Патент на изобретение №2320168

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПОЛЫХ И ТРУБЧАТЫХ СТРУКТУР

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины. В способе полые и трубчатые структуры заливают холодной затвердевающей массой, состоящей из силоксанового компонента, диэтилового эфира, углекислого свинца и красителя. Помещают препарат в термостат на 24 часа при температуре +40…+50°С, увлажняют в течение 24 часов при температуре +25…+35°С, затем помещают в раствор соляной кислоты на 24-48 часов, после чего промывают, отбеливают и высушивают. Способ позволяет получать препарат, обладающий высокой эластичностью, химической и термической стойкостью, отразить топографию анатомических образований и органов, прост в приготовлении. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области морфологии человека и животных и предназначено для изготовления анатомических препаратов, применяемых для изучения анатомо-топографических особенностей сосудов и полостей человека на разных сроках развития, а также животных в возрастном, видовом, породном аспектах в зависимости от условий функционирования и развития организма в фило- и онтогенезе.

Наиболее известным способом пропитки тканей силиконовыми полимерами является метод, заключающийся в замещении тканевой жидкости на ацетон с последующим вакуумированием препарата, погруженного в холодную полимерную композицию (G. von Hagen’s, К. Tiedemann, W. Kriz. The Current Potential of Plastination. – Anatomy and Embryology (1987) 175:411-421). Недостатком этого метода является низкая скорость процесса импрегнации, так как ацетон не растворяет силиконовой композиции и его механическое замещение на полимер возможно только при длительной выдержке препаратов в глубоком вакууме (3-5 мм рт.ст.), что требует применения дорогостоящего оборудования и значительных энергозатрат.

Известные способы, в которых используют инъекционные массы, содержащие основное вещество (мел, гипс, воск, канифоль и др.), растворитель (вода, бензин, скипидар и др.) и краситель [Меркулов Г.А., 1969; Субботин М.Я. и др., 1954; Хазанов А.Т., Чалисов И.А., 1984]. В зависимости от свойств основных веществ различают способы инъецирования холодными и горячими застывающими массами. Инъекция сосудов горячими застывающими массами основана на затвердевании их при остывании, холодными – при диффузии, испарении летучих веществ (ацетон, хлороформ, бензин), растворяющих массу, или полимеризации основного вещества.

За прототип принят патент №2182766 «Способ бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями».

Способ реализуется следующим образом:

– предварительно фиксированному, обезвоженному и обезжиренному органу придают нужную форму посредством заполнения его полостей капроновой сеткой;

– проводят пропитку тканей органа в растворах возрастающей концентрации силоксановой композиции (метилвинилдиметилсилоксановый полимер, платинохлористо-водородная кислота, гидридсилоксановый олигомер) в одной из полярных растворителей (хлороформ, гексан);

– извлекают орган из полимерной композиции, дают стечь избытку силикона, механическим путем удаляют излишки из полостей органа вместе с капроновыми сетками;

– органу придают нужное положение и форму посредством закрепления на специальном штативе и повторного заполнения его полостей сетками;

– осуществляют полимеризацию силоксановой композиции в тканях органа при нагревании последнего в термостате до 36-40°С.

Анатомический препарат погружают в растворитель (гексан, хлороформ) при температуре -15°С на 40-50 суток, затем пропитывают в полимерной композиции (метилвинилдиметилсилоксановый полимер – каучук СКТНВБМед ТУ 38403-526-86; платинохлористо-водородная кислота; гидридсилоксановый олигомер – ТУ 6-09-2026-74) под вакуумом при температуре -20°С в течение 50-60 суток, после извлечения из полимерной композиции препарат отверждают в термостате при 40°С в течение 40-50 часов.

Недостатками этого изобретения являются сложная предварительная подготовка органов, длительность получения анатомического препарата, длительная пропитка тканей органа для сохранения объема и формы органов, отсутствует единая схема получения препаратов, экономически не выгодна.

Целью настоящего изобретения является получение препаратов, наиболее точно отражающих особенности строения, топографию анатомических образований и органов, предназначенных для длительного использования в научных исследованиях, в учебном процессе для непосредственного контакта с человеком.

