Патент на изобретение №2322473
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ТВЕРДОФАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СЕРОВОДОРОДА
(57) Реферат:
Изобретение относится к химическим составам для обработки скважин, в том числе поглощающих, для снижения содержания сероводорода в газовом пространстве скважин при проведении ремонтных, исследовательских или других работ, может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности в условиях нормальных и низких пластовых давлений. Технический результат – разработка эффективного, простого в приготовлении и технологичного состава для нейтрализации сероводорода в скважинах. Твердофазная композиция содержит, мас.%: пероксокарбонат натрия 10-40, поверхностно-активное вещество ПАВ 0,5-10, полиакриламид 0,02-0,1, сульфаминовую кислоту 17-53, нитрит натрия 21-52. Твердофазная композиция может содержать жидкое стекло. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.
Изобретение относится к химическим составам для обработки скважин, в том числе поглощающих, для снижения содержания сероводорода в газовом пространстве скважин при проведении ремонтных, исследовательских или других работ. Может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности в условиях нормальных и низких пластовых давлений. Широко известны составы для химического связывания сероводорода в скважинах, представляющие собой водные растворы нейтрализующих реагентов [1, 2] или их суспензии [3, 4]. В качестве нейтрализующих реагентов часто используются продукты взаимодействия алканоламинов с альдегидами, гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, водные суспензии оксидов марганца (IV) и железа (III). Основным недостатком применения нейтрализующих реагентов в виде растворов и суспензий является низкая скорость и небольшая степень связывания сероводорода вследствие низкой диспергации нейтрализатора сероводорода и небольшой площади соприкосновения нейтрализатора сероводорода с сероводородом в стволе скважины. Кроме того, нейтрализация сероводорода растворами нейтрализующих реагентов недостаточно эффективна в условиях поглощающих скважин и низких пластовых давлений, когда раствор нейтрализующего реагента уходит в поглощающие горизонты без совершения полезной работы по связыванию сероводорода. Известен твердофазный состав, получаемый перемешиванием карбамид-формальдегидной смолы, поверхностно-активного вещества (ПАВ) и реагента – нейтрализатора сероводорода [5 – прототип]. Твердение карбамид-формальдегидной смолы в пенопласт приводит к образованию отвержденной газожидкостной – пенной – системы (ОГЖС), которую и закачивают в пласт с проявлениями сероводорода. Карбамид-формальдегидная смола является также реагентом-стабилизатором пены. Большая поверхность гранул пенопласта обеспечивает повышенное диспергирование и увеличенную площадь соприкосновения нейтрализатора сероводорода с сероводородом в закачиваемом объеме ОГЖС и в стволе скважины. Состав сложен в приготовлении, недостаточно эффективен и технологичен для обработки эксплуатационных скважин из-за необходимости применения специального оборудования (насос, емкости, дозаторы, эжектор) для формирования нейтрализующей сероводород ОГЖС; велика вероятность закупоривания призабойной зоны пласта нерастворимыми в воде гранулами пенопласта. Решаемая предлагаемым изобретением задача и ожидаемый технический результат заключаются в разработке более эффективного, простого в приготовлении и технологичного состава для нейтрализации сероводорода в скважинах. Исключается необходимость применения специального оборудования для формирования нейтрализующей сероводород ОГЖС (насос, емкости, дозаторы, эжектор). Обеспечивается повышенная нейтрализующая активность нейтрализатора сероводорода по отношению к сероводороду, который находится в скважинном пространстве как в газообразном, так и в растворенном виде. Эффективность нейтрализующего сероводород реагента по сравнению с прототипом возрастает за счет большей поверхности контакта со скважинными флюидами диспергированной газом неотвержденной пенной системы. Поставленная задача решается тем, что твердофазная композиция, включающая нейтрализующий сероводород реагент, поверхностно-активное вещество (ПАВ) и реагент-стабилизатор пены, отличается тем, что содержит в качестве реагента-стабилизатора пены – полиакриламид, в качестве нейтрализующего сероводород реагента – пероксокарбонат натрия и дополнительно – сульфаминовую кислоту и нитрит натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Композиция содержит дополнительно жидкое стекло. Нижняя граница содержания ПАВ в композиции 0,5 мас.% обусловлена величиной критической концентрации мицеллообразования (ККМ) ПАВ, расходом твердофазной композиции и расходом воды на ее растворение (от 100 до 2000 дм3). Верхняя граница содержания ПАВ в композиции 10 мас.% обусловлена высокой стоимостью ПАВ и необходимостью обеспечения высокой емкости композиции по сероводороду. В качестве ПАВ может применяться, например, лаурилсульфат натрия или сульфонол. Диапазон содержания ПАА в композиции 0,02-0,1 мас.% обусловлен: минимальное содержание – началом появления стабилизирущих пену свойств; максимальное – технологией приготовления твердофазной композиции с применением раствора ПАА в воде, испаряющейся после затвердевания композиции. Остальное в составе композиции – пероксокарбонат натрия, сульфаминовая кислота и нитрит натрия, в стехиометрическом соотношении к сероводороду и друг к другу, соответственно, по нижеприводимым уравнениям химических реакций. Твердофазная композиция может дополнительно содержать жидкое стекло в количестве 5-8 мас.% в качестве стабилизатора пены, генерируемой в воде, содержащей повышенное количество солей кальция и магния. Диапазон содержания жидкого стекла обусловлен: минимальное содержание – началом появления стабилизирущих пену свойств; максимальное – технологией приготовления твердофазной композиции с применением жидкого стекла. Сырьем для получения твердофазной композиции являются вещества, выпускаемые химической промышленностью по соответствующим ГОСТам и Техническим условиям, приведенным в таблице 1. Характеристики сырья – в табл.2-5.
