|
|
(21), (22) Заявка: 2005104113/15, 16.07.2003
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
16.07.2003
(30) Конвенционный приоритет:
18.07.2002 (пп.1-6) US 60/397,244
(43) Дата публикации заявки: 10.09.2005
(46) Опубликовано: 20.06.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 9522987 A1, 31.08.1995. WO 0100245 A2, 04.01.2001. US 6248330 B1, 19.06.2001. US 6126938 А, 03.10.2000. Shi G et. al “Efficient intracellular drug and gene delivery using folate receptor-targeted pH-sensitive liposomes composed of cationic/anionic lipid combinations.”, J Control Release, 2002 Apr. 23; 80(1-3):309-19. Bagshawe KD et. al “A
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
18.02.2005
(86) Заявка PCT:
CA 03/01061 (16.07.2003)
(87) Публикация PCT:
WO 2004/009112 (29.01.2004)
Адрес для переписки:
123100, Москва, а/я 48, Юридическая фирма “Жигачев и Христофоров”, пат.пов. А.А.Христофорову, рег.№ 509
|
(72) Автор(ы):
ЧАО Герман (CA), ВОНГ Вах (CA), СЕГАЛ Дональд (CA), МАКЭЛРОЙ Джерри (CA), ДОЧЕРТИ Джон (CA), ДИКСТЕЙН Джоди (CA)
(73) Патентообладатель(и):
ХЕЛИКС БИОФАРМА КОРП. (CA)
|
(54) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УРЕАЗЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК
(57) Реферат:
Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения и диагностики опухолей. Настоящая композиция включает фермент уреазу и нацеливающий фрагмент, непосредственно конъюгированный с уреазой, и опционально слабоосновное противоопухолевое соединение. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку фермента к опухолевым клеткам при введении композиции субъекту 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.
(56) (продолжение):
CLASS=”b560m”cytotoxic agent can be generated selectively at cancer sites.”, Br. J Cancer, 1988 Dec; 58(6):700-3. RU 94031472 A1, 20.04.1996.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                              
Формула изобретения
1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для использования при ингибировании роста опухолевых клеток у млекопитающего-субъекта, включающая фермент уреазу, нацеливающий фрагмент, непосредственно конъюгированный с указанным ферментом уреазой, выбранный из группы, состоящей из антитела к противоопухолевому антигену, антитела к анти-hCG и лиганда, способного к специфическому связыванию с поверхностными рецепторами опухолевых клеток, причем указанный нацеливающий фрагмент способен эффективно усиливать доставку фермента к опухолевым клеткам при введении композиции субъекту и опционально, слабоосновное противоопухолевое соединение, эффективность которого снижается в градиенте более высокого внутриклеточного/более низкого внеклеточного значений рН в солидной опухоли.
2. Композиция по п.1, включающая гибридный белок, состоящий из нацеливающего фрагмента и фермента уреазы.
3. Композиция по п.1, в которой указанная уреаза представляет собой растительную или бактериальную уреазу.
4. Композиция по п.1, в которой противоопухолевое соединение выбирают из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, митоксантрона, эпирубицина, митомицина, блеомицина, алкалоидов барвинка (Vinca), таких как винбластин и винкристин, алкилирующих агентов, таких как циклофосфамид и мехлорэтамина гидрохлорид, и противоопухолевых производных пурина и пиримидина.
5. Использование композиции по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения или диагностики опухоли у млекопитающего-субъекта.
6. Использование по п.5, в котором противоопухолевое соединение выбирают из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, митоксантрона, эпирубицина, митомицина, блеомицина, алкалоидов барвинка (Vinca), таких как винбластин и винкристин, алкилирующих агентов, таких как циклофосфамид и мехлорэтамина гидрохлорид, и противоопухолевых производных пурина и пиримидина.
РИСУНКИ
|
|