Патент на изобретение №2160832

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2160832 (13) C1
(51) МПК 7
E21B43/32, E21B33/138
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2000114860/03, 13.06.2000

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.06.2000

(45) Опубликовано: 20.12.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ИБРАГИМОВ Г.З. и др. Применение химических реагентов для интенсификации добычи нефти. – М.: Недра, 1991, с.49 и 62. SU 1416669 A1, 15.08.1988. RU 2067157 C1, 27.09.1996. RU 2124622 C1, 10.01.1999. SU 1774689 C1, 10.01.1996. SU 1423726 A1, 15.09.1988. US 4275789 A, 30.06.1981. US 4428429 A, 31.01.1984. US 4534412 A, 13.08.1985.

Адрес для переписки:

423200, Республика Татарстан, г. Бугульма, ул. Гоголя 66, кв.9, Доброскоку Б.Е.

(71) Заявитель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Научно-производственное предприятие “ТАТРОЙЛ”

(72) Автор(ы):

Доброскок Б.Е.,
Кубарева Н.Н.,
Мусабиров Р.Х.,
Каюмов М.Ш.,
Кандаурова Г.Ф.,
Ганеева З.М.,
Абросимова Н.Н.

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Научно-производственное предприятие “ТАТРОЙЛ”

(54) СПОСОБ ОГРАНИЧЕНИЯ ВОДОПРИТОКОВ В СКВАЖИНУ


(57) Реферат:

Изобретение относится к способам ограничения водопритоков в нефтедобывающих скважинах и может быть использовано для регулирования профиля приемистости водонагнетательных скважин. Обеспечивает повышение эффективности способа за счет создания в пластовых условиях гелеобразующей оторочки с высокими структурно-механическими свойствами. Сущность изобретения: по способу последовательно закачивают смесь 1-3%-ного раствора соляной кислоты с 1-15%-ным раствором силиката натрия при рН смеси 1,5-2. После закачки смеси закачивают 30-50%-ный раствор силиката натрия в количестве, достаточном для повышения рН смеси до 5-8. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.


Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам ограничения водопритоков в нефтедобывающих скважинах, и может быть использовано для регулирования профиля приемистости водонагнетательных скважин.

Известен способ разработки продуктивного пласта, включающий совместную закачку раствора силиката щелочного металла и пластовой или сточной минерализованной воды (1). При взаимодействии указанных реагентов происходит образование однородных гелеобразных осадков, которые блокируют обводненные высокопроницаемые зоны пласта.

Недостатком способа является его низкая технологическая эффективность, связанная с тем, что образующиеся гелеобразные осадки имеют недостаточно высокие реологические и структурно-механические свойства.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ ограничения водопритоков в скважину, включающий последовательную закачку в скважину водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) и отвердителя, в качестве которого применяют соляную кислоту (2). Под действием соляной кислоты раствор силиката натрия из гелеобразного состояния переходит в нерастворимый кремнезоль.

Недостатком способа является низкая эффективность, т.к. в пластовых условиях практически не происходит перемешивания закачиваемых растворов и образование геля в пласте носит вероятностный характер, поэтому образующиеся в пласте гели имеют невысокие структурно-механические свойства. Кроме того, недостатком способа является низкая технологичность процесса, связанная с тем, что в процессе приготовления и закачки растворов существует вероятность преждевременного смешения растворов и мгновенного нерегулируемого гелеобразования.

Задачей изобретения является повышение эффективности способа за счет создания в пластовых условиях гелеобразующей оторочки с высокими структурно-механическими свойствами при одновременном улучшении технологичности процесса.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе ограничения водопритоков в скважину, включающем закачку в скважину растворов силиката натрия и соляной кислоты, первоначально в скважину закачивают смесь 1-3%-ного раствора соляной кислоты с 1-15%-ным раствором силиката натрия при pH смеси от 1,5 до 2, а после закачки смеси закачивают 30-50%-ный раствор силиката натрия в количестве, достаточном для повышения pH смеси до 5-8. Кроме того, закачку осуществляют циклами, при этом количество циклов определяют повышением давления закачки на 50-80%.

