Патент на изобретение №2318867

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2318867 (13) C1
(51) МПК

C11B1/10 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2006119519/13, 05.06.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

05.06.2006

(46) Опубликовано: 10.03.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2147890 C1, 27.04.2000. RU 2170101 C1, 10.07.2001. RU 2181756 C1, 27.04.2002.

Адрес для переписки:

119992, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр.2, ММА им. И.М. Сеченова, отдел интеллектуальной собственности

(72) Автор(ы):

Фетисова Анжелика Николаевна (RU),
Попков Владимир Андреевич (RU),
Лядова Екатерина Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО ММА им. И.М. Сеченова Росздрава) (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУППОЗИТОРНОЙ ОСНОВЫ

(57) Реферат:

Изобретение относится к масложировой и химико-фармацевтической промышленности. Способ включает циркуляционную экстракцию органическим растворителем плодов растений семейства Сельдерейные. При этом сырье с влажностью не более 2,5% измельчают до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм. Экстрагируют гексаном при соотношении сырье:экстрагент – 1:3-5 в течение 2,5-3 часов. На роторно-вакуумной испарительной установке отгоняют экстрагент при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С. Экстракт высушивают при температуре 40-45°С с получением суппозиторной основы. Изобретение позволяет увеличить содержание комплекса нативных биологически активных веществ. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способов получения суппозиторных основ природного происхождения, в частности способов получения суппозиторных основ из жиромасличного лекарственного растительного сырья (ЛРС).

Известен способ получения жирового компонента суппозиторной основы путем каталитического гидрирования смеси хлопкового масла с маслами плодов камфарного и/или ложнокамфарного лавра при нагревании, переэтерификации гидрированного жира в присутствии метилата натрия с последующей рафинацией и дезодорированием целевого продукта. Гидрирование смеси масел проводят до получения гидрированного жира с температурой плавления 48-50°С [1].

Недостатками указанного способа являются, во-первых, длительность и многостадийность технологического процесса. Во-вторых, стадии технологического процесса, включающие переэтерификацию, рафинацию и дезодорирование целевого продукта, являются причиной деградации комплекса нативных биологически активных веществ (БАВ), содержащихся в исходном ЛРС и обусловливающих фармакологическое действие целевого продукта. В-третьих, использование в технологическом процессе метилата натрия может впоследствии потенцировать токсическое действие целевого продукта.

Известен также способ получения суппозиторной основы – растительного жира плотной консистенции (масла какао) – из семян шоколадного дерева методом прессования. Однако известно, что существенным недостатком масла какао, как суппозиторной основы, является его склонность к полиморфизму, т.е. к образованию нестабильных модификаций с различными физическими свойствами и относительно низкой температурой плавления (23-25°С). Данное свойство обусловливает трудности при изготовлении суппозиториев на основе масла какао методом выливания [2]. Кроме того, масло какао является импортным, дорогостоящим продуктом.

Известен способ получения суппозиторной основы, представляющей собой твердую часть жирного масла плодов фенхеля, близкую по консистенции и температуре плавления к маслу какао [3]. Для получения жирного масла отходы плодов фенхеля обыкновенного подвергались извлечению бензином в экстракционном аппарате. Бензин отгонялся от масла на водяной бане, следы бензина удалялись продуванием углекислого газа через масло. После этого масло подвергалось кристаллизации при температуре 0°С для выделения твердой фракции. Затем твердая часть с целью повышения температуры плавления подвергалась последовательной трехкратной перекристаллизации из смеси диэтилового эфира и спирта и отчистке от окрашивающих веществ путем добавления 5% активированного угля, нагревания на кипящей водяной бане в течение 30-40 минут и последующего фильтрования на воронке для горячего фильтрования.

Однако длительность и многостадийность процесса получения твердой части из жирного масла плодов фенхеля является причиной потери термолабильных БАВ, таких как каротиноиды, токоферолы, фосфолипиды, и обусловливает в конечном итоге получение твердой фракции плодов фенхеля, представляющей собой в основном ацилглицерины петрозелиновой кислоты.

Задачей изобретения является упрощение процесса получения суппозиторной основы из плодов растений семейства Сельдерейные и увеличение содержания в ней комплекса нативных биологически активных веществ.

Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что твердую липофильную фракцию (суппозиторную основу) получают из плодов растений семейства Сельдерейные с влажностью не более 2,5%, измельченных до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, экстракцией гексаном в аппарате Сокслета в течение 2,5-3 часов при соотношении сырье: экстрагент – 1: 3-5, отгоняют экстрагент на роторно-вакуумной испарительной установке при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С и высушивают экстракт при температуре 40-45°С с получением суппозиторной основы (чертеж).

По сравнению с прототипом предлагаемый способ получения суппозиторной основы из плодов растений семейства Сельдерейные позволяет исключить стадии кристаллизации и переэтерификации. Кроме того, использование в качестве экстрагента гексана позволяет упростить процесс очистки и, в целом, технологическую схему получения продукта. Отгон экстрагента из мисцеллы проводится на роторно-вакуумной испарительной установке при давлении 150 мм рт.ст. температуре на 5-6°С выше температуры кипения чистого гексана. Известно, что данные условия обеспечивают оптимальную полноту удаления гексана из экстракта, полученного на основе масличного ЛРС, а также содержание остаточных количеств экстрагента в целевом продукте, не превышающее 50 ppm. Это соответствует требованиям отечественных и международных стандартов качества, предъявляемым к экстрактам, полученным на основе ЛРС экстракцией органическими растворителями.

Известно, что экстракция липофильных фракций из масличного ЛРС, как правило, проводится малополярными растворителями или их смесями с последующим удалением экстрагента. Но при этом в каждом конкретном случае необходимо подобрать селективный экстрагент, обеспечивающий оптимальный выход биологически активных веществ. При этом условия удаления экстрагента не должны оказывать деструктивного влияния на выделяемый комплекс БАВ. Кроме того, в соответствии с задачей изобретения экстрагент должен обеспечивать выделение твердой липофильной фракции из плодов растений семейства Сельдерейные, обладающей необходимыми для суппозиторной основы структурно-механическими свойствами.

Результаты проведенных нами исследований по выбору оптимального экстрагента показали, что гексан является селективным экстрагентом для получения твердой липофильной фракции из плодов растений семейства Сельдерейные, обладающей структурно-механическими свойствами, которыми в соответствии с Государственными стандартами качества лекарственных средств должна обладать суппозиторная основа. Из таблицы 1 следует, что попытка использования других малополярных органических растворителей (бензин «Нефракс», хлороформ, метанол) и/или их смесей не приводит к реализации задачи изобретения. В соответствии с поставленной задачей изобретения только использование гексана в качестве экстрагента для получения суппозиторной основы из плодов растений семейства Сельдерейные при соотношении сырье: экстрагент – 1:3-5 позволяет упростить технологический процесс и увеличить содержание в целевом продукте – суппозиторной основе – содержание нативных биологически активных веществ (таблица 2).

Пример 1. 250 г плодов фенхеля обыкновенного высушивают до значения влажности 2,5%. Измельчают до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, помещают в экстрактор аппарата типа «Сокслет», заливают 750 мл гексана и экстрагируют в течение 3 часов. Экстрагент из полученной мисцеллы отгоняют на роторно-вакуумной испарительной установке при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С. Полученный твердый продукт высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 40-45°С. Выход твердой липофильной фракции из плодов фенхеля обыкновенного – 3,6%.

Пример 2. 200 г плодов кориандра посевного высушивают до значения влажности 2,5%. Измельчают до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, помещают в экстрактор аппарата типа «Сокслет», заливают 1000 мл гексана и экстрагируют в течение 2,5 часов. Экстрагент из полученной мисцеллы отгоняют на роторно-вакуумной испарительной установке при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С. Полученный твердый продукт высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса при температуре 40-45°С. Выход твердой липофильной фракции из плодов кориандра посевного – 5,4%.

Пример 3. 150 г плодов укропа огородного, подготовленных по примеру 1, экстрагируют 600 мл гексана в аппарате типа «Сокслет» в течение 3 часов. Отгон экстрагента проводят по примеру 1. Выход твердой липофильной фракции из плодов укропа огородного – 2,5%.

Выход твердой липофильной фракции из плодов растений семейства Сельдерейные, полученной предлагаемым способом, зависит от родовой принадлежности исходного ЛРС и составляет не менее 2,5% в пересчете на абсолютно сухое сырье.

