Патент на изобретение №2328453

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2328453 (13) C1
(51) МПК

C02F5/14 (2006.01)
C23F11/167 (2006.01)

C02F103/04 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.10.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006134150/15, 25.09.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

25.09.2006

(46) Опубликовано: 10.07.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Дрикер Б.Н. и др. Изучение возможности использования комплексонатов ИОМС для ингибирования коррозии конструкционных сталей. Энергосбережение и водоподготовка. №2, 2006, с.7-9. US 5057228 А, 15.10.1991. US 5207919 А, 04.05.1993. RU 2133229 С1, 20.07.1999. RU 2205157 С2, 27.05.2003. RU 2203463 С1, 27.04.2003.

Адрес для переписки:

620100, г.Екатеринбург, Сибирский тракт, 37, Уральский государственный лесотехнический университет, патентный отдел, Л.П. Голубевой

(72) Автор(ы):

Дрикер Борис Нутович (RU),
Сикорский Иван Павлович (RU),
Цирульникова Нина Владимировна (RU),
Тарантаев Александр Борисович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уральский государственный лесотехнический университет (ГОУ ВПО УГЛТУ) (RU)

(54) СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ В СИСТЕМАХ ВОДОСНАБЖЕНИЯ И ОТОПЛЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений и коррозии и может быть использовано в водоподготовке систем отопления, охлаждения и оборотного водоснабжения. Способ осуществляют введением композиции, содержащей гексаметилендиаминтетраметеленфосфоновую кислоту и ее цинксодержащий комплексонат при их мольном соотношении 4:1-2:1. Способ обеспечивает снижение расхода реагентов и композиций их содержащих при одновременном повышении эффективности обработки с целью предтвращения солеотложений и коррозии. 3 табл.

Изобретение относится к способам предотвращения минеральных отложений и коррозии и может быть использовано в водоподготовке систем отопления, охлаждения и оборотного водоснабжения.

Известен способ предотвращения минеральных отложений и биообрастания в замкнутых системах водоснабжения путем введения композиции органофосфоната ИОМС и его медьсодержащего комплекса при их мольном соотношении 5:1-1:1 (далее ИОМС Cu) [Патент России №2133229, МПК 6 С02 5/14, 1999]. Однако использование композиции не эффективно для одновременного подавления солеотложений и коррозии.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ предотвращения минеральных отложений и коррозии путем введения в обрабатываемую воду композиции органофосфоната ИОМС и его цинксодержащего комплекса при их мольном соотношении 5:1-1:1. Однако данный способ недостаточно эффективен, т.к. для снижения величины коррозии в 4-10 раз необходима доза реагента 10-25 мг/л (в пересчете на ИОМС) при мольном соотношении ИОМС: Zn 4:1-1:1. Это делает обработку воды не всегда экономически оправданной вследствие большого расхода реагента, приводит к значительному превышению сброса против ПДК сбросу цинксодержащих сточных вод. (Б.Н.Дрикер, И.П.Сикорский, Н.В.Цирульникова, «Изучение возможности использования цинковых комплексонатов ИОМС для ингибирования коррозии конструкционных сталей», Энергосбережение и водоподготовка 2006, №2, с. 7-9)

Задачей изобретения является снижение расхода реагента и композиций, их содержащих, при одновременном повышении эффективности обработки воды с целью предотвращения солеотложений и коррозии.

Поставленная задача решается тем, что обработку воды ведут путем введения органофосфонатов, при этом в качестве органофосфонатов используют композицию гексаметилендиаминтетраметеленфосфоновой кислоты (ГМДТФ) (1) и ее цинксодержащего комплекса (2) при их мольном соотношении 2:1-4:1.

где: М – цинк или водород.

