Патент на изобретение №2238014

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2238014 (13) C2
(51) МПК 7
A23L3/34
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.02.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2002118627/13, 12.07.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

12.07.2002

(43) Дата публикации заявки: 10.06.2004

(45) Опубликовано: 20.10.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Справочник по производству консервов. – М.: Пищевая промышленность, 1974, т.4, с.559-579. RU 2157635 C1, 14.01.2000. RU 2090077 C1, 20.09.1997. RU 2170022 C1, 10.07.2001. RU 2164072 C1, 20.03.2001.

Адрес для переписки:

115583, Москва, ул. Ген. Белова, 55-247, О.И. Квасенкову

(72) Автор(ы):

Подлесный А.И. (RU),
Голод Б.И. (RU),
Мухаметдинова А.К. (RU),
Квасенков О.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Всероссийский научно-исследовательский институт консервной и овощесушильной промышленности (государственное научное учреждение) (RU)

(54) СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОНСЕРВОВ

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для использования в области консервирования пищевых продуктов. В консервируемый продукт вносят химический консервант. Количество его определяют по заданной формуле на основании двух серий опытов с последовательным разведением консерванта консервируемым продуктом. Изобретение обеспечивает сокращение расхода консервантов и снижение негативного влияния целевых продуктов на пищеварение. 2 табл.

Изобретение относится к технологии консервирования пищевых продуктов с использованием химических консервантов.

Известен способ производства консервов, предусматривающий внесение в продукт консерванта в предельно допустимой концентрации (Справочник по производству консервов, Т. 4. – М.: Пищевая промышленность, 1974, с.559-579).

Недостатком этого способа является неоправданно завышенный расход консервантов и получение продуктов, оказывающих негативное влияние на пищеварение.

Техническим результатом изобретения является сокращение расхода консервантов и снижение негативного влияния целевых продуктов на пищеварение.

Этот результат достигается тем, что в способе производства консервов, предусматривающем внесение в продукт консерванта, согласно изобретению предварительно проводят исследование продукта на применение в нем данного консерванта, при этом осуществляют две серии последовательных разведений консерванта продуктом с получением образцов продукта с внесенной в него тест-культурой и убывающей концентрацией консерванта, проводят термостатирование и контроль образцов и по полученным данным при производстве консерва консервант вносят до достижения концентрации, определяемой по формуле

где Сmin – минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая требуемую задержку развития тест-культуры, %;

Сч-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате второй серии разведений, %;

C – шаг второй серии разведений, не превышающий 15% от верхнего предела исследуемого диапазона концентраций Сn-1 – Сn,%;

Сn-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате первой серии разведений с шагом разведения не более 50% от предельно допустимой концентрации консерванта, %.

Способ реализуется следующим образом.

Путем последовательных разведений консерванта в продукте, исследуемом на предмет применения в нем данного консерванта, получают ряд образцов с убывающей концентрацией консерванта в продукте с внесенной тест культурой (концентрация микроорганизмов тест-культуры должна составлять не ниже трех порядков 103 на см3 среды). Далее все образцы термостатируют при оптимальной температуре с ежедневным контролем в течение необходимого времени. Контроль осуществляют в течение времени до начала визуально наблюдаемого роста микроорганизмов или до срока гарантийного хранения продукта. Результаты контроля вносят в таблицу. Определение проводится не менее чем в двух повторностях.

Принимается:

0; 1; 2;…n… – номера разведений (образцов);

а0; а1, а2;…аn… – начальное количество продукта с внесенной в него тест культурой в образцах перед проведением разведений;

в0; в1; в2;…вn… – количество вносимого в образцы продукта с тест-культурой в процессе последовательных разведений (вn вносится в n-ю пробирку из n-1 пробирки);

С0; C1, C2;…Cn… – убывающие концентрации химического консерванта, получаемые в процессе разведения, %;

С0 – концентрация химического консерванта, вносимого в 0-ю пробирку (рабочая концентрация), %.

Отсюда концентрация консерванта в n-м разведений равна

или

Обозначим

Сn-1n – диапазон концентраций консерванта в образцах при последовательных разведениях, %;

Сn – нижний предел диапазона разведений, %;

Сn-1 – верхний предел диапазона разведений, %;

Cn=(Сn-1n) – шаг концентрации при последовательных разведениях, %.

Концентрации в образцах подбираются в соответствии с ранее известными данными об изучаемом консерванте и опираясь на интуицию. Из формул (2) и (3) видно, что концентрации консерванта в образцах зависят от рабочей концентрации всех начальных количеств питательной среды (продукта) в пробирках и всех количеств продукта с тест-культурой, внесенных в пробирки в процессе последовательных разведений.

Концентрация микроорганизмов тест культуры перед термостатированием во всех образцах должна быть равной.

При проведении определения данные контроля вносятся в таблицу 1.

Диапазон концентраций консерванта, в нижнем пределе (Сn) которого еще наблюдаются признаки роста микроорганизма тест культуры, а в верхнем пределе (Сn-1) таких признаков уже нет, является диапазоном, в котором находится искомая минимальная концентрация консерванта обеспечивающая задержку роста для данной тест-культуры. Шаг концентрации консерванта в образцах на первом этапе составляет не более 50% от верхнего предела. На втором этапе определения диапазон, в котором находится минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая задержку роста, доводится до 5-10% от верхнего предела, что приближается к допускаемой погрешности во многих методиках определения консервантов в продукте.

