Патент на изобретение №2161180

(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

(57) Реферат:

Использование: в системах смазки, в частности дизельных и карбюраторных двигателях. Способ включает приготовление наполнителя на основе ультрадисперсного порошка сплава меди, никеля и фосфора, смешение его с олигоорганоэлементосилазаном формулы {[(CH₃)₂SiNH][CH₃Si(NH)_1,5]₃} _n[(C₄H₉O)Ti₂O₄(OC₄H₉)]_m, где n = 60 – 100, m = 3 – 5, полученный наполнитель нагревают до 115-125°С и затем смешивают с жидким носителем при следующем соотношении компонентов наполнителя, мас.%: медь 70 – 80, никель 17 – 27, фосфор 0,15 – 0,20, олигоорганоэлементосилазан 2,5 – 3,0. Соотношение компонентов присадки, мас.ч.: наполнитель 1, жидкий носитель 5. Технический результат – улучшение качества присадки, достижение при ее использовании повышения трибологических характеристик смазочной композиции, а также других эксплуатационных характеристик, например уменьшение окисленности в процессе эксплуатации. 1 табл.

Изобретение относится к способам приготовления присадок к смазочным маслам, которые могут быть использованы, в частности, в системе смазки дизельных и карбюраторных двигателей.

Известен способ приготовления присадки к смазочным маслам, в качестве которой применяют твердую фазу, полученную после обработки растворителем сепарированного продукта, выделенного из отработанной водоэмульсионной смазочно-охлаждающей жидкости после волочения медной проволоки, с последующим добавлением к ней индустриального масла. Полученная присадка содержит порошки меди, диоксида меди, индустриальное масло, поверхностно-активное вещество, примесь воды и органические добавки и представляет собой суспензию дисперсных частиц меди с органическими добавками в индустриальном масле. (Авт. свид. СССР N 1813781 от 19.09.89, кл. С 10 М 125/02).

Однако указанный способ позволяет получить присадку, которая обеспечивает сравнительно невысокие противоизносные свойства и недостаточно низкую окисленность масла.

Известен также способ приготовления присадки к смазочным маслам, включающий приготовление наполнителя на основе ультрадисперсных порошков латуни и сплава меди, фосфора и серы путем испарения и конденсации пара в плазменном испарителе и смешение полученного наполнителя с моторным маслом при следующем соотношении компонентов, масс.%:
порошкообразный наполнитель – 0,15
минеральное масло – 99,85
(Патент РФ N 2123030, МКИ⁶ C 10 M 125/00, от 07.10.97.).

Недостатком способа является то, что получаемая присадка также не обеспечивает достаточно низкой окисленности масла, характеризуется невысокой коррозионной стойкостью металлической составляющей наполнителя при каталитическом воздействии медного сплава на окислительные процессы, протекающие в композиции. Указанные процессы снижают антифрикционные свойства смазочной композиции во время использования.

Наиболее близким к предложенному является способ приготовления присадки к смазочному маслу, включающий приготовление наполнителя на основе ультрадисперсного порошка никеля или сплава никеля, меди и фосфора, а также его смешение с жидким носителем – минеральным маслом (Патент Российской Федерации. N 2019563 от 31.03.94, кл. C 10 М 169/04).

Однако указанный способ обеспечивает получение присадки, которая при использовании в системе смазки обеспечивает сравнительно невысокую устойчивость трибологических характеристик в процессе работы двигателя (таких, как износ и момент трения), а также других эксплуатационных характеристик, например окисленность масла.

Технической задачей предложенного решения является улучшение качества присадки, достижение при ее использовании повышения трибологических характеристик смазочной композиции, а также других эксплуатационных характеристик, например уменьшение окисленности в процессе эксплуатации.