Заявленный способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Получение композиций органофосфонатов

Композицию органофосфонатов получали в лаборатории путем введения в 25 см3 исходного 25% раствора ГМДТФ плотностью 1,27 г/см3, 25 см3 раствора соли цинка с концентрацией, обеспечивающей заданное мольное соотношение ГМДТФ и его цинксодержащего комплекса. Концентрации растворов представлены в таблице 1.

Концентрации растворов цинка для получения комплексонатов ГМДТФ при мольных соотношениях 5:1-1:1

Таблица 1
Мольное соотношение ГМДТФ: Zn-комплексонат Концентрация раствора Zn2+, г/л
1:1 48,232 (контрольный)
2:1 24,116 (по изобретению)
3:1 16,076 (по изобретению)
4:1 12,06 (по изобретению)
5:1 9,648 (контрольный)

Синтез проводили при перемешивании (со скоростью 1,2 м/с) на магнитной мешалке. При добавлении раствора соли цинка образуется белый осадок, который растворяется в течение 30-60 мин в зависимости от мольного соотношения, время экспозиции 80 мин.

В результате получали раствор композиции органофосфонатов с плотностью 1,13 г/см3 и в пересчете на концентрацию ГМДТФ – 12,5%. В качестве соли цинка могут быть использованы любые известные соли цинка, например ZnSO4, ZnCl2, и другие соли неорганических или органических кислот.

Пример 2

Ингибирование коррозии

Обработке подвергалась:

– водопроводная вода г. Екатеринбурга (жесткость общая – 2,2 мгэкв/л, жесткость кальциевая – 1,8 мгэкв/л, щелочность – 1,3 мгэкв/л);

– техническая вода оборотного цикла МНЛЗ Северского трубного завода (жесткость общая – 2,25 мгэкв/л, жесткость кальциевая – 2,0 мгэкв/л, щелочность – 1,5 мгэкв/л, рН 7,8).

В обрабатываемую воду вводили ИОМС – Cu (аналог), цинксодержащий комплексонат ИОМС – Zn при мольном соотношении 4:1-1:1 (прототип) и цинксодержащий комплексонат ГМДТФ – Zn при мольном соотношении 5:1-1:1. Композиции из указанных реагентов вводили в количествах 2; 5; 10; 15; 20 мг/л.

Скорость коррозии (мкм/г) определяли на коррозиметре «Эксперт 004» при температуре 25°С для конструкционной стали марки ст.3 по прямому измерению линейной скорости коррозии.

Данные представлены в таблице 2.

Влияние композиций на основе органофосфонатов и Zn на коррозию конструкционной стали.

Таблица 2
Вода Реагент Мольное соотношение 2 мг/л 5 мг/л 10 мг/л 15 мг/л 20 мг/л
Скорость коррозии, мкм/г
1 2 3 4 5 6 7 8
Водопроводная г.Екатеринбург ИОМС-Cu
(аналог)
3:1 110
ИОМС-Zn
(прототип)
2:1 92 60 34 29 14
ИОМС-Zn
(прототип)
3:1 92 97 48 30 15
ИОМС-Zn (прототип) 4:1 100 80 57 42 29
ГМДТФ-Zn
комплексонат
1:1 59 30 22 10 4,0
ГМДТФ-Zn комплексонат 2:1 60 30 22 10 4,0
ГМДТФ-Zn комплексонат 3:1 65 31,5 25 11 4,7
ГМДТФ-Zn комплексонат 4:1 71 32 26 12 5,5
ГМДТФ-Zn комплексонат 5:1 100 80 58 40 15
Без реагента (контроль) 110 110 110 110 110
Техническая вода Северского трубного завода ИОМС-Cu (аналог) 3:1 204 204 204 204 204
ИОМС-Zn (прототип) 2:1 153 100 57 48 15
ИОМС-Zn (прототип) 3:1 153 111 80 50 24
ИОМС-Zn (прототип) 4:1 167 133 95 69 48
ГМДТФ-Zn комплексонат 1:1 86 42 24 19 3
ГМДТФ-Zn комплексонат 2:1 86 42 24 19 3
ГМДТФ-Zn комплексонат 3:1 94 51 30 22 1,5
ГМДТФ-Zn комплексонат 4:1 101 58 37 26 40
ГМДТФ-Zn комплексонат 5:1 160 130 96 70 15
Без реагента (контроль) 202 202 202 202 202

