Патент на изобретение №2328453
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ В СИСТЕМАХ ВОДОСНАБЖЕНИЯ И ОТОПЛЕНИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений и коррозии и может быть использовано в водоподготовке систем отопления, охлаждения и оборотного водоснабжения. Способ осуществляют введением композиции, содержащей гексаметилендиаминтетраметеленфосфоновую кислоту и ее цинксодержащий комплексонат при их мольном соотношении 4:1-2:1. Способ обеспечивает снижение расхода реагентов и композиций их содержащих при одновременном повышении эффективности обработки с целью предтвращения солеотложений и коррозии. 3 табл.
Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений и коррозии и может быть использовано в водоподготовке систем отопления, охлаждения и оборотного водоснабжения. Известен способ предотвращения минеральных отложений и биообрастания в замкнутых системах водоснабжения путем введения композиции органофосфоната ИОМС и его медьсодержащего комплекса при их мольном соотношении 5:1-1:1 (далее ИОМС Cu) [Патент России №2133229, МПК 6 С02 5/14, 1999]. Однако использование композиции не эффективно для одновременного подавления солеотложений и коррозии. Наиболее близким к предлагаемому способу является способ предотвращения минеральных отложений и коррозии путем введения в обрабатываемую воду композиции органофосфоната ИОМС и его цинксодержащего комплекса при их мольном соотношении 5:1-1:1. Однако данный способ недостаточно эффективен, т.к. для снижения величины коррозии в 4-10 раз необходима доза реагента 10-25 мг/л (в пересчете на ИОМС) при мольном соотношении ИОМС: Zn 4:1-1:1. Это делает обработку воды не всегда экономически оправданной вследствие большого расхода реагента, приводит к значительному превышению сброса против ПДК сбросу цинксодержащих сточных вод. (Б.Н.Дрикер, И.П.Сикорский, Н.В.Цирульникова, «Изучение возможности использования цинковых комплексонатов ИОМС для ингибирования коррозии конструкционных сталей», Энергосбережение и водоподготовка 2006, №2, с. 7-9) Задачей изобретения является снижение расхода реагента и композиций, их содержащих, при одновременном повышении эффективности обработки воды с целью предотвращения солеотложений и коррозии. Поставленная задача решается тем, что обработку воды ведут путем введения органофосфонатов, при этом в качестве органофосфонатов используют композицию гексаметилендиаминтетраметеленфосфоновой кислоты (ГМДТФ) (1) и ее цинксодержащего комплекса (2) при их мольном соотношении 2:1-4:1. где: М – цинк или водород. Заявленный способ иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 Получение композиций органофосфонатов Композицию органофосфонатов получали в лаборатории путем введения в 25 см3 исходного 25% раствора ГМДТФ плотностью 1,27 г/см3, 25 см3 раствора соли цинка с концентрацией, обеспечивающей заданное мольное соотношение ГМДТФ и его цинксодержащего комплекса. Концентрации растворов представлены в таблице 1. Концентрации растворов цинка для получения комплексонатов ГМДТФ при мольных соотношениях 5:1-1:1
Синтез проводили при перемешивании (со скоростью 1,2 м/с) на магнитной мешалке. При добавлении раствора соли цинка образуется белый осадок, который растворяется в течение 30-60 мин в зависимости от мольного соотношения, время экспозиции 80 мин. В результате получали раствор композиции органофосфонатов с плотностью 1,13 г/см3 и в пересчете на концентрацию ГМДТФ – 12,5%. В качестве соли цинка могут быть использованы любые известные соли цинка, например ZnSO4, ZnCl2, и другие соли неорганических или органических кислот. Пример 2 Ингибирование коррозии Обработке подвергалась: – водопроводная вода г. Екатеринбурга (жесткость общая – 2,2 мгэкв/л, жесткость кальциевая – 1,8 мгэкв/л, щелочность – 1,3 мгэкв/л); – техническая вода оборотного цикла МНЛЗ Северского трубного завода (жесткость общая – 2,25 мгэкв/л, жесткость кальциевая – 2,0 мгэкв/л, щелочность – 1,5 мгэкв/л, рН 7,8). В обрабатываемую воду вводили ИОМС – Cu (аналог), цинксодержащий комплексонат ИОМС – Zn при мольном соотношении 4:1-1:1 (прототип) и цинксодержащий комплексонат ГМДТФ – Zn при мольном соотношении 5:1-1:1. Композиции из указанных реагентов вводили в количествах 2; 5; 10; 15; 20 мг/л. Скорость коррозии (мкм/г) определяли на коррозиметре «Эксперт 004» при температуре 25°С для конструкционной стали марки ст.3 по прямому измерению линейной скорости коррозии. Данные представлены в таблице 2. Влияние композиций на основе органофосфонатов и Zn на коррозию конструкционной стали.
