Патент на изобретение №2324653

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2324653 (13) C2
(51) МПК

C01F3/00 (2006.01)
C01F3/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2006129073/15, 10.08.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.08.2006

(30) Конвенционный приоритет:

14.02.2006 (п.1) KZ 2006/0210.1

(43) Дата публикации заявки: 10.12.2006

(46) Опубликовано: 20.05.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2107742 C1, 27.03.1998. SU 51108 A1, 31.05.1937. US 4729881 A, 08.03.1988. US 3685961 A, 22.08.1972. US 3375060 A, 26.03.1968. US 3369860 A, 20.02.1968. US 3233970 A, 08.02.1966. US 2459895 A, 25.01.1949. WO 2004043862 A1, 27.05.2004.

Адрес для переписки:

070004, Республика Казахстан, Восточно-Казахстанская обл., г. Усть-Каменогорск, ул. Протозанова, 69, РГКП ВКГТУ им. Д.Серикбаева

(72) Автор(ы):

Дьячков Борис Александрович (KZ),
Леваневский Игорь Олегович (KZ),
Переседов Андрей Валерьевич (KZ),
Романов Владимир Александрович (KZ),
Самойлов Валерий Иванович (KZ),
Сосунов Юрий Михайлович (KZ)

(73) Патентообладатель(и):

Республиканское государственное казенное предприятие “Восточно-Казахстанский государственный технический Университет им. Д. Серикбаева Министерства образования и науки Республики Казахстан” (KZ)

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕРТРАНДИТ-ФЕНАКИТ-ФЛЮОРИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

(57) Реферат:

Изобретение может быть использовано при переработке бериллийсодержащих рудных концентратов до гидроксида бериллия. Способ переработки бертрандит-фенакит-флюоритовых концентратов включает стадии активации концентратов, сульфатизации активированного продукта, водного выщелачивания просульфатизированного материала, разделения пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и осадок, осаждения гидроксида бериллия из раствора сульфата бериллия. Бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат активируют путем его измельчения до крупности менее 9 мкм, а сульфатизацию измельченного продукта производят 93% серной кислотой при температуре 250÷300°С. Изобретение позволяет повысить извлечение бериллия в водорастворимый сульфат и гидроксид, утилизировать содержащийся в концентрате фтор, сократить число технологических операций и снизить объем отвального кека. 2 табл.

Изобретение относится к металлургии бериллия, в частности к переработке бериллийсодержащих рудных концентратов до гидроксида бериллия.

Известен сульфатный способ извлечения бериллия из бериллового концентрата, принятый за аналог [см. Эверест Д. Химия бериллия. М.: Химия, 1968. С.123-124], при котором химическую активность бериллового концентрата повышают его плавлением при высокой температуре без добавки флюсов с последующей водной грануляцией плава, а полученный гранулят подвергают термообработке. Термообработанный гранулят обрабатывают серной кислотой и выщелачивают водой. В результате этой операции получается раствор сульфатов бериллия, алюминия и различных примесей, содержащихся в берилловом концентрате, и нерастворимый остаток фильтрующегося кремнезема. Плавление бериллового концентрата и термообработка его гранулята не требует дополнительного расхода химикатов. Этот метод вскрытия концентрата основан исключительно на кристаллографических изменениях в молекулярной структуре берилла, происходящих в результате его плавления при 1650°С и быстрого охлаждения плава со скоростью более 750°С/с [см. Эверест Д. Химия бериллия. М.: Химия, 1968. С.124]. При этом за счет высокой скорости охлаждения в грануляте фиксируется структура жидкого плава, т.е. структура стекла. Такой материал вскрывается серной кислотой лишь на 50÷60 мас.%. Однако в процессе последующей термической обработки гранулята при 950°С происходит преобразование его структуры таким образом, что бериллий выделяется в твердом растворе в виде микрокристаллов модифицированного фенакита, которые достаточно хорошо растворимы в серной кислоте. Обычный практический выход бериллия из концентрата в сульфатный раствор по этой технологии составляет в среднем около 91 мас.%. [см. Уайт Д., Берк Дж. Бериллий. М.: ИЛ, 1960. С.73].

В случае, когда на операции грануляции не выполняется условие по скорости охлаждения плава (скорость охлаждения менее 750°С/с), бериллий выделяется в твердом растворе в виде окристаллизованной окиси бериллия, которая в дальнейшем практически не вскрывается серной кислотой. На практике, вследствие ограниченной теплопроводности плава, указанное явление происходит в случае, если размеры капель плава, падающих в воду, превышают 0,5 дюйма. Поэтому гранулы плава с размерами превышающими 12 мм отсеиваются и направляются на повторную переплавку [см. Уайт Д., Берк Дж. Бериллий. М.: ИЛ, 1960. С.74]. Существенными недостатками способа-аналога являются [см. Эверест Д. Химия бериллия. М.: Химия, 1968. С.123]:

– низкое извлечение бериллия в сульфатный раствор и, соответственно, высокие потери бериллия с отходами;

