|
(21), (22) Заявка: 2003123104/04, 26.12.2001
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
26.12.2001
(30) Конвенционный приоритет:
26.12.2000 (пп.1-7) IN 1124/MAS/2000
(43) Дата публикации заявки: 10.03.2005
(46) Опубликовано: 20.04.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
WO 95/07271 A1, 16.03.1995. WO 96/13502 A1, 09.05.1996. JP 11-322729 A, 24.11.1999. WO 97/27188 A1, 31.07.1997. RU 2105003 C1, 20.02.1998.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
28.07.2003
(86) Заявка PCT:
IN 01/00227 (26.12.2001)
(87) Публикация PCT:
WO 02/051819 (04.07.2002)
Адрес для переписки:
103735, Москва, ул. Ильинка, 5/2, ООО “Союзпатент”, пат.пов. А.П.Агурееву, рег.№ 590
|
(72) Автор(ы):
НАТЕСАН Сельвакумар (IN), ДАС Джагаттаран (IN), ИКБАЛ Джавед (IN), МАГАДИ Ситарам Кумар (IN), МАМИДИ Нага Венката Сриниваса Рао (IN), РАМАНУДЖАМ Раджагопалан (IN), СУНДАРАБАБУ Баскаран (IN), ЛОХРЭЙ Брадж Бхушан (IN)
(73) Патентообладатель(и):
ДР. РЕДДИ З ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД. (IN)
|
(54) СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
(57) Реферат:
Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 представляет собой азидо, OR4, NHR4, где R4 представляет собой атом водорода или незамещенные группы, выбранные из ацила, тиоацила, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилоксикарбонила, (С2-С6)алкенилкарбонила, (C1-С6)алкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилокситиокарбонила, -С(=O)-С(=O)-(С1-6)алкокси, -(С=S)-S-(С1-6)алкила, -(C=S)-NH2, -(C=S)-NH-(C1-6)алкила, -C(=S)-N-((С1-6)алкила)2, -С(=S)-NH-(С2-6)алкенила, (C=S)-(C=O)-(C1-6)алкокси, тиоморфолинилтиокарбонила; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6)алкил; гетероциклическая часть представляет собой 5-членный гетероцикл, где Z представляет собой S, О или NRb, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6)алкил, (С3-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил; Y1 представляет собой =O или =S группу, и Y2 и Y3 независимо представляют собой водород; или если Y2 и Y3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода, они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, содержащей в качестве активного соединения соединение формулы (I) в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, наполнитель. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы (I). Способ получения соединения формулы (I), где R1 представляет собой группу NHR4, и R4 является ацилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (C2-С6)алкенилоксикарбонилом, (С2-С6)алкенилкарбонилом, -C(=O)-C(=O)-(C1-С6)алкокси и -(С=S)-S-(С1-С6)алкилом; включает ацетилирование соединения формулы (I), в которой R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой водород, а все символы являются такими, как определено выше, используя галоид. Способ получения соединения формулы (I), где R1 представляет собой группу NHR4, и R4 является тиоацилом, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонилом, (С1-С6)алкокситиокарбонилом, (С2-С6)алкенилокситиокарбонилом; включает (i) превращение соединения формулы (I), где R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой атом водорода, а все символы являются такими, как определено выше, в соединение формулы (I), в которой R1 представляет собой изотиоцианатную группу, с помощью реакции с тиофосгеном и (ii) превращение соединения формулы (I), где R1 представляет собой изотиоцианатную группу, в соединение формулы (I), в которой R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой -C(=S)-OR4d, где R4d представляет собой (С1-С6)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С2-С6)алкенил, а все символы являются такими, как определено выше, с помощью реакции со спиртом. Соединения формулы (I) применяют в способе лечения бактериальной инфекции, включающем введение соединения формулы (I) пациенту, нуждающемуся в этом. Технический результат – соединения оксазолидинона, обладающие антибактериальной активностью. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Текст описания приведен в факсимильном виде.                                                                                                                        
Формула изобретения
1.Соединение формулы (I)

где R1 представляет собой азидо, OR4, NHR4, где R4 представляет собой атом водорода или незамещенные группы, выбранные из ацила, тиоацила, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилоксикарбонила, (С2-С6)алкенилкарбонила, (C1-С6)алкокситиокарбонила, (С2-С6)алкенилокситиокарбонила, -С(=O)-С(=O)-(С1-6)алкокси, -(С=S)-S-(С1-6)алкила, -(C=S)-NH2, -(С=S)-NH-(С1-6)алкила, -С(=S)-N-((С1-6)алкила)2, -С(=S)-NH-(С2-6)алкенила, (C=S)-(C=O)-(C1-6)алкокси, тиоморфолинилтиокарбонила;
R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6)алкил, гетероциклическая часть в которой представляет собой 5-членный гетероцикл и где Z представляет собой S, О или NRb, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6)алкил, (С3-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил;
Y1 представляет собой =O или =S группу,
и Y2 и Y3 независимо представляют собой водород; или
если Y2 и Y3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода они
образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение формулы (I) по п.1, которое выбрано из группы, содержащей
(5R)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(2-тиоксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(2-тиоксо-1,3-тиазолан-3-ил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
3-{2-фтор-4-[(5R)-5-гидроксиметил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
3-{2-фтор-4-[(5R)-5-гидроксиметил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-6-метил-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
3-{2-фтор-4-[(5R)-5-гидроксиметил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-5-метил-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
(5R)-5-гидроксиметил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[2-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3,5-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-гидроксиметил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
