Патент на изобретение №2331470

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ОЧИСТКИ И ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ВОДЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к полимерным композициям, которые можно использовать в области очистки и обеззараживания природных и сточных вод. Предложен способ получения полимерной композиции путем взаимодействия гуанидинсодержащего полимера и природного минерала, в котором взаимодействие водорастворимого гуанидинсодержащего полимера и природного минерала осуществляют интеркалированием гуанидинсодержащего мономера в межслоевое пространство монтмориллонита и его последующей полимеризацией. Соотношение компонентов в полученной композиции, мас.%: монтмориллонит 50-85, метакрилат гуанидина 15-50. Изобретение позволяет повысить сорбционную активность композиции. 4 табл.

Изобретение относится к области получения композиционных материалов, обладающих сорбционными и биоцидными свойствами и предназначенных для очистки и обеззараживания воды.

Известно, что использование полимерных производных гуанидина для обеззараживания воды по эффективности равносильно ее озонированию или хлорированию, однако, в отличие от последних не оказывает раздражающего действия на слизистые и кожные покровы, не сопровождается накоплением в воде канцерогенных веществ, не вызывает аллергические реакции у людей и коррозию оборудования [К.Е.Скворцова, А.Г.Нехорошева, П.А.Гембицкий, В сб. Проблемы дезинфекции и стерилизации (Под ред. В.И.Вашкова). Вып.24. ВНИИДиС, Москва, 1975. С.58].

Наиболее известным и изученным аналогом полимера, использованного для получения композиции, является полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), который представляет собой высокомолекулярное производное специфического азотистого основания – гуанидина

[П.А.Гембицкий, Л.Ф.Бокша, Г.Ф.Болденков, С.И.Мурмыло, Д.С.Жук. Химическая промышленность, №2, 82 (1984)].

Благодаря сочетанию флокулирующих и биоцидных свойств полимерные материалы на основе полигексаметиленгуанидина используются при очистке и дезинфекции бытовых и промышленных сточных вод [В.И.Зотова, М.И.Афанасьева, Н.Ю.Тишкова, П.А.Гембицкий, И.И.Воинцева. Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. №2, 48 (1992)].

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения биоцидного сорбента клиноцида, представляющего собой природный цеолит (клиноптилолитсодержащий туф), на поверхности которого ПГМГ закреплен с помощью эпихлоргидрина [В.А.Никашина, П.А.Гембицкий, Э.М.Кац, Л.Ф.Бокша, А.Х.Галузинская. Изв. АН. Сер.хим., 1550 (1994)].

Способ его получения заключается в том, что для закрепления ПГМГ в водонерастворимой форме на цеолите используют реакцию поперечного сшивания ПГМГ под действием эпихлоргидрина в присутствии щелочи (0,7-1,5 моль эпихлоргидрина на звено ПГМГ). Реакция происходит по механизму последовательного оксиалкилирования гуанидиновых групп. Клиноцид является сорбентом по отношению к ионам тяжелых и радиоактивных металлов. Клиноцид обладает катионообменной емкостью (1,0-1,5 мг-экв./мл), анионообменной емкостью (0,2-0,3 мг-экв./мл) и биоцидными свойствами [Пат. 2050971, РФ; Б.И.(36), 88 (1995)].

Недостатками способа получения указанной композиции являются необходимость использования эпихлоргидрина для сшивания гуанидинсодержащего полимера и закрепления его на поверхности цеолита, дополнительный расход щелочи, многостадийность и длительность процесса. Недостатком полимерной композиции является низкая ионообменная емкость, так как сорбционными свойствами обладает лишь модифицированная органическим веществом поверхность композиции.

Задачи, решаемые изобретением:

– повышение сорбционной активности и упрощение технологии получения сорбентов для очистки и обеззараживания воды;

– улучшение эксплуатационных качеств бентонитовой глины как сорбента, т.е. придание структуры, позволяющей использовать ее в динамическом режиме очистки воды;

– снижение себестоимости полимерных композиционных материалов за счет использования в качестве сырья природных материалов;

– расширение возможностей использования сорбентов для извлечения из воды примесей широкого спектра (неорганические примеси, органические вещества, ионы, красители и т.д.).

Заявляемое изобретение отличается тем, что для получения биоцидного сорбента используется слоистый минерал (монтмориллонит) и гуанидинсодержащий полимер, интеркалированный в межслоевое пространство глинистого минерала. В качестве модификатора и гидрофобизатора к водной суспензии бентонитовой глины, в состав которой входит не менее 70% минерала группы монтмориллонита, добавляется мономерная соль на основе метакриловой кислоты и гуанидина формулы

где R=СН₃.

