Патент на изобретение №2330615

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2330615 (13) C1
(51) МПК

A61B10/00 (2006.01)
G01N33/48 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 19.10.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2007100787/14, 09.01.2007

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

09.01.2007

(46) Опубликовано: 10.08.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
HAMILTON S.R. et al. Tumours of the liver and intrahepatic bile ducts. Pathology and genetics of tumours of the digestive system: Word Health Organization classification of tumours., Lyon: IARC Press, 200, pp.157-202. RU 2082984 С1, 27.06.1993. RU 2027997 C1, 27.01.1995. Ершов В.А. Патоморфологическое исследование трепан-биоптатов метастазов

Адрес для переписки:

194044, Санкт-Петербург, ул. Акад. Лебедева, 6, Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, НИО, патентоведу

(72) Автор(ы):

Ершов Владимир Анатолиевич (RU),
Сидорин Василий Сергеевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

ГОУ ВПО ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. С.М. КИРОВА (RU)

(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ МЕТАСТАЗОВ ЖЕЛЕЗИСТОГО РАКА В ПЕЧЕНЬ

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики. Проводят дифференциальную патоморфологическую диагностику метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования препаратов трепан-биоптатов, приготовленных по стандартным методикам. Выявленную структуру паренхимы метастаза при гистологическом исследовании сопоставляют с видом клеточного комплекса, преобладающего в количественном отношении в цитологическом препарате. При выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют умереннодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса-низкодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз колоректального рака, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего солидного клеточного комплекса – высокодифференцированный и умереннодифференцированный метастаз рака поджелудочной железы или метастаз рака матки, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающих папиллярного и розетковидного клеточных комплексов – метастаз рака молочных желез. При выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака предстательной железы, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса – метастаз аденокарциномы легкого, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз рака яичников. При выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака желчного пузыря, при выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз низкодифференцированного рака поджелудочной железы. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики, в частности диагностики первичной злокачественной опухоли, а также удешевление стоимости патоморфологического исследования.

(56) (продолжение):

Изобретение относится к области медицины, в частности к патологической анатомии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики.

Известен способ дифференциальной диагностики метастазов в печень (Абрамов М. Г. Клиническая цитология. – М.: Медгиз, 1962. – 412 с.), при котором при цитологическом исследовании биоптата определяют форму метастатической опухоли.

Недостатком указанных методов является ограниченная информативность исследования, не позволяющая в случае неизвестной первичной локализации злокачественного процесса по морфологической картине метастаза предположить первичный рак. Предлагаемые дополнительные дорогостоящие иммуноцито- или иммуногистохимические исследования диагностически информативны не во всех случаях.

Цель достигается тем, что применяют способ дифференциальной патоморфологической диагностики метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования препаратов трепан-биоптатов, приготовленных по стандартным методикам, отличающийся тем, что выявленную при гистологическом исследовании структуру паренхимы метастаза при гистологическом исследовании сопоставляют с видом клеточного комплекса, преобладающего в количественном отношении в цитологическом препарате.

При выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют умереннодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса – низкодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз колоректального рака, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего солидного клеточного комплекса – высокодифференцированный и умереннодифференцированный метастаз рака поджелудочной железы или метастаз рака матки, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающих папиллярного и розетковидного клеточных комплексов – метастаз рака молочных желез. При выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака предстательной железы, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса – метастаз аденокарциномы легкого, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз рака яичников. При выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака желчного пузыря, при выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса – метастаз низкодифференцированного рака поджелудочной железы.

Применение способа дифференциальной патоморфологической диагностики метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования препаратов трепан-биоптатов, приготовленных по стандартным методикам, не требует дополнительного иммуноцито- или иммуногистохимического исследования, тем самым в 10 раз удешевляя стоимость патоморфологического исследования в целом.

Способ дифференциальной патоморфологической диагностики метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования трепан-биоптатов апробирован в 180 случаях. Из них в 36 случаях метастазов рака неизвестной первичной локализации применение данного способа дифференциальной патоморфологической диагностики метастазов железистого рака позволило правильно предположить первичную злокачественную опухоль.

Формула изобретения

Способ дифференциальной патоморфологической диагностики метастазов железистого рака в печень путем сопоставления результатов гистологического и цитологического методов исследования препаратов трепан-биоптатов, приготовленных по стандартным методикам, отличающийся тем, что выявленную гистологическую структуру паренхимы метастаза сопоставляют с видом преобладающего в количественном отношении в цитологическом препарате клеточного комплекса; при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют умереннодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса диагностируют низкодифференцированный метастаз рака желудка, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса диагностируют метастаз колоректального рака, при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего солидного клеточного комплекса диагностируют высокодифференцированный и умереннодифференцированный метастаз рака поджелудочной железы или метастаз рака матки; при выявлении тубулярной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающих папиллярного и розетковидного клеточных комплексов диагностируют метастаз рака молочных желез; при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака предстательной железы, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего цепочковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз аденокарциномы легкого, при выявлении солидной структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака яичников; при выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего розетковидного клеточного комплекса диагностируют метастаз рака желчного пузыря, при выявлении железистой структуры паренхимы вторичной опухоли печени и преобладающего папиллярного клеточного комплекса диагностируют метастаз низкодифференцированного рака поджелудочной железы.

Categories: BD_2330000-2330999