Патент на изобретение №2333918

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2333918 (13) C2
(51) МПК

C07K14/47 (2006.01)
C12N15/12 (2006.01)
C07K16/18 (2006.01)
C12Q1/68 (2006.01)
A61K31/7088 (2006.01)
A01K67/00 (2006.01)
A61P9/00 (2006.01)
A61P25/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2004114989/13, 18.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

18.10.2002

(30) Конвенционный приоритет:

18.10.2001 DE 10151511.1

(43) Дата публикации заявки: 20.04.2005

(46) Опубликовано: 20.09.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WAGNER K.F. et al., Chronic inborn erythrocytosis leads to cardiac dysfunction and premature death in mice overexpressing erythropoietin, Blood, 2001, v.97, n.2, p.536-542. BLAUKAT A. et al., G protein-coupled receptor-mediated mitogen-activated protein kinase activation through cooperation of Galpha(q) and Galpha(i) signals, Mol. Cell. Biol., 2000, v.20, n.18, p.6837-6848. RU 2164419 C2, 27.03.2001.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

18.05.2004

(86) Заявка PCT:

EP 02/11698 (18.10.2002)

(87) Публикация PCT:

WO 03/035684 (01.05.2003)

Адрес для переписки:

129010, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО “Юридическая фирма Городисский и Партнеры”, пат.пов. Е.Е.Назиной, рег. № 517

(72) Автор(ы):

ШНАЙДЕР Армин (DE),
МАУРЕР Мартин (DE),
КУШИНСКИЙ Вольфганг (DE),
ГРЮНЕВАЛЬД Сильвия (DE),
ГАССЛЕР Николаус (DE)

(73) Патентообладатель(и):

АКСАРОН БАЙОСАЙЕНС АГ (DE)

(54) ее3-СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению новых белков-стимуляторов МАР-киназ и может быть использовано в медицине. Получен новый G-белок-связанный рецепторный полипептид, который обладает способностью стимулировать МАР-киназы. Экспрессирующим вектором, содержащим последовательность кодирующей новый полипептид ДНК, трансформируют животную клетку-хозяин, культивируют ее в подходящих для экспрессии условиях и таким образом получают полипептид. Лекарственное средство получают на основе нового полипептида или кодирующей его нуклеиновой кислоты. Изобретение позволяет лечить опухолевые заболевания, гипоксию, нарушения сердечно-сосудистой, нервной и иммунной систем. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 27 ил.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая G-белоксвязанный рецепторный полипептид-стимулятор МАР-киназ, выбранная из группы, состоящей из

a) последовательности нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность нуклеиновой кислоты, показанную в SEQ ID NO:4 (Фиг.11А);

b) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, показанный в SEQ ID NO:11 (Фиг.15А);

c) последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, по меньшей мере на 90% идентичный полипептиду, показанному в SEQ ID NO:11 (Фиг.15А).

2. Экспрессирующий вектор для животной клетки-хозяина, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.1, для экспрессии полипептида-стимулятора МАР-киназ.

3. Животная клетка-хозяин, трансформированная экспрессирующим вектором по п.2, для экспрессии полипептида-стимулятора МАР-киназ.

4. Клетка-хозяин по п.3, являющаяся клеткой млекопитающего, в частности человеческой клеткой, для экспрессии полипептида-стимулятора МАР-киназ.

5. Очищенный G-белоксвязанный рецепторный полипептид-стимулятор МАР-киназ, имеющий аминокислотную последовательность, соответствующую аминокислотной последовательности полипептида, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты по п.1.

6. Антитело, специфически связывающее полипептид, способный стимулировать МАР-киназы, причем антитело получают с использованием полипептида по п.5.

7. Антитело по п.6, являющееся моноклональным.

8. Антитело по п.6 или 7, направленное к сегменту последовательности на внеклеточном домене в качестве эпитопа.

9. Способ экспрессии полипептида по п.5, включающий трансформацию животной клетки-хозяина экспрессирующим вектором по п.2.

10. Способ выделения полипептида по п.5, в котором животную клетку-хозяин по п.3 или 4 культивируют в условиях, способствующих экспрессии, и затем указанный полипептид очищают из культуры.

11. Лекарственное средство, содержащее последовательность нуклеиновой кислоты по п.1, для лечения опухолевых заболеваний, хронических или острых состояний гипоксии, сердечно-сосудистых нарушений, (нейро)дегенеративных нарушений, нарушений иммунной системы, в частности аутоиммунных нарушений, нейрологических нарушений, в частности инсульта, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, наследственных дегенеративных атаксий, болезни Гентингтона, невропатий и эпилепсии.

12. Лекарственное средство, содержащее полипептид по п.5, для лечения опухолевых заболеваний, хронических или острых состояний гипоксии, сердечно-сосудистых нарушений, (нейро)дегенеративных нарушений, нарушений иммунной системы, в частности аутоиммунных нарушений, нейрологических нарушений, в частности инсульта, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, наследственных дегенеративных атаксий, болезни Гентингтона, невропатий и эпилепсии.

13. Применение последовательности нуклеиновой кислоты по п.1 для получения лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний, хронических или острых состояниях гипоксии, сердечно-сосудистых нарушений, (нейро)дегенеративных нарушений, нарушений иммунной системы, в частности аутоиммунных нарушений, нейрологических нарушений, в частности инсульта, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, наследственных дегенеративных атаксий, болезни Гентингтона, невропатий и эпилепсии.

14. Применение полипептида по п.5 для получения лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний, хронических или острых состояний гипоксии, сердечно-сосудистых нарушений, (нейро)дегенеративных нарушений, нарушений иммунной системы, в частности аутоиммунных нарушений, нейрологических нарушений, в частности инсульта, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, наследственных дегенеративных атаксий, болезни Гентингтона, невропатий и эпилепсии.

РИСУНКИ

Categories: BD_2333000-2333999