют в течение времени до начала визуально наблюдаемого роста микроорганизмов или до срока гарантийного хранения продукта. Результаты контроля вносят в таблицу. Определение проводится не менее чем в двух повторностях. Принимается: 0; 1; 2;…n… – номера разведений (образцов); а0; а1, а2;…аn… – начальное количество продукта с внесенной в него тест культурой в образцах перед проведением разведений; в0; в1; в2;…вn… – количество вносимого в образцы продукта с тест-культурой в процессе последовательных разведений (вn вносится в n-ю пробирку из n-1 пробирки); С0; C1, C2;…Cn… – убывающие концентрации химического консерванта, получаемые в процессе разведения, %; С0 – концентрация химического консерванта, вносимого в 0-ю пробирку (рабочая концентрация), %. Отсюда концентрация консерванта в n-м разведений равна
или
Обозначим Сn-1-Сn – диапазон концентраций консерванта в образцах при последовательных разведениях, %; Сn – нижний предел диапазона разведений, %; Сn-1 – верхний предел диапазона разведений, %; Cn=(Сn-1-Сn) – шаг концентрации при последовательных разведениях, %. Концентрации в образцах подбираются в соответствии с ранее известными данными об изучаемом консерванте и опираясь на интуицию. Из формул (2) и (3) видно, что концентрации консерванта в образцах зависят от рабочей концентрации всех начальных количеств питательной среды (продукта) в пробирках и всех количеств продукта с тест-культурой, внесенных в пробирки в процессе последовательных разведений. Концентрация микроорганизмов тест культуры перед термостатированием во всех образцах должна быть равной. При проведении определения данные контроля вносятся в таблицу 1.
Диапазон концентраций консерванта, в нижнем пределе (Сn) которого еще наблюдаются признаки роста микроорганизма тест культуры, а в верхнем пределе (Сn-1) таких признаков уже нет, является диапазоном, в котором находится искомая минимальная концентрация консерванта обеспечивающая задержку роста для данной тест-культуры. Шаг концентрации консерванта в образцах на первом этапе составляет не более 50% от верхнего предела. На втором этапе определения диапазон, в котором находится минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая задержку роста, доводится до 5-10% от верхнего предела, что приближается к допускаемой погрешности во многих методиках определения консервантов в продукте. Полученный на первом этапе диапазон концентраций (Cn-1 – Сn) разбивается на новые диапазоны путем прямого разведения образца с рабочей концентрацией консерванта Сn-1 продуктом с внесенной в него тест-культурой. Сначала определяется количество требуемых разведений
где – требуемый шаг нового диапазона в процентном выражении (одинаков для всех диапазонов новых разведений). Принимается С1 – концентрация рабочего разведения консерванта; 1; 2;…ч; ч+1;… m – номера разведений; C11;C12,….C1m – концентрации, полученные в результате разведений, %; а1 – количество среды или продукта в пробирках перед разведением (величина постоянная); в11;в12;…в1m – количество продукта с тест-культурой, вносимого в пробирки для получения соответствующих разведений;
После получения ряда убывающих концентраций консерванта в среде или продукте с внесенной туда тест-культурой все образцы термостатируют при оптимальной температуре с ежедневным контролем в течение необходимого времени. Определение проводится не менее чем в двух повторностях. Концентрация тест культуры микроорганизма во всех разведениях должна быть равной. При проведении определения данные контроля вносятся в таблицу 2.
Так как минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая задержку роста тест-культуры, находится между нижним и верхним пределами диапазона концентраций С1ч С1ч, то ее величина будет приблизительно равна
Из этого выражения получаем гарантированную минимальную концентрацию консерванта, действующую на тест-культуру,
Опытным путем установлено, что концентрация всех испытанных консервантов, обеспечивающая сохранность всех испытанных продуктов в течение гарантийного срока, всегда ниже предельно допустимой. То есть при изготовлении консервов по предлагаемому способу расход консерванта будет снижен, а негативное влияние целевого продукта на организм человека будет сведено к необходимому минимуму. При этом следует отметить, что гарантийный срок хранения продуктов устанавливается не только по принципу исключения микробиальной порчи, но и по химическим изменениям, происходящим за счет взаимодействия компонентов продукта. Пример 1 По описанной выше методике определяли концентрацию дегидрацетовой кислоты, необходимую для консервирования яблочного сока с рН 3,4, срок гарантийного хранения которого составляет 2 месяца. Предельно допустимая концентрация этого консерванта составляет 0,01%. В качестве тест-культуры использовали дрожжи Тоrulopsis sp. в количестве 1 103 клеток на 1 см3. В результате опытов первой серии разведений установлено, что необходимое количество этого консерванта лежит в интервале 0,003-0,0005%. Вторую серию проводили при десяти разведениях с шагом 0,00025%. Необходимая концентрация составила 0,001%, то есть в 10 раз ниже используемой по наиболее близкому аналогу. Хранение этого сока, выпущенного с рассчитанной дозой консерванта, в течение гарантийного срока 2 месяца подтвердило правильность вычислений. Пример 2 По описанной выше методике определяли концентрацию того же консерванта, необходимую для консервирования яблочного сока с рН 3,3. В качестве тест-культуры использовали плесневые грибы Aspergillus fischeri W в количестве 1 103 клеток на 1 см3. В результате опытов первой серии разведений установлено, что необходимое количество этого консерванта лежит в том же интервале, что и в примере 1. Вторую серию разведений проводили по примеру 1. Необходимая концентрация составила 0,00125%. Хранение этого сока, выпущенного с рассчитанной дозой консерванта, в течение гарантийного срока 2 месяца подтвердило правильность вычислений. Пример 3 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и сока по примеру 1 испытывали в качестве консерванта сорбиновую кислоту, предельно допустимая концентрация которой составляет 0,05%. Расчетная концентрация составила 0,015%. Опытное хранение подтвердило правильность расчетов. Пример 4 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и сока по примеру 2 испытывали сорбиновую кислоту. Расчетная концентрация составила 0,0125%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета. Пример 5 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 1 испытывали березовый сок с рН 5,2 на трехмесячное хранение. Расчетная концентрация составила 0,0006%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета. Пример 6 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 2 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,0006%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета. Пример 7 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 3 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,003%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета. Пример 8 По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 3 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,00325%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета. Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить расход консервантов при производстве консервов за счет снижения их закладки, что в результате снижает негативное воздействие получаемых консервов на пищеварение. Формула изобретения
Способ производства консервов, предусматривающий внесение в продукт консерванта, отличающийся тем, что предварительно проводят исследование продукта на применение в нем данного консерванта, при этом осуществляют две серии последовательных разведений консерванта продуктом с получением образцов продукта с внесенной в него тест-культурой и убывающей концентрацией консерванта, проводят термостатирование и контроль образцов и по полученным данным при производстве консервов консервант вносят до достижения концентрации, определяемой по формуле
где Сmin – минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая требуемую задержку развития тест-культуры, %; Сч-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате второй серии разведений, %; C – шаг второй серии разведений, не превышающий 15% от верхнего предела исследуемого диапазона концентраций Сn-1 – Сn, %; Сn-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате первой серии разведении с шагом разведения не более 50% от предельно допустимой концентрации консерванта, %. MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 13.07.2004
Извещение опубликовано: 27.03.2006 БИ: 09/2006
|
||||||||||||||||||||||||||