Поставленная цель достигается тем, что полимерную композицию инъецируют в полые анатомические структуры, помещают препарат в термостат на 24 часа при температуре +40…+50°С, после чего его увлажняют в течение 24 часов при температуре +25…+35°С и помещают в 15% раствор соляной кислоты на 24-48 часов, после чего полученный препарат промывают, отбеливают и высушивают.

Применяемое для инъекции в полые и трубчатые структуры вещество содержит полимерную композицию, состоящую из силоксановой композиции, диэтилового эфира, углекислого свинца и красителя.

Для решения поставленной цели нами была изготовлена полимерная композиция, включающая:

В составе этого вещества первый компонент выбран в качестве основного вещества – герметик силиконовый универсальный белый, общая доля которого в объеме готовой смеси 50-45%.

Второй компонент – растворитель, используемый для уменьшения степени густоты массы и, таким образом, облегчения ее прохождения в небольшие по размеру сосуды и полости – эфир для наркоза стабилизированный (диэтиловый эфир ГОСТ 84-2066-88). Содержание этого компонента составляет 35-40% от общего объема.

Третий компонент – рентгеноконтрастное вещество (нерастворимое соединение), которое необходимо для описания рентгенанатомических взаимоотношений и топографо-анатомических измерений. Более целесообразно использовать соединения свинца (углекислый свинец). Его объемная доля составляет 10-5%.

Четвертый компонент – краситель, необходим для лучшей визуализации рядом расположенных полых анатомических образований при их комплексной оценке. В качестве красителя необходимо выбрать любой нерастворимый или растворимый в эфире пигмент, который может обладать одновременно рентгеноконтрастными свойствами. Мы использовали «метиленовый синий». Объем красителя в общей массе составляет 5-10%.

Применяемая полимерная композиция обладает высокой эластичностью, химической и термической стойкостью, податливостью, рентгеноконтрастна, легко инъецируется шприцом, достаточно легко затвердевает.

Способ реализуется следующим образом:

1. Трупу человека (животного) придаем положение на спине, вскрывается грудная полость и удаляется грудина, далее извлекаем органокомплекс, который в дальнейшем используем для изготовления препарата.

2. Применяемое вещество готовится при температуре +10°C…+15°C. Компоненты вещества помещаются в стеклянную или керамическую посуду, тщательно перемешиваются.

3. Специальным шпатель-скальпелем накладываем в шприц приготовленное вещество, затем приготовленное вещество оставляется на 10 минут при температуре +5°С…+15°С для уплотнения полимерной композиции.

4. Заливка препарата в полые структуры осуществляется модифицированным шприцом через трубки разного диаметра, подходящими под диаметр полых структур при температуре +20°С…+22°С.

5. Извлекаем трубку со шприцом и перевязываем место инъекции полых структур, в которые было залито приготовленное вещество.

6. Помещаем препарат в термостат на 24 часа при температуре +40°С…+50°С для испарения растворителя и полимеризации композиции.

7. В дальнейшем препарат извлекаем и помещаем в воду (температура воды +25°С…+35°С) на 24 часа для увлажнения и восстановления высохших тканей.

8. Препарат опускаем в 15% раствор соляной кислоты (приготовленный путем смешивания 50 об.% кислоты и 50 об.% дистиллированной воды) на 24-48 часов для коррозии органических тканей.

9. Препарат промываем под проточной водой для удаления остатков органических тканей.

10. Препарат погружаем в раствор гипохлорида натрия на 4-5 часов при температуре +20…+22°С для отбеливания препарата и для дезинфекции.

11. Помещаем препарат в термостат на 6-12 часов при температуре +30°С…+40°С для просушивания.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его.

Пример 1.

