Патент на изобретение №2322492

(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ GLACIAL ICE BACTERIUM – ПРОДУЦЕНТ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ GLU I

(57) Реферат:

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии и может быть использовано для анализа ДНК. Из почвы выделен штамм Glacial ice bacterium, обеспечивающий получение сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей обе цепи метилированной нуклеотидной последовательности ДНК 5-G(m5C)NG(m5C)-3. Применение изобретения обеспечивает получение новой специфической эндонуклеазы, специфичной к метилированной последовательности ДНК. 3 ил., 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”157(1-2): 25-9. LEE S.Y., MERMELSTEIN L.D., BENNETT G.N., PAPOUTSAKIS E.T. Vector construction, transformation, and gene amplification in Clostridium acetobutylicum ATCC 824. Ann NY Acad Sci. 1992 Oct 13; 665: 39-51.

Изобретение относится к биотехнологии и касается получения нового штамма, используемого для выделения новой сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′.

Эндонуклеаза, обладающая данной специфичностью, может быть использована для сайт-специфического гидролиза ДНК, содержащей С 5-метилцитозиновые основания.

Известен штамм Diplococcus pneumoniae, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции DpnI, которая узнает и расщепляет метилированную последовательность нуклеотидов 5′-G(m6A)TC-3′, где m6А – N6-метиладенин [1].

Недостатком известного штамма является то, что продуцируемая им эндонуклеаза рестрикции не способна узнавать сайты, содержащие С5-метилцитозиновые основания.

Известен штамм Glacial ice bacterium I, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции GlaI, которая узнает и расщепляет метилированную нуклеотидную последовательность 5′-G(m5C)GC-3′, где m5С – С5-метилцитозин [2].

Недостатком известного штамма является то, что продуцируемая им эндонуклеаза рестрикции не способна узнавать метилированную последовательность нуклеотидов 5′-GCNGC-3′, содержащую С5-метилцитозиновые основания.

Известен штамм Bacillus simplex 23, продуцирующий сайт-специфическую эндонуклеазу BlsI, которая узнает и расщепляет метилированную нуклеотидную последовательность 5′-GCNGC-3′, если она содержит хотя бы одно С5-метилцитозиновое основание [3].

Недостатком известного штамма является то, что продуцируемая им сайт-специфическая эндонуклеаза расщепляет метилированную нуклеотидную последовательность 5′-GCNGC-3′ с любым количеством и расположением С5-метилцитозинов, что в ряде случаев не позволяет использовать ее для получения крупных фрагментов при сайт-специфическом расщеплении ДНК, содержащей С5-метилцитозиновые основания; а также то, что продуцируемая известным штаммом сайт-специфическая эндонуклеаза расщепляет ДНК с образованием однонуклеотидных 3′-выступающих концов и не способна расщеплять ДНК с образованием однонуклеотидных 5′-выступающих концов.

Наиболее близким к заявляемому штамму – прототипом, является штамм Bacillus subtilis 230, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции BisI, которая узнает последовательность нуклеотидов 5′-GCNGC-3′ и расщепляет ее перед центральным нуклеотидом (N) с образованием однонуклеотидных 5′-выступающих концов, если хотя бы одно из цитозиновых оснований узнаваемой последовательности метилировано в положении 5 (С5-метилцитозин) [4].

Недостатком известного штамма является то, что продуцируемая им сайт-специфическая эндонуклеаза расщепляет метилированную нуклеотидную последовательность 5′-GCNGC-3′ с любым количеством и расположением С5-метилцитозинов, что в ряде случаев не позволяет использовать ее для получения крупных фрагментов при сайт-специфическом расщеплении ДНК, содержащей С5-метилцитозиновые основания.

Технической задачей изобретения является получение бактериального штамма, продуцирующего сайт-специфическую эндонуклеазу, которая узнает и расщепляет обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′.

Поставленная техническая задача достигается получением штамма Glacial ice bacterium 24 – продуцента сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей метилированную последовательность нуклеотидов:

5′-G(m5C)N G(m5C)-3′

3′-(m5C)GN(m5C)G-5′,

где m5C – С5-метилцитозин. (Стрелками указаны позиции расщепления ДНК).

Таксономическая принадлежность заявляемого штамма была определена на основе анализа первичной последовательности 16S рибосомной РНК [5]. Данный вид бактерий относится к классу Actinobacteria, порядку Actinomycetales, семейству Microbacteriaceae, к группе неклассифицированных Microbacteriaceae.

