Патент на изобретение №2334773

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2334773 (13) C1
(51) МПК

C09J127/22 (2006.01)
C09J7/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2006145109/04, 18.12.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.12.2006

(46) Опубликовано: 27.09.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2244729 С1, 20.01.2005. RU 2196794 C2, 20.01.2003. SU 717118, 25.02.1980. SU 423829, 15.04.1974. US 3451537, 24.06.1969.

Адрес для переписки:

450074, г.Уфа, ул. Фрунзе, 32, Башкирский гос. университет, начальнику патентного отдела Р.С. Даукаеву

(72) Автор(ы):

Абдуллин Марат Ибрагимович (RU),
Глазырин Андрей Борисович (RU),
Асфандияров Радик Нурфаезович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Башкирский государственный университет (RU)

(54) КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИПКИХ ЛЕНТ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям. Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ. Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали. Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор – смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, например, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и, возможно, наполнитель – активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит малеинизированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для приклеивания к различным поверхностям.

Изобретение может быть использовано для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, предназначенной для обмотки газо- и нефтепроводов в качестве изолирующего и защитного покрытия, а также для ремонтных работ.

Одним из основных требований, предъявляемых к клею для изготовления поливинилхлоридной липкой ленты, является обеспечение высокой адгезии получаемой липкой ленты к поверхности металла.

Известны клеевые составы, применяемые для изготовления липких поливинилхлоридных лент, содержащие перхлорвиниловую смолу, канифоль, растворитель и другие ингредиенты (а.с. №423829, кл. С09J 7/00, 1973; а.с. №717118, кл. С09J 7/02, 1980; патент РФ №2196794, кл. С09J 127/24, 2001).

Недостатком указанных клеевых композиций является недостаточная адгезия полученной липкой ПВХ-ленты к стали.

Наиболее близким к предлагаемому клеевому составу является клей для липких лент (патент РФ №2244729, кл. С09J 127/24, 2005, прототип), содержащий перхлорвиниловую смолу, пластификатор – смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов, полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и наполнитель – активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

перхлорвиниловая смола – 25-30;

диоктилфталат – 33-55;

хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 11-33;

канифоль сосновая – 6-8;

активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 0-7.

Недостатком данного клеевого состава является недостаточная адгезия полученной липкой ПВХ-ленты к поверхности стали, значение которой не превышает 5-6 Н/см, что не соответствует современным техническим требованиям, предъявляемым к липким лентам для изоляции трубопроводов.

Техническим результатом изобретения является увеличение адгезии липких поливинилхлоридных лент к стали.

Указанный технический результат достигается тем, что клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, пластификатор – смесь диоктилфталата и любых хлорированных -олефинов, в частности полученных из отходов олигомеризации этилена, канифоль сосновую и, возможно, наполнитель – активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, дополнительно содержит малеинизированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000. Содержание малеинизированного 1,2-полибутадиена в клеевой композиции находится в пределах от 1 до 15 мас.ч., содержание хлора в хлорированном 1,2-полибутадиене составляет 5-56 мас.%. В качестве малеинизированного 1,2-полибутадиена может быть использован малеинизированный синдиотактический 1,2-полибутадиен. Клеевая композиция содержит компоненты в следующем соотношении, мас.ч.:

перхлорвиниловая смола – 25-30;

диоктилфталат – 45-55;

хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 11-20;

канифоль сосновая – 4-8;

активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 0-7;

малеинизированный 1,2-полибутадиен – 1-15.

В результате введения в клеевую композицию хлорированного 1,2-полибутадиена существенно увеличивается адгезия липких поливинилхлоридных лент к поверхности стали.

Малеинизированный 1,2-полибутадиен получают взаимодействием малеинового ангидрида и 1,2-полибутадиена в органическом растворителе при температуре 160-190°С.

Хлорированные -олефины получают хлорированием отходов производства олигомеризации этилена -олефинов фракции С1432 в присутствии инициатора – дицетилпероксидикарбоната (лиладокс), взятого в количестве 0,1-0,3% от массы -олефинов при температуре 35-70°С и скорости подачи хлора 0,1-0,3 г/мин до степени хлорирования 24-53,7 мас.%. Активированную смесь природного цеолита и оксида кальция готовят следующим образом. Смесь цеолитового туфа Холинского месторождения с содержанием клиноптилолита 65-70 мас.% и оксида кальция (МРТУ 6-09-3276) в весовом соотношении 9:1 пропускают через интегратор Д-102 с семирядным комплектом зубчато-пальцевых роторов. Относительная скорость соударения частиц смеси с пальцами роторов на последних кругах достигает 180 м/с. Приготовленную таким образом активированную смесь природного цеолита и оксида кальция фасуют в полиэтиленовые мешки и используют для приготовления клея. Клеевую композицию получают следующим образом.

В реактор, нагретый до 70-75°С, при перемешивании загружают 45-55 мас.ч. диок-тилфталата, 11-20 мас.ч. хлорированных -олефинов, полученных из отходов олигоме-ризации этилена, 0-7 мас.ч. активированной смеси природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, 4-8 мас.ч. канифоли сосновой (марка «А» ГОСТ 19113-84). После полного растворения канифоли вводят 25-30 мас.ч. перхлорвиниловой смолы ПСХ-ЛС и 1-15 мас.ч. малеинизированного 1,2-полибутадиена и продолжают перемешивание при температуре 70-75°С в течение 4-8 часов до получения однородной по составу клеевой массы.

