Патент на изобретение №2324941
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА
(57) Реферат:
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода в остром периоде ишемического инсульта в неврологических отделениях лечебных учреждений. Для прогнозирования течения ишемического инсульта в первые сутки острого нарушения мозгового кровообращения проводят анализ сыворотки крови и ликвора на содержание мочевой кислоты. При содержании мочевой кислоты в сыворотке крови выше 390 мкмоль/л, в ликворе выше 140 мкмоль/л прогнозируют неблагоприятное течение (летальный исход) ишемического инсульта. Использование изобретения позволяет достоверно определить исход ишемического инсульта уже в первые часы острого нарушения мозгового кровообращения. 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и предназначено для прогнозирования исхода в острейшем периоде ишемического инсульта. Ишемические повреждения головного мозга, возникающие в результате сосудистых его заболеваний, – одна из ведущих причин заболеваемости, смертности и инвалидности в мире. По самым современным данным, смертность от ишемического инсульта – крайнего проявления церебральной ишемии – конкурирует в структуре общей смертности с инфарктом миокарда. Летальность в острой стадии ишемического инсульта достигает 35%, увеличиваясь на 12-15% к концу первого года. Инвалидизации вследствие инсульта принадлежит первое место среди всех причин первичной инвалидности, около 80% перенесших инсульт пациентов навсегда остаются инвалидами. Проблема эффективной терапии больных с острой ишемической патологией мозга представляется весьма сложной, несмотря на значительный накопленный опыт. Как известно, для успешного лечения любого заболевания необходимо глубинное понимание механизмов развития и прогрессирования болезни, умение прогнозировать ее течение и исход. Прогнозирование исхода заболевания, развития осложнений и рецидивов имеет принципиальное значение для определения оптимальных сроков и тактики лечения больных. В неврологической практике в настоящее время известны различные способы прогнозирования течения ишемического инсульта. Известен способ прогнозирования исхода ишемического инсульта методом RR-кардиоинтервалометрии патент RU №2234852 МПК А61В 5/0452 (1). Известен способ прогнозирования исхода ишемического инсульта посредством магнитно-резонансной томографии головного мозга (патент RU №2233116, МПК А61В 6/00 (2). Известны способы прогнозирования исхода мозгового инсульта по данным исследования венозной крови (патент RU №2217754, МПК G01 33/49, 33/49 (3), патент RU №2079287, МПК А61 5/00 (4). Известен способ прогнозирования течения ишемического инсульта путем сравнения в 1-й, 10-й и 21-й день заболевания уровней СD95-лимфоцитов (патент RU 2236685, МПК G 01N 33/577 (5). Известен способ прогнозирования течения ишемического инсульта путем сравнения в 1-й и 21-й день заболевания уровней анти-ДНК сыворотки крови здорового человека и больного ОНМК, определяемые по оптической плотности в иммунноферментном анализе (патент RU №2195672, МПК G01N 33/535, G01N 33/53, G01N 33/52 (6) – прототип. Однако эти методы во многих лечебных учреждениях являются недоступными, проведение их в первые дни инсульта часто оказывается невозможным. Заявляемое изобретение решает задачу создания способа более раннего прогнозирования течения ишемического инсульта. Техническим результатом является упрощение способа, повышение точности прогнозирования течения и вероятного исхода ишемического инсульта. Для этого в способе прогнозирования течения ишемического инсульта, включающий данные клинико-анамнестических исследований и результаты исследования крови, в первые сутки острого нарушения мозгового кровообращения проводят анализ сыворотки венозной крови и ликвора на определение содержания мочевой кислоты, и при содержании мочевой кислоты в сыворотке крови выше 390 мкмоль/л, в ликворе выше 140 мкмоль/л прогнозируют неблагоприятное течение (летальный исход) ишемического инсульта.
В качестве нормы концентрации мочевой кислоты в крови и ликворе было выбрано содержание мочевой кислоты в сыворотках крови и ликвора, полученные при обследовании 140 лиц случайной выборки практически здоровых людей, при этом существенного влияния пола и возраста на эти показатели выявлено не было. Данные представлены в таблице 1.
