Патент на изобретение №2325386

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2325386 (13) C2
(51) МПК

C07D401/12 (2006.01)
C07D405/12 (2006.01)
A61K31/47 (2006.01)
A61P31/04 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.10.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003137565/04, 14.06.2002

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

14.06.2002

(30) Конвенционный приоритет:

15.06.2001 US 60/298419
27.02.2002 US 60/360313

(43) Дата публикации заявки: 27.05.2005

(46) Опубликовано: 27.05.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
WO 99/39704 А1, 12.08.1998. GB 1087325, 18.10.1967. SU 1575941 A3, 30.06.1990.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

15.01.2004

(86) Заявка PCT:

EP 02/06604 (14.06.2002)

(87) Публикация PCT:

WO 02/102790 (27.12.2002)

Адрес для переписки:

101000, Москва, М.Златоустинский пер., 10, кв.15, ЕВРОМАРКПАТ, пат.пов. И.А.Веселицкой, рег. № 11

(72) Автор(ы):

ПАТЕЛ Динеш В. (US),
ЮАНЬ Чжэнъюй (US),
ДЖЕЙН Ракеш К. (US),
ГАРСИЯ-АЛЬВАРЕС Сальвадор (US),
ДЖАКОБС Джеффри (US)

(73) Патентообладатель(и):

ВАЙКЬЮРОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ИНК. (US)

(54) ПРОИЗВОДНЫЕ N-ФОРМИЛГИДРОКСИЛАМИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДИЛДЕФОРМИЛАЗЫ (PDF)

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым производным N-формилгидроксиламина формулы (I)

где Х означает -CH2-, -СН(ОН)-, -CH(OR)-, -CF2– или -CH(F)-, где R означает С1-C7алкил,

R1 означает фенил, хинолинил, изохинолинил, пиридил, оксипиридил, каждый из которых необязательно замещен заместителями R6, R7, R8 R9, или означает структурный фрагмент формулы (IV)

где каждый из R10 и R11 независимо означает Н, галоген; каждый R2, R3, R4, R5 независимо означает Н, С17алкил, n равно 0-2, при условии, что если n равно 0, то Х означает -СН2-, каждый R6, R7, R8, R9 независимо означает Н, ОН, галоген, С17алкил, замещенный галогеном С17алкил, С17алкокси, фенил или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения проявляют антибактериальную активность, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и для изготовления лекарственного средства для лечения и/или профилактики инфекционного заболевания у субъекта, вызванного бактериями. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Производные N-формилгидроксиламина формулы

где X означает -CH2-, -СН(ОН)-, -CH(OR)-, -CF2– или -CH(F)-, где R означает С17алкил,

R1 означает фенил, хинолинил, изохинолинил, пиридил, оксипиридил, каждый из которых необязательно замещен заместителями R6, R7, R8 R9, или означает структурный фрагмент формулы (IV)

где каждый из R10 и R11 независимо означает водород или галоген;

каждый R2, R3, R4 и R5 независимо означает водород или С17алкил, n равно 0-2, при условии, что если n равно 0, то Х означает -СН2-, каждый R6, R7, R8 и R9 независимо означает водород, гидрокси, галоген, С17алкил, замещенный галогеном С17алкил, С17алкокси, фенил или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где Х означает -СН2-, R1 означает пиридил, необязательно замещенный заместителями R6, R7, R8 и R9, R2, R3 и R4 означают водород, R5 означает н-бутил, а n равно 1, или его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение по п.1 или 2, где пиридил означает остаток формулы (II)

где каждый R6, R7, R8 и R9 независимо означает водород, С17алкил, замещенный галогеном С17алкил, гидрокси, С17алкокси, галоген, фенил или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.1 или 2, где пиридил означает остаток формулы (III)

где каждый R6, R7, R8 и R9 независимо означает водород, С17алкил, замещенный галогеном С17алкил, фенил, галоген, гидрокси или С17алкокси.

5. Соединение по любому из пп.1-3, где R1 означает гетероарил формулы (II.1)

где R6, R8 и R9 означают водород, a R7 означает этил или метоксигруппу.

6. Соединение по любому из пп.1, 2 или 4, где R1 означает пиридил формулы (III.1)

где R6, R7 и R9 означают водород, a R8 означает фтор или трифторметил, или его фармацевтически приемлемая соль.

7. Соединение по п.1, где R1 означает остаток формулы (IV)

где каждый из R10 и R11 независимо означают водород или галоген.

8. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, включающий взаимодействие соединения формулы (V)

где R2, R3, R4 и R5 имеют значения, указанные в п.1, a Y означает гидроксизащитную группу или ее функциональное производное, с соединением формулы (VI)

где R1, X и n имеют значения, указанные в п.1, а X’ означает NH или О, и при необходимости превращение полученных в свободной форме соединений в солевую форму или наоборот.

9. Фармацевтическая композиция, проявляющая антибактериальную активность, содержащая соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.

10. Соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль для получения лекарственного средства, проявляющего антибактериальную активность.

11. Применение соединения формулы I по п.1 при изготовлении лекарственного средства для лечения и/или профилактики инфекционного заболевания у субъекта, вызванного бактериями.

12. Клеточная культуральная среда, включающая подавляющее бактерии количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.

Categories: BD_2325000-2325999