– большие энергозатраты, так как процессы плавления концентрата, термообработки гранулята и его сульфатизации протекают при высоких температурах – 1650°С, 950°С, 300°С соответственно;

– необходимость оборота на повторную переплавку гранулята крупностью более 12 мм в количестве до 15% от его общей массы.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по совокупности сходных признаков является способ совместной переработки бертрандит-фенакит-флюоритового и бериллового концентратов с содержанием бериллия в них от ˜2,1 мас.% до ˜4,2 мас.%, основанный на плавлении смеси указанных концентратов с содой [см. Журкова З.А., Матясова В.Е., Матясов Н.Г, Самойлов В.И. Способ извлечения бериллия из бериллийсодержащих концентратов, а.с. 2107742. 1996. МПК С22В 35/00, С01F 3/00]. Согласно данному способу, принятому за прототип, высокая химическая активность концентратов достигается тем, что концентраты смешивают с получением массового соотношения SiO2:CaO в их смеси, равного 1,4, в смесь концентратов добавляют карбонат натрия до получения массового соотношения SiO2:(CaO+Na2O) в шихте, равного 1,1÷1,3 (химактивация). Приготовленную шихту плавят, плав гранулируют в воде, гранулят подвергают мокрому измельчению до крупности менее 150 мкм, полученную водно-гранулятную пульпу сгущают и проводят ее сульфатизацию серной кислотой при 120°С. Далее сульфат бериллия выщелачивается из сульфатной массы водой. Описанный способ совместной переработки бериллиевых концентратов обеспечивает извлечение бериллия из гранулята в сернокислый раствор на 97÷99 мас.%. Указанный способ совместной переработки бертрандит-фенакит-флюоритового и бериллового концентратов не лишен недостатков, т.к.:

– не обеспечивает утилизацию ценного компонента бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата – фтора. Поэтому способу практически весь фтор, содержащийся в исходной шихте, извлекается вместе с бериллием в сульфатный раствор, что ведет к получению богатого по фтору раствора сульфата бериллия и снижает в дальнейшем полноту осаждения бериллия из указанного раствора в виде гидроксида бериллия.

– по данному способу образуется большое количество отвального кека;

– требует проведения 5 дорогостоящих технологических операций на стадии его подготовки к сернокислотному вскрытию (шихтовку бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата с берилловым концентратом и кальцинированной содой в заданном соотношении, плавку шихты, грануляцию плава, измельчение гранулята, приготовление водной пульпы измельченного гранулята с заданным соотношением Т:Ж).

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка способа переработки бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата, обеспечивающего наряду с высоким извлечением бериллия в водорастворимый сульфат и гидроксид утилизацию содержащегося в концентрате фтора, снижение объемов отвальных кеков, сокращение числа технологических операций.

Предложен способ переработки бертрандит-фенакит-флюоритовых концентратов, включающий стадии активации концентратов, сульфатизации активированного продукта, водного выщелачивания просульфатизированного материала, разделения пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и осадок, осаждения гидроксида бериллия из раствора сульфата бериллия, по предлагаемому способу активируют бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат путем его измельчения до крупности менее 9 мкм, а сульфатизацию измельченного продукта производят 93%-ной серной кислотой при температуре 250÷300°С.

Согласно заявляемому способу, в процессе одностадийной активации бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата путем его измельчения происходит разрушение кристаллических решеток и увеличение удельной поверхности содержащихся в нем минералов (механоактивация минералов), что повышает их химическую активность и обеспечивает в дальнейшем возможность глубокого вскрытия активированного таким образом концентрата 93%-ной серной кислотой при температуре 250÷300°С, с образованием водорастворимого сульфата бериллия и газообразного фторида кремния. Газообразный фторид кремния выводится из зоны реакции и утилизируется в отдельном аппарате в виде кремнефтористоводородной кислоты. За счет обесфторивания концентрата в процессе его вскрытия серной кислотой на операции выщелачивания обеспечивается получение раствора сульфата бериллия с низким содержанием фтора, что позволяет в дальнейшем повысить полноту осаждения бериллия из сульфатного раствора в гидроксид бериллия. Так как в заявляемом способе не используются флюсы, общая масса жидких и твердых отходов сокращается. Энергозатраты при реализации способа также сокращаются, т.к. отсутствует энергоемкая операция плавки концентрата, а энергозатраты на измельчение концентрата незначительны.

