Патент на изобретение №2327483

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2327483 (13) C1
(51) МПК

A61K36/8968 (2006.01)
A61K36/28 (2006.01)
A61K36/484 (2006.01)
A61P39/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.10.2010 – действует

(21), (22) Заявка: 2006137558/15, 24.10.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.10.2006

(46) Опубликовано: 27.06.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Радиобиология, 1992, 32, вып.6, стр.868-872. RU 2238751 С1, 27.10.2004. RU 2163634 C1, 27.02.2001. RU 2066192 С1, 10.09.1996.

Адрес для переписки:

357532, Ставропольский край, г. Пятигорск-32, а/я 42, ООО “МИП “Велес”

(72) Автор(ы):

Попова Ольга Ивановна (RU),
Компанцев Дмитрий Владиславович (RU),
Стречень Олег Александрович (RU),
Макарова Лариса Михайловна (RU),
Биляч Ярослав Иванович (RU),
Компанцева Евгения Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Общество с ограниченной ответственностью “Малое инновационное предприятие “Велес” (RU)

(54) КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В КАЧЕСТВЕ РАДИОПРОТЕКТОРНОГО СРЕДСТВА

(57) Реферат:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию композиции, обладающей способностью повышать устойчивость к радиационному повреждению путем ограничения иммунных и метаболических нарушений в организме. Композиция содержит порошок побегов омелы белой, корней солодки голой и плодов расторопши пятнистой. Композиция эффективно способствует коррекции изменения в организме при радиционном облучении. 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается разработки композиции, обладающей радиопротекторным действием. Предлагаемая композиция может быть использована в качестве профилактического средства при комплексном лечении онкологических заболеваний для коррекции нарушений, вызванных радиационным облучением у животных.

Недостатками данного аналога является использование специфического сырья – лишайника, для которого существуют определенные трудности связанные с его трудоемкой заготовкой.

Также известно средство с радиопротекторным свойством (патент RU № 2033154). Недостатком является – синтетическая природа используемого вещества, что обуславливает наличие побочных эффектов и жесткого действия на организм.

Технологической задачей настоящего изобретения является создание композиции, обладающей повышенным радиопротекторным действием. Поставленная цель достигается тем, что предлагаемая композиция, содержащая порошок побегов омелы белой, корней солодки голой и плодов расторопши пятнистой и за счет синергетического эффекта компонентов, обладает более высокой радиопротекторной активностью в сравнении с прототипом.

Поставленная задача достигается тем, что предлагается композиция следующего состава в килограммах на 100 кг композиции:

Побеги омелы белой 33,0
Плоды расторопши пятнистой 33,0
Корни солодки голой 34,0

Отличительными признаками является применение порошка растительного сырья, что приводит к сохранению комплекса биологически активных веществ в составе композиции, отказу от использования дополнительных вспомогательных веществ и стадий извлечения биологически активных веществ из растительного сырья. Изобретение иллюстрируется следующим примерами.

Пример 1 на 100 кг композиции

Побеги омелы белой 33,0 кг
Плоды расторопши пятнистой 33,0 кг
Корни солодки голой 34,0 кг

Пример 2 на 100 г композиции

Побеги омелы белой 33,0 г
Плоды расторопши пятнистой 33,0 г
Корни солодки голой 34,0 г

Способ получения предлагаемых композиций заключается в следующем: сырье (побеги омелы белой, плоды расторопши пятнистой и корни солодки голой) измельчают до частиц размером от 0,25 мм до 0,5 мм и просеивают. Полученные порошки в рассчитанных количествах помещают в смеситель и смешивают до получения однородной массы.

Полученная композиция представляет собой однородный порошок коричневато-зеленого цвета, жирноватый на ощупь, со специфическим запахом.

Плоды расторопши пятнистой – Silybum marianum Gaerth., сем. Астровых (Asteraceae). На их основе созданы лекарственные средства “Легален”, “Карсил”, “Силибор”, обладающие уникальным гепатопротекторным действием [Куркин В.А. Фенилпропаноиды – перспективные природные биологически активные соединения. / В.А.Куркин. – Самара: СамГМУ, 1996. – 150 с.].

Исследования проводили на двух видах лабораторных животных – белых беспородных мышах-самцах массой 20±2 г и крысах-самцах линии Вистар массой 200-220 г. Количество животных в каждой опытных и контрольных группах – 10 животных.