Из данных представленных в таблице 1 видно, что эффективность предлагаемой композиции для ингибирования коррозии существенно выше известной. При оптимальных соотношениях 1:1,2:1 скорость коррозии при концентрации 5-15 мг/л снижается в 5-10 раз, что выше, чем у прототипа, при тех же концентрациях в 2,5-3 раза. По нашему мнению, это обусловлено увеличением прочности связи метил – азот при переходе от моноаминных комплексонов (ИОМС) к полиамминным комплексонам (ГМДТФ) (М.М.Дятлова, В.Я.Темкина, К.И.Попов, Комплексоны и комплексонаты металлов, М., Химия, 1988, с.544). Как следствие, образование более прочных защитных слоев на поверхности металла, подвергаемого коррозии.

В пользу этого свидетельствует также тот факт, что композиция, полученная при мольном соотношении 1:1 при высокой эффективности, нестабильна при хранении и в течение часа образует малорастворимые цинковые комплексонаты ГМДТФ. Изменение соотношения ГМДТФ: Zn-комплекса до 5:1 не позволяет достичь эффективности ингибирования коррозии выше, чем ИОМС-Zn. Таким образом, оптимальным для ингибирования коррозии следует принять соотношение ГМДТФ: Zn-комплекс 4:1-2:1.

Пример 3

Ингибирование солеотложений

Эффективность композиции ингибировать образование минеральных отложений иллюстрируется на примере кристаллизации сульфата кальция. Модельный раствор пересыщенного раствора сульфата кальция готовили смешением эквивалентных количеств сульфата натрия и хлорида кальция, термостатировали при температуре 70°С и перемешивании (Re=12500).

Эффективность обработки оценивали по продолжительности индукционного периода (скрытого периода кристаллизации) по определению изменения концентрации сульфата кальция. Результаты представлены в таблице 3.

Влияние композиций на основе органофосфонатов и Zn на кристаллизацию сульфата кальция.

Таблица 3
Реагент Мольное соотношение Концентрация,
мг/л
Индукционный период, мин
Без реагента (Контроль) 12
ИОМС (контроль) 4,0 145
ИОМС-Cu (аналог) 3:1 4,0 115
ИОМС-Zn (прототип) 2:1 4,0 120
ГМДТФ 1,0 250
ГМДТФ-Zn комплексонат 4:1 1,0 240
ГМДТФ-Zn комплексонат 3:1 1,0 210
ГМДТФ-Zn комплексонат 2:1 1,0 190

Из данных, представленных в таблице 3, видно, что эффективность ингибирования солеотложений как у ГМДТФ, так и у его композиций с цинком значительно выше, чем у ИОМСа и его композиции с цинком. При этом концентрация ГМДТФ и его композиций с цинком в 4 раза ниже, чем у ИОМС и его композиций с цинком.

Таким образом, использование композиций ГМДТФ-Zn комплекса позволяет повысить эффективность обработки воды с целью одновременного предотвращения солеотложений и коррозии при снижении расхода реагента и, кроме того, снизить возможное вредное влияние сброса сточных вод, содержащих композицию, на окружающую среду.

Формула изобретения

Способ предотвращения коррозии и солевых отложений в системах водоснабжения и отопления путем введения в обрабатываемую воду органофосфоната и его цинксодержащего комплексоната, отличающийся тем, что в качестве органофосфоната используют гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновую кислоту и цинксодержащий комплексонат гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновой кислоты при мольном соотношении гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота: ее цинксодержащий комплексонат 4:1-2:1.

Categories: BD_2328000-2328999