Приготовленный таким образом клей наносят на поливинилхлоридную ленту вальцево-каландровым способом. Клей готовят на месте потребления непосредственно перед нанесением на ПВХ-ленту. Из полученной липкой поливинилхлоридной ленты готовят образцы для испытания по ТУ 2245-001-00203312-2003. Значение адгезии поливинилхлоридной ленты к стали определяют по ГОСТ Р 51164-98.

Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В реактор, нагретый до 70-75°С, при перемешивании загружают, мас.ч.: ДОФ – 55; хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 11; активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 7; канифоль сосновую – 8. После растворения канифоли загружают 25 мас.ч. перхлорвиниловой смолы и 10 мас.ч. малеинизированного 1,2-полибутадиена со среднемассовой молекулярной массой 46800 и содержанием хлора 45,6 мас.% и перемешивают при температуре 70-75°С в течение 4-8 часов до получения однородной клеевой массы. Приготовленный таким образом клей наносят на поливинилхлоридную ленту. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,2 Н/см.

Пример 2.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 45, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 20, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – отсутствует, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 30, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 9. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 85500, содержание хлора – 20,5 мас.%. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 11,0 Н/см.

Пример 3.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 1. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена- 15900. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 10,0 Н/см.

Пример 4.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 15. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 109600. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,5 Н/см.

Пример 5.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 6. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 8000. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,1 Н/см.

Пример 6.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 10. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 120000. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,3 Н/см.

Пример 7.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный синдиотактический 1,2-полибутадиен – 10. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного синдиотак-тического 1,2-полибутадиена – 118000. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,6 Н/см.

Пример 8.

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 8. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 36700. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 12,9 Н/см.

Пример 9 (граничный).

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 0,5. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 7000. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 5,1 Н/см.

Пример 10 (граничный).

В условиях примера 1 при следующей загрузке компонентов мас.ч.: ДОФ – 54, хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, – 12, активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1 – 4,5, канифоль сосновая – 6, перхлорвиниловая смола – 28, малеинизированный 1,2-полибутадиен – 16. Среднемассовая молекулярная масса малеинизированного 1,2-полибутадиена – 125000. Адгезия полученной липкой поливинилхлоридной ленты к стали составляет 6,2 Н/см.

Примеры 9 и 10 приведены в качестве граничных для обоснования выбранных интервалов содержания компонентов в клеевой композиции и характеристики используемого в составе клеевой композиции малеинизированного 1,2-полибутадиена.

Из данных табл.1 следует, что клеевые композиции, получаемые с использованием малеинизированного 1,2-полибутадиена, обеспечивают по сравнению с прототипом существенно более высокую (в 2-2,2 раза) адгезию липкой ПВХ-ленты к стали.

Таким образом, дополнительное введение малеинизированного 1,2-полибутадиена позволяет увеличить адгезию липкой ПВХ-ленты к стали.

Таблица 1
Наименование Прототип Пример
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11* 12*
Перхлорвиниловая смола, мас.ч. 25-30 25 30 28 28 28 28 28 28 28 28 28 28
Диоктилфталат, мас.ч. 33-55 55 45 54 54 54 54 54 54 54 54 54 54
Хлорированные -олефины, полученные из отходов олигомеризации этилена, мас.ч. 11-33 11 20 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12
Канифоль сосновая, мас.ч. 6-8 8 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6
Активированная смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, мас.ч. 0-7 7 0 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5
Малеинизированный 1,2-полибутадиен, мас.ч. 9 9 1 15 6 10 13 7 8 0,5 16
Хлорированный синдиотактический 1,2-полибутадиен, мас.ч. 10
Среднемассовая молекулярная масса хлорированного 1,2-полибутадиена 46800 85500 15900 109600 8000 120000 118000 9500 68300 36700 7000 125000
Содержание хлора в хлорированном 1,2-полибутадиене, мас.% 45,6 20,5 51,3 10,6 28,2 45,6 42,3 5,0 56,0 33,4 57,1 3,5
Адгезия липкой ПВХ-ленты к стали, Н/см 5-6 12,2 11,0 10,2 12,8 11,2 12,5 12,7 11,5 13,0 12,0 6,2 5,5
* примеры 11 и 12 приведены в качестве граничных для обоснования выбранных интервалов содержания компонентов в клеевой композиции и характеристики используемого в составе клеевой композиции хлорированного 1,2-полибутадиена.

Формула изобретения

1. Клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент, содержащая перхлорвиниловую смолу, канифоль сосновую, пластификатор – смесь диоктилфталата и хлорированных -олефинов и, возможно, наполнитель – активированную смесь природного цеолита и оксида кальция в соотношении 9:1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит малеинизированный 1,2-полибутадиен при следующем соотношении, мас. ч.:

перхлорвиниловая смола 25-30
диоктилфталат 45-55
хлорированные -олефины 11-20
канифоль сосновая 4-8
активированная смесь природного цеолита и оксида кальция
в соотношении 9:1 0-7
малеинизированный 1,2-полибутадиен 1-15

2. Клеевая композиция по п.1, отличающаяся тем, что используют малеинизированный 1,2-полибутадиен со среднемассовой молекулярной массой от 8000 до 120000.

3. Клеевая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве малеинизированного 1,2-полибутадиена может быть использован малеинизированный синдиотактический 1,2-полибутадиен.

Categories: BD_2334000-2334999