3-{4-[(5R)-5-гидроксиметил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-гидроксиметил-3-[4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-гидроксиметил-3-[4-(3-бензил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-3-фенил-1-имидазолидинил)фенил]-5-гидроксиметил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-азидометил-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-азидометил-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
3-{4-[(5R)-5-азидометил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]-2-фторфенил}-6-метил-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
3-{4-[(5R)-5-азидометил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]-2-фторфенил}-5-метил-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
(5R)-5-азидометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-азидометил-3-[2-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-азидометил-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-азидометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
3-{4-[(5R)-5-азидометил-2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
(5R)-5-азидометил-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-азидометил-3-[3-фтор-4-(3-фенил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-аминометил-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-аминометил-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-аминометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-аминометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-аминометил-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5R)-5-аминометил-3-[3-фтор-4-(3-бензил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
N-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метанамид или его соли;
N-(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метанамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}пропанамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}бутанамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}пентанамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}гептанамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}акриламид или его соли;
этил(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил карбамоилметанонат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-тиоксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-тиоксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[3-фтор-4-(2-тиоксо-1,3-тиазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(6-метил-2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(5-метил-2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил)ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}пропанамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}гептанамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}акриламид или его соли;
N1-{(5S)-3-[2-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}пропанамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-бензил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3[4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(3-бензил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-фенил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}ацетамид или его соли;
(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
3-{2-фтор-4-[(5S)-2-оксо-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-3-ил]фенил}-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-2-он или его соли;
(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-(1-тиоксопропиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3-фтор-4-(3-фенил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-5-(1-тиоксоэтиламинометил)-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилкарбамат или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}метилкарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилкарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилкарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилкарбамат или его соли;
(5S)-5-метилтиокси(тиоксо)метиламинометил-3[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
N1-{(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
(5S)-5-циклогексилокси(тиоксо)метиламинометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(2-тиоксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}-1-пропилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}-2-пропилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}-1-пропилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}аллилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил)]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}-2-пропилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-2-оксо-3-[4-(2-оксо-2,3-дигидробензо[d][1,3]оксазол-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(3-метил-4-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(3-бензил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[4-(3-бензил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}этилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-фенил-2-оксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
N1-((5S)-3-{3-фтор-4-[3-бензил-4-оксо-1-имидазолидинил]фенил}-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил)этилтиокарбамат или его соли;
N1-((5S)-3-{3-фтор-4-[3-бензил-4-оксо-1-имидазолидинил]фенил)-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил)изопропилтиокарбамат или его соли;
N1-((5S)-3-{3-фтор-4-[4-оксо-1-имидазолидинил]фенил}-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил)метилтиокарбамат или его соли;
N1-{(5S)-3-[3-фтор-4-(3-метил-4-тиоксо-1-имидазолидинил)фенил]-2-оксо-1,3-оксазолан-5-илметил}метилтиокарбамат или его соли;
(5S)-5-диэтиламино(тиоксо)метиламинометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-5-аллиламино(тиоксо)метиламинометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-5-метиламино(тиоксо)метиламинометил-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-[1,4-тиазинан-4-ил(тиоксо)метиламинометил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-5-амино(тиоксо)метиламинометил-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3-фтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-метиламино(тиоксо)метиламинометил-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-5-амино(тиоксо)метиламинометил-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-1,3-оксазолан-2-он или его соли;
(5S)-3-[3,5-дифтор-4-(2-оксо-1,3-оксазолан-3-ил)фенил]-5-метиламино(тиоксо)метиламинометил-1,3-оксазолан-2-он или его соли.
3. Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, содержащая в качестве активного соединения, соединение формулы (I) по п.1 или 2 в эффективном количестве

и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, наполнитель.
4. Фармацевтическая композиция по п.3 в форме таблетки, капсулы, порошка, сиропа, раствора или суспензии.
5. Способ получения соединения формулы (I)

где R1 представляет собой группу NHR4, и R4 является ацилом, (C1-С6)алкоксикарбонилом, (С2-С6)алкенилоксикарбонилом, (С2-С6)алкенилкарбонилом, -С(=O)-С(=O)-(С1-С6)алкокси и -(C=S)-S-(C1-С6)алкилом;
R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6)алкил,
гетероциклическая часть в которой представляет собой 5-членный гетероцикл и где Z представляет собой S, О или NRb, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6)алкил, (С3-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил;
Y1 представляет собой =O или =S группу, и
Y2 и Y3 независимо представляют собой водород; или
если Y2 и Y3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом,
включающий ацетилирование соединения формулы (I), в которой R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой водород; Y1, Y2, Y3, R2, R3 и Z имеют значения, как определено выше, используя галоид.
6. Способ получения соединения формулы (I)

где R1 представляет собой группу NHR4, и R4 является тиоацилом, (С3-С6)циклоалкокситиокарбонилом, (С1-С6)алкокситиокарбонилом, (C2-С6)алкенилокситиокарбонилом;
R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и независимо представляют собой водород, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, галоген(С1-С6)алкил,
гетероциклическая часть в которой представляет собой 5-членный гетероцикл и где Z представляет собой S, О или NRb, где Rb представляет собой водород или незамещенный (С1-С6)алкил, (С2-С6)циклоалкил, арил или арил(С1-6)алкил;
Y1 представляет собой =O или =S группу, и
Y2 и Y3 независимо представляют собой водород; или
если Y2 и Y3 присутствуют вместе на соседних атомах углерода они образуют 6-членную ароматическую циклическую структуру, при необходимости замещенную (С1-6)алкилом, включающий
(i) превращение соединения формулы (I), где R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой атом водорода; Y1, Y2, Y3, R2, R3 и Z имеют значения, как определено выше, в соединение формулы (I), в которой R1 представляет собой изотиоцианатную группу, и все другие символы являются такими, как определены выше, с помощью реакции с тиофосгеном, и
(ii) превращение соединения формулы (I), где R1 представляет собой изотиоцианатную группу, в соединение формулы (I), в которой R1 представляет собой NHR4, где R4 представляет собой -C(=S)-OR4d, где R4d представляет собой (С1-С6)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С2-С6)алкенил, а все символы являются такими, как определено выше, с помощью реакции со спиртом.
7. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий введение соединения формулы (I) по п.1 или соединения по любому из п.1 или 2 или композиции по п.3 или 4 пациенту, нуждающемуся в этом.
|