Патент на изобретение №2332366

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2332366 (13) C1
(51) МПК

C03C1/04 (2006.01)
C04B41/87 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006139576/03, 07.11.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

07.11.2006

(46) Опубликовано: 27.08.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2255911 C1, 10.07.2005. SU 1353787 A1, 23.11.1987. RU 2283291 C1, 10.09.2006. RU 2270176 C1, 20.02.2006. DE 19841321 A, 23.03.2000. JP 6256011 A, 13.09.1994.

Адрес для переписки:

634050, г.Томск, пр. Ленина, 30, Томский политехнический университет, отдел интеллектуальной и промышленной собственности

(72) Автор(ы):

Седельникова Мария Борисовна (RU),
Погребенков Валерий Матвеевич (RU),
Верещагин Владимир Иванович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Томский политехнический университет (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРДИЕРИТОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области получения термостойких керамических пигментов для окрашивания керамических масс и глазурей, а также для получения подглазурных и надглазурных керамических красок. Способ заключается в том, что шихту, содержащую смесь талька, каолина и технического глинозема, обеспечивающую стехиометрический состав кордиерита, смешивают с раствором хромофора концентрацией 4.0-15.6 г-ион/100 г раствора в соответствии с объемным соотношением «порошок минерала:раствор хромофора» 1:1-1:4 и подвергают кипячению в течение 30-60 минут. Затем осадок отделяют от раствора, сушат и обжигают при температуре 1100-1200°С. Кипячение шихты обеспечивает более равномерное распределение окрашивающей соли по объему смеси минеральных порошков перед синтезом, что облегчает процесс встраивания красящих ионов в кристаллическую структуру кордиерита во время обжига и позволяет повысить яркость пигментов. Полученные пигменты имеют ярко-синюю, бежевую, песочную, зеленую, красно-коричневую окраску. Технический результат изобретения – получение кордиеритовых пигментов, устойчивых к агрессивному воздействию расплавленной глазури, высоких температур. 4 табл.

Область использования предлагаемого изобретения – керамическое производство, получение термостойких керамических пигментов.

Известны марганецсодержащие керамические пигменты кордиеритового состава, синтезированные путем последовательного эквимолекулярного замещения MgO в составе кордиерита на MnO (Черепанина Л.И., Пырков В.П., Глебычева А.И., Визир Л.А., Денисов А.Н. Марганецсодержащие пигменты кордиеритового типа. /Стекло и керамика. 1985.- №6. – С.22-23). В качестве исходных материалов использовали оксиды MgO, Al2O3, MnO2, SiO2. Температура обжига пигментов 1300-1320°С. В окраске пигментов преобладают пастельные тона от розовато-бежевого до бежевого с коричневым оттенком. Недостатком данного способа можно считать высокую температуру синтеза и нестабильность окраски при различной концентрации MnO2 в шихте.

Согласно другому способу получения неорганических пигментов [Авторское свидетельство СССР №1353787, кл. С09С 1/02, 1987] природный диоксид подвергают кипячению в 25-50%-ном растворе соли окрашивающего металла при 90-120°С в течение 15-60 мин. После этого суспензию фильтруют, осадок переносят в керамическую емкость и сушат при 120-180°С до постоянной массы. Недостатком приведенного способа получения пигментов является то, что окрашивание происходит в поверхностном слое зерен минерала, поэтому полученные пигменты при обжиге, в основном, теряют окраску. По этой причине данные пигменты рекомендованы как неорганические.

Прототипом предлагаемого изобретения является способ получения минеральных керамических пигментов [RU 2255911, кл. С03С 1/04, опубл. 10.07.2005], включающий обработку шихты растворами солей металлов 3-d подгруппы с концентрацией иона-хромофора 4.0-15.6 г-ион/100 г раствора в соответствии с объемными соотношениями порошок минерала:раствор хромофора 1:1-1:4, отделение осадка, сушку, обжиг при температуре 950-1100°С. Недостатком прототипа является то, что обработке подвергается шихта, в состав которой входит минерал из группы диопсид, волластонит, тремолит и цеолит, а также раствор хромофора. Данный способ можно усовершенствовать, если подвергать обработке шихту, содержащую исходные сырьевые материалы для синтеза кристаллической структуры пигмента, а также хромофор.

Задачей предлагаемого изобретения является получение кордиеритовых керамических пигментов с применением стадии кипячения шихты (смеси талька, каолина, глинозема, обеспечивающей стехиометрический состав кордиерита) в растворе окрашивающих солей, для повышения яркости пигментов. Преимущество данного способа заключается в том, что кипячение шихты обеспечивает более равномерное распределение окрашивающей соли по объему смеси минеральных порошков перед синтезом, что облегчает процесс встраивания красящих ионов в кристаллическую структуру кордиерита во время обжига и позволяет повысить яркость пигментов. В таблице 1 представлен химический состав используемого сырья.

