Патент на изобретение №2160753

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2160753 (13) C2
(51) МПК 7
C09D1/04, C04B28/26
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 96104087/04, 29.02.1996

(45) Опубликовано: 20.12.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 617421 A, 25.07.1978. SU 1825806 A1, 08.08.1995.

Адрес для переписки:

153460, Иваново, пр. Ф.Энгельса 7, ИГХТА, патентный отдел, ст.инженеру-патентоведу Брагиной Т.А.

(71) Заявитель(и):

Ивановская государственная химико-технологическая академия

(72) Автор(ы):

Разговоров П.Б.,
Игнатов В.А.,
Алексеев С.М.,
Месник О.М.,
Крылова Т.А.,
Пелевина Н.И.

(73) Патентообладатель(и):

Ивановская государственная химико-технологическая академия

(54) КОМПОЗИЦИОННАЯ СИЛИКАТНАЯ КРАСКА


(57) Реферат:

Изобретение относится к синтезу композиционных силикатных красок, которые находят применение в строительстве и быту в качестве фасадных красок, а также предназначаются для внутренней отделки зданий и помещений. Описывается композиционная силикатная краска, включающая жидкое стекло, органический модификатор и наполнитель. При этом в качестве органического модификатора она дополнительно к бутадиен-стирольному латексу содержит мочевину, а в качестве наполнителя содержит отход производства ронгалита при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое стекло плотностью 1,35 г/см3 и модулем 2,7 – 3,0 27,0 – 37,7; мочевина 1,7 – 4,2; латекс бутадиен-стирольный (50%-ная водная дисперсия) 13,6 – 33,3; отход производства ронгалита 33,3 – 50,0; вода – остальное. Отход производства ронгалита (ТУ 6-36-5744684-89-91 впервые), предназначенный для производства цинковых белил, представляет собой серого цвета порошок прокаленной окшары, содержащий окись цинка с примесями гидрата окиси цинка и металлического цинка, мас.%: окись цинка 80 – 85,5, металлический цинк 9,0 – 13,0; гидрат окиси цинка 0,13 – 0,14; п.п.п. – остальное. Технический результат – разработка состава композиционной силикатной окраски с повышенными жизнеспособностью, стабильностью при хранении и эластичностью покрытий на ее основе. 1 табл.


Предлагаемое изобретение относится к области синтеза композиционных силикатных красок, которые находят применение в строительстве и быту в качестве фасадных красок, а также предназначаются для внутренней отделки зданий и помещений.

Известна силикатная краска, содержащая калиевое жидкое стекло и сухую пигментную часть, состоящую из мела или цветного пигмента, талька и силикатизатора, в качестве которого применяют борат кальция или окись цинка [Климанова Е. А., Барщевский Ю.А., Жилкин И.Я. Силикатные краски. М.: Стройиздат, 1968, 88 с.]. Однако она имеет недостатки.

Вышеописанная краска характеризуется невысокой жизнеспособностью, а также образует недостаточно эластичные покрытия. Кроме того, она нестабильна при хранении, вследствие чего выпускается двухупаковочной.

Наиболее близким техническим решением является композиция для нанесения защитного покрытия на поверхности строительных изделий [А. с. СССР N 617421, С 04 В 19/04, 1978], содержащая, мас.%:
Жидкое стекло – 54-70
Асбест – 6-10
Синтетический латекс – 20-40
Использование в составе описанной композиции органического модификатора – синтетического латекса (например, дивинилстирольного) в сочетании с жидкостекольным связующим и наполнителем асбестом позволяет повысить герметичность и водостойкость покрытия.

Недостатками известной композиции являются малая ее жизнеспособность, нестабильность при хранении, а также то, что она обеспечивает получение покрытий со сравнительно невысокой эластичностью.

Задачей технического решения является разработка состава композиционной силикатной краски с повышенными жизнеспособностью, стабильностью при хранении и эластичностью покрытий на ее основе.

