Патент на изобретение №2330810

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2330810 (13) C2
(51) МПК

C01D15/04 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006110797/15, 03.04.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.04.2006

(43) Дата публикации заявки: 10.10.2007

(46) Опубликовано: 10.08.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2232714 С2 20.07,2004. RU 2092449 С1 10.10.1997. Остроушко Ю.И. и др. Литий, его химия и технология. – М.: Атомиздат, 1960, С.164-165. US 3278260 А 11.10.1966. CN 1483673 A1 24.03.2004, [abstract].

Адрес для переписки:

630110, г.Новосибирск-110, ул. Б. Хмельницкого, 94, ОАО Новосибирский завод химконцентратов, патентно-информационный отдел

(72) Автор(ы):

Шемякин Сергей Владимирович (RU),
Шемякина Ирина Владимировна (RU),
Мухин Виктор Васильевич (RU),
Муратов Евгений Павлович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “Новосибирский завод химконцентратов” (RU)

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИДА ЛИТИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способу очистки хлорида лития и получения высокочистой соли хлорида лития, которую используют для получения лития металлического высокого качества. Изобретение может найти использование в химической, фармацевтической, металлургической и других отраслях промышленности. Способ очистки хлорида лития от примесей включает получение технологического раствора хлорида лития с остаточным содержанием оксихлоридов лития, который получают растворением в воде технологического гидроксида лития или приготовлением пульпы технического карбоната лития с последующим хлорированием раствора гидроксида лития или пульпы карбоната лития отходящей с электролизеров хлорвоздушной смесью газов в присутствии катализатора, используемого для разложения оксихлоридов лития. Корректировку рН полученного раствора хлорида лития проводят перед непрерывной сорбционной очисткой раствором гидроксида лития или карбонатом лития до содержания гидроксил-иона (ОН) в пределах 0,0002-0,005 моль/дм3. Сорбционную очистку раствора хлорида лития проводят на катионообменной смоле на основе сшитого макропористого полистирола с введенными в матрицу полимера слабокислотными иминодиацетатными группами с линейной скоростью пропускания 3-20 м/час. Способ позволяет повысить степень очистки технологического раствора хлорида лития от примесей, увеличить срок службы катионообменной смолы. Очищенный таким образом раствор хлорида лития позволяет получить литий металлический высокого качества. 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу очистки хлорида лития и получения высокочистой соли хлорида лития, которую используют для получения лития металлического высокого качества. Изобретение может найти использование в химической, фармацевтической, металлургической и других отраслях промышленности.

Известен способ очистки раствора хлорида лития от кальция и магния методом упаривания, перекристаллизации и экстракции органическими растворителями (Литий, его химия и технология. Остроушко Ю.И. и др. М., Атомиздат, 1960 г., стр.164-165). Основным недостатком способа является длительный цикл очистки, трудоемкость и недостаточная степень очистки получаемого хлорида лития.

Известен способ очистки хлорида лития от примесей щелочных и щелочно-земельных металлов по патенту RU 2092449, МПК С02F 1/58, 20.12.1995 г. Сущность изобретения: соли лития контактируют в противотоке с раствором хлорированного дикарболлида кобальта и полиэфира в нитроорганическом растворителе. Оптимальная концентрация полиэфира составляет 0,01-0,6 моль/л, а концентрация лития в водном растворе не превышает 5 моль/л. В качестве растворителей полиэфира используют, например, нитробензол, нитротолуол, нитроэтилбензол. В качестве полиэфира используют полиэтиленгликоль, краун-эфир, криптанд или смесь замещенных эфиров полиэтиленгликоля. При контакте раствора соли лития с экстрагентом в органический раствор переходят примеси натрия, калия, кальция, магния. Основным недостатком изобретения является использование органических соединений, растворителей, которые необходимо утилизировать, что связано с необходимостью решать экологические проблемы, влечет дополнительные затраты и повышает уровень безопасности производства.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату (прототип) является способ очистки хлорида лития патент RU 2232714, МПК С01D 15/04 от 20.07.2004 Бюл.№20, включающий получение хлорида лития методом растворения его в деионизованной воде и непрерывную сорбционную очистку проводят со скоростью 1,5-6,0 мл/см2·мин при температуре 10÷40°С, где в качестве сорбента используют винилпиридиновый амфолит или аминофосфоновые смолы хелатного типа.

