|
|
(21), (22) Заявка: 2007107056/04, 15.02.2007
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
15.02.2007
(46) Опубликовано: 20.06.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
RU 2240182 С1, 20.11.2004. RU 2258561 C1, 20.08.2005. RU 2146172 C1, 10.03.2000. WO 95/10481 A1, 20.04.1995. ЕР 0879641 А1, 25.11.1998.
Адрес для переписки:
192007, Санкт-Петербург, а/я 146, ООО “АИС поли – ИНФОРМ – патент” пат.пов. О.Л. Сандигурскому
|
(72) Автор(ы):
Украинцев Валерий Борисович (RU), Хохряков Константин Анатольевич (RU), Соболев Николай Захарович (RU), Прокофьев Владимир Михайлович (RU), Костюченко Андрей Евгеньевич (RU), Михайлов Борис Иванович (RU), Баевский Григорий Савельевич (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Украинцев Валерий Борисович (RU), Хохряков Константин Анатольевич (RU), Соболев Николай Захарович (RU), Прокофьев Владимир Михайлович (RU), Костюченко Андрей Евгеньевич (RU), Михайлов Борис Иванович (RU), Баевский Григорий Савельевич (RU)
|
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования. Описан способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный наноматериал, причем в качестве исходного соединения используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората с концентрацией (1-5)×10-5 моль/л указанного вещества, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал в количестве 0,1-0,5 мас.% от общей массы катализатора. Технический эффект – создание способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обеспечивает увеличение его каталитической активности. 5 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования.
Реакции гидрирования относятся к основным промышленным процессам, реализуемым, как правило, в присутствии катализатора, в частности, для синтеза алициклических и циклических насыщенных органических соединений, высококачественного бензина и т.д. По литературным данным, см. Grove D.E. Plat. Met., 2002, 46, (2), около 75% промышленных процессов гидрирования проводятся на катализаторе Pd/C, содержащем 5% металлического палладия. Богатая каталитическая химия палладия охватывает, практически, весь спектр реакций, необходимый для органического синтеза. Таким образом, Pd/C является в настоящее время наиболее удачной системой для осуществления процессов каталитического органического синтеза.
Известен способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал, где исходными соединениями являются комплексы Pd (II), Tsuji J. Palladium reagents and catalysts-innovations in organic syntheses, John Wiley & sons, Chichester, 1995, 595 p.; Grove D.E. Plat. Met., 2002, 46, (1) 48.
Известен также способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал, при этом в качестве исходного соединения используют хлорид палладия (II), см. Н.М.Colquhoun, Y.Holton, et all. “New Pathways for Organic Synthesis” (“Новые пути органического синтеза”), перевод с английского, М.С.Ермоленко и В.Г.Киселева, М.: Химия, 1989, с.361.
Раствор хлорида палладия (8,2 г) в хлороводородной кислоте (20 мл концентрированной кислоты в 50 мл воды) нагревают в течение 2 ч, добавляют при перемешивании к горячей (80°С) суспензии угля в воде (93 г в 1,2 л воды), предварительно промытого азотной кислотой.
Можно использовать практически любой уголь с достаточно большой удельной поверхностью, обработанный азотной кислотой (10%) в течение 2-3 ч с последующей промывкой водой для удаления кислоты и высушенный при 100°С. Затем последовательно прибавляют формальдегид (8 мл 37% раствора) и раствор гидроксида натрия до сильнощелочной реакции. Через 10 мин полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой (10×250 мл) и сушат в вакууме над хлоридом кальция. Выход палладия 5% на угле 93-98%.
Недостатком данного технического решения является небольшая активность получаемого согласно данному способу катализатора, необходимость создания для осуществления процесса катализа повышенных (свыше 60°С) температур и давления (свыше 5 атм). Это объясняется сложностью активации реакционных центров катализатора, получаемого согласно данному способу.
Известен способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал, отличающийся тем, что в качестве исходного соединения используют тетрааквапалладий (II) перхлорат, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал, RU 2240182. Данное техническое решение принято в качестве прототипа настоящего изобретения.
Следует отметить, что катализаторы, получаемые согласно способу-прототипу, обладают существенно более высокой каталитической активностью при гидрировании, в частности, алкенов по сравнению с катализаторами, полученными путем нанесения палладия на активированный уголь. Однако палладий, осажденный на углеродный наноматериал в соответствии со способом-прототипом, образует нанокластеры с относительно невысокой каталитической активностью.
Задачей настоящего изобретения является создание способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обеспечивает увеличение его каталитической активности.
Согласно изобретению эта задача решается за счет того, что в способе получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный наноматериал, причем в качестве исходного соединения используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората, используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората с концентрацией (1-5)×10-5 моль/л указанного вещества, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал в количестве 0,1-0,5 мас.% от общей массы катализатора.
Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «новизна».