Из данных представленных в таблице 1 видно, что эффективность предлагаемой композиции для ингибирования коррозии существенно выше известной. При оптимальных соотношениях 1:1,2:1 скорость коррозии при концентрации 5-15 мг/л снижается в 5-10 раз, что выше, чем у прототипа, при тех же концентрациях в 2,5-3 раза. По нашему мнению, это обусловлено увеличением прочности связи метил – азот при переходе от моноаминных комплексонов (ИОМС) к полиамминным комплексонам (ГМДТФ) (М.М.Дятлова, В.Я.Темкина, К.И.Попов, Комплексоны и комплексонаты металлов, М., Химия, 1988, с.544). Как следствие, образование более прочных защитных слоев на поверхности металла, подвергаемого коррозии. В пользу этого свидетельствует также тот факт, что композиция, полученная при мольном соотношении 1:1 при высокой эффективности, нестабильна при хранении и в течение часа образует малорастворимые цинковые комплексонаты ГМДТФ. Изменение соотношения ГМДТФ: Zn-комплекса до 5:1 не позволяет достичь эффективности ингибирования коррозии выше, чем ИОМС-Zn. Таким образом, оптимальным для ингибирования коррозии следует принять соотношение ГМДТФ: Zn-комплекс 4:1-2:1. Пример 3 Ингибирование солеотложений Эффективность композиции ингибировать образование минеральных отложений иллюстрируется на примере кристаллизации сульфата кальция. Модельный раствор пересыщенного раствора сульфата кальция готовили смешением эквивалентных количеств сульфата натрия и хлорида кальция, термостатировали при температуре 70°С и перемешивании (Re=12500). Эффективность обработки оценивали по продолжительности индукционного периода (скрытого периода кристаллизации) по определению изменения концентрации сульфата кальция. Результаты представлены в таблице 3. Влияние композиций на основе органофосфонатов и Zn на кристаллизацию сульфата кальция.
Из данных, представленных в таблице 3, видно, что эффективность ингибирования солеотложений как у ГМДТФ, так и у его композиций с цинком значительно выше, чем у ИОМСа и его композиции с цинком. При этом концентрация ГМДТФ и его композиций с цинком в 4 раза ниже, чем у ИОМС и его композиций с цинком. Таким образом, использование композиций ГМДТФ-Zn комплекса позволяет повысить эффективность обработки воды с целью одновременного предотвращения солеотложений и коррозии при снижении расхода реагента и, кроме того, снизить возможное вредное влияние сброса сточных вод, содержащих композицию, на окружающую среду.
Формула изобретения
Способ предотвращения коррозии и солевых отложений в системах водоснабжения и отопления путем введения в обрабатываемую воду органофосфоната и его цинксодержащего комплексоната, отличающийся тем, что в качестве органофосфоната используют гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновую кислоту и цинксодержащий комплексонат гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты при мольном соотношении гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота: ее цинксодержащий комплексонат 4:1-2:1.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||