Признаками изобретения являются:
1. Закачка в скважину растворов силиката натрия и соляной кислоты.

2. Первоначальная закачка смеси раствора соляной кислоты и раствора силиката натрия.

3. Концентрации соляной кислоты и силиката натрия в смеси.

4. pH смеси, равный 1,5-2.

5. Закачка раствора силиката натрия после закачки смеси в количестве, достаточном для повышения pH смеси до 5-8.

6. Концентрация силиката натрия, равная 30-50%.

7. Циклическая закачка смеси и раствора силиката натрия.

8. Зависимость количества циклов от повышения давления закачки на 50-80%.

Признак 1 является общим с прототипом, признаки 2-6 являются существенными отличительными признаками изобретения, признаки 7-8 являются частными признаками изобретения.

Для обоснования предложенного способа проведены лабораторные исследования кинетики гелеобразования и pH композиции на основе соляной кислоты и силиката натрия. Для приготовления композиции использовались следующие реагенты: силикат натрия (натриевое жидкое стекло) выпускается по ТУ 2145-010-43811938-97 (плотность – 1,43 г/см3, модуль – 2,9, pH -12,25), ингибированная соляная кислота – ТУ 2122-131-05807960-97 (плотность – 1,098 г/см3 концентрация – 19,5%).

Время гелеобразования определялось интервалом времени от момента смешения компонентов до момента потери текучести композиции и образования объемной структуры геля. Структурно-механические свойства гелей оценивались значением сдвиговой прочности гелей при скорости сдвига 1,5 с-1, измеренным на ротационном вискозиметре “Реотест-2”.

Приготовление композиции осуществлялось в следующей последовательности. Исходный раствор силиката натрия разбавлялся водой до 30-50%-ной концентрации. Оставшийся расчетный объем воды использовался для разбавления концентрированного раствора соляной кислоты. Далее композиция готовилась путем одновременного пропорционального дозирования и смешения разбавленных растворов соляной кислоты и силиката натрия. Тем самым моделировался процесс приготовления композиции непосредственно в промысловых условиях.

Указанная выше концентрация разбавленного силиката натрия является оптимальной для приготовления композиции. В таблице 1 приведены результаты, полученные при приготовлении композиции, состоящей из 3% соляной кислоты и 15% силиката натрия в зависимости от концентрации силиката натрия.

Полученные результаты показывают, что оптимальная концентрация силиката натрия в растворе 30-50%. При увеличении или уменьшении концентрации происходит образование осадка и гелевых сгустков в композиции. Результаты исследования кинетики гелеобразования и pH композиции представлены в таблице 2 и на чертеже.

Анализ полученных результатов показывает, что оптимальными концентрациями компонентов смеси раствора соляной кислоты и раствора силиката натрия являются: 1-3% для соляной кислоты и 1-15% для силиката натрия. При этом pH смеси находится в интервале от 1,5 до 2. Время гелеобразования при указанных концентрациях смеси составляет не менее 13-17 суток, что исключает спонтанное нерегулируемое гелеобразование, и обеспечивает безопасность приготовления и закачки композиции в скважину, тем самым значительно улучшается технологичность процесса. При уменьшении или увеличении концентрации компонентов смеси от оптимальной происходит образование гелей с низкими структурно-механическими свойствами: сдвиговая прочность гелей составляет 9-54 Па.

При дальнейшем добавлении к смеси раствора силиката натрия происходит резкое увеличение pH композиции до 5-8 (см. чертеж) и образование в течение 3-10 минут гелей во всем объеме с высокими структурно-механическими свойствами: сдвиговая прочность образующихся гелей составляет 550-610 Па.