Благодаря реализации отличительных признаков изобретения образуются нанокластеры палладия значительно меньших размеров, нежели согласно способу-прототипу. При концентрации в водном растворе тетрааквапалладия (II) перхлората менее 1×10-5 моль/л резко уменьшается сорбция нанокластеров палладия на наноуглеродном материале, при этом значительная часть нанокластеров палладия остается в растворе. При концентрации тетрааквапалладия (II) перхлората выше 5×10-5 моль/л происходит агрегация нанокластеров палладия, что обусловливает уменьшение каталитической активности продукта.
При осаждении восстановленного палладия на углеродный наноматериал в количестве менее 0,1 мас.% и более 0,5 мас.% от общей массы катализатора происходит резкое уменьшение каталитической активности.
Заявителем не обнаружены какие-либо источники информации, содержащие сведения о влиянии заявленных отличительных признаков на достигаемый вследствие их реализации технический результат. Это, по мнению заявителя, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию «изобретательский уровень».
На чертеже приведена схема установки для реализации заявленного способа. Установка для реализации способа содержит реактор 1 с перемешивающим устройством 2. Водород находится в баллоне 3. Реактор 1 соединен с манометрической установкой.
Способ реализуют следующим образом.
В реактор 1 помещают водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората с содержанием 0,7 мл хлорной кислоты, в первом примере с концентрацией Pd+2aq 1×10-5 моль/л, во втором – 1,87×10-5 моль/л, в третьем – 2,83×10-5 моль/л, в четвертом – 5×10-5 моль/л и в пятом – 7,35×10-5 моль/л. Затем вносят углеродный наноматериал, в качестве которого может быть использован фуллерен С60, или катодный депозит, или углеродные нанотрубки, или углеродная сажа. В течение 0,5 часа осуществляют перемешивание. Восстановление двухвалентного палладия осуществляют путем пропускания через раствор водорода в течение 2 часов. В каждом примере восстановленный палладий осаждали на углеродный материал в следующих количествах от общей массы катализатора: 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0.
Определение удельной активности (моль Н2/моль Pd×сек) полученных катализаторов осуществляли на примере гидрирования рафинированного подсолнечного масла “Слобода”.
В реакционную колбу объемом 250 мл загружали 50 мл масла. В реактор вносили 25 мг соответствующего катализатора, затем смесь термостатировали при температуре 180°С, реактор вакуумировали и заполняли водородом при давлении 1 атм; вакуумирование реактора и заполнение его водородом осуществляли три раза. Процесс проводили при постоянном перемешивании в течение 1,5 часов. Скорость процесса контролировали газометрическим методом по количеству поглощенного водорода. Результаты приведены в таблицах 1-5.
| Таблица 1 |
| Концентрация тетрааквапалладия (II) перхлората в водном растворе(моль/л) |
1,0×10-5 |
| Концентрация осаждаемого на углеродный наноматериал палладия, (% от общей массы катализатора) |
0,05 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
| Удельная активность катализатора, (моль Н2/моль Pd×сек) |
3,2 |
13,1 |
13,6 |
14,0 |
13,1 |
10,0 |
4,0 |
| Таблица 2 |
| Концентрация тетрааквапалладия (II) перхлората в водном растворе (моль/л) |
1,87×10-5 |
| Концентрация осаждаемого на углеродный наноматериал палладия, (% от общей массы катализатора) |
0,05 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
| Удельная активность катализатора, (моль Н2/моль Pd×сек) |
2,5 |
15,8 |
15,7 |
14,0 |
13,5 |
13,1 |
5,1 |
| Таблица 3 |
| Концентрация тетрааквапалладия (II) перхлората в водном растворе (моль/л) |
2,83×10-5 |
| Концентрация осаждаемого на углеродный наноматериал палладия, (% от общей массы катализатора) |
0,05 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
| Удельная активность катализатора, (моль Н2/моль Pd×сек) |
4,8 |
13,1 |
14,2 |
15,1 |
13,6 |
13,0 |
6,3 |
| Таблица 4 |
| Концентрация тетрааквапалладия (II) перхлората в водном растворе (моль/л) |
5,0×10-5 |
| Концентрация осаждаемого на углеродный наноматериал палладия, (% от общей массы катализатора) |
0,05 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
| Удельная активность катализатора, (моль Н2/моль Pd×сек) |
3,4 |
14,2 |
16,1 |
13,0 |
13,0 |
12,2 |
3,0 |
| Таблица 5 |
| Концентрация тетрааквапалладия (II) перхлората в водном растворе(моль/л) |
7,35×10-5 |
| Концентрация осаждаемого на углеродный наноматериал палладия, (% от общей массы катализатора) |
0,05 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,4 |
0,5 |
1,0 |
| Удельная активность катализатора, (моль Н2/моль Pd×сек) |
1,4 |
3,0 |
4,1 |
4,4 |
5,1 |
4,2 |
0,9 |
Формула изобретения
Способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный наноматериал, причем в качестве исходного соединения используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората, отличающийся тем, что используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората с концентрацией (1-5)·10-5 моль/л указанного вещества, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал в количестве 0,1-0,5 мас.% от общей массы катализатора.
РИСУНКИ
|
|