Предлагаемый штамм выделен из природного материала (почвы) в результате целенаправленного систематического поиска.

Полученный штамм Glacial ice bacterium 24 депонирован в Коллекции культур микроорганизмов НПО “СибЭнзим” под регистрационным номером 6М74, а продуцируемая им сайт-специфическая эндонуклеаза названа GluI.

Штамм Glacial ice bacterium 24 характеризуется следующими признаками:

Культурально-морфологические признаки. На агаризованной среде Луриа-Бертрани (ЛБ) образует бледно-желтые, гладкие, блестящие, полупрозрачные, выпуклые, круглые колонии 1-2 мм в диаметре. В жидкой питательной среде со встряхиванием образует гомогенную муть. Клетки палочковидные, размером 0,4×1 мкм, одиночные и в небольших группах располагаются палисадно. Неподвижные. Спор не образуют. Грамположительные.

Физиолого-биохимические признаки. Облигатно-аэробные. Каталазоположительные. Оксидазоотрицательные. Растут при температуре 4-30°С, при 0,5-1,5% NaCl. Содержание гуанина и цитозина в ДНК штамма составляет 65% (определяли при помощи рестриктаз по методу [6]).

Хранение штамма осуществляется в лиофильно-высушенном состоянии или в растворе 30% глицерина при температуре -60°С.

Для культивирования штамма применяют среду следующего состава (г/л): пептон – 10, дрожжевой экстракт – 5, NaCl – 5. Культивирование проводят при 25-28°С с аэрацией до достижения стационарной стадии роста.

Выход целевого фермента составляет 200 ед/г сырой биомассы с удельной активностью 1000 ед/мл.

Полученная сайт-специфическая эндонуклеаза GluI характеризуется следующими свойствами:

1. Узнает и расщепляет метилированную последовательность нуклеотидов 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′, где m5С – С5-метилцитозин.

2. Расщепляет связи между первым цитозиновым основанием (С) и следующим за ним нуклеотидом (N) в обеих цепях узнаваемой последовательности.

3. Не расщепляет вышеприведенную последовательность, не содержащую С5-метилцитозиновых оснований (неметилированную).

4. Оптимальная температура действия 33-40°С.

5. Оптимальное значение рН для действия фермента 7,5-8,5.

6. Оптимальная концентрация соли при расщеплении ДНК 100-150 мМ NaCl.

7. Для проявления активности GluI требуются ионы Mg²⁺, оптимальная концентрация – 5-10 мМ.

Определяющим отличием предлагаемого штамма от штамма Bacillus subtilis 230 является то, что первый продуцирует сайт-специфическую эндонуклеазу, которая узнает и расщепляет обе цепи метилированной нуклеотидной последовательности ДНК 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′, то есть метилирование хотя бы одного цитозинового основания в сайте узнавания не является достаточным условием для расщепления ДНК. Таким образом, сайт-специфическая эндонуклеаза GluI представляет собой новый, не имеющий аналогов фермент.

Поскольку предлагаемый штамм получен впервые и для выделения сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей вышеназванную последовательность нуклеотидов в указанной позиции никогда не использовался, можно сделать вывод о соответствии предлагаемого штамма критериям изобретения «новизна» и «изобретательский уровень».

Изобретение иллюстрируется примерами конкретного выполнения.

Пример 1.

Выращивание штамма и выделение фермента.

Для получения биомассы клетки штамма-продуцента переносят на агаризованную среду ЛБ в чашку Петри и инкубируют в течение ночи при 30°С. Свежевыращенные колонии переносят стерильной бактериологической петлей в колбы, содержащие жидкую питательную среду ЛБ и культивируют на качалках при 25-28°С при перемешивании – 135-140 об/мин, до достижения стационарной фазы роста. Клетки осаждают центрифугированием при 8000 об/мин при 4°С. Выход биомассы составляет 5 г/л среды. Дезинтеграцию клеток, выделение и очистку фермента проводят по известной методике [7].

Пример 2.

Определение специфичности сайт-специфической эндонуклеазы GluI.