Все компоненты твердофазной композиции являются твердыми растворимыми в воде веществами; соответственно, заявляемая твердофазная композиция растворима в воде. Она приготовляется непосредственно перед обработкой скважины, куда подается путем смыва ее технической водой, например с помощью агрегата ЦА-320. Известно применение сульфаминовой кислоты совместно с карбонатом натрия (патенты №№1760095, 2223298) в твердофазных газообразующих составах для удаления жидкости с забоя скважин. Авторами заявляемого технического решения впервые установлено, что пероксидная составляющая пероксокарбоната натрия окисляет сероводород, а его карбонатная часть нейтрализует выделяющуюся при этом серную кислоту. Повышенное диспергирование и увеличенная площадь соприкосновения нейтрализатора сероводорода с сероводородом обеспечиваются процессами газообразования, начинающимися при контактировании с водой твердофазной композиции, а также присутствием ПАВ и стабилизатора пены – ПАА. Эффективность нейтрализующего сероводород реагента по сравнению с прототипом возрастает за счет большей поверхности контакта со скважинными флюидами диспергированной газом неотвержденной пенной системы. Совмещение процессов газообразования и нейтрализации сероводорода при растворении композиции в воде обеспечивает эффективность и технологичность композиции, отличающейся также простотой приготовления. Это, в свою очередь, обеспечивает упрощение и повышение эффективности и технологичности нейтрализации сероводорода в скважинах. Пенная система с нейтрализатором сероводорода формируется непосредственно при растворении в воде заявляемой твердофазной композиции. Контакт твердофазной композиции с водой приводит к инициированию реакции нитрита натрия с сульфаминовой кислотой с выделением азота: NaNO2+(NH2)SO2OH=NaHSO4+N2 2NaNO2+(NH2)SO2OH=Na2SO4+N2 которая протекает с образованием большого количества газообразных продуктов. Растворение ПАВ в воде и газовыделение обеспечивает генерирование пены. Дисперсная среда пенной системы содержит растворенный пероксокарбонат натрия, который химически связывает сероводород за счет реакции нейтрализации: Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS и реакции окисления пероксидной частью этой соли: 4Na2CO3×H2O2+H2S=4Na2CO3+4Н2O+H2SO4 4Na2CO3×H2O2+NaHS=4Na2CO3+4H2O+NaHSO4. Выделившиеся серная кислота и гидросульфат натрия нейтрализуются карбонатной частью пероксокарбоната натрия: 2Na2CO3+H2SO4=2NaHCO3+Na2SO4 Na2CO3+NaHSO4=NaHCO3+Na2SO4. Таким образом, образуются коррозионно неопасные продукты, не содержащие кислотных продуктов и сульфидных форм серы и сероводорода. Разрушение неотвержденной пенной системы приводит к стеканию раствора пероксокарбоната натрия в сторону забоя скважины, образованию защитного нейтрализующего водного слоя на водонефтяном контакте и нейтрализации сероводорода, растворенного в пластовой воде, при смешении с ней раствора пероксокарбоната натрия. Емкость пероксокарбоната натрия по сероводороду составляет 72 г H2S/кг пероксокарбоната натрия, и варьирование его содержания позволяет управлять емкостью формируемой пенной системы с нейтрализатором сероводорода по отношению к сероводороду. Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. Пример 1 Добывающая скважина №4653 НГДУ «Ямашнефть» ОАО «Татнефть» имеет статический уровень на глубине 731 м от устья скважины. Содержание сероводорода в затрубном газе составляет 1,09% (объемных). Содержание растворенного сероводорода в скважинной жидкости 174 мг/дм3. Затрубное давление 3,3 атм. Перед проведением ремонтных работ через затрубную задвижку в скважину было подано 3,5 кг твердофазной композиции состава: 0,35 кг пероксокарбоната натрия (10 мас.%), 0,14 кг жидкого стекла (4 мас.%), 1,225 кг сульфаминовой кислоты (35 мас.