Патент на изобретение №2322676

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2322676 (13) C1
(51) МПК

G01N33/50 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006141070/15, 20.11.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

20.11.2006

(46) Опубликовано: 20.04.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Цыганков В.И., Мельникова Н.П., Могилева Г.Л., Выборов С.Г. Морфотипы ядер железистого эпителия при доброкачественных и злокачественных заболеваниях молочных желез. Клиническая лабораторная диагностика. 2004, №1, с.43-45. SU 764660 A1, 23.09.1980. RU 2156977 С1, 27.09.2000. RU 2018829 C1, 30.08.1994. RU 2156461 С2, 21.10.1998. МАТВЕЕВ Б.П.,

Адрес для переписки:

680000, г.Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, 35, Дальневосточный государственный медицинский университет, ОИС

(72) Автор(ы):

Цыганков Василий Иванович (RU),
Степанов Богдан Михайлович (RU),
Петричко Евгений Григорьевич (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Дальневосточный государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию” (RU)

(54) СПОСОБ ЦИТОМЕТРИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к гистологии, патогистологии, урологии и онкологии. Для осуществления способа клеточные отпечатки биоптатов предстательной железы фиксируют спиртом и окрашивают 50% раствором AgNO3. Далее проводят компьютерную морфометрию ядерно-ядрышкового аппарата и выделяют 6 морфотипов ядер, имеющих следующие характеристки по средним значениям площадей: 1-й морфотип – ядра 34,43 мкм2, ядрышки 1,43 мкм2; 2-й морфотип – ядра 45,71 мкм2, ядрышки 2,78 мкм2; 3-й морфотип – ядра 51,64 мкм2, ядрышки 4,60 мкм2; 4-й морфотип – ядра 62,70 мкм2, ядрышки 6,96 мкм2; 5-й морфотип – ядра 94,91 мкм2, ядрышки 11,07 мкм2, 6-й морфотип – ядра 111,46 мкм2, ядрышки 16,35 мкм2. При этом при выявлении 1-3 морфотипов диагностируют доброкачественную гиперплазию, 1-4 морфотипов – интраэпителиальную неоплазию, 1-6 морфотипов – рак предстательной железы. Использование изобретения позволяет повысить качество диагностики опухолевых заболеваний простаты и дает возможность идентификации редких, единичных злокачественных клеток. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”БУХАРКИН Б.В. и др. Рак предстательной железы. Гл.4. Диагностика рака предстательной железы. – М., 1999.

Изобретение относится к гистологии, патогистологии, урологии и онкологии.

Основным методом диагностики рака предстательной железы является полифокальная биопсия с последующим патогистологическим анализом. Отмечая ее высокую информативность, следует также указать на трудоемкость и на то, что и она не всегда обеспечивает 100% надежность. Это может быть обусловлено как малым размером опухоли, так и наличием соответствующего оборудования и квалификацией медперсонала.

И в этой связи определенный интерес представляет цитологическое исследование сока простаты. Так как интраэпителиальная неоплазия и рак простаты на начальных стадиях являются локализованными процессами, можно предположить, что эпителиальный компонент сока простаты в этих случаях будет представлен как неизмененными клетками, так и с признаками неоплазии и малигнизации.

Имея ввиду определенные ограничения, накладываемые на массаж простаты при подозрении на рак, необходимо указать, что в практике встречаются случаи, когда при цитологическом исследовании сока простаты, к примеру, по поводу простатитов возникает необходимость в дифференциальной диагностике.

Однако следует упомянуть, что в этих работах даются, как правило, усредненные, групповые метрические характеристики клеточных популяций в целом, что делает весьма затруднительным идентификацию единичных злокачественных клеток. В этой связи становится актуальным разработка способов морфометрической идентификации таких клеток в препаратах секрета простаты, что будет способствовать повышению качества диагностики рака предстательной железы.

Недостатком же данного прототипа является то, морфометрические параметры даны для клеток пунктатов молочной железы, что исключает их использование для анализа цитологических препаратов предстательной железы.

Задача изобретения – разработка цитометрических подходов к дифференциальной диагностике доброкачественной гиперплазии, простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН), рака, а также цитометрической идентификации редких атипичных клеток в цитологических препаратах предстательной железы.

Указанная задача решается следующим образом. Клеточные отпечатки биоптатов предстательной железы 27 пациентов фиксировались спиртом и окрашивались для выявления ядрышковых организаторов 50% раствором AgNO3. Измерения проводили с помощью анализатора изображений “Мекос-Ц”. Группировку препаратов (доброкачественная гиперплазия, интраэпителиальная неоплазия и рак простаты) проводили на основании данных патогистологического исследования. Данные результатов измерений статистически обрабатывались в программе «Statistica 5».

Проведенное морфометрическое исследование показало, что при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) площадь ядер составляет 35,74±7,52 мкм2, а ядрышек – 1,88±0,53 мкм2. При простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН) площадь ядер эпителиальных клеток возрастает до 46,88±3,55, а ядрышек – до 3,94±0,39 мкм2. Среднее число ядрышек и значения ядрышково-ядерного отношения при ПИН также статистически достоверно превышают соответствующие показатели ДГПЖ (р<0,01). При раке предстательной железы средние значения всех исследованных морфометрических параметров статистически достоверно превышают аналогичные показатели не только ДГПЖ, но и ПИН (табл.1).

Показатель корректной классификации всех случаев на основе дискриминантного анализа значений четырех морфометрических показателей составил 100%.

Все исследованные 1122 ядра цитологических препаратов 27 пациентов с помощью процедур кластерного анализов были разбиты на 6 групп. Число групп было подобрано эмпирически, при выборе которого придерживались двух ограничений: первое – это чтобы их число было довольно большим, и второе – чтобы разделение значений ядерно-ядрышковых параметров клеток не было излишне дробным, т.е. чтобы значения соседних групп достаточно существенно отличались друг от друга. Первичное разделение клеток проводилось на основе кластерного анализа (K-means) значений суммарной площади ядрышек, результаты которого были в дальнейшем использованы для дискриминантного разделения клеток по четырем морфометрическим показателям. Каждая группа представляет собой совокупность клеток определенного морфотипа с близкими значениями морфометрических параметров (табл.2). Показатель общей корректной классификации составил 98,31%.

И хотя средние величины ядер каждого морфотипа статистически достоверно отличаются друг от друга, но крайние значения как по min и max, так и по величинам 25 и 75%% квартилей перекрывают значения соседних морфотипов, что делает затруднительным их идентификацию на основе только лишь анализа площадей ядер или ядрышек (табл.3).

Многопараметрическое же описание ядерно-ядрышкового аппарата и разделение на его основе с помощью дискриминантного анализа позволяет выявить качественное своеобразие представительства ядер различных морфотипов при доброкачественной гиперплазии (ДГПЖ), интраэпителиальной неоплазии (ПИН) и раке предстательной железы. Так при ДГПЖ встречаются ядра 1 -3 морфотипов, при ПИН появляются ядра 4 морфотипа, а при раке – 5 и 6 морфотипов (табл.4).

Преимущества предлагаемого по изобретению способа:

– повышение качества диагностики опухолевых заболеваний простаты на основе компьютерной морфометрии ядерно-ядрышкового аппарата клеток в цитологических препаратах секрета железы;

– возможность идентификации редких, единичных злокачественных клеток, на основе цитометрической классификации морфотипов ядер;

– данный метод не требует дорогих реактивов, технически прост и его проведение с выдачей результатов возможно в течение одного-двух дней.

ПРИМЕРЫ ДИАГНОСТИКИ:

Пример 1. Наблюдение №165. Морфологический диагноз: доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Морфометрические измерения: площадь ядер 39,68±1,31 мкм2; площадь ядрышек 1,68±0,09 мкм2. Морфотипы ядер: I – 73,2%; II – 26,8%.

Пример 2. Наблюдение №184. Морфологический диагноз: простатическая интраэпителиальная неоплазия.

Морфометрические измерения: площадь ядер 45,41±1,28 мкм2; площадь ядрышек 3,40±0,19 мкм2. Морфотипы ядер: I – 26,3; II – 39,4; III – 20, 2%; IV-14, 1%.

Пример 3. Наблюдение №229. Морфологический диагноз: рак предстательной железы. Морфометрические измерения: площадь ядер 84,07±3,46 мкм2; площадь ядрышек 9,49±0,63 мкм2. Морфотипы ядер: I – 7,0%; II – 2,3%; III – 9,3%; IV – 13,9%; V – 53,5%; VI – 14,0%.

