Патент на изобретение №2324680

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2324680 (13) C2
(51) МПК

C07D211/70 (2006.01)
C07D405/06 (2006.01)
C07D409/06 (2006.01)
C07D417/06 (2006.01)
C07D401/06 (2006.01)
A61K31/427 (2006.01)
A61K31/433 (2006.01)
A61K31/4436 (2006.01)
A61K31/44 (2006.01)
A61P25/24 (2006.01)
A61P29/00 (2006.01)
A61P1/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2005121491/04, 13.01.2004

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

13.01.2004

(30) Конвенционный приоритет:

16.01.2003 (пп.1-12) SE 0300105-4

(43) Дата публикации заявки: 10.02.2006

(46) Опубликовано: 20.05.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
US 6187792 В1, 13.02.2001. WO 02/094812 А, 28.11.2002. WO 02/094786 А, 28.11.2002. RU 99112513 А, 27.04.2001.

(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:

16.08.2005

(86) Заявка PCT:

GB 2004/000099 (13.01.2004)

(87) Публикация PCT:

WO 2004/062562 (29.07.2004)

Адрес для переписки:

191036, Санкт-Петербург, а/я 24, “НЕВИНПАТ”, пат.пов. А.В.Поликарпову

(72) Автор(ы):

БРАУН Уильям (CA),
ГРИФФИН Эндрю (CA),
УОЛПОЛ Кристофер (CA)

(73) Патентообладатель(и):

АстраЗенека АБ (SE)

(54) ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАРИЛМЕТИЛИДЕНПИПЕРИДИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила; R2, R3 и R4 независимо представляют собой C1-3алкил или галогенированный C1-3алкил; и R5 представляет собой водород. А также к новым промежуточным соединениям формулы III:

где R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный C1-6алкил; и R5 представляет собой водород.

Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I, к их применению. Технический результат – получение новых биологически активных соединений, обладающих -агонистической активностью. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Формула изобретения

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;

R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный C1-3алкил; и

R5 представляет собой водород.

2. Соединение по п.1,

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;

R2 и R3 представляют собой этил;

R4 представляет собой С1-3алкил; и

R5 представляет собой водород.

3. Соединение по п.1, выбранное из

4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(тиен-2-илметил)пиперидин-4-илиден]-метил}-N,N-диэтилбензамида;

4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(2-фурилметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;

4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(фенилметил)-4-пиперидинилиден]метил]-N,N-диэтилбензамида;

4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(3-тиенилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;

4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(3-пиридинилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;

4-[[3-(ацетиламино)фенил][1-(4-пиридинилметил)-4-пиперидинилиден]-метил]-N,N-диэтилбензамида;

4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-илиден]-метил}-N,N-диэтилбензамида;

4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(1,3-тиазол-4-илметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;

4-{[3-(ацетиламино)фенил][1-(1,3-тиазол-5-илметил)пиперидин-4-илиден]метил}-N,N-диэтилбензамида;

и его фармацевтически приемлемые соли.

4. Соединение по любому из пп.1-3 для применения в качестве лекарства, обладающего -агонистической активностью.

5. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения боли, тревоги или функциональных желудочно-кишечных расстройств.

6. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения боли.

7. Применение соединения по любому из пп.1-3 в изготовлении лекарства, обладающего -агонистической активностью, для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств.

8. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы II

с X-C(=O)-R4 или R4C(=O)-OC(=O)R4,

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;

R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил;

R5 представляет собой водород; и

X представляет собой Cl, Br или I.

9. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы III

с R1-CHO или R1-СН2Х,

где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила;

R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил;

R5 представляет собой водород; и

X представляет собой Cl, Br или I.

10. Соединение формулы III

где R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-3алкил или галогенированный С1-6алкил; и

R5 представляет собой водород.

11. Способ по любому из пп.8 и 9, где R2 и R3 представляют собой этил;

R4 представляет собой C1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

12. Способ по п.10, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

Categories: BD_2324000-2324999