|
(21), (22) Заявка: 2006139988/15, 13.11.2006
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
13.11.2006
(46) Опубликовано: 27.09.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2276980 С1, 27.05.2006. RU 2198676 С1, 20.02.2003. RU 2206572 С1, 20.06.2003. US 20060154903 A1, 13.07.2006. US 6280778, 28.09.2001.
Адрес для переписки:
660036, г.Красноярск, Академгородок, а/я 26696, С.А. Кузнецовой
|
(72) Автор(ы):
Кузнецова Светлана Алексеевна (RU), Кузнецов Борис Николаевич (RU), Веселова Ольга Федоровна (RU), Лебедева Анна Борисовна (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Кузнецова Светлана Алексеевна (RU), Кузнецов Борис Николаевич (RU), Веселова Ольга Федоровна (RU), Лебедева Анна Борисовна (RU)
|
(54) КАПИЛЛЯРОУКРЕПЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО
(57) Реферат:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство обладает повышенным капилляроукрепляющим эффектом. 2 ил., 4 табл.
Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается применения природного гексанового экстракта бересты (ГЭБ) в качестве капилляроукрепляющего средства.
В экстрактах внешней коры различных видов берез преобладают пентациклические тритерпеноиды ряда лупана, основными компонентами которых являются бетулин, обуславливающий белый цвет коры березы, и лупеол. Структурные формулы бетулина и лупеола представлены на фиг.1.
Описан способ выделения сухого экстракта, включающий обработку бересты 90-95%-ным этиловым спиртом при температуре 70-75°С в присутствии активированного угля (RU 2172178).
Известен способ получения сухого экстракта обработкой бересты уайт-спиритом в течение 2 часов при 155°С (RU 2138508).
Предложен способ получения экстракта бересты обработкой измельченной бересты гексаном в течение 3-5 часов с последующей обработкой экстракта равным объемом воды (RU 2206572).
С целью выделения основного компонента экстрактов коры березы – бетулина – полученные экстракты подвергают дальнейшей обработке водой и водно-щелочными растворами, в которых бетулин практически не растворим. Однако существующие методы получения и очистки бетулина являются достаточно трудоемкими и энергетически затратными, что существенно удорожает его стоимость и ограничивает области применения в качестве биологически активного вещества. Технически гораздо проще и дешевле использовать бетулинсодержащие экстракты бересты, получаемые традиционными методами экстракции органическими растворителями.
Для получения гексанового экстракта бересты измельченную бересту коры березы (Betulla pendula Roth) фракции 1-2 мм экстрагировали кипящим гексаном в аппарате Сокслета. После удаления гексана на роторном испарителе получили сухой экстракт белого цвета.
Анализ и идентификацию экстракта бересты проводили с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле, хромато-масс-спектрометрии (ХМС) на приборе GCD Plus (Hewlett-Packard) с квадрупольным масс-спектрометром в качестве детектора. Условия хроматографирования были следующими: температура ввода пробы 250°С; начальная температура 220°С, программа подъема температуры до 280°С со скоростью 2°С/мин, изотермальный режим 2 мин, подъем температуры до 300°С со скоростью 10°С/мин, изотермальный режим 20 мин; температура трансферной линии 280°С, источника ионов – 175°С, режим электронного удара при 70 eV, детекция масс от 45 до 450 m/z, в качестве газа-носителя использовали гелий; скорость потока составляла 1 мл/мин. Идентификация компонентов осуществлена сопоставлением времен удерживания пиков на хроматограмме и полных масс-спектров отдельных компонентов с соответсвующими данными чистых соединений библиотеки масс-спектрометра. Относительное количественное содержание химических компонентов экстракта рассчитано методом внутренней нормализации площадей пиков без корректирующих коэффициентов чувствительности.
Элементный анализ экстрактов проводили с использованием элементного анализатора FLASH 1112. Данные по элементному составу бересты и гексанового экстракта бересты представлен в табл.1. Температура плавления гексанового экстракта бересты составляет 246°С.
Согласно данным тонкослойной хроматографии основным компонентом гексанового экстракта являются тритерпеновые соединения и в небольших количествах присутствуют полярные вещества и алифатические углеводороды. Хроматограмма гексанового экстракта бересты представлена на фиг.2, а относительное содержание компонентов, согласно данным ХМС, приведено в табл.2.
Полученные данные (фиг.2 и табл.2) свидетельствуют о том, что относительное содержание бетулина в ГЭБ составляет 59.4%, лупеола 31.7%. Остальные компоненты ГЭБ, относительное содержание которых составляет от 0.6 до 2.5%, представляют собой соединения лупанового ряда с молекулярной массой 426 и фитостерины, а также минорные примеси альдегидов бетулина и лупеола с молекулярной массой 440 и 424 соответственно.
В последнее время проводятся интенсивные исследования фармакологических свойств экстрактов березовой коры.
Известны гепатопротекторные (RU 2244554) и антивирусные (RU 2252774) свойства экстракта бересты, его адаптогенное (RU 2240799) и антигипоксическое (RU 2252773) действие, способность индуцировать выработку интерферона (RU 2252775).
Задачей изобретения является расширение спектра фармакологического действия экстрактов бересты березовой коры и применение гексанового экстракта бересты в качестве капилляроукрепляющего средства.
Известны капилляроукрепляющие средства – рутин, кверцетин, дигидрокверцетин (RU № 2014841).
Наиболее близким к предлагаемому по назначению препарату является капилляроукрепляющее средство 1%-ный спиртовый раствор бетулина (RU 2276980). Недостатком использования бетулина в качестве капилляроукрепляющего средства являются сложные, многоступенчатые, трудоемкие способы получения и очистки бетулина, которые существенно удорожают его стоимость.