Модель радиационного поражения для оценки выживаемости и средней продолжительности жизни воспроизводили путем облучения животных с помощью стандартной гамма-терапевтической установки типа «АГАТ-С» (мощность 0,0171, поле 20×20, РИП 75 мм, источник Со60

Оценку радиопротекторного действия композиции проводили при ее лечебно-профилактическом введении в виде водной суспензии (на 100 мл суспензии в граммах: композиции – 25,0; воды очищенной – до 100 мл). В качестве препарата сравнения использовали водный настой омелы белой, контролем служили интактные (не облученные) и облученные животные, получавшие такой же объем физиологического раствора. Композицию и препарат сравнения вводили per os с помощью мягкого зонда за 30 минут до и после облучения, а также на протяжении всего периода наблюдения 2 раза в сутки в одно и то же время. Объем вводимых жидкостей составлял 10 мл/кг. Забой животных осуществляли путем декапитации, под эфирным наркозом, на 30 сутки после начала моделирования радиационного поражения. Одновременно проводили забой интактных животных, голодавших в течение 12-14 часов.

Радиопротекторное действие композиции оценивали по следующим показателям: средней продолжительности жизни животных (СПЖ) в течение 60 суток после облучения; изменению интегративных показателей: массы тела и относительной массы иммунокомпетентных органов (тимуса и селезенки) и массы надпочечников; фагоцитарной активности нейтрофилов (показателю фагоцитарной активности – ФАЛ; проценту завершенности фагоцитоза – ПЗФ; фагоцитарному индексу лейкоцитов – ФИЛ); изменению биохимических показателей в сыворотки крови (уровню белковых фракций, концентрации молекул средней массы) и в гомогенате печени (ТБК-активных продуктов).

В результате эксперимента было выявлено, что у не леченных (облученных) животных радиационное облучение приводило к уменьшению относительной массы селезенки, инволюции тимуса, гипертрофии надпочечников, развитию гепатоза, характеризующегося значительными нарушениями функционального состояния печени, резком замедлении роста массы животного и нарушениями со стороны иммунной системы.

Проведенные доклинические испытания показали, что заявленная композиция достоверно увеличивает выживаемость животных на 55% по сравнению с контрольной группой и на 11% в сравнении с настоем омелы (таблица 1). Так, в контроле констатировалась гибель 60% животных против 20% в группе животных, получавших композицию (таблица 1).

Исследуемая композиция способствовала сохранению динамики увеличения массы тела животных. Следует отметить, что прием композиции способствует более быстрому темпу роста облученных животных на 20 и 40 сутки, по сравнению с препаратом сравнения, так на 20 сутки разница в приросте массы составляла 40%, а на 40 день – 20%, что указывает на более быстрые темпы восстановления после радиационного повреждения. Это позволяет сократить сроки применения лекарственной композиции по сравнению с контрольным препаратом (таблица 2).

Экспериментально установлено, что у крыс, получавших композицию, наблюдалось ограничение гипопротеинемии, которое было зафиксировано у животных в контрольной группе (таблица 3). Кроме того, введение композиции ограничивало накопление ТБК-активных продуктов в печени на 28% по сравнению с контролем, что свидетельствует о способности композиции оказывать мембранопротекторное действие на клетки печени при моделировании радиационного поражения (таблица 3). Применение композиции оказывало влияние на концентрацию молекул средних масс, выявлено, что происходит ограничение процессов эндогенной интоксикации (таблица 3) на фоне радиационного облучения.

Известно, что фагоцитирующие мононуклеары селезенки захватывают ксенобиотики, а ее лимфоциты и плазматические клетки участвуют в иммунном ответе, способствуя выведению чужеродных для организма агентов. Кроме того, клетки селезенки продуцируют иммуноглобулины, ответственные за защиту организма от чужеродных агентов. При исследовании влияния композиции на массу иммунокомпетентных органов установлено, что ее введение препятствует уменьшению относительной массы селезенки, ограничивает снижение относительной массы тимуса – органа, участвующего в регуляции как клеточного (регулирует дифференцировку лимфоцитов), так и гуморального иммунитета (регулирует образование антител), что свидетельствует о менее выраженном истощении иммунной системы (таблица 4). Влияние композиции на суммарную массу надпочечников проявляется в том, не происходит увеличение данного показателя относительно контрольных животных и стабилизация его на уровне интактных животных (таблица 4).