Поставленная задача решена созданием композиционной силикатной краски, включающей жидкое стекло плотностью 1,35 – 1,40 г/см3 и модулем 2,7-3,0, органический модификатор и наполнитель, согласно изобретению характеризуется тем, что в качестве органического модификатора она дополнительно к бутадиен-стирольному латексу (50%-ной водной дисперсии) содержит мочевину, а в качестве наполнителя содержит отход производства ронгалита, включающий, мас.%: окись цинка 80,0-88,5; металлический цинк 9,0-13,0; гидрат окиси цинка 0,13-0,14; п.п.п. – остальное, при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:
Жидкое стекло плотностью 1,35-1,40 г/см3 и модулем 2,7-3,0 – 27,0-37,7
Мочевина – 1,7-4,2
Латекс бутадиен-стирольный (50%-ная водная дисперсия) – 13,6-33,3
Отход производства ронгалита, включающий, мас.%:
Окись цинка – 80,0-88,5
Металлический цинк – 9,0-13,0
Гидрат окиси цинка – 0,13-0,14
п.п.п. остальное – 33,3-50,0
Вода – Остальное
Отход производства ронгалита (ТУ 6-36-5744684-89-91 впервые), предназначенный для производства цинковых белил, представляет собой серого цвета порошок прокаленной окшары, содержащий окись цинка с примесями гидрата окиси цинка и металлического цинка, мас. %: окись цинка 80,0-88,5; металлический цинк 9,0-13,0; гидрат окиси цинка 0,13-0,14; п.п.п. – остальное (п.п.п. – прочие посторонние примеси).

Предлагаемая композиционная силикатная краска позволяет получать следующие преимущества:
1. существенно повышаются жизнеспособность краски и стабильность ее при хранении,
2. повышается эластичность покрытий на основе силикатной краски.

Предлагаемая композиционная силикатная краска может быть получена как это описано в приведенных ниже примерах.

Пример 1. 37,7 г калиевого жидкого стекла плотностью 1,35 г/см3 и модулем 2,7 (здесь и далее в примерах 2-4 используется калиевое жидкое стекло плотностью 1,35 г/см3 и модулем 2,7) и 4,2 г мочевины перемешивают при 60oC, доводят реакционную смесь при данной температуре до вязкости 15-20 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,6 г воды и 41,9 г отхода производства ронгалита, производят интенсивное перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 13,6 г латекса СКС-65-ГП (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу в течение 20-30 мин. Полученная таким образом силикатная краска жизнеспособна 120 сут и стабильна при хранении в течение указанного срока. Перед нанесением на окрашиваемую поверхность силикатную краску разбавляют водой до вязкости 14-16 с по B3-4. Покрытие высушивают на воздухе при температуре 205oC в течение 8 ч (здесь и далее в примерах 2-7 время отверждения силикатной пленки на воздухе составляет 8 ч при температуре 205oC и затем анализируют его свойства. При данных условиях формирования покрытий последние характеризуются высокой эластичностью и водостойкостью 24 ч (см. таблицу).

Пример 2. 34,8 г калиевого жидкого стекла и 1,7 г мочевины перемешивают при 70oC, доводят реакционную смесь при данной температуре до достижения вязкости 20-25 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,4 г воды и 36,6 г отхода производства ронгалита, производят перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 24,4 г латекса СКС-65-ГП (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу в течение 20-30 мин. Полученную краску разбавляют водой до вязкости 14-16 с по B3-4 и наносят на окрашиваемую поверхность.

Свойства силикатной краски и покрытий на ее основе приведены в таблице.

Пример 3. 31,7 г калиевого жидкого стекла и 1,7 г мочевины перемешивают при 80oC, доводят реакционную смесь при данной температуре до вязкости 20-25 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 33,3 г отхода производства ронгалита, производят интенсивное перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 33,3 г латекса СКС-65-ГП (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу 20-30 мин. Полученную краску разбавляют водой до вязкости 14-16 с по B3-4 и наносят на окрашиваемую поверхность.