Полученный на первом этапе диапазон концентраций (Cn-1 – Сn) разбивается на новые диапазоны путем прямого разведения образца с рабочей концентрацией консерванта Сn-1 продуктом с внесенной в него тест-культурой. Сначала определяется количество требуемых разведений

где – требуемый шаг нового диапазона в процентном выражении (одинаков для всех диапазонов новых разведений).

Принимается

С1 – концентрация рабочего разведения консерванта;

1; 2;…ч; ч+1;… m – номера разведений;

C11;C12,….C1m – концентрации, полученные в результате разведений, %;

а1 – количество среды или продукта в пробирках перед разведением (величина постоянная);

в1112;…в1m – количество продукта с тест-культурой, вносимого в пробирки для получения соответствующих разведений;

После получения ряда убывающих концентраций консерванта в среде или продукте с внесенной туда тест-культурой все образцы термостатируют при оптимальной температуре с ежедневным контролем в течение необходимого времени. Определение проводится не менее чем в двух повторностях. Концентрация тест культуры микроорганизма во всех разведениях должна быть равной.

При проведении определения данные контроля вносятся в таблицу 2.

Так как минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая задержку роста тест-культуры, находится между нижним и верхним пределами диапазона концентраций С1ч С1ч, то ее величина будет приблизительно равна

Из этого выражения получаем гарантированную минимальную концентрацию консерванта, действующую на тест-культуру,

Опытным путем установлено, что концентрация всех испытанных консервантов, обеспечивающая сохранность всех испытанных продуктов в течение гарантийного срока, всегда ниже предельно допустимой. То есть при изготовлении консервов по предлагаемому способу расход консерванта будет снижен, а негативное влияние целевого продукта на организм человека будет сведено к необходимому минимуму. При этом следует отметить, что гарантийный срок хранения продуктов устанавливается не только по принципу исключения микробиальной порчи, но и по химическим изменениям, происходящим за счет взаимодействия компонентов продукта.

Пример 1

По описанной выше методике определяли концентрацию дегидрацетовой кислоты, необходимую для консервирования яблочного сока с рН 3,4, срок гарантийного хранения которого составляет 2 месяца. Предельно допустимая концентрация этого консерванта составляет 0,01%. В качестве тест-культуры использовали дрожжи Тоrulopsis sp. в количестве 1 103 клеток на 1 см3. В результате опытов первой серии разведений установлено, что необходимое количество этого консерванта лежит в интервале 0,003-0,0005%. Вторую серию проводили при десяти разведениях с шагом 0,00025%. Необходимая концентрация составила 0,001%, то есть в 10 раз ниже используемой по наиболее близкому аналогу. Хранение этого сока, выпущенного с рассчитанной дозой консерванта, в течение гарантийного срока 2 месяца подтвердило правильность вычислений.

Пример 2

По описанной выше методике определяли концентрацию того же консерванта, необходимую для консервирования яблочного сока с рН 3,3. В качестве тест-культуры использовали плесневые грибы Aspergillus fischeri W в количестве 1 103 клеток на 1 см3. В результате опытов первой серии разведений установлено, что необходимое количество этого консерванта лежит в том же интервале, что и в примере 1. Вторую серию разведений проводили по примеру 1. Необходимая концентрация составила 0,00125%. Хранение этого сока, выпущенного с рассчитанной дозой консерванта, в течение гарантийного срока 2 месяца подтвердило правильность вычислений.

Пример 3

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и сока по примеру 1 испытывали в качестве консерванта сорбиновую кислоту, предельно допустимая концентрация которой составляет 0,05%. Расчетная концентрация составила 0,015%. Опытное хранение подтвердило правильность расчетов.

Пример 4

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и сока по примеру 2 испытывали сорбиновую кислоту. Расчетная концентрация составила 0,0125%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета.

Пример 5

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 1 испытывали березовый сок с рН 5,2 на трехмесячное хранение. Расчетная концентрация составила 0,0006%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета.

Пример 6

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 2 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,0006%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета.

Пример 7

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 3 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,003%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета.

Пример 8

По описанной выше методике с использованием тест-культуры и консерванта по примеру 3 испытывали сок по примеру 5. Расчетная концентрация составила 0,00325%. Опытное хранение подтвердило правильность расчета.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить расход консервантов при производстве консервов за счет снижения их закладки, что в результате снижает негативное воздействие получаемых консервов на пищеварение.

Формула изобретения

Способ производства консервов, предусматривающий внесение в продукт консерванта, отличающийся тем, что предварительно проводят исследование продукта на применение в нем данного консерванта, при этом осуществляют две серии последовательных разведений консерванта продуктом с получением образцов продукта с внесенной в него тест-культурой и убывающей концентрацией консерванта, проводят термостатирование и контроль образцов и по полученным данным при производстве консервов консервант вносят до достижения концентрации, определяемой по формуле

где Сmin – минимальная концентрация консерванта, обеспечивающая требуемую задержку развития тест-культуры, %;

Сч-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате второй серии разведений, %;

C – шаг второй серии разведений, не превышающий 15% от верхнего предела исследуемого диапазона концентраций Сn-1 – Сn, %;

Сn-1 – экспериментально определяемая максимальная концентрация консерванта в продукте, при которой наблюдается рост тест-культуры микроорганизмов, получаемая в результате первой серии разведении с шагом разведения не более 50% от предельно допустимой концентрации консерванта, %.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 13.07.2004

Извещение опубликовано: 27.03.2006 БИ: 09/2006


Categories: BD_2238000-2238999