Недостатком данного изобретения является то, что аминофосфоновая смола хелатного типа загрязняет очищаемый технологический раствор хлорида лития фосфат-ионами, имеет невысокую обменную емкость, а винилпиридиновый амфолит не выпускается в промышленных объемах.

Задача изобретения – повышение степени очистки технологического раствора хлорида лития от примесей, увеличение срока службы катионообменной смолы.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в способе очистки хлорида лития, включающем получение и непрерывную сорбционную очистку раствора хлорида лития согласно формуле изобретения, в качестве хлорида лития используют технологический раствор хлорида лития с остаточным содержанием оксихлоридов лития, который получают растворением в воде технического гидроксида лития или приготовлением пульпы технического карбоната лития с последующим хлорированием раствора гидроксида лития или пульпы карбоната лития отходящей с электролизеров хлорвоздушной смесью газов в присутствии катализатора, используемого для разложения оксихлоридов лития, корректировку рН полученного раствора хлорида лития проводят перед непрерывной сорбционной очисткой раствором гидроксида лития или карбонатом лития до содержания гидроксил-иона (ОН) в пределах 0,0002-0,005 моль/ дм3, а сорбционную очистку проводят на катионообменной смоле на основе сшитого макропористого полистирола с введенными в матрицу полимера слабокислотными иминодиацетатными группами с линейной скоростью пропускания 3-20 м/час.

Указанная совокупность признаков является новой и обладает изобретательским уровнем, так как получение технологического раствора хлорида лития включает использование различных технических солей лития, которые могут быть использованы в качестве исходного сырья. Наличие остаточного содержания оксихлоридов лития накладывает определенные требования к сорбенту. Предлагаемая катионообменная смола Lewatit TP 208 на основе сшитого макропористого полистирола с введенными в матрицу полимера слабокислотными иминодиацетатными группами позволяет избежать загрязнение очищаемого раствора, обладает стойкостью в широком диапазоне рН и при этом не разрушается. Корректировка технологического раствора хлорида лития раствором гидроксида лития или карбонатом лития необходима для нейтрализации свободной кислоты, образующейся в процессе хлорирования. Экспериментально выбранные рН раствора хлорида лития и скоростные режимы позволяют получать соль хлорида лития высокого качества и повысить срок эксплуатации используемой смолы.

На фиг.1 представлена схема получения технологического раствора хлорида лития, где

I – растворение в воде технического гидроксида лития или приготовление пульпы карбоната лития;

II – хлорирование раствора гидроксида лития или пульпы карбоната лития в присутствии катализатора;

III – корректировка рН технологического раствора хлорида лития раствором гидроксида лития или карбонатом лития.

На фиг.2. приведена зависимость изменения концентрации кальция в очищаемом растворе хлорида лития от объема, пропускаемого через смолу технологического раствора хлорида лития.

На фиг.3 приведены графики содержания кальция и фосфат-иона в сухой соли хлорида лития после очистки технологического раствора хлорида лития на смоле Purolite S 940 и Lewatit TP 208.

Способ очистки технологического раствора осуществляют следующим образом.

Технический гидроксид лития загружают в реактор и при перемешивании растворяют в воде. Вместо гидроксида лития можно использовать технический карбонат лития, из которого получают водную пульпу карбоната лития, растворяя сухой технический карбонат лития в воде при перемешивании в соотношении т:ж=1:(5-10). После чего проводят хлорирование раствора гидроксида лития или пульпы карбоната лития в присутствии катализатора отходящей с электролизеров хлорвоздушной смесью газов. Полученный раствор с остаточным содержанием оксихлоридов лития отфильтровывают и проводят корректировку рН раствором гидроксида или карбонатом лития. Затем проводят контрольную фильтрацию технологического раствора хлорида лития и пропускают его через ионообменную колонну с катионообменной смолой Lewatit TP 208, в Li-форме с линейной скоростью пропускания 3-20 м/час. Очистку раствора хлорида лития ведут до проскока по содержанию кальция в очищаемом растворе до 2-3 мг/л. Полученный таким образом раствор хлорида лития высушивают до сухой соли и используют для получения лития металлического.

