Патент на изобретение №2332419

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2332419 (13) C2
(51) МПК

C07D487/04 (2006.01)
C07D519/00 (2006.01)
G03F7/004 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2004115329/04, 08.10.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.10.2002

(30) Конвенционный приоритет:

17.10.2001 CH 20011911/01

(43) Дата публикации заявки: 27.10.2005

(46) Опубликовано: 27.08.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RAYMOND C.F.JONES et al. “Conjugate Addition of Imidazolines: AProtocol For 1,4-Addition To Enones and Other Acceptors “Tetrahedron Letters 1989, v.30, No.39, pp.5361-5364. WO 9841524 A, 24.09.1998. RU 2119920 C1, 10.10.1998. RU 95107912 A1, 20.11.1996.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

17.05.2004

(86) Заявка PCT:

EP 02/11238 (08.10.2002)

(87) Публикация PCT:

WO 03/033500 (24.04.2003)

Адрес для переписки:

101000, Москва, пер. М.Златоустинский, 10, кв.15, бюро “ЕВРОМАРКПАТ”, И.А.Веселицкой

(72) Автор(ы):

БОДЕН Жизель (CH),
ДИТЛИКЕР Курт (CH),
ЮНГ Туня (DE)

(73) Патентообладатель(и):

ЦИБА СПЕШИАЛТИ КЕМИКЭЛЗ ХОЛДИНГ ИНК. (CH)

(54) ФОТОАКТИВИРУЕМЫЕ АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЕСЯ КОМПОЗИЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые могут использоваться в фотополимеризующейся композиции, отверждаемой в присутствии каталитических количеств оснований, возможно при излучении, и в качестве фотоинициаторов для получения покрытий. В формуле (I)

R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными С1-С18алкилом, С2-С18алкенилом, С1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II

или радикал R1 обозначает радикал формулы III

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом; R10, R11 R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или С1-С18алкил; R4 и R6, совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами, или R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами, R15 обозначает H или радикал формулы II. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Соединение формулы I

в которой R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными С1-С18алкилом, C2-С18алкенилом, С1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II

или радикал R1 обозначает радикал формулы III

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом;

R10, R11, R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или С1-С18алкил;

R4 и R6 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами, или

R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами,

R15 обозначает Н или радикал формулы II;

при условии, что

(I) 11-бензил-1,11-диазабицикло[8,4,0]тетрадекан,

(II) 10-бензил-8-метил-1,10-диазабицикло[7,4,0]тридекан,

(III) 9-бензил-1,9-диазабицикло[6,4,0]додекан,

(IV) 8-бензил-6-метил-1,8-диазабицикло[5,4,0]ундекан,

(V) 8-бензил-1,8-диазабицикло[5,4,0]ундекан,

(VI) 7-бензил-2-метил-1,7-диазабицикло[4,3,0]нонан и

(VII) 7-бензил-2-этил-1,7-диазабицикло[4,3,0]нонан исключаются.

2. Соединение формулы I по п.1, у которого R1 обозначает фенил, нафтил, антрил, антрахинонил, тиантренил, флуоренил или тиоксантил, причем эти радикалы являются незамещенными или замещенными один или несколько раз С1-С4алкилом, С2-С4алкенилом, CN, NR10R11, NO2, CF3, SR12, OR12, атомом галогена или радикалом формулы II, или R1 обозначает радикал формулы III; а R10, R11 и R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или C1-С6алкил.

3. Соединение формулы 1 по п.1, у которого

R1 обозначает фенил, нафтил, антрил или антрахинонил, причем эти радикалы являются незамещенными или являются замещенными один или несколько раз атомом галогена, C1-С4алкилом, С2-С4алкенилом, NO2,CN, OR12 или радикалом формулы II, а R12 обозначает водородный атом или С1-С4алкил.

4. Фотополимеризующаяся композиция, включающая

А) по меньшей мере одно соединение формулы I

в которой R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными C1-С18алкилом, C2-С18алкенилом, C1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II

или R1 обозначает радикал формулы III

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом,

R10, R11, R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или C1-С18алкил;

R4 и R6 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами;

R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами;

R15 обозначает Н или радикал формулы II; и

Б) по меньшей мере одно органическое соединение, которое способно вступать в катализируемую основаниями реакцию или которое превращают в другую форму катализируемой основанием реакцией, выбранное из группы, состоящей из а) акриловых сополимеров с алкоксисилановыми и/или алкоксисилоксановыми боковыми группами;

б) двухкомпонентных систем, включающих гидроксилсодержащие полиакрилаты, сложные полиэфиры и/или простые полиэфиры и алифатические или ароматические полиизоцианаты;

в) двухкомпонентных систем, включающих полиакрилаты с функциональными группами и полиэпоксид, полиакрилат, содержащий тиоловые, амино-, карбоксильные и/или ангидридные группы;

г) двухкомпонентных систем, включающих модифицированные фтором или модифицированные кремнием гидроксилсодержащие полиакрилаты, сложные полиэфиры и/или простые полиэфиры и алифатические или ароматические полиизоцианаты;

д) двухкомпонентных систем, включающих (поли)кетимины и алифатические или ароматические полиизоцианаты;

е) двухкомпонентных систем, включающих (поли)кетимины и ненасыщенные акриловые смолы или ацетоацетатные смолы или метил--акриламидометилгликолят;

з) двухкомпонентных систем, включающих (поли)оксазолидины и полиакрилаты, содержащие ангидридные группы, или ненасыщенные акриловые смолы или полиизоцианаты;

и) двухкомпонентных систем, включающих полиакрилаты с функциональными эпоксигруппами и карбоксилсодержащие или содержащие аминогруппы полиакрилаты;

м) полимеры на основе аллилглицидилового эфира;

н) двухкомпонентных систем, включающих (многоатомный)спирт и/или (поли)тиол и (поли)изоцианат;

о) двухкомпонентных систем, включающих ,-этиленовоненасыщенное карбонильное соединение и полимер, содержащий активированные группы СН2;

п) двухкомпонентных систем, включающих полимер, содержащий активированные группы СН2, причем эти активированные группы СН2 находятся либо в главной цепи, либо в боковой цепи, либо и в той, и в другой, или полимер, содержащий активированные группы СН2, такой как (поли)ацетоацетаты и (поли)цианоацетаты, и полиальдегидный сшивающий агент.

р) эпоксидной смолы или смеси разных эпоксидных смол.

5. Фотополимеризующаяся композиция по п.4, в которой компонент (А) содержится в количестве от 0,01 до 20 мас.%, в частности от 0,01 до 10 мас.%, в пересчете на компонент (Б).

6. Фотополимеризующаяся композиция по п.4, включающая в дополнение к компонентам (А) и (Б) сенсибилизатор (В).

7. Способ отверждения фотополимеризующейся композиции путем проведения катализируемых основаниями реакций, который включает воздействие на композицию по одному из пп.4-6 излучением, длина волны которого составляет от 200 до 650 нм.

8. Способ по п.7, в котором во время или после воздействия излучением проводят нагревание.

9. Применение соединения формулы I, как оно охарактеризовано в п.4, в качестве фотоинициатора для фотохимически индуцированных, катализированных основаниями реакций полимеризации, присоединения или замещения.

10. Применение соединения формулы I, как оно охарактеризовано в п.4, в качестве фотоинициатора для получения покрытий.

11. Способ отверждения фотополимеризующейся композиции по одному из пп.7 и 8, предназначенный для получения покрытий.

Categories: BD_2332000-2332999