Пример 1 Больная И., 68 лет, (№ ист. болезни 7668), находилась на стационарном лечении с 20.11.2003 по 21.11.2003 в ангионеврологическом отделении МУЗ «ГБ № 5» с диагнозом: Осн.: ЦВБ: Ишемический инфаркт ствола мозга от 20.11.2003. Осл.: Отек головного мозга с вклинением в большое затылочное отверстие. Соп.: ИБС: стенокардия напряжения ФК 3, атеросклероз коронарных сосудов, аорты, церебральных сосудов, симптоматическая АГ, СД 2 типа, ХОБЛ, эмфизема. При поступлении: АД 100/60 мм рт.ст.; температура тела 36,2; частота дыхания 28; сознание – сопор; сумма баллов по шкале Глазго-Питсбург – 14 (при максимальной сумме баллов 25); ликвор бесцветный, прозрачный; в общем анализе крови – небольшой лейкоцитоз до 8,8×10%; палочкоядерные лейкоциты до 8%; УЭГ – смещение М-эха нет. При поступлении: содержание мочевой кислоты (МК) в ликворе 345 мкмоль/л, в сыворотке крови – 409 мкмоль/л. Смерть 21.11.2003. Патологоанатомический диагноз: Инфаркт ствола мозга, обусловленыый стенозирующим атеросклерозом церебральных сосудов. Отек и набухание головного мозга с вклинением в большое затылочное отверстие. Пример 2 Больная Г., 54 года (№ ист. болезни 3217), находилась на стационарном лечении с 09.05.2003 по 16.05.2003 в реанимационном отделении МУЗ «ГБ № 5» с диагнозом: Осн.: Повторный ишемический инсульт в бассейне левой среднемозговой артерии от 09.05.03 с правосторонним глубоким гемипарезом, тотальной афазией. Соп.: Ревматизм, активная фаза, возвратный ревмокардит, сочетанный митральный порок с преобладанием стеноза, Н2Б, мерцательная аритмия. При поступлении: АД 210/120 мм рт.ст.; температура тела 36,0; частота дыхания 32; сознание – кома 1; сумма баллов по шкале Глазго-Питсбург – 14 (при максимальной сумме баллов 25); ликвор бесцветный, прозрачный; в биохимическом анализе крови – повышенное содержание креатинина 300 мкмоль/л, УЭГ – смещение М-эха нет. При поступлении: содержание мочевой кислоты (МК) в ликворе 149 мкмоль/л, в сыворотке крови – 399 мкмоль/л. Смерть 16.05.2003. Пример 3 Больная И., 63 года, (№ ист. болезни 7696), находилась на стационарном лечении с 17.11.2003 по 27.11.2003 в ангионеврологическом отделении МУЗ «ГБ №5» с диагнозом: Осн.: Ишемический инсульт в бассейне правой СМА с левосторонним гемипарезом, дизартрией от 17.11.2003. Соп.: ИБС: стенокардия напряжения ФК 3, тахисистолическая мерцательная аритмия; ГБ 3. При поступлении: АД 180/140 мм рт.ст.; температура тела 36,6; частота дыхания 24; сознание – сопор; сумма баллов по шкале Глазго-Питсбург – 21 (при максимальной сумме баллов 25); ликвор бесцветный, прозрачный; в биохимическом анализе крови – повышенное содержание креатинина 300 мкмоль/л, УЭГ – смещение М-эха нет. При поступлении: содержание мочевой кислоты (МК) в ликворе 54 мкмоль/л, в сыворотке крови – 325 мкмоль/л. Выписана домой с улучшением состояния. Пример 4 Больная Е., 66 лет, (№ ист. болезни 7928), находилась на стационарном лечении с 25.11.2002 по 10.12.2002 в ангионеврологическом отделении МУЗ «ГБ № 5» с диагнозом: Осн.: Ишемический инсульт в бассейне правой СМА с левосторонним гемипарезом, дизартрией от 25.11.2003. Соп.: ИБС: стенокардия напряжения ФК 3, тахисистолическая мерцательная аритмия; ГБ 3. При поступлении: АД 140/90 мм рт.ст.; температура тела 36,6; частота дыхания 24; сознание – оглушение; сумма баллов по шкале Глазго-Питсбург – 24 (при максимальной сумме баллов 25); ликвор бесцветный, прозрачный; УЭГ – смещение М-эха нет. При поступлении: содержание мочевой кислоты (МК) в ликворе 70 мкмоль/л, в сыворотке крови – 266 мкмоль/л. Выписана домой с улучшением состояния. Заявленный способ прогнозирования апробирован у 348 больных острым церебральным ишемическим инсультом. Изучена взаимосвязь концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и ликворе в первые сутки с течением и исходом острого ишемического инсульта. Для достоверности было проведено сравнение содержания мочевой кислоты в сыворотке венозной крови на третьи и седьмые сутки у выживших и умерших в последствии больных острым церебральным ишемическим инсультом. Данные приведены в таблице 2.
Как видно из таблицы, содержание мочевой кислоты в крови у умерших впоследствии пациентов как на 1-ые сутки инсульта, так и в динамике на седьмые сутки выше в сравнении с показателями для выживших, причем на седьмые сутки отмечено «запредельное» повышение концентрации мочевой кислоты у умерших, а у выживших больных содержание мочевой кислоты в сыворотке венозной кровы имеет в динамике тенденцию к понижению на седьмые сутки. Эти результаты дают основания использовать значительно повышенное содержание мочевой кислоты в ликворе и венозной крови в первые сутки инсульта как прогностический признак вероятного летального исхода. Из полученных результатов видно, что заявленный способ прогнозирования исхода ишемического инсульта позволяет достоверно определить исход ишемического инсульта уже в первые сутки. Он прост в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования, реактивов, специально обученного персонала, и выполним в стационарных условиях лечебных учреждений в первые часы острого нарушения мозгового кровообращения.
Формула изобретения
Способ прогнозирования течения ишемического инсульта, включающий данные клинико-анамнестических исследований и результаты исследования крови, отличающийся тем, что в первые сутки острого нарушения мозгового кровообращения проводят анализ сыворотки крови и ликвора на содержание мочевой кислоты и при содержании мочевой кислоты в сыворотке крови выше 390 мкмоль/л, в ликворе выше 140 мкмоль/л прогнозируют неблагоприятное течение (летальный исход) ишемического инсульта.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 02.02.2009
Извещение опубликовано: 20.10.2010 БИ: 29/2010
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||