Пример 1.

Технологический раствор хлорида лития получают по схеме, представленной на фиг.1.

Очистку 4 N технологического раствора хлорида лития с содержанием LiClO3 < 5,0 г/дм3, LiClO < 0,05 г/дм3, ОН – (0,0002-0,005) моль/дм3 на смоле Lewatit TP 208 до первой регенерации вели с 23.06.05 г.до 10.10.05 г. Объем и расход пропускаемого через ионообменную колонну раствора фиксировали. За указанный период было очищено 1500 м3 раствора хлорида лития. Содержание кальция в неочищенном и очищенном растворах хлорида лития определяли атомно-абсорбционным (ААС) методом. При оценке обменной емкости смолы использовали усредненные значения содержания кальция за определенные периоды времени (таблица 1). Содержание фосфат-иона в очищаемом растворе определяли химическим методом. Данные по сорбционной очистке растворов хлорида лития от кальция на катионообменной смоле Lewatit TP 208 представлены в табл.1.

Таблица 1.
Дата Усредненное содержание Са до очистки, мг/л Содержание Са после очистки, мг/л Содержание РО4 после очистки, мг/л Порция р-ра, м3 Суммарный объем, м3 Масса сорбир. Са, г
24.06.05 14,75 0,27 0,26 12,0 12,0 173,8
27.06.05 14,75 0,11 0,13 47,9 59,9 701,3
05.07.05 14,75 0,23 <1 183,0 242,9 2657,2
12.07.05 14,75 0,1 <1 58,0 300,9 849,7
14.07.05 14,75 0,2 <1 15,5 316,4 225,5
15.07.05 14,75 0,3 <1 17,5 333,9 252,9
18.07.05 14,75 0,09 <1 5,5 339,4 80,6
21.07.05 13,00 0,3 <1 19,5 358,9 247,7
26.07.05 9,90 0,3 <1 74,0 432,9 710,4
03.08.05 12,75 0,3 <1 82,0 514,9 1020,9
09.08.05 10,58 0,1 <1 66,7 581,6 699,0
11.08.05 12,25 0,1 <1 41,0 622,6 498,2
18.08.05 11,13 0,4 <1 66,0 688,6 708,2
24.08.05 14,10 0,4 <1 37,5 726,1 513,8
01.09.05 13,62 0,8 <1 106,0 832,1 1358,9
02.09.05 15,67 0,8 <1 24,5 856,6 364,3
08.09.05 15,99 0,8 <1 104,5 961,1 1587,4
09.09.05 16,63 0,6 <1 25,0 986,1 400,8
13.09.05 21,97 1 <1 53,5 1039,6 1121,9
16.09.05 23,50 1 <1 22,0 1061,6 495,0
19.09.05 17,50 1,1 <1 35,5 1097,1 582,2
20.09.05 22,00 1,1 <1 14,0 1111,1 292,6
21.09.05 18,00 1 <1 8,5 1119,6 144,5
26.09.05 18,69 1,3 <1 101,0 1220,6 1756,4
29.09.05 22,47 1,4 <1 59,5 1280,1 1253,7
04.10.05 19,89 1,5 <1 69,5 1349,6 1278,1
05.10.05 23,20 1,7 <1 7,0 1356,6 150,5
06.10.05 26,40 2,2 <1 31,0 1387,6 750,2
10.10.05 26,42 2,2 <1 100,5 1488,1 2434,1
сумма 23309,5

Объем смолы в ионообменной колонне составляет 1 м3, следовательно, емкость смолы до проскока по сорбции кальция (CCa=2,2 мг/л) составляет 23,3 г/л или 1,165 экв/л. Изменение концентрации кальция от объема очищенного раствора представлено на фиг.2. Зависимость имеет экспоненциальный вид, экстраполируя которую, можно получить полную обменную емкость по сорбции кальция на смоле Lewatit TP 208 в Li-форме, равную 1,7 экв/л. Содержание фосфат-ионов в очищенном растворе хлорида лития составляло <1 мг/л (таблица 1).