Для получения коррозионного препарата бронхиального дерева человека нами было приготовлено 60 мл смеси. В состав смеси входили следующие компоненты: 30 мл герметика силиконового универсального белого, эфир для наркоза стабилизированный 10 мл (диэтиловый эфир ГОСТ 84-2066-88), рентгеноконтрастное вещество – углекислый свинец 10 г, в качестве красителя добавляли по каплям до необходимой окраски метиленовый синий. Компоненты тщательно смешивали между собой. Смесь вводили пластмассовым одноразовым шприцем с помощью полимерной трубки в трахею (органокомплекс получен методом препаровки). После этого инъецированные трахею, бронхи и легкие помещали на 24 часа в термостат при температуре +40°С. В дальнейшем препарат извлекаем и помещаем в воду (температура воды +25 – +35°С) на 24 часа. Препарат опускаем в 15% раствор соляной кислоты (приготовленный путем смешивания 50 об.% кислоты и 50 об.% дистиллированной воды) на 24-48 часов. Промываем под струей проточной воды для удаления остатков органических тканей. Препарат погружаем в раствор гипохлорида натрия на 4-5 часов при температуре 20-22°С для отбеливания препарата и в качестве дезинфицирующего средства. Помещаем препарат в термостат на 6-12 часов при температуре 30-40°С (фиг.1).

Пример 2.

Для получения рентгеноконтрастного препарата артерий органов брюшной полости животного (кошки) мы использовали смесь: 15 мл герметика силиконового универсального белого; эфир для наркоза стабилизированный 15 мл; рентгеноконтрастное вещество – углекислый свинец 10 г; в качестве красителя добавляли по каплям до необходимой окраски метиленовый синий. Компоненты тщательно смешали между собой. Смесь ввели с помощью пластмассового одноразового шприца в брюшной отдел аорты. После этого инъецированные органы помещали на 24 часа в термостат при температуре +40°С. В дальнейшем препарат извлекаем и помещаем в воду (температура воды +25 – +35°С) на 24 часа. Препарат опускаем в 15% раствор соляной кислоты (приготовленный путем смешивания 50 об.% кислоты и 50 об.% дистиллированной воды) на 24-48 часов. Промываем под струей проточной воды для удаления остатков органических тканей. Помещаем препарат в термостат на 6-12 часов при температуре 30-40°С (фиг.2).

Для увеличения срока использования препаратов в качестве научных исследований и учебных пособий препараты помещаем в прозрачные емкости. Таким образом, предлагаемый способ является простым, пригодным для топографо-анатомического исследования и для изготовления анатомических препаратов полых и трубчатых структур, наиболее точно отражающих особенности строения, топографию анатомических образований и органов, предназначенных для длительного использования в научных исследованиях, в учебном процессе для непосредственного контакта с человеком, обладающих рентгеноконтрастными свойствами.

Источники информации

1. Меркулов Г.А. Курс патолого-гистологической техники. М.: Ленинградское отделение, 1969. 365 с.

2. Субботин М.Я. и др. Гистологическая техника. М., 1954, с. 73-77.

3. Медведев И.И. Основы патолого-анатомической техники. Руководство для прозекторов больниц и студентов медицинских вузов. Издание 3-е, исправленное и дополненное. М.: Медицина, 1969. 288 с.

4. Хазанов А.Т., Чалисов И.А. Руководство по секционному курсу. М.: Медицина, 1984. 455 с.

5. Калитеевский П.Ф. Макроскопическая дифференциальная диагностика патологических процессов. М.: Медицина, 1987. 400 с.

7. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. М.: Медицина, 1991. 525 с.

8. G. von Hagen’s, К. Tiedemann, W. Kriz. The Current Potential of Plastination. – Anatomy and Embryology (1987) 175:411-421.

Формула изобретения

Способ получения анатомических препаратов полых и трубчатых структур путем использования полимерной композиции, отличающийся тем, что полимерную композицию, состоящую из силоксанового компонента, диэтилового эфира, углекислого свинца и красителя инъецируют в полые и трубчатые структуры, помещают препарат в термостат на 24 ч при температуре +40…+50°С, после чего его увлажняют в течение 24 ч при температуре +25…+35°С и помещают в 15%-ный раствор соляной кислоты на 24-48 ч, полученный препарат промывают, отбеливают и высушивают.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 07.07.2008

Извещение опубликовано: 20.06.2010 БИ: 17/2010