Полученные результаты исследований показывают, что решением задачи изобретения является последовательная закачка смеси 1-3%-ного раствора соляной кислоты с 1-15%-ным раствором силиката натрия при pH смеси от 1,5 до 2 и 30-50%-ного раствора силиката натрия в количестве, достаточном для повышения pH смеси до 5-8.

Нефтепромысловая практика показывает, что указанную последовательность закачки необходимо осуществлять циклами, при этом количество циклов определяется повышением давления закачки на 50-80%. Указанный интервал повышения давления закачки обеспечивает высокую эффективность проведенных водоизоляционных работ.

Способ в промысловых условиях осуществляют следующим образом. Производят подготовку наземного оборудования и скважины, выбранной для проведения ремонтно-изоляционных работ. Подготовительные работы включают в себя проведение комплекса геофизических и промысловых исследований скважины с целью определения качества цементирования, герметичности эксплуатационной колонны и колонны насосно-компрессорных труб, общей приемистости скважины и профиля притока по пластам; спускоподъемные операции и доставку на скважину необходимых материалов и оборудования. В соответствующих автоцистернах готовят разбавленные растворы силиката натрия и соляной кислоты путем разбавления исходных концентрированных растворов пресной водой. Далее осуществляют непрерывный процесс приготовления и закачки смеси растворов соляной кислоты и силиката натрия при pH смеси 1,5-2. С этой целью оборудование размещают по следующей технологической схеме: автоцистерна с раствором соляной кислоты – промежуточная емкость; автоцистерна с раствором силиката натрия – промежуточная емкость; промежуточная емкость – насосный агрегат типа ЦА-320 – скважина. После закачки смеси закачивают разбавленный раствор силиката натрия в количестве, достаточном для повышения pH смеси до 5-8. В необходимых случаях закачку осуществляют циклами, при этом количество циклов определяют повышением давления закачки на 50-80%.

Примером конкретного выполнения способа является проведение ремонтно-изоляционных работ на добывающей скважине нефтегазодобывающего управления “Елховнефть”. Скважина представлена слиянием трех продуктивных пластов, подстилающихся краевой водой. Коллекторские свойства характеризуются следующими параметрами: перфорированная толщина пластов – 13 м, пористость – 23%, проницаемость – 0,62-0,8 мкм2. Базовые показатели эксплуатации скважины перед проведением водоизоляционных работ следующие: дебит по жидкости 214 т/сут, дебит по нефти 1,7 т/сут, обводненность 99,2%.

Ремонтно-изоляционные работы проведены по ранее описанному способу. Успешность проведения технологического процесса подтверждена увеличением давления закачки на 50% от первоначального давления. В результате проведенных работ получено снижение обводненности добываемой продукции на 10%. Дополнительная добыча нефти составила 530 т при продолжающемся технологическом эффекте.

При широком внедрении на нефтяных месторождениях предлагаемый способ позволит значительно повысить эффективность водоизоляционных работ и получить дополнительное количество нефти.

Источники информации
1. Патент РФ N 2133825, кл. 6 E 21 B 43/22, опубл. 1999 г.

2. Ибрагимов Г.З., Фазлутдинов К.С., Хисамутдинов Н.И. Применение химических реагентов для интенсификации добычи нефти. – М.: Недра, 1991, с. 49, 62 – прототип. Т

Формула изобретения


1. Способ ограничения водопритоков в скважину, включающий закачку в скважину растворов силиката натрия и соляной кислоты, отличающийся тем, что первоначально в скважину закачивают смесь 1 – 3%-ного раствора соляной кислоты с 1 – 15%-ным раствором силиката натрия при рН смеси 1,5 – 2, а после закачки смеси закачивают 30-50%-ный раствор силиката натрия в количестве, достаточном для повышения рН смеси до 5 – 8.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что закачку осуществляют циклами, при этом количество циклов определяют повышением давления закачки на 50 – 80%.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 14.06.2008

Извещение опубликовано: 27.06.2010 БИ: 18/2010


Categories: BD_2160000-2160999