При этом происходит гидрофобизация и модификация поверхности глинистого минерала с образованием слоистого столбчатого глинистого материала. Далее к водному раствору модифицированного таким образом бентонита добавляется радикальный инициатор – персульфат аммония, так чтобы общее содержание персульфата аммония в суспензии составило 0,05-0,2 мас.%, и смесь перемешивается 30 минут при температуре 60-70°С. Соотношение гуанидинового соединения и бентонитовой глины (50-85):(15-50), предпочтительно 75:25 мас.%. В результате мономер полимеризуется на поверхности и в межслоевом пространстве глины. В процессе реакции полимеризации мономера в глине образуется композиция, которая представляет собой твердую однородную массу, способную набухать в воде, и обладает свойствами эффективного фильтрующего материала, в том числе и в динамических условиях очистки воды. Ионообменные свойства композиции определяются как свойствами полимера – полиамфолита, так и катионообменными свойствами бентонитовой глины. Данная композиция является сорбентом не только по отношению к ионам тяжелых металлов, но и способна сорбировать различные органические загрязнители типа фенола, красителей и т.д. Одновременно происходит обеззараживание воды.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. В четырехгорлую колбу объемом 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, помещают 100 мл дистиллированной воды, 5 г монтмориллонита и перемешивают до получения однородной суспензии. Затем в суспензию добавляют 2,5 г метакрилата гуанидина, 1 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония, в котором содержится 0,12 г (NH₄)₂S₂O₈, и поднимают температуру в реакционной среде до 60-70°С. Реакционную смесь перемешивают до образования твердой однородной массы. Полученный продукт извлекают из колбы, многократно промывают дистиллированной водой и сушат при комнатной температуре 48 часов.

Пример 2. В четырехгорлую колбу объемом 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, помещают 100 мл дистиллированной воды, 5 г монтмориллонита и перемешивают до получения однородной суспензии. Затем в суспензию добавляют 1,25 г метакрилата гуанидина, 1 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония, в котором содержится 0,12 г (NH₄)₂S₂O₈, и поднимают температуру в реакционной среде до 60-70°С. Реакционную смесь перемешивают до образования твердой однородной массы. Полученный продукт извлекают из колбы, многократно промывают дистиллированной водой и сушат при комнатной температуре 48 часов.

Пример 3. В четырехгорлую колбу объемом 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, помещают 100 мл дистиллированной воды, 5 г монтмориллонита и перемешивают до получения однородной суспензии. Затем в суспензию добавляют 0,75 г метакрилата гуанидина, 1 мл свежеприготовленного раствора персульфата аммония, в котором содержится 0,12 г (NH₄)₂S₂O₈, и поднимают температуру в реакционной среде до 60-70°С. Реакционную смесь перемешивают до образования твердой однородной массы. Полученный продукт извлекают из колбы, многократно промывают дистиллированной водой и сушат при комнатной температуре 48 часов.

Использование в заявляемом изобретении в качестве гидрофобизатора и модификатора в межслоевом пространстве глины гуанидинсодержащего мономера способного к дальнейшей полимеризации, значительно упрощает методику получения полимерной композиции и уменьшает длительность процесса.

Технический результат изобретения выражается в улучшении качества биоцидных сорбентов на основе природных материалов и полимеров, снижении расхода дорогостоящих реактивов, повышении потребительских свойств, отсутствии необходимости создания специальных устройств для очистки и обеззараживания воды.

Возможность извлечения синтезированными полимерными композитами некоторых тяжелых металлов из сточных и природных вод исследовали с использованием модельных растворов. Измерения массовой концентрации металлов в пробах воды до и после обработки композитами проводили атомно-адсорбционным методом с электротермической атомизацией с использованием атомно-адсорбционного спектрометра «МГА-915». Результаты исследований приведены в таблице 1.

Как видно из таблицы, синтезированные гуанидинсодержащие композиционные материалы проявляют достаточно высокую сорбционную активность в отношении изученных металлов.

Результаты изучения сорбционной активности по йоду и метиленовому синему представлены в таблице 2.

Предварительные исследования бактерицидной активности синтезированных композиционных материалов, проведенные совместно с Бактериологической лабораторией ГСЭН КБР, показали, что они весьма активны и обладают биоцидным действием по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.

Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает получение гуанидинсодержащих полимерно-глинистых композиций для очистки и обеззараживания природных и сточных вод, обладающих необходимыми сорбционными свойствами, с использованием дешевого и доступного сырья – бентонитовой глины.

Формула изобретения

Способ получения композиции для очистки и обеззараживания воды, включающий модифицирование природного минерала гуанидинсодержащим полимером, отличающийся тем, что в качестве природного минерала берут бентонитовую глину, содержащую не менее 70% минерала группы монтмориллонита, к водной суспензии которой добавляют мономерную соль на основе метакриловой кислоты и гуанидина в количестве 15-50% от массы монтмориллонита, и радикальный инициатор полимеризации, осуществляют перемешивание при 60-70° до полимеризации мономера на поверхности и в межслоевом пространстве глины.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 02.08.2008

Извещение опубликовано: 10.12.2009 БИ: 34/2009

NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.05.2010

Извещение опубликовано: 27.05.2010 БИ: 15/2010