При оценке влияния препаратов на клеточный иммунитет у животных опытных групп отмечены существенные отличия относительно животных контрольной группы. Так, курсовое введение композиции активирует фагоцитарную активность лейкоцитов, оказывает статистически значимое влияние на показатель «процент завершенности фагоцитоза». Позитивные отличия при использовании композиции с целью коррекции нарушений, вызванных радиацией, выявлены и при анализе показателя «фагоцитарный индекс лейкоцитов» (таблица 4).

Сопоставляя эффективность использования композиции с использованием препарата сравнения следует отметить, что предлагаемая композиция более эффективно способствует коррекции изменения в организме при радиационном облучении.

Таблица 1
Влияние композиции на выживаемость и среднюю продолжительность животных (СПЖ)
Группы животных Количество мышей, погибших за 60 суток, % СПЖ, дней
Интактная 0 60,0±0,0
Контрольная 60 11,5±0,6
Композиция 20 17,9±0,5*
Настой омелы 30 16,1±0,7*
Примечание: обозначены достоверные сдвиги (р<0,05)* по сравнению с контрольными животными.

Таблица 2
Влияние композиции на изменение массы тела животных относительно исходных показателей (%)
Группы животных Дни наблюдения
20 40 60
Интактная +21,2±3,3 +51,7±4,0 +58,7±4,2
Контрольная +7,2±2,1 +23,5±2,5 +25,2±5,5
Композиция +17,6±4,4* +42,6±3,9* +45,2±3,0*
Настойомелы +12,4±3,0* +35,7±2,8* +41,3±3,2*
Примечание: обозначены достоверные сдвиги (р<0,05)* по сравнению с контрольными животными.

Таблица 3
Влияние композиции на изменение концентрации средних молекул и общего белка в сыворотке крови и ТБК-активных продуктов в печени
Группы животных Общий белок, моль/л ТБК-активные продукты Мкмоль/г Средние молекулы, ОТ
Интактная 82,4±0,6 8,4±0,2 0,043±0,002
Контрольная 53,1±1,0 13,6±0,3 0,066±0,011
Композиция 71,3±0,6*х 9,8±0,11*х 0,053±0,007*
Настой омелы 65,6±1,2* 11,9±0,2 0,057±0,008
Примечание: 1. обозначены достоверные сдвиги (р<0,05)* – по сравнению с контрольными животными;
2. обозначены достоверные сдвиги (р<0,05)*х относительно группы животных, получавших омелу.

Таблица 4
Влияние композиции на относительную массу органов и показатели фагоцитарной активности
Группа животных Селезенка, г Тимус, г Суммарная масса надпочечников, г ФАЛ,% ПЗФ,% ФИЛ, ед
Интактная 423,1±10,7 70,7±0,77 14,1±0,05 43,7±3,3 35,2±2,0 0,57±0,01
Контрольная 319,0±12,2 32,8±2,2 19,8±0,02 29,4±1,1 21,1±1,6 0,32±0,01
Композиция 387,2±9,8*х 44,0±1,8х 14,6±0,03*х 36,2±2,6* 28,8±1,5*х 0,42±0,01*х
Настой омелы 344,0±10,4* 38,9±1,5* 15,5±0,02* 42,5±3,9* 27,5±2,0* 0,37±0,01*
Примечание: 1. ФАЛ – фагоцитарная активность лейкоцитов; ПЗФ – процент клеток с завершенным фагоцитом на 100 нейтрофилов, ФИЛ – фагоцитарный индекс лейкоцитов;
2. обозначены достоверные сдвиги (р<0.05): * – по сравнению с контрольными животными; х – относительно группы животных, получавших омелу.

Формула изобретения

Композиция, обладающая радиопротекторным действием, содержащая побеги омелы белой, отличающаяся тем, что дополнительно содержит корни солодки голой и плоды расторопши пятнистой при их соотношении, % на 100 кг:

побеги омелы белой 33.0
плоды расторопши пятнистой 33.0
корни солодки голой 34.0


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.10.2008

Извещение опубликовано: 10.12.2009 БИ: 34/2009


NF4A – Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 10.12.2009

Извещение опубликовано: 10.12.2009 БИ: 34/2009


Categories: BD_2327000-2327999