|
(21), (22) Заявка: 2005121491/04, 13.01.2004
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
13.01.2004
(30) Конвенционный приоритет:
16.01.2003 (пп.1-12) SE 0300105-4
(43) Дата публикации заявки: 10.02.2006
(46) Опубликовано: 20.05.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
US 6187792 В1, 13.02.2001. WO 02/094812 А, 28.11.2002. WO 02/094786 А, 28.11.2002. RU 99112513 А, 27.04.2001.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
16.08.2005
(86) Заявка PCT:
GB 2004/000099 (13.01.2004)
(87) Публикация PCT:
WO 2004/062562 (29.07.2004)
Адрес для переписки:
191036, Санкт-Петербург, а/я 24, “НЕВИНПАТ”, пат.пов. А.В.Поликарпову
|
(72) Автор(ы):
БРАУН Уильям (CA), ГРИФФИН Эндрю (CA), УОЛПОЛ Кристофер (CA)
(73) Патентообладатель(и):
АстраЗенека АБ (SE)
|
(54) ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАРИЛМЕТИЛИДЕНПИПЕРИДИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила; R2, R3 и R4 независимо представляют собой C1-3алкил или галогенированный C1-3алкил; и R5 представляет собой водород. А также к новым промежуточным соединениям формулы III:

где R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный C1-6алкил; и R5 представляет собой водород.
Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I, к их применению. Технический результат – получение новых биологически активных соединений, обладающих -агонистической активностью. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                     
Формула изобретения
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;
R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный C1-3алкил; и
R5 представляет собой водород.
2. Соединение по п.1,
где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;
R2 и R3 представляют собой этил;
R4 представляет собой С1-3алкил; и
R5 представляет собой водород.
3. Соединение по п.1, выбранное из
4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(тиен-2-илметил)пиперидин-4-илиден]-метил}-N,N-диэтилбензамида;
4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(2-фурилметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;
4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(фенилметил)-4-пиперидинилиден]метил]-N,N-диэтилбензамида;
4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(3-тиенилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;
4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(3-пиридинилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;
4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(4-пиридинилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;
4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-илиден]-метил}-N,N-диэтилбензамида;
4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(1,3-тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;
4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(1,3-тиазол-5-илметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;
и его фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение по любому из пп.1-3 для применения в качестве лекарства, обладающего -агонистической активностью.
5. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения боли, тревоги или функциональных желудочно-кишечных расстройств.
6. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения боли.
7. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств.
8. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы II

с X-C(=O)-R4 или R4C(=O)-OC(=O)R4,
где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;
R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил;
R5 представляет собой водород; и
X представляет собой Cl, Br или I.
9. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы III

с R1-CHO или R1-СН2Х,
где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;
R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил;
R5 представляет собой водород; и
X представляет собой Cl, Br или I.
10. Соединение формулы III

где R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил; и
R5 представляет собой водород.
11. Способ по любому из пп.8 и 9, где R2 и R3 представляют собой этил;
R4 представляет собой C1-3алкил; и R5 представляет собой водород.
12. Способ по п.10, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.
|