Патент на изобретение №2318501
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(54) ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОКАЗЫВАЮЩЕЕ МНОГОФАКТОРНОЕ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ И НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЕ
(57) Реферат:
Предложено применение известного антиконвульсанта ацедипрола (др. названия вещества – депакин, конвулекс, вальпроат натрия) в качестве средства, предупреждающего гипоксические и мнестические расстройства в остром периоде черепно-мозговой травмы. Впервые обнаружен высокий защитный противосудорожный индекс вальпроата натрия в постравматический период при больших судорожных припадках в случае его назначения со 2 суток после травмы. Курсовое применение препарата не только восстанавливает скорость обучения травмированных животных до уровня интактных, но и стимулирует приобретение поведенческих адаптивных ответов, в том числе отсроченное воспроизведение адаптивных реакций (метод оценки состояния мнестических функций). 4 табл.
(56) (продолжение): CLASS=”b560m”22.10.2002. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1993, ч.1, с.47, 131,132, реферат базы данных Entrez PubMed: Practice parameter: antiepileptic drug treatment of posttraumatic seizures. Brain Injury Special Interest Group of the American Academy of Physical Medicine and Rehabilitation. Arch Phys Med Rehabil. 1998 May; 79(5):594-7 [on line] PMID: 9596407 [найдено 21.11.2006]. Энциклопедический словарь медицинских терминов. – М.: Медицина, 2001, с.11, 12. Руководство по нейротравматологии, ч.1, Черепно-мозговая травма. /Под ред. А.И.Арутюнова. – М.: Медицина, 1978, с.297-304. SU 1300887 A1, 30.05.1990.
Изобретение относится к медицине, в частности к невропатологии. Касается применения известного антиконвульсанта ацедипрола (др. названия вещества: депакин, конвулекс, вальпроат натрия) в качестве нейропротектора и активатора обучения в условиях черепно-мозговой травмы. Основными факторами, определяющими исход черепно-мозговой травмы, считаются вторично возникающие ишемия, гипоксия с гиперкапнией, судороги, повышение внутричерепного давления, посттравматическая энцефалопатия. С целью коррекции этих синдромов применяют барбитураты (фенобарбитал), кортикостероиды (преднизолон и др.), бензодиазепины (диазепам и др.), вазоактивные вещества (нимодипин, сермион, кавинтон, эуфиллин и др.), нейрометаболики (пирацетам, актовегин и др.). Однако указанные препараты обладают, как правило, узкоспецифическим нейропротекторным действием в отношении одного из многих факторов вторичного повреждения мозга. Вазоактивные вещества предупреждают развитие или устраняют ангиоспазмы, ведущие к ишемии. Барбитураты уменьшают интенсивность последствий гипоксии с гиперкапнией, препятствуя истощению метаболических резервов и повышению внутричерепного давления. Безодиазепины предупреждают возникновение вторичных судорожных эпизодов, усугубляющих влияние на травмированный мозг высокого внутричерепного давления, колебаний артериального давления, сниженной доставки кислорода, метаболического дефицита. Кроме того, вызываемые лекарственными средствами изменения в нервной ткани и организме в целом могут усиливать дезинтегративные процессы либо угнетать саногенетические механизмы, ограничивающие ишемические, гипоксические, судорожные вторичные повреждения мозга (И.А.Качков и др., 1999, Р.Д.Касымов, А.Н.Кондратьев, 2001, Т.А.Скоромец, 2002, A.I. Faden, 1996, Р.Мартуза, М.Проктор, 1997). Лекарственные средства с многофакторным действием на эти процессы патогенеза черепно-мозговой травмы и одновременно активирующие восстановление нервно-психического статуса больных в настоящее время неизвестны. Поэтому лекарственное средство, предлагаемое нами для терапии раннего посттравматического периода, не имеет аналогов. Целью изобретения является снижение отрицательного влияния на деятельность нервной ткани ишемии, гипоксии, судорог и одновременно позитивное влияние на адаптивные реакции, обеспечивающие быструю и стабильную компенсацию нервно-психических функций при черепно-мозговой травме. Поставленная цель достигается назначением в качестве средства с многофакторным влиянием на проявления черепно-мозговой травмы гамкергического препарата ацедипрола. Ацедипрол (депакин, конвулекс, вальпроат натрия) относится к группе гамк-позитивных препаратов неизбирательного действия.