Таблица 1
Морфометрические параметры (М±ско) ядерно-ядрышкового аппарата эпителиальных клеток при доброкачественной гиперплазии (ДГПЖ), интраэпителиальной неоплазии (ПИН) и раке предстательной железы
Диагноз n Морфометрические показатели
Число ядрышек Площадь ядер, мкм2 Площадь ядрышек, мкм2 Ядрышково-ядерное отношение
ДГПЖ 8 1,52±0,47 35,74±7,52 1,88±0,53 0,054±0,008
ПИН 9 2,00±0,21* 46,88±3,55* 3,94±0,33* 0,0841±0,009*
Рак 10 3,57±0,81*/** 87,47±13,66*/** 10,03±3,19*/** 0,109±0,022*/**
Примечание: * – р<0,01 в сравнении с ДГПЖ;
** – р<0,01 в сравнении с ПИН.

Таблица 2
Средние значения морфометрических показателей ядерно-ядрышкового аппарата клеток различных морфотипов в цитологических препаратах предстательной железы
Морфотипы Число ядрышек Площадь ядер, мкм2 Площадь ядрышек, мкм2 Ядрышково-ядерное отношение Число ядер
1 1,29 34.43 1,43 0,043 284
2 1,73 45,71 2,78 0,064 357
3 2,36 51,64 4,60 0,093 239
4 3,15 62,70 6,96 0,116 85
5 4,26 94,91 11,07 0,118 101
6 4,17 111,46 16,35 0,149 56

Таблица 3
Статистические параметры площадей ядер и ядрышек, различных морфотипов ядер
Морфотипы Морфометрические показатели Среднее значение Min Max 25% Quartile 75% Quartile
1 Площадь ядер, мкм2 34,43 13,76 57,77 30,06 40,09
Площадь ядрышек, мкм2 1,43 0,47 2,22 1,08 1,73
2 Площадь ядер, мкм2 45,71 20,76 79,91 37,69 50,67
Площадь ядрышек, мкм2 2,78 1,28 4,27 2,34 3,08
3 Площадь ядер, мкм2 51,64 21,43 95,40 42,54 59,32
Площадь ядрышек, мкм2 4,60 1,31 6,31 4,14 5,11
4 Площадь ядер, мкм2 62,70 39,44 90,51 52,86 75,08
Площадь ядрышек, мкм2 6,96 5,69 8,91 6,43 7,30
5 Площадь ядер, мкм2 94,91 69,71 150,82 81,45 108,1
Площадь ядрышек, мкм2 11,07 8,56 14,60 9,59 12,37
6 Площадь ядер, мкм2 111,46 80,00 150,82 98,92 122,71
Площадь ядрышек, мкм2 16,35 13,74 20,14 14,59 18,09

Таблица 4
Представительство различных морфотипов ядер (%) в цитологических препаратах при ДГПЖ, ПИН и раке предстательной железы
Диагноз Морфотипы
1 2 3 4 5 6
ДГПЖ 55,99 38,16 5,85
ПИН 12,55 40,21 36,81 10.43
Рак 8,19 10,58 15,36 12,29 34,47 19,11

Формула изобретения

Способ цитометрической диагностики опухолевых заболеваний предстательной железы, заключающийся в окраске цитологических препаратов 50%-ным раствором азотно-кислого серебра, компьютерной морфометрии ядерно-ядрышкового аппарата, отличающийся тем, что выделяются 6 морфотипов ядер, имеющих следующие характеристики (средние значения площадей): 1-й морфотип – ядра 34,43 мкм2, ядрышки 1,43 мкм2; 2-й морфотип – ядра 45,71 мкм2, ядрышки 2,78 мкм2; 3-й морфотип – ядра 51,64 мкм2, ядрышки 4,60 мкм2; 4-й морфотип – ядра 62,70 мкм2, ядрышки 6,96 мкм2; 5-й морфотип – ядра 94,91 мкм2, ядрышки 11,07 мкм2, 6-й морфотип – ядра 111,46 мкм2, ядрышки 16,35 мкм2, при этом при выявлении 1-3 морфотипов диагностируют доброкачественную гиперплазию, 1-4 морфотипов – интраэпителиальную неоплазию, 1-6 морфотипов – рак предстательной железы.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 21.11.2008

Извещение опубликовано: 20.04.2010 БИ: 11/2010


Categories: BD_2322000-2322999