Пример 2.

Технологический раствор хлорида лития получают по схеме, представленной на фиг.1

Очистку 4 N технологического раствора хлорида лития с содержанием LiClO3 < 5,0 г/дм3, LiClO < 0,05 г/дм3, ОН – (0,0002-0,005) моль/дм3 с 29.03 по 20.06.2005 г. вели на смоле Purolite S 940 и с 23.06.05 г. до 10.10.05 г. на смоле Lewatit TP 208 до первой регенерации. Объем и расход пропускаемого через ионообменную колонну раствора фиксировали. Объем смолы и скорость пропускания раствора была одинаковая как в первом, так и во втором эксперименте. Содержание примесей кальция и фосфат-иона в исходном и в очищенном растворах определяли химическим и ААС методами.

Для сравнения за указанный период был очищен раствор хлорида лития и получен сухой продукт после очистки на смоле Purolite S 940 (на основе аминофосфоновой кислоты хелатного типа) и Lewatit TP 208 (на основе сшитого макропористого полистирола с введенной в матрицу полимера слобокислотных иминодиацетатных групп) для дальнейшего получения лития металлического. О более высокой эффективности катионообменной смолы Lewatit TP 208 в сравнении со смолой Purolite S 940 при очистке растворов хлорида лития можно судить по содержанию кальция и фосфат-иона в хлориде лития (фиг.3). При очистке растворов хлорида лития на смоле Purolite S 940 содержание кальция и фосфат-иона в среднем составляло 1,2·10-3 и 2,2·10-3% соответственно. При очистке растворов хлорида лития на смоле Lewatit TP 208 содержание кальция в среднем составило 0,87·10-3%, а фосфат-иона – 1,4·10-3%.

В ходе проведения промышленных испытаний обнаружено, что после двух регенераций смолы Purolite S 940 полная обменная емкость его упала в три раза, что привело к полной его замене, так как дальнейшее его использование было нецелесообразно.

Лабораторные исследования смолы Lewatit TP 208, проведенные с использованием технологического раствора хлорида лития, показали, что при проведении процесса сорбции-десорбции 5 раз полная обменная емкость упала на 10%.

Промышленные испытания смолы Lewatit TP 208, проведенные в течение пяти месяцев, показали высокую обменную емкость до проскока (за проскок принята концентрация примеси кальция в очищаемом растворе – 2,2 мг/л) и достижение более низкого содержания примесей в очищаемом растворе хлорида лития.

Формула изобретения

Способ очистки хлорида лития, заключающийся в получении и непрерывной сорбционной очистке раствора хлорида лития, отличающийся тем, что в качестве хлорида лития используют технологический раствор хлорида лития с остаточным содержанием оксихлоридов лития, который получают растворением в воде технического гидроксида лития или приготовлением пульпы технического карбоната лития, с последующим хлорированием раствора гидроксида лития или пульпы карбоната лития отходящей с электролизеров хлорвоздушной смесью газов в присутствии катализатора, используемого для разложения оксихлоридов лития, корректировку рН полученного раствора хлорида лития проводят перед непрерывной сорбционной очисткой раствором гидроксида лития или карбоната лития до содержания гидроксил-иона (ОН) в пределах 0,0002-0,005 моль/дм3, а сорбционную очистку проводят на катионообменной смоле на основе сшитого макропористого полистирола с введенными в матрицу полимера слабокислотными иминодиацетатными группами с линейной скоростью пропускания 3-20 м/час.

РИСУНКИ

Categories: BD_2330000-2330999