Специфичность фермента определяют по картинам специфического расщепления различных ДНК (фигуры 1 и 2). В качестве субстратов для выявления специфичности расщепления используют различные плазмидные ДНК, а также синтетические олигонуклеотидные ДНК-дуплексы, содержащие или не содержащие метилированные основания (С5-метилцитозин). Расщепление ДНК проводят в оптимальных условиях (37°С, реакционный буфер – 10 мМ TrisHCl, pH 8.0, 10 мМ MgCl₂, 100 мМ NaCl, 1 мМ DTT) в течение 60 мин. Продукты расщепления плазмидной ДНК разделяют путем электрофореза в 1,2% агарозном геле. Фрагменты ДНК, образующиеся в результате расщепления олигонуклеотидных дуплексов, разделяют путем электрофореза в денатурирующем 20% полиакриламидном геле с 7 М мочевиной. Расщепление субстратов происходит только в случае присутствия в них метилированной последовательности 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′.

На фигуре 1 представлена электрофореграмма продуктов расщепления ДНК плазмид pFsp4HI2 и pFsp4HI3 эндонуклеазами GluI, BlsI и BisI.

Описание дорожек на электрофореграмме, изображенной на фиг.1:

1 – ДНК pFsp4HI2, линеаризованная ЭР BglII;

2 – ДНК pFsp4HI2, линеаризованная ЭР BglII, обработанная эндонуклеазой рестрикции BlsI;

3 – ДНК pFsp4HI2, линеаризованная ЭР BglII, обработанная сайт-специфической эндонуклеазой BlsI;

4 – ДНК pFsp4HI2, линеаризованная ЭР BglII, обработанная сайт-специфической эндонуклеазой GluI;

5 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР BglII, обработанная сайт-специфической эндонуклеазой GluI;

6 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР BglII;

7 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР DseDI, обработанная сайт-специфической эндонуклеазой GluI;

8 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР DseDI;

9 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР Pcil, обработанная сайт-специфической эндонуклеазой GluI;

10 – ДНК pFsp4HI3, линеаризованная ЭР Pcil;

11 – маркер молекулярного веса ДНК 1 kb (производство НПО СибЭнзим).

Плазмида pFsp4HI2 включает в себя ген ДНК-метилтрансферазы M.Fsp4HI, которая метилирует первое цитозиновое основание в последовательности 5′-GCNGC-3′. Таким образом, эта плазмида содержит метилированные последовательности 5′-GCNGC-3′. Из фиг.1 видно, что эндонуклеазы BisI и BlsI расщепляют плазмиду pFsp4HI2 с образованием идентичных фрагментов ДНК (дорожки 2, 3), тогда как эндонуклеаза GluI не расщепляет ДНК этой плазмиды (дорожка 4). Плазмида pFsp4HI3 отличается от pFsp4HI2 четырехнуклеотидной заменой в районе полилинкера, в результате которой образуется последовательность нуклеотидов 5′-GCCGCGGCAGC-3′, представляющая собой 3 перекрывающихся сайта узнавания 5′-GCNGC-3′. Плазмида также включает в себя ген ДНК-метилтрансферазы M.Fsp4HI. В результате метилирования приведенной выше последовательности данной метилазой формируется полностью метилированная последовательность нуклеотидов 5′-G(m5C)NG(m5C)-3’/3′-(m5C)GN(m5C)G-5′. Из фиг.1 видно, что эта плазмида расщепляется эндонуклеазой Glul в одном месте (дорожка 5). Локализацию места расщепления ДНК проводили посредством гидролиза ДНК плазмиды сайт-специфической эндонуклеазой Glul совместно с рестриктазами DseDI и PciI (дорожки 7 и 9 соответственно). Длины выщепляемых фрагментов ДНК соответствуют расчетным в случае расщепелния ДНК эндонуклеазой GluI в сайте 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′.

На фиг.2 представлена электрофореграмма продуктов расщепления радиоактивно меченных синтетических олигонуклеотидных дуплексов эндонуклеазами GluI, BlsI и BisI. Последовательности олигонуклеотидов приведены в таблице.

Описание дорожек на электрофореграмме, изображенной на фиг.2:

а

1 – исходный дуплекс NN01*/NN02;

2 – дуплекс NN01*/NN02, расщепленный Fsp4HI;

3 – дуплекс NN01*/NN02 после инкубации с GluI;

4 – дуплекс NN01*/NN02 после инкубации с BisI;

b

1 – исходный дуплекс NN1*/NN2;

2 – дуплекс NN1*/NN2 после инкубации с Fsp4HI;

3 – дуплекс NN1*/NN2 после инкубации с GluI;

4 – дуплекс NN1*/NN2, расщепленный BisI;

с

1 – исходный дуплекс DD1*/DD2;

2 – дуплекс DD1*/DD2 после инкубации с Fsp4HI;

3 – дуплекс DD1*/DD2, расщепленный GluI;

4 – дуплекс DD1*/DD2, расщепленный BisI.