%), 0,066 кг ПАВ лаурилсульфат натрия (1,9 мас.%), 1,715 кг нитрита натрия (49 мас.%) и 0,004 кг ПАА (0,1 мас.%). Подача композиции осуществлялась путем смыва ее водой с помощью агрегата ЦА-320. Количество подаваемой воды должно быть минимальным и достаточным для полной подачи композиции в скважину. По результатам испытаний на 10 кг твердофазной композиции необходимо от 50 л (летом) до 100 л (зимой) технической воды. После подачи твердофазной композиции скважина была закрыта на 2,5 часа. Через 2,5 часа отобрана проба газа из затрубного пространства. Сероводород в газе не обнаружен. Далее осуществлялись подъемные операции в связи с обрывом полированного штока. Сероводород в 0,5 метрах от открытого устья скважины в течение 5 часов не обнаружен. После ремонта и запуска насоса отбор скважинной жидкости показал отсутствие растворенного сероводорода в первых 1,5 м3 воды, что соответствует глубине проникновения нейтрализующего сероводород реагента на 86 метров ниже статического уровня жидкости в скважине. Пример 2 Добывающая скважина №1017 НГДУ «Альметнефть» ОАО АПК «Татнефть» имеет статический уровень на глубине 615 м от устья скважины. Содержание сероводорода в затрубном газе составляет 1,17% (объемных). Содержание растворенного сероводорода в скважинной жидкости 251 мг/дм3. Затрубное давление 1,1 атм. Перед проведением ремонтных работ через затрубную задвижку в скважину было подано 2,0 кг твердофазной композиции состава: 0,8 кг пероксокарбоната натрия (40 мас.%), 0,5 кг сульфаминовой кислоты (25 мас.%), 0,01 кг ПАВ лаурилсульфат натрия (0,5 мас.%), 0689 кг нитрита натрия (34,45 мас.%) и 0,001 кг ПАА (0,05 мас.%). Подача композиции осуществлялась путем смыва ее водой с помощью агрегата ЦА-320. После подачи твердофазной композиции скважина была закрыта на 2 часа. Через 2 часа отобрана проба газа из затрубного пространства. Сероводород в газе не обнаружен. Далее осуществлялись подъемные операции в связи с обрывом полированного штока. Сероводород в 0,5 метрах от открытого устья скважины в течение 3 суток не обнаружен. После ремонта и запуска насоса отбор скважинной жидкости показал отсутствие растворенного сероводорода в первых 3,5 м3 воды, что соответствует глубине проникновения нейтрализующего сероводород реагента на 201 метр ниже статического уровня жидкости в скважине. Источники информации 1. Фахриев A.M., Фахриев Р.А. Способ очистки нефти и газоконденсата от сероводорода. Патент РФ №2118649, C10G 29/20, C10G 29/24, опубл. 1998. 2. Фахриев A.M., Фахриев Р.А., Белкина М.М. Способ очистки жидких углеводородных фракций от сероводорода и меркаптанов. Патент РФ №2107085, C10G 29/24. опубл. 1998. 3. Потапов А.Г., Шерман Т.П., Ишанов А.И., Ананьев А.Н. Способ обработки бурового раствора. Авт. свид. №1253980, С09К 7/00, опубл. 1986. 4. Коган B.C., Котова А.В., Буянова Н.С., Балатукова Т.М., Джиенбаев С.С., Китуева А.Д. Способ удаления сероводорода. Авт. свид. №1542594, B01D 53/02, опубл. 1990. 5. Хромых М.А., Фигурак А.А. Способ нейтрализации и изоляции проявлений сероводорода. Авт. свид. №1368427, Е21В 37/00, опубл. 1988.
Формула изобретения
1. Твердофазная композиция, включающая нейтрализующий сероводород реагент, поверхностно-активное вещество ПАВ и реагент-стабилизатор пены, отличающаяся тем, что содержит в качестве реагента-стабилизатора пены – полиакриламид, в качестве нейтрализующего сероводород реагента – пероксокарбонат натрия и дополнительно – сульфаминовую кислоту и нитрит натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Твердофазная композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит дополнительно жидкое стекло.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 06.09.2008
Извещение опубликовано: 27.07.2010 БИ: 21/2010
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||


+H2O