Смесь талька, каолина и глинозема измельчают до остатка на сите №0063 не более 2%. Растворы солей хромофоров готовят из расчета, чтобы концентрация ионов-хромофоров соответствовала предельной растворимости, что составляет от 4.0 до 15.6 г-ион/100 г раствора в зависимости от вида соли. Содержание ионов-хромофоров в растворах солей показано в таблице 2.

Порошок шихты заливают раствором соли в объемном соотношении 1:4 затем кипятят в течение 30-60 мин. После этого суспензию фильтруют, осадок сушат при 120-180°С до постоянной массы. Обжиг проводят при температурах 1100-1200°С.

В соотношении порошка шихты и раствора хромофора повышение объемной доли раствора больше 4 неэффективно, поскольку не улучшает окраску и ведет к перерасходу сырьевых материалов; понижение объемной доли раствора хромофора меньше 1 не обеспечивает должной концентрации красящего иона в смеси.

Уменьшение длительности кипячения менее 30 минут не обеспечивает достаточно полного распределения ионов-хромофоров по объему минеральной шихты, кипячение более 60 минут нецелесообразно.

Температура обжига пигментов ниже 1100°С не обеспечивает формирования кордиеритовой структуры пигментов. При температуре 1200°С кристаллическая структура кордиерита формируется полностью и дальнейшее повышение температуры нецелесообразно. Полученные пигменты опробовали в качестве подглазурных красок для декорирования майоликовых изделий.

Пример

Для приготовления раствора берут 26.58 г соли FeSO4·7H2O на 100 мл воды (исходя из предельной растворимости соли). Концентрация Fe2+ в полученном растворе составляет 4.23 г-ион/100 г раствора. В коническую колбу загружают шихту, содержащую тальк Онотского месторождения 39.5 мас.%, каолин Просяновского месторождения 47.1 мас.%, глинозем технический 13.4 мас.% и приготовленный раствор в объемном соотношении 1:4 (твердое вещество:жидкость). Производят кипячение в течение 1 часа. Жидкость отфильтровывают, осадок высушивают и обжигают при температуре 1200°С. Полученный спек измельчают до прохождения через сито №0063 (10000 отв./см2). Пигмент наносят на обожженное изделие, которое затем глазуруют и повторно обжигают при температуре 1050°С. Полученный пигмент обладает следующими свойствами: цвет – ярко-кирпичный, доминирующая длина волны 615 нм, чистота тона 63%. Цветовые характеристики пигментов представлены в таблице 4. Примеры получения пигментов предлагаемым способом приведены в таблице 3.

Полученные пигменты имеют ярко-синюю, бежевую, песочную, зеленую, красно-коричневую окраску. Они устойчивы к действию высоких температур и расплавленной глазури и могут использоваться для получения подглазурных, надглазурных красок, окрашивания керамических масс и глазурей.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРДИЕРИТОВЫХ КЕРАМИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ

Таблица 1
Сырье Содержание компонентов, мас.% mпрк, %
SiO2 Al2O3 Fe2O3 СаО MgO TiO2 R2O
Онотский тальк 61.27 0.61 0.41 0.50 32.23 – – 4.98
Просяновский каолин 46.73 37.43 0.72 0.71 0.65 0.47 0.18 13.12
Глинозем технический, Гoo 0.02 98.73 0.03 – – 0.01 0.4 0.8

Таблица 2
Fe2+ Со2+ Cr3+ Mn2+ Cu2+
4.0-4.2 4.0-10.0 4.0-9.2 4.0-8.8 4.0-15.6

Таблица 3
Шихта, мас.% Вид красящего иона Содержание ионов-хромофоров в растворах солей, г-ион/100 г раствора Тобж, °С
Со2+ 9.0 1200
Тальк – 39.5 Cr3+ 5.0 1200
Каолин – 47.1 Mn2+ 8.0 1100
Al2O3 – 13.4 Cu2+ 13.0 1100
Fe2+ 4.0 1100

Таблица 4
Пигмент Координаты цветности Длина волны, нм, Чистота тона, Р,% Цвет пигментов
X Y
Тобж=1100°С
КП1 – Mn 0.37 0.34 600 13 кофейный
КП2 – Cu 0.43 0.35 596 36 песочный
КП3-Fe 0.55 0.35 615 63 ярко-кирпичный
Тобж=1200°С
КП4 – Cr 0.34 0.48 557 62 травянисто-зеленый
КП5 – Со 0.19 0.20 478 35 ярко-синий

Формула изобретения

Способ получения керамических пигментов, включающий обработку минеральной шихты растворами солей металлов 3d подгруппы с концентрацией иона-хромофора 4,0-15,6 г-ион/100 г раствора в соответствии с объемными соотношениями «порошок минерала: раствор хромофора» 1:1-1:4, отделение осадка, сушку, обжиг, отличающийся тем, что для изготовления пигмента кордиеритового состава в качестве шихты используют смесь талька, каолина и технического глинозема, обеспечивающую стехиометрический состав кордиерита, обработку шихты растворами солей металлов осуществляют кипячением в течение 30-60 мин, осадок обжигают при 1100-1200°С.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 08.11.2008

Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010


Categories: BD_2332000-2332999