Пример осуществления

Навески бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата массой 50 г, содержащие 2 г бериллия, измельчали (механоактивировали) в планетарной мельнице. Сухой измельченный концентрат обрабатывали 93%-ной серной кислотой из расчета 0,8 мл кислоты на 1 грамм концентрата. Полученную реакционную массу сульфатизировали, выдерживая смесь 30 мин при температуре 250÷300°С. При этом газообразный фторид кремния абсорбировали в отдельном аппарате с получением кремнефтористоводородной кислоты. Просульфатизированный продукт выщелачивали водой при Т:Ж=1:5 (по исходному концентрату) при температуре 90÷100°С в течение 20 мин. Сернокислую пульпу с операции выщелачивания нейтрализовали раствором аммиака до р͘3,5 и фильтровали. Полученный после фильтрования кек подвергали двукратной фильтр-репульпационной отмывке от сульфата бериллия при Т:Ж=1:7 (по исходному концентрату) и температуре 90÷100°С в течение 15 мин. По остаточному содержанию бериллия в кеке определяли полноту извлечения бериллия. Из фильтрата (сульфатного раствора) раствором аммиака осаждали черновой гидроксид бериллия, из которого после растворения в щелочи и гидролиза бериллата натрия получали конечный продукт переработки – технический гидроксид бериллия.

Для сравнения с заявляемым изобретением получали просульфатизированный продукт по способу-прототипу. С этой целью готовили смесь бертрандит-фенакит-флюоритового и бериллового концентратов, количество каждого из которых определяли из расчета получения необходимого массового соотношения в смеси содержащихся в составе концентратов кремния и кальция в пересчете на оксиды SiO2:CaO, равного 1,4 и содержащего в навеске 2 г бериллия. К приготовленной смеси концентратов добавляли карбонат натрия из расчета получения массового соотношения в шихте между кремнием, кальцием и натрием в пересчете на оксиды SiO2:(CaO+Na2O), равного 1,1÷1,3.

Затем полученную шихту загружают в графитовый тигель и плавили при температуре ˜1360°С. Расплав сливали в холодную воду, полученные гранулы высушивали и измельчали. Измельченный плав распульповывали в воде при соотношении Т:Ж=1:1. В полученную пульпу добавляли 93%-ную серную кислоту из расчета 0,8 мл кислоты на 1 грамм гранулята, образовавшуюся реакционную массу выдерживали в течение 5 мин при температуре 120°С. Переработку полученного таким образом просульфатизированного продукта выполняли аналогично переработке просульфатизированного продукта по заявляемому изобретению.

В табл.1 приведены характеристики концентратов, использованных в работе, а в табл.2 – результаты осуществления способа по заявляемому изобретению и, для сравнения, по способу-прототипу.

Таблица 1
Химический состав бериллиевых концентратов
Наименование концентрата Содержание компонентов. мас.%
Be SiO2 CaO F Al2О3, FeO, Fe2O3 и др.
Бертрандит-фенакит-флюоритовый 4 25 30 10 31
Берилловый 2 55 1 1 41
Примечание: крупность концентратов составляет от 70 до 150 мкм

Из данных, приведенных в табл.2, следует, что при осуществлении способа согласно заявляемому изобретению в примерах 3-5 извлечение бериллия из механоактивированного концентрата в сульфатный раствор составляет 98-99 мас.%, а извлечение фтора в газовую фазу составляет 88-90 мас.% соответственно. При этом в примерах 3-5 крупность измельченного концентрата составляет менее 9 мкм.

Недостаточное измельчение концентрата ведет к снижению извлечения бериллия и фтора из концентрата до 96 мас.% и до 85 мас.% соответственно (см. пример 2, когда крупность измельченного концентрата составляет – 12 мкм) и до 80 мас.%. (см. пример 1, без измельчения крупность концентрата составляет – 85 мкм).

В примерах 6-7 представлены результаты вскрытия шихты по способу-прототипу, по которому извлечение бериллия из плава составляет 97÷99 мас.% при одновременном удалении фтора из плава лишь на 6 мас.%.

За счет более полного обесфторивания сырья в заявляемом способе (прим. 3-5, табл.2), по сравнению со способом-прототипом (прим. 6,7, табл.2), достигается более глубокое осаждение бериллия из раствора в черновую гидроокись бериллия 99,5 мас.% против 97,0-97,4 мас.%.

Таким образом, при переработке бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата заявляемый способ по сравнению со способом-прототипом позволяет не менее эффективно извлекать бериллий в сульфатный раствор и обеспечивает повышение удаления фтора из гранулята до 88÷90 мас.% с возможностью утилизации последнего в виде ценного товарного продукта – кремнефтористоводородной кислоты. При этом количество отвальных кеков уменьшается на 10÷18 мас.%. Кроме того, в заявляемом способе в сравнении со способом-прототипом достигаются такие технические результаты, как снижение на 20-30% энергетических затрат, снижение на 15-30% массы исходного сырья и реагентов, повышение на 2-2,5% полноты осаждения гидроксида бериллия из сульфатного раствора и уменьшение объема сбросных вод до 20%.

Формула изобретения

Способ переработки бертрандит-фенакит-флюоритовых концентратов, включающий стадии активации концентратов, сульфатизации активированного продукта, водного выщелачивания просульфатизированного материала, разделения пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и осадок, осаждения гидроксида бериллия из раствора сульфата бериллия, отличающийся тем, что активируют бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат путем его измельчения до крупности менее 9 мкм, а сульфатизацию измельченного продукта производят 93%-ной серной кислотой при температуре 250÷300°С.

Categories: BD_2324000-2324999