Пример 4. 27,0 г калиевого жидкого стекла и 3,0 г мочевины перемешивают при 70oC, выдерживают реакционную смесь при данной температуре до достижения вязкости 20-25 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,4 г воды и 50,0 г отхода производства ронгалита, производят интенсивное перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 17,6 г смеси взятых в соотношении 1:1 латексов СКС-65-ГП и БС-65-К-3 (в виде 50%-ных водных дисперсий) и вновь перемешивают массу 20-30 мин. Полученную краску разбавляют водой до вязкости 14-16 с по B3-4 и наносят на окрашиваемую поверхность.

Пример 5. 37,7 г натриевого жидкого стекла плотностью 1,40 г/cм3 и модулем 3,0 (здесь и далее в примерах 6, 7 используется натриевое жидкое стекло плотностью 1,40 г/см3 и модулем 3,0) и 4,2 г мочевины перемешивают при 70oC, выдерживают реакционную смесь при данной температуре до достижения вязкости 25-30 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,6 г воды и 41,9 г отхода производства ронгалита, производят интенсивное перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 13,6 г латекса СКС-65-ГП (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу 20-30 мин. Полученная таким образом силикатная краска жизнеспособна 120 сут, стабильна при хранении и после разбавления водой до малярной вязкости 14-16 с по B3-4 и нанесения на окрашиваемую поверхность обеспечивает получение достаточно эластичных и водостойких ( 24 ч) покрытий.

Указанные свойства силикатной краски и покрытий на ее основе приведены в таблице.

Пример 6. 32,9 г натриевого жидкого стекла и 3,7 г мочевины перемешивают при 70oC, выдерживают реакционную смесь при данной температуре до достижения вязкости 25-30 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,4 г воды и 36,6 г отхода производства ронгалита, производят перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 24,4 г латекса БС-65-К-3 (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу 20-30 мин. Полученную краску разбавляют водой до малярной вязкости 14-16 с по B3-4 и наносят на окрашиваемую поверхность.

Пример 7. 27,0 г натриевого жидкого стекла и 3,0 г мочевины перемешивают при 70oC, выдерживают реакционную смесь при данной температуре до достижения вязкости 25-30 с по вискозиметру B3-4, к модифицированному стеклу добавляют 2,6 г воды и 50,0 г отхода производства ронгалита, производят перемешивание и перетирание в течение 1 ч до получения однородной массы, затем вводят 17,6 г латекса СКС-65-ГП (в виде 50%-ной водной дисперсии) и вновь перемешивают массу 20-30 мин. Полученную краску разбавляют водой до малярной вязкости 14-16 с по B3-4 и наносят на окрашиваемую поверхность.

Таким образом, использование предлагаемой композиционной силикатной краски обеспечивает по сравнению с известной следующие преимущества:
1. существенно повышаются жизнеспособность и стабильность при хранении силикатной краски,
2. повышается эластичность покрытий на основе силикатной краски.

Предлагаемая композиционная силикатная краска хорошо наносится на влажную и щелочную поверхность, образует однородную ровную пленку.

Формула изобретения


Композиционная силикатная краска, включающая жидкое стекло плотностью 1,35 – 1,40 г/см3 и модулем 2,7 – 3,0, органический модификатор и наполнитель, отличающаяся тем, что в качестве органического модификатора она дополнительно к бутадиен-стирольному латексу – 50%-ной водной дисперсии содержит мочевину, а в качестве наполнителя содержит отход производства ронгалита, включающий, мас.%: окись цинка 80,0 – 88,5 металлический цинк 9,0 – 13,0 гидрат окиси цинка 0,13 – 0,14, п.п.п. остальное,
при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:
Жидкое стекло плотностью 1,35 – 1,40 г/см3 и модулем 2,7 – 3,0 – 27,0 – 37,7
Мочевина – 1,7 – 4,2
Латекс бутадиен-стирольный – 50%-ная водная дисперсия – 13,6 – 33,3
Отход производства ронгалита, включающий, мас.%:
Окись цинка – 80,0 – 88,5
Металлический цинк – 9,0 – 13,0;
Гидрат окиси цинка – 0,13 – 0,14
П.п.п. остальное – 33,3 – 50,0
Вода – Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 01.03.1998

Номер и год публикации бюллетеня: 6-2003

Извещение опубликовано: 27.02.2003


Categories: BD_2160000-2160999