Патент на изобретение №2332162
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ НПВП-ГАСТРОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию серозной оболочки в фундальной части желудка Z1cp. и области большой кривизны Z2cp. Вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. к Z2cp. При значении К
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”ups and downs of a new test. Am J Gastroenterol. 2004 Jun; 99 (6): 1020-2. PMID: 15180719 [PubMed – indexed for MEDLINE].
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами, в эксперименте (НПВП-гастропатии). Метод является субъективным и трудоемким, предполагает забой лабораторных животных. Кроме того, используя вышеописанную методику, невозможно динамическое наблюдение за животным с моделированной НПВП-гастропатией. Задачей изобретения является разработка малоинвазивного способа выявления НПВП-гастропатии в эксперименте с целью последующего исследования гастропротекторных свойств фармакологических препаратов. Сущность предложенного способа состоит в том, что троекратно с последующим расчетом средней величины проводят биоимпедансометрию (БИМ) серозной оболочки желудка в фундальной части, Z1cp. и области большой кривизны, Z2cp., вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. к Z2cp. и если К Различия между значениями импеданса серозной оболочки большой кривизны и фундальной части имеются в норме и по нашим данным находятся в пределах 1,59 Пример 1. Крысе весом 190 г моделировали НПВП-гастропатию желудка, для чего в течение 3 суток в условиях голода вводили через зонд в желудок суспензию ацетилсалициловой кислоты в количестве 150 мг/кг. Затем под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 В) серозной оболочки фундальной части и большой кривизны, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань серозной оболочки на глубину 1 мм. Импеданс каждой зоны замеряли трижды в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2, затем вычисляли среднее значение (Z1cp. и Z2cp.). В серозной оболочке фундальной части Z1=163 Ом; Z2=148.5 Ом; Z3=165.9 Ом (Z1cp.=159.1 Ом), а большой кривизны Z1=136.6 Ом; Z2=177.5 Ом; Z3=127.8 Ом (Z2cp.=147.3 Ом). Тогда коэффициент К – Z1/Z2=159.1/147.3=1.08, что меньше 1.3, следовательно можно говорить о наличии НПВП-гастропатии. Далее животное забивали и желудок брали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков НПВП-гастропатии желудка (фовеолярная гиперплазия поверхностного и ямочного эпителия), что подтверждало данные БИМ. Пример 2. Крысе весом 180 г моделировали НПВП-гастропатию желудка, для чего в течение 3 суток в условиях голода вводили через зонд в желудок суспензию ацетилсалициловой кислоты в количестве 150 мг/кг и спустя 2 часа в дозе 20 мг/кг мексидол в качестве гастропротектора. На 4 сутки под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 В) серозной оболочки фундальной части и большой кривизны, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань серозной оболочки на глубину 1 мм. Импеданс каждой зоны замеряли трижды в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм, затем вычисляли среднее значение (Z1cp. и Z2cp.). В серозной оболочке фундальной части Z1=290.3 Ом; Z2=376.3 Ом; Z3=298.2 Ом (Z1cp.=321.6 Ом), а большой кривизны Z1=169 Ом; Z2=168.5 Ом; Z3=160 Ом (Z2cp.=166 Ом). Тогда коэффициент К=Z1/Z2=321.6/166=1.9, что больше 1.3, следовательно говорить о наличии НПВП-гастропатии нельзя. Далее животное забивали и желудок брали на гистологическое исследование. Методом микроскопии наличие признаков НПВП-гастропатии желудка не выявили, что подтверждало данные БИМ. Исследовали импеданс слизистой оболочки желудка на 15 экспериментальных животных (крысы линии Wistar массой 180-220 г) Крыс разделили на 3 группы: первая – с моделированной НПВП-гастропатией, вторая контрольные животные, третья с моделированной НПВП-гастропатией на фоне гастропротектора. Всем животным проводили БИМ серозной оболочки фундальной части (Z1cp.) и большой кривизны (Z2cp.) по описанной выше схеме. В первой группе крыс при гистологическом исследовании желудка были выявлены признаки НПВП-гастропатии. При этом значения коэффициента К были меньше 1.3 (таблица 1), а в контроле и в третьей группе крыс при гистологическом исследовании патологических изменений не обнаружено, и значения К при этом составили больше 1.3 (таблица 2, таблица 3). Таким образом, предложенный способ выявления НПВП-гастропатии в эксперименте является простым, объективным, надежным и недорогим, может быть широко использован в экспериментальной хирургии для исследования гастропротекторных свойств фармакологических препаратов.
Формула изобретения
Способ выявления НПВП-гастропатии в эксперименте, отличающийся тем, что троекратно с последующим расчетом средней величины проводят биоимпедансометрию серозной оболочки в фундальной части желудка Z1cp. и области большой кривизны Z2cp., вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. К Z2cp., и если К
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1,3 судят о наличии НПВП-гастропатии. Предложенный способ является простым, объективным и позволяет надежно выявлять НПВП-гастропатии желудка. 3 табл.
1,38, что определяется различиями в морфологии этих зон.