Патент на изобретение №2332214
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ИММУНОГЕНЕЗА ЖИВОТНЫХ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области биологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных. Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных характеризуется тем, что 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара смешивают с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, к полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем препарата доводят до 100 мас.ч. Изобретение обеспечивает повышение неспецифической резистентности и активности иммунной системы организма. 1 табл.
Изобретение относится к области биологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных. Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей путем гидролиза одной части в 1М растворе щелочи, а другой – в 1М растворе соляной кислоты при 100-120°С в течение 1 ч, затем полученные гидролизаты смешивают, доводят рН до нейтрального значения, отделяют целевой продукт в виде нерастворимой фракции, представленной полисахаридами. Полученный осадок ресуспендируют в физрастворе и используют в качестве биологически активного вещества. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (SU 1808331 A1, А61К 35/72, 15.04.93). Установлено, что иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 С1, А61К 31/79, 35/72, 20.09.99) или в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») повышает активность иммунокомпетентных клеток. К недостатку можно отнести недостаточную стимулирующую активность в отношении некоторых звеньев иммунной системы. Изобретение направлено на получение препарата, расширяющего ассортимент средств для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма животных. Технический результат заключается в том, что 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара смешивают с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, закрывают резиновыми пробками, закатывают алюминиевыми колпачками. После стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных. Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида совместно с полисахаридным комплексом усиливается их действие на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, активируется фагоцитоз. Для осуществления способа использовали следующие вещества: 1. Агар микробиологический ГОСТ 17206. 2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса ТУ 10.07.236. 3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024. 4. Формалин ГОСТ 1625. 5. Вода дистиллированная ГОСТ 6709. Способ осуществляется следующим образом. Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных. Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных. Пример 3. Испытание препарата проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 30 суток. Были созданы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат «Достим» (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе – препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе – препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Одновременно с введением препаратов всех телят иммунизировали против сальмонеллеза. Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности организма и накопление титра противосальмонеллезных антител согласно общепринятым методам исследований. Данные приведены в таблице. Таким образом, на основании гематологических, биохимических и иммунологических исследований установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности и специфического иммунитета организма животных.
Формула изобретения
Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных, характеризующийся тем, что 90 мас.ч. 0,2-0,3%-ной суспензии агара смешивают с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, отличающийся тем, что к полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем препарата доводят до 100 мас.ч.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
