Патент на изобретение №2331425
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D И АГОНИСТА/АНТАГОНИСТА ЭСТРОГЕНОВ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения сенильного остеопороза, постменопаузального остеопороза, перелома костей, костного трансплантата, остеопении или мужского остеопороза, содержащей терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 мкг/сутки до 10 мкг/сутки, соединения 2-метилен-19-нор-20(S)-1
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Фармацевтическая композиция для лечения сенильного остеопороза, постменопаузального остеопороза, перелома костей, костного трансплантата, остеопении или мужского остеопороза, содержащая терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 до 10 мкг/сут, соединения 2-метилен-19-нор-20(S)-1 2. Композиция по п.1, где селективный модулятор рецепторов эстрогена представляет собой (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол или его фармацевтически приемлемую соль. 3. Композиция по п.2, где (-)-цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-фенил]-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол находится в форме тартратной соли. 4. Композиция по п.1, предназначенная для перорального введения. 5. Композиция по п.1, предназначенная для парентерального введения. 6. Композиция по п.1, предназначенная для трансдермального введения.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 07.09.2009
Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010
|
||||||||||||||||||||||||||
,25-дигидроксивитамин D3 и терапевтически эффективное количество, составляющее от 0,01 мг/кг/сутки до 200 мг/кг/сутки, селективного модулятора рецепторов эстрогена, который связывается с рецептором эстрогена, причем указанный селективный модулятор рецепторов эстрогена выбран из группы, состоящей из агониста эстрогенов, антагониста эстрогенов или его фармацевтически приемлемой соли. Средство обладает повышенной эффективностью. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