Установлено его блокирующее влияние на гамк-аминотрансферазу, разрушающую нейротрансмиттер гамма-аминомасляную кислоту в пресинаптических зонах гамкергических синапсов ЦНС. В результате вторично активируется гамкергическая передача в ГАМКа- и, в меньшей степени, ГАМКв-синаптических окончаниях мозга. Ацедипрол дополнительно активирует калиевые каналы мембран нейронов, что способствует сопряжению функциональной активности нейронов с их энергоресурсами (R.W.Green, H.L.Haas, 1991, Р.Дж.Портер, Б.С.Мелдрум, 1998). Известно применение ацедипрола в неврологической практике при различных формах эпилепсии как противосудорожного средства. Вызывая гиперполяризацию мембран нейронов, ацедипрол блокирует высокочастотную импульсацию нервных клеток. Применение ацедипрола по новому назначению стало возможным благодаря выявленным нами новым фармакологическим свойствам препарата. Впервые показано, что ацедипрол в ранний период после черепно-мозговой травмы оказывает антиишемический и антигипоксический эффект, способствует выработке новых адаптивных реакций. Как установлено, курсовое введение ацедипрола в дозе 60-100 мг/кг животным, перенесшим черепно-мозговую травму, продляет жизнедеятельность мозга при полной ишемии головного мозга, увеличивает резервное время при гипоксии с гиперкапнией, предупреждает развитие и уменьшает продолжительность судорог, а также устраняет нарушения скорости приобретения новых адаптивных реакций и их отсроченного воспроизведения. В литературе не описаны эти свойства ацедипрола, которые в условиях черепно-мозговой травмы обеспечивают повышение устойчивости мозга к ишемии, гипоксии, гиперкапнии, судорогам и стимулируют обучение. Эксперименты проведены на мышах линии СВА, массой 20-25 г и крысах линии Вистар, массой 140-180 г. Животным наносили контактную черепно-мозговую травму. Начиная со 2 дня, группе животных вводили ацедипрол в дозе 60 и 100 мг/кг/сутки перорально /через зонд/. Животным группы сравнения вводили вазоактивный препарат нимодипин (2,5-5 мг/кг/сутки), антигипоксант натрия оксибутират (50 мг/кг/сутки), противосудорожный препарат магния сульфат (80 мг/кг/сутки) и ноотроп пирацетам (50 мг/кг/сутки), т.е. лекарственные средства, рекомендованные для применения при черепно-мозговой травме. Нейропротекторную активность препаратов оценивали по устойчивости мозга к факторам его вторичного повреждения в условиях черепно-мозговой тарвмы – ишемии, гипоксической гипоксии с гиперкапнией, судорожным явлениям. Для определения антиишемической активности препаратов использовали декапитационную модель полной ишемии головного мозга (О.Н.Lowry et al., 1964, D.Gosal, J.E.Torres, 2001, В.И.Кулинский и др., 2001). С этой целью после декапитации на уровне 1 шейного позвонка определяли продолжительность и частоту агонального дыхания (гаспинга). Антигипоксическую активность препаратов определяли по продолжительности резервного времени у мышей в условиях гермокамеры, что моделирует воздействие на животных двух факторов, повреждающих мозг при контактной травме головы (Качков И.А. и др., 1999). Для оценки противосудорожной активности препаратов у крыс регистрировали продолжительность тонической экстензии при электрораздражении мозга через глазничные электроды и определяли защитный индекс – процент животных, у которых не возникали электрошоковые судороги (А.А.Дутов, 1998). Оценка состояния мнестических и когнитивных функций у животных, перенесших черепно-мозговую травму, выполнена с использованием методики выработки и отсроченного воспроизведения условной реакции активного избегания (Г.В.Ковалев 1990). Эффекты препаратов оценивали по динамике времени обучения и числу проб, затраченных на выработку условных ответов до критерия обучения. Оценку состояния памяти производили по показателям воспроизведения выработанных реакций через 7 дней после сеанса обучения. Проведенные исследования показали, что в первые три дня посттравматического периода наблюдается повышение на 24,9-42,6% устойчивости мозга к ведущим факторам его вторичного повреждения. Начиная с 3 суток, отмечается снижение показателей устойчивости головного мозга травмированных животных к ишемии, гипоксии, гиперкапнии и судорогам практически до уровня интактных животных (табл. 1, 2, 3), что указывает на уменьшение активности эндогенных протекторных механизмов и повышение вероятности вторичного повреждения мозга. Гамкергическое средство ацедипрол оказывает выраженный протекторный эффект при ишемическом повреждении мозга. На 8 день введения ацедипрола в дозе 60 мг/кг/сутки мышам с черепно-мозговой травмой продолжительность агонального дыхания на фоне полной ишемии головного мозга возросла на 48,7%, а его частота – на 37,9%. Максимальное увеличение продолжительности агонального дыхания (на 119,7%) наблюдалось при курсовом применении ацедипрола в дозе 100 мг/кг/сутки. Частота агонального дыхания возросла на 15,5% в сравнении с контрольной группой. Эффективность препарата сравнения вазодилататора нимодипина, используемого в качестве вазоактивного средства при черепно-мозговой травме, была отчетливо ниже. В дозе 5 мг/кг/сутки нимодипин увеличивает продолжительность агонального дыхания при полной ишемии головного мозга травмированных животных на 17,8% (табл.1). В меньшей степени курсовое введение ацедипрола увеличивает резервное время у травмированных животных, помещенных в гермокамеру. В условиях черепно-мозговой травмы достоверное увеличение резервного времени отмечается после назначения 100 мг/кг/сутки (на 41%), что сравнимо с эффектом антигипоксического препарата сравнения натрия оксибутирата. Напротив, нимодипин в дозе 5 мг/кг/сутки уменьшал резервное время у травмированных животных на 33,9% (табл.2). В сравнении с препаратом сравнения магния сульфатом ацедипрол в дозе 100 мг/кг/сутки оказывал более выраженное противосудорожное действие. Его курсовое введение предупреждает возникновение электрошоковых судорог у 70% травмированных животных. В остальных случаях отмечается уменьшение на 85,4% продолжительности тонической экстензии. