Патент на изобретение №2318552

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2318552 (13) C1
(51) МПК

A61N5/02 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – действует

На основании пункта 3 статьи 13 Патентного закона Российской Федерации от 23 сентября 1992 г. № 3517-I патентообладатель обязуется передать исключительное право на изобретение (уступить патент) на условиях, соответствующих установившейся практике, лицу, первому изъявившему такое желание и уведомившему об этом патентообладателя и федеральный орган исполнительной власти по интеллектуальной собственности, – гражданину РФ или российскому юридическому лицу.

(21), (22) Заявка: 2006145273/14, 19.12.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

19.12.2006

(46) Опубликовано: 10.03.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КИРИЧУК В.Ф. и др. Эффект влияния излучения терагерцового молекулярного спектра оксида азота на частоте 240 ГГц на процесс активации и агрегации тромбоцитов больных нестабильной стенокардией. Милиметровые волны в биологии и медицине, 2004. №2, с.35-40. RU 2286185 C2, 27.10.2006. RU 2086269 C1, 10.08.1997. КРЕНИЦКИЙ А.П. и др., Сравнительная оценка

Адрес для переписки:

410012, г.Саратов, ГСП, ул. Б. Казачья, 112, Саратовский государственный медицинский университет, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Киричук Вячеслав Федорович (RU),
Андронов Евгений Викторович (RU),
Тупикин Владимир Дмитриевич (RU),
Креницкий Адександр Павлович (RU),
Майбородин Анатолий Викторович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Киричук Вячеслав Федорович (RU)

(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ В УСЛОВИЯХ IN VITRO

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине и предназначено для снижения повышенной функциональной активности тромбоцитов в условиях in vitro. На обогащенную тромбоцитами плазму воздействуют излучением частотой 400 ГГц плотность мощности 1 мВт/см2 в течение 15 минут. Предлагаемый способ позволяет снизить повышенную функциональную активность тромбоцитов в условиях in vitro. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS=”b560m”эффективности влияния на функциональную активность тромбоцитов электромагнитных КВЧ-колебаний, Цитология, 2001, т.43, №8, с.755-758. KOJDA G. et al., Organic nitrates in cardiovascular disease, Cell Mol Biol (Noisy-le-grand), 2005 Sep 5, 51 (3), p.307-320.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано для снижения повышенной агрегационной активности тромбоцитов.

2), в течение 15 минут. Было показано частичное нормализующее воздействие на показатели активации и агрегации тромбоцитов. Недостатком данного метода является недостаточное снижение повышенной агрегационной активности тромбоцитов у больных нестабильной стенокардией.

Нами впервые предложен способ снижения повышенной функциональной активности тромбоцитов в условиях in vitro, включающий облучение обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) на частоте МСИП оксида азота 400 ГГц в течение 15 минут.

Забор крови у больных производился из локтевой вены в первые 6-12 часов после поступления в стационар (до проведения специфической терапии). Кровь стабилизировалась 3.8% раствором цитрата натрия в соотношении 1:9. Для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) стабилизированную кровь подвергали центрифугированию в режиме 1000 об/мин в течение 10 минут. Полученная ОТП разделялась на две части: опытную и контрольную. Опытный образец ОТП подвергался облучению на частоте МСИП оксида азота на частоте 400 ГГц (плотность мощности = 1 мВт/см2) в течение 15 минут.

Контрольный образец ОТП не облучался. Исследование функциональной активности тромбоцитов в контрольных и опытных образцах ОТП производилось одновременно.

По окончании воздействия производилось измерение АДФ-индуцированной (2,5 мкМ) агрегации тромбоцитов в обоих образцах ОТП (контрольном и облученном) (Габбасов З.А., Попков Е.Г., Гаврилов И.Ю. и др. Новый высокочувствительный метод анализа агрегации тромбоцитов. Набор, дело 1989; 10:15-18). При анализе агрегатограмм принимались во внимание следующие показатели: максимальный размер образующихся тромбоцитарных агрегатов; максимальная скорость образования наибольших тромбоцитарных агрегатов; максимальная степень агрегации; максимальная скорость агрегации.