Исследование токсичности гексанового экстракта бересты.
Острая токсичность гексанового экстракта бересты была исследована в опытах на белых беспородных мышах. ГЭБ вводили внутрижелудочно в виде 10%-ной крахмальной взвеси в дозах от 1000 до 7000 мг/кг. Токсичность оценивали по клиническим симптомам отравления, физиологическим тестам и выживаемости животных в течение 2-х недель. При внутрижелудочном введении ГЭБ в дозах от 3000 до 6000 мг/кг гибели животных не отмечено, у животных наблюдалось только незначительное угнетение центральной нервной системы. При введении ГЭБ в дозе 7000 мг/кг наблюдалась гибель части животных, причем в картине острого отравления наблюдалось нарушение дыхания и снижение двигательной активности.
На основании проведенного токсикологического исследования сделан вывод о том, что ГЭБ не является ядовитым и согласно международной токсикологической классификации относится к 4 классу малотоксичных веществ: среднесмертельная доза (ЛД50) бетулина составляет более 7000 мг/кг (табл.3).
Пример 1. Исследование капилляроукрепляющего действия ГЭБ.
Изучение влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи проводили по методу Ойвина и Монаковой на мышах массой 10-12 г. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода 1%-го водного метиленового синего в очаг воспаления, вызываемого нанесением на депилированную поверхность кожи 0,05 мл ксилола. Опытным группам мышей (по 15 животных в каждой) за 1 час до внутрибрюшинного введения 0,25 мл 1%-ного раствора метиленового синего внутрижелудочно вводили исследуемые вещества в дозе 200 мг/кг в виде 1%-ного спиртового раствора. Контрольной группе мышей за час до введения раствора метиленового синего вводили этиловый спирт. Регистрировали время выделения метиленового синего в очаге воспаления. Статистическую обработку результатов проводили методами вариационной статистики с применением программы EXCAL. Для оценки статистической достоверности различий сравниваемых средних величин использовали критерий Стъюдента.
Результаты изучения влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей представлены в табл.4. Эталоном сравнения служили дигидрокверцетин (ДКВ) и бетулин, капилляроукрепляющие свойства которых известны.
Установлено, что капилляроукрепляющий эффект гексанового экстракта бересты в дозе 200 мг/кг выше, чем бетулина в этой же дозе, и выше в 1,7 раз, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 100 мг/кг.
Пример 2. Исследования проводились аналогично примеру 1, только опытной группе мышей вводили 1%-ный спиртовый раствор ГЭБ в дозе 400 мг/кг, что соответствовало 0,4 мл раствора (табл.4). При введении дозы ГЭБ 400 мг/кг капилляроукрепляющий эффект составил 102.7% от контроля, т.е в этой дозе капилляроукрепляющий в 1,7 раз выше, чем капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 200 мг/кг. Капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 400 мг/кг выше, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 300 мг/кг.
На основании проведенных исследований установлено, что гексановый экстракт бересты – вещество растительного происхождения, не являющееся токсичным для организма, который получается в одну стадию из измельченной бересты, обладает выраженным дозозависимым капилляроукрепляющим действием и может использоваться при лечении различных заболеваний. Отмечено, что качественное и количественное содержание активных компонентов, входящих в состав заявленного экстракта (по большей мере представленные бетулином 59,4% и лупеолом 31,7%), приводит к синергетическому потенцированию биологической активности ингредиентов по сравнению с использованием просто бетулина и влияет на заявленный технический результат.
Таблица 1 Элементный состав бересты и гексанового экстракта бересты |
Образец |
Содержание элементов, % |
|
С |
Н |
O |
S |
N |
Береста |
70,62 |
9,04 |
19,57 |
0,08 |
0,07 |
Гексановый экстракт бересты |
81,87 |
11,55 |
6,80 |
0,00 |
0,07 |
Таблица 2 Относительное содержание основных компонентов гексанового экстракта бересты по данным ХМС |
Компонент |
М+ |
% от суммы |
Бетулин |
442 |
59,4 |
Лупеол |
426 |
31,7 |
-ситостерол |
412 |
0,6 |
Изомер лупеола |
426 |
1,4 |
Альдегид лупеола |
424 |
2,4 |
Изомер лупеола |
426 |
0,7 |
Изомер лупеола |
426 |
0,8 |
Альдегид бетулина |
440 |
2,5 |
Фитостерин |
426 |
0,7 |
Таблица 3 Основные показатели острой токсичности гексанового экстракта бересты |
Вещество |
Показатели токсичности, мг/кг |
ЛД16 |
ЛД50 |
Гексановый экстракт бересты |
5750 |
>7000 |
Бетулин |
6500 |
>9000 |
Дигидрокверцетин |
2810 |
3630 |
Таблица 4 Влияние ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей |
Вещество |
Доза, мг/кг |
Время выхода метиленовой сини, сек |
Капилляроукрепляющий эффект, разница в % от контроля |
Контроль |
– |
14,7±1,5* |
– |
ГЭБ |
200 |
23,7±3,4* |
60,5 |
400 |
29,8±4,2* |
102,7 |
Бетулин |
200 |
21,7±3,8* |
47,6 |
400 |
36,3±4,0* |
146,9 |
ДКВ |
100 |
21,5±2,6* |
33,9 |
300 |
25,4±2,8* |
77,7 |
*р<0,05 по отношению к контролю |
Формула изобретения
Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с содержанием в экстракте 59,4% бетулина и 31,7% лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства.
РИСУНКИ
|
|