Олигонуклеотиды, меченные радиоактивной меткой по 5′-концу, помечены знаком *.

Как видно из фиг.2, эндонуклеаза GluI расщепляет дуплекс DD1*/DD2, содержащий полностью метилированную последовательность 5′-GCNGC-3′, но не расщепляет дуплекс NN1*/NN2, содержащий ту же последовательность с 2 метилированными цитозиновыми основаниями, и дуплекс NN01*/NN02, который содержит такую же неметилированную последовательность.

Таким образом, эксперименты, проводимые с олигонуклеотидными дуплексами, содержащими и не содержащими метилированные цитозиновые основания, содержащими сайты узнавания GluI, BisI и Fsp4HI, подтверждают вывод о том, что для расщепления ДНК сайт-специфической эндонуклеазой GluI требуется присутствие в ней полностью метилированной нуклеотидной последовательности 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′.

Пример 3.

Определение позиций расщепления ДНК сайт-специфической эндонуклеазой GluI

Определение позиций расщепления ДНК сайт-специфической эндонуклеазой GluI осуществляли путем сравнения длин фрагментов, образующихся при расщеплении олигонуклеотидных дуплексов эндонуклеазами GluI и BisI (фиг.3). В качестве маркера длин фрагментов использовали продукты частичного расщепления этих же дуплексов экзонуклеазой III из Е.coli (ExoIII). Последовательности олигонуклеотидов приведены в таблице.

Описание дорожек на электрофореграмме, изображенной на фиг.3:

а:

1 – исходный дуплекс DD1*/DD2;

2 – дуплекс DD1*/DD2, расщепленный эндонуклеазой рестрикции BisI;

3 – дуплекс DD1*/DD2, обработанный экзонуклеазой III из E.coli;

4 – дуплекс DD1*/DD2, расщепленный сайт-специфической эндонуклеазой GluI;

b:

1 – исходный дуплекс DD2*/DD1;

2 – дуплекс DD2*/DD1, расщепленный эндонуклеазой рестрикции BisI;

3 – дуплекс DD2*/DD1, обработанный экзонуклеазой III из E.coli;

4 – дуплекс DD2*/DD1, расщепленный сайт-специфической эндонуклеазой GluI.

Олигонуклеотиды, меченные радиоактивной меткой по 5′-концу, обозначены знаком *.

Из фиг.3 видно, что длины продуктов расщепления ДНК на дорожках 2 и 4 совпадают, что свидетельствует о совпадении места расщепления ДНК эндонуклеазам BisI и Glul. Поскольку известно, что рестриктаза BisI расщепляет связи на обеих цепях ДНК в сайте узнавания между первым цитозиновым основанием и следующим нуклеотидом (N), то из приведенной электрофореграммы следует, что эндонуклеаза GluI также расщепляет ДНК в сайте узнавания после первого цитозинового основания (С) перед центральным нуклеотидом (N), с образованием однонуклеотидных 5′-выступающих концов.

Выход сайт-специфической эндонуклеазы GluI определяют по электрофоретической картине расщепления ДНК плазмиды pFsp4HI3. За единицу активности принимают минимальное количество фермента, необходимое для полного расщепления 1 мкг ДНК линеаризованной плазмиды pFsp4HI3 в течение 1 часа при температуре 37°С в 50 мкл реакционной смеси. Выход фермента составляет 200 ед/г сырой биомассы, удельная активность 1000 ед/мл.

Фермент хранится при – 20°С в буфере, содержащем 50% глицерин, 0,2 М NaCl, 10 мМ трисHCl (рН 7,5), 7 мМ 3-меркаптоэтанол, 0,1 мМ ЭДТА.

Таким образом, получен новый штамм, продуцирующий сайт-специфическую эндонуклеазу Glul, узнающую и расщепляющую обе цепи нуклеотидной последовательности ДНК 5′-G(m5C)NG(m5C)-3′, с образованием однонуклеотидных 5′-выступающих концов.

Данная сайт-специфическая эндонуклеаза может быть использована для выявления метилированной ДНК.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

Формула изобретения

Штамм бактерий Glacial ice bacterium KKM НПО «СибЭнзим» 6М74 – продуцент сайт-специфической эндонуклеазы, узнающей и расщепляющей обе цепи метилированной нуклеотидной последовательности ДНК 5-G(m5C)NG(m5C)-3 с образованием однонуклеотидных 5-выступающих концов.

РИСУНКИ