Полученные предложенным способом твердые липофильные фракции имеют показатели состава и качества, соответствующие требованиям Государственных Стандартов качества лекарственных средств, предъявляемым к суппозиторным основам. Показатели состава и качества твердой липофильной фракции (суппозиторной основы), полученной из плодов фенхеля обыкновенного предлагаемым способом, представлены в таблице 2 в сравнении с прототипом. Суппозиторная основа, полученная из плодов растений семейства Сельдерейные, в частности из плодов фенхеля обыкновенного, предлагаемым способом, содержит помимо специфичной петрозелиновой кислоты также комплекс БАВ природного происхождения, обладающих антиоксидантной и противовоспалительной активностью – каротиноидов, токоферолов, фосфолипидов.

Таблица 1
Выбор селективного экстрагента для получения твердой липофильной фракции (суппозиторной основы) из плодов растений семейства Сельдерейные (на примере плодов фенхеля обыкновенного)
Экстрагент Характеристика липофильной фракции Температура загустевания (затвердевания*) липофильной фракции, °С
Хлороформ: Метанол (1-2:1) При температуре 20-25°С вязкая жидкость светло-зеленого цвета со специфическим запахом эфирного масла фенхеля. При температуре 7±2°С продукт представляет собой густую мазеобразную массу 10±1
Хлороформ При температуре 20-25°С вязкая жидкость светло-зеленого цвета со специфическим запахом эфирного масла фенхеля. При температуре 7±2°С продукт представляет собой густую мазеобразную массу 10±1
Бензин «Нефракс» При температуре 20-25°С вязкая жидкость коричневого цвета с зеленой флуоресценцией и специфическим запахом эфирного масла фенхеля. При температуре 7±2°С продукт расслаивается с образованием мазеобразной и жидкой фракций. 8±1
Хлороформ: Бензин «Нефракс» (1-2:1) При температуре 20-25°С жидкость болотного цвета со специфическим запахом эфирного масла фенхеля. При температуре 7±2°С продукт представляет собой вязкую жидкость 10±1
Гексан При температуре 20-25°С твердая масса зеленого цвета со специфическим запахом эфирного масла фенхеля. В расплавленном состоянии зеленая прозрачная жидкость без механических примесей 23±1*

Таблица 2
Сравнительная характеристика показателей состава и качества (ПСК) суппозиторной основы, полученной из плодов фенхеля обыкновенного предлагаемым способом и способом-прототипом [3]
ПСК Предлагаемый способ Прототип
Плотность при 20°С, г/см3 0,9050±0,0002 0,9130-0,9150
Показатель преломления, n20 D 1,4776 1,4625
Температура плавления, °С 28-31 29-31
Температура затвердевания, °С 23-24 21-22
Кислотное число 5,05±0,05 2,99-3,32
Число омыления 189,3±2,8 189,5-189,9
Йодное число 80,0±1,3 81,50-81,83
Содержание перекисей, % 0,90±0,01 Не определялось
рН водного извлечения 6,9±0,1 Не определялось
Внешний вид изготовленных суппозиториев Зеленого цвета, равномерно окрашенные, без вкраплений и трещин Зеленого цвета, равномерно окрашенные, без вкраплений и трещин
Время полной деформации, мин 3 Не менее 15
Содержание неомыляемых веществ, % 20-25
Суммарное содержание каротиноидов в пересчете на -каротин, мг% 5,20±0,07
Суммарное содержание токоферолов в пересчете на -токоферол, мг% 10,7±0,2
Суммарное содержание фосфолипидов, % 0,90±0,04
Содержание ацилглицеринов петрозелиновой килоты, % 27,3 97,3

ЛИТЕРАТУРА

1. Авторское свидетельство 1458369 СССР, С09F 7/10, А23D 5/02. Способ получения жирового компонента суппозиторной основы / А.В.Асатиани, Т.С.Редько, Б.С.Бочоришвили и др. (СССР); заявл. 20.01.87; опубл. 15.02.89; бюл. №6.

3. Фефер И.М. Исследование жирного масла плодов фенхеля.: Автореф. дис. к. фармац. н. – Киев, 1953, – 13 с.

Формула изобретения

Способ получения суппозиторной основы, включающий циркуляционную экстракцию органическим растворителем плодов растений семейства сельдерейные, отличающийся тем, что сырье с влажностью не более 2,5%, измельченное до размера частиц, проходящих через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, экстрагируют гексаном при соотношении сырье:экстрагент – 1:3-5 в течение 2,5-3 ч, отгоняют экстрагент на роторно-вакуумной испарительной установке при остаточном разряжении 150 мм рт.ст. и температуре 74-75°С и высушивают экстракт при температуре 40-45°С с получением суппозиторной основы.

РИСУНКИ

Categories: BD_2318000-2318999