|
(21), (22) Заявка: 2004133054/04, 09.05.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
09.05.2003
(30) Конвенционный приоритет:
08.05.2003 US 10/434,004
(43) Дата публикации заявки: 10.08.2005
(46) Опубликовано: 10.09.2008
(15) Информация о коррекции:
Версия коррекции № 1 ( 
 
 
 
 
и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров. Описана также фармацевтическая композиция, включающая в себя агониста дельта-опиоидных рецепторов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                 
Формула изобретения
1. Применение агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:
 
 
 
 
 
и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.
2. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Применение по п.2, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного способа введения и способа введения под паутинную оболочку.
4. Применение по п.3, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.
5. Применение по п.1, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.
6. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов в количестве, эффективном для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:
и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Стандартная фармацевтическая лекарственная форма для лечения дисфункции мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов по п.6, где указанная стандартная фармацевтическая лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из: таблетки, мягкой эластичной желатиновой капсулы и суппозитория.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.
9. Набор для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащий количество агониста дельта-опиоидных рецепторов, эффективное для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов является таким, как определено в п.1.
10. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:
либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.
11. Применение по п.10, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Применение по п.11, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного и способа введения под паутинную оболочку.
13. Применение по п.12, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.
14. Применение по п.10, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.
15. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей по п.6, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:
или его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 1 до примерно 50 мг на килограмм массы тела в сутки.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 10 мкг до 500 мг на килограмм массы тела субъекта в сутки.
18. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 50 мкг до 75 мг на килограмм массы тела в сутки.
19. Фармацевтическая композиция по п.15, где эту фармацевтическую композицию вводят перорально.
20. Применение по меньшей мере одного агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:
Ar1 представляет собой 6-членное карбоциклическое ароматическое кольцо, которое несет на одном кольцевом атоме углерода заместитель Y, а на другом кольцевом атоме углерода – заместитель R1,
Y выбран из группы, состоящей из:
С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила;
карбоксамидов формулы CONR9R10, где R9 и R10 могут быть одинаковыми или разными и могут представлять собой водород, С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С2-С6гидроксиалкил или С5-С10арил; и
сульфонамидов формулы SO2NR9R10, где R9 и R10 являются такими же, как указано выше;
G представляет собой азот;
R3, R4 и R5 могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода и метила, и где по меньшей мере один из R3, R4 или R5 не представляет собой водород, при условии, что суммарное число метальных групп не превышает два;
R6 выбран из группы, состоящей из:
водорода;
С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила;
или R6 представляет собой
 ,
и Ar2 представляет собой 5-6-членное карбоциклическое или гетероциклическое ароматическое кольцо с атомами, выбранными из группы, состоящей из углерода, азота, кислорода и серы, и имеет на его атоме углерода заместитель X,
где X выбран из группы, состоящей из галогена (фтора, брома, хлора, йода), водорода, карбоновой кислоты и его сложных эфиров;
и его фармацевтически приемлемых солей.
21. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:
 
 
и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.
22. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов объединен с фармацевтически приемлемым носителем.
РИСУНКИ
TH4A – Переиздание описания изобретения к патенту Российской Федерации
Причина переиздания: Коррекция в тексте формулы изобретения
Извещение опубликовано: 20.01.2009 БИ: 02/2009
|