Технический результат достигается тем, что способ приготовления присадки к смазочным маслам включает приготовление наполнителя на основе ультрадисперсного порошка сплава меди, никеля и фосфора и его последующее смешение с жидким носителем, при этом ультрадисперсный порошок сплава меди, никеля и фосфора предварительно смешивают с олигоорганоэлементосилазаном (ООЭС) общей формулы:
{[(CH₃)₂SiNH] [CH₃Si(NH)_1,5]₃}_n [(C₄H₉O)Ti₂O₄P(OC₄H₉]_m,
где n = 60-100, m = 3-5, и полученный наполнитель нагревают до 115-125^oC, при следующем соотношении компонентов наполнителя (масс. %.):
медь – 70,00 – 80,00
никель – 17,00 – 27,00
фосфор – 0,15 – 0,20
олигоорганоэлементосилазан – 2,50 – 3,00
и следующем соотношении компонентов присадки (масс.ч.):
наполнитель – 1
жидкий носитель – 5
Указанный олигоорганоэлементосилазан общей формулы 1 представляет собой кремнийорганическую смолу (ТУ 6-02-1003-75 с изм. 8), в частности марки 174-72.

Для большего увеличения седиментационной устойчивости в композицию можно дополнительно вводить стабилизатор, например, “АМФОКАРБ” (ТУ 88-17141.1-5-91) в количестве 0,08-0,12 масс. ч.

Существо предложенного способа состоит в следующем.

Готовят наполнитель – синтезируют, например, в электродуговом плазменном реакторе ультрадисперсный порошок медно-никелевого сплава, легированный фосфором, путем переконденсации смеси крупнодисперсных порошков меди, никеля, фосфора. Интенсивная закалка парогазовой смеси позволяет получить частицы сплава с диаметром от 0,01 до 0,05 мкм. Затем порошок смешивают с олигоорганоэлементосилазаном общей формулы 1 в заданных соотношениях с последующим нагреванием при 115-125^oC. Указанные пределы температуры нагревания обусловлены тем, что при выходе за эти пределы свойства наполнителя ухудшаются.

Затем в смеситель помещают жидкий носитель присадки, например минеральное масло, при необходимости добавляют стабилизатор, добавляют наполнитель и перемешивают при нагревании в течение около 30 мин. Природа носителя определяется его совместимостью со смазочным маслом, а его количество определяется, с одной стороны, необходимостью получения равномерной, текучей суспензии (при значении нижнего предела меньше 5 это свойство не достигается), с другой стороны, количество носителя определяется величиной рабочей концентрации для каждого конкретного случая, а также экономической целесообразностью.

Полученную присадку смешивали со смазочным маслом (при необходимости) и подвергали следующим испытаниям.

Свойства смазочной композиции оценивались исследованиями на машине трения СМЦ-2, по схеме “ролик – ролик”. Продолжительность каждого опыта – 3 ч. Удельная нагрузка – 10 МПа. Угловая скорость ролика – 52 с^-1. Образцы пар трения изготавливают из серого чугуна СЧ-25 одной плавки. Твердость образцов 190 – 220 НВ. Износ образцов определяют взвешиванием на аналитических весах марки ВЛА-200 М.

В процессе экспериментов замеряют момент трения и температуру масляной ванны.

Седиментационную устойчивость измеряют по следующей методике.

Пробу выливают в пробирку высотой 220 мм и внутренним диаметром 18 мм и оставляют в покое в течение 24 ч (возможны и другие промежутки времени).

По истечении указанного времени измеряют общую высоту столба жидкости и высоту слоя суспензии. Седиментационная устойчивость рассчитывается по формуле
X = A/B 100%,
где X – седиментационная устойчивость (%),
A – высота столба суспензии (мм),
В – общая высота столба жидкости в пробирке (мм).

Для оценки окисленности масла от всей композиции отделяют наполнитель, например, центрифугированием.

Оценку окисленности масла проводят по известной методике (Виппер А.Б. и др. Применение ИК-спектроскопии в исследованиях каталитического окисления моторных масел.- Нефтепереработка и нефтехимия, 5 1988 с. 23-26).

Мерой окисленности масла является отношение оптических плотностей эталона и исследуемого масла. Оптическую плотность масла определяют на фотоколориметре ФЭК при длине волны 540 нм в сравнении с эталоном.