При 15 минутном режиме ТГЧ-облучения происходило статистически достоверное снижение всех изучаемых показателей агрегатограммы: максимального размера образующихся тромбоцитарных агрегатов, максимальной скорости образования тромбоцитарных агрегатов, максимальной степени агрегации, максимальной скорости агрегации по сравнению с показателями больных нестабильной стенокардии (Таблица 1).

Пример 1.

Больной Р., диагноз: нестабильная стенокардия. Забор крови произведен через 6 часов после поступления в стационар. Приготовлены образцы ОТП – контрольный и опытный. Опытный образец ОТП подвергнут воздействию электромагнитного излучения на частоте 400 ГГц (плотность мощности = 1 мВт/см2), в течение 15 минут (Таблица 2). В контрольном образце обнаружено изменение большинства показателей, свидетельствующие о повышении функциональной активности тромбоцитов, по сравнению с показателями относительно здоровых людей, в опытном образце – снижение большинства показателей до уровня относительной физиологической нормы и ниже: максимальный размер образующихся тромбоцитарных агрегатов – 3.6 условных единиц и 2.5 условных единиц; максимальная скорость образования наибольших тромбоцитарных агрегатов – 5.1 условных единиц и 3.32 условных единиц; максимальная степень агрегации – 78.4% и 34.6%; максимальная скорость агрегации – 69.3 условных единиц и 30.1 условных единиц соответственно.

Предлагаемый способ, основан на воздействии на тромбоциты ТГЧ-излучения на частоте МСИП оксида азота 400 ГГц, что дает возможность снизить повышенную функциональную активность тромбоцитов больных нестабильной стенокардией.

Таблица 1
Воздействие в течение 15 минут терагерцовых волн на частоте МСИП оксида азота 400 ГГц на агрегационную активность больных нестабильной стенокардией в условиях in vitro
Показатели Относительно здоровые доноры (n=40) Больные нестабильной стенокардией (n=180) Облучение 15 минут (n=20)
Максимальный размер образующихся тромбоцитарных агрегатов, у.е. 3.3 (2.8; 3.7) 3.43 (2.5; 4) P1=0.860431 Z1=0.17 2.39 (2.01; 2.77) P2=0.009323 Z2=2.6
Максимальная скорость образования наибольших тромбоцитарных агрегатов, у.е. 3.26 (2.84; 3.79) 5.05(3.1; 6.4) P1=0.008028 Z1=2.65 2.95 (2.16; 3.74) P2=0.010773 Z2=2.55
Максимальная степень агрегации, % 38.8(37.4; 40.1) 71.3(52.6; 91.1) P1=0.000002
Z1=4.72
45.4 (30.6; 53.4) P2=0.001542 Z2=3.16
Максимальная скорость агрегации, у.е. 39.3 (33.8; 46.2) 66.7 (57.3; 76.6) P1=0.000001 Z1=5.13 43.6 (31.8; 53.2) P2=0.000017 Z2=4.33
Примечание: в каждом случае приведены средняя величина (медиана – Me), нижний и верхний квартили (25%; 75%). Достоверность при Р<0.05. P1 – интактные тромбоциты и тромбоциты больных нестабильной стенокардией; Р2 – тромбоциты больных нестабильной стенокардией и тромбоциты, подвергнутые 15-минутному облучению

Таблица 2
Изменение показателей агрегации тромбоцитов больного Р. до и после 15-минутного облучения терагерцовыми волнами на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения NO 400 ГГц в условиях in vitro
Показатели агрегации До облучения После облучения
Максимальный размер образующихся тромбоцитарных агрегатов, у.е. 3.6 2.5
Максимальная скорость образования наибольших тромбоцитарных агрегатов, у.е. 5.1 3.32
Максимальная степень агрегации,% 78.4 34.6
Максимальная скорость агрегации, у.е. 69.3 30.1
Примечание: в каждом случае приведены средняя величина (медиана – Me), нижний и верхний квартили (25%; 75%). Достоверность при Р<0.05

Формула изобретения

Способ снижения повышенной функциональной активности тромбоцитов в условиях in vitro, включающий облучение обогащенной тромбоцитами плазмы терагерцовым излучением на частоте МСИП оксида азота, отличающийся тем, что на обогащенную тромбоцитами плазму воздействуют излучением частотой 400 ГГц, плотность мощности 1 мВт/см2 в течение 15 мин.

Categories: BD_2318000-2318999