Пример
Синтез ультрадисперсного наполнителя осуществляют в электродуговом реакторе. В качестве сырья используют смесь крупнодисперсных порошков: меди (ПМС-1 ГОСТ 4960-75); никеля (ПНК-2Л8 ГОСТ 9722- 79); красного фосфора (ГОСТ 8655-75Е). Смесь получают перемешиванием в смесителе в течение 20 мин 75 г медного порошка, 22,35 г порошка никеля и 0,15 г порошка красного фосфора. Порошкообразное сырье помещают в дозатор и пневмотранспортным способом подают в электродуговой реактор. В высокотемпературной зоне реактора сырье испаряют. На выходе из высокотемпературной зоны парогазовую смесь резко охлаждают струями холодного газа и в результате конденсации получают ультрадисперсный порошок медно-никелевого сплава, легированного фосфором. Процесс проводят в среде инертного газа азота, в результате чего исключают окисление порошка. Затем 2,5 г олигоорганоэлементосилазана общей формулы 1 растворяют в 300 г бензина “Нефрос 50/170” ГОСТ 8505-80, для чего компоненты помещают в смеситель и после перемешивания в течение 30 мин получают прозрачный раствор. В полученный раствор, не выключая смесителя, засыпают 97,5 г ультрадисперсного порошка медно-никелевого сплава, легированного фосфором. После перемешивания суспензии в течение 0,5 ч через смеситель пропускают азот и в течение 2 ч при выключенном смесителе испарением удаляют бензин. Расход азота составляет 0,1 м³/ч. После удаления бензина вместо азота подают воздух с расходом 0,1 м³/ч, затем включают нагрев и выдерживают порошок в воздушной среде в течение 0,5 ч при температуре 120^oC. Состав полученного наполнителя, % масс.: Cu – 75,00; Ni-22,35; фосфор -0,15; ООЭС – 2,50.

Затем в смеситель помещают 1000 г носителя – минерального масла МС-20, нагревают масло до 110^oC, включают смеситель и загружают в него 100 г наполнителя. На этой стадии возможно введение стабилизатора. После перемешивания в течение 30 мин получают готовую присадку. Для имитации условий пребывания присадки в работающем двигателе рабочие композиции присадки с маслом выдерживали в термошкафу при температуре 150^oC в течение 50 ч.

Были изготовлены, выдержаны в условиях, близких к рабочим, и исследованы композиции различного состава. Результаты испытаний сведены в таблицу. Критериями эффективности работы присадки были приняты износ образцов (колодки), момент трения, степень окисленности масла, седиментационная устойчивость.

Как видно из таблицы, полученные предложенным способом присадки, имеющие состав компонентов в пределах, указанных в формуле, положительно проявляют себя в условиях работы, они теряют свои триболгические свойства значительно меньше, чем присадка, полученная способом-прототипом. Степень окисленности также свидетельствует о преимуществах присадки, полученной предложеннным способом. Как видно из таблицы 1, термообработка композиции практически не влияет на износ образцов и величину момента трения. Термообработка композиции с присадкой, полученной способом-прототипом, увеличила износ образца на 23,0%, а момент трения на 11,7%
Окисленность масла у композиции с присадкой, полученной предложенным способом, после термообработки также ниже н в 3 раза, чем в случае использования присадки по прототипу. Таким образом, с течением времени в эксплуатационном режиме композиция с присадкой, полученной предложенным способом, теряет свои эксплуатационные свойства значительно меньше, чем по способу-прототипу.

Формула изобретения

Способ приготовления присадки к смазочным маслам, включающий приготовление наполнителя на основе ультрадисперсного порошка сплава меди, никеля и фосфора, а также его смешение с жидким носителем, отличающийся тем, что ультрадисперсный порошок сплава меди, никеля и фосфора предварительно смешивают с олигоорганоэлементосилазаном общей формулы
{[(CH₃)₂SiNH][CH₃Si(NH)_1,5]₃}_n [(C₄H₉O)₄Ti₂O₄P(OC₄ H₉)]_m,
где n = 60 – 100;
m = 3 – 5,
и полученный наполнитель нагревают при 115 – 125^oC при следующем соотношении компонентов наполнителя, мас.%:
Медь – 70,00 – 80,00
Никель – 17,00 – 27,00
Фосфор – 0,15 – 0,20
Олигоорганоэлементосилазан – 2,50 – 3,00
и следующем соотношении компонентов присадки, мас.ч:
Наполнитель – 1
Жидкий носитель – 5ж

РИСУНКИ

PC4A – Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 4-2004

(73) Патентообладатель:

Кириллина Белла Юсуфовна

(73) Патентообладатель:

Кириллин Андрей Владимирович

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 30.10.2003 № 17632

Извещение опубликовано: 10.02.2004

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.07.2006

Извещение опубликовано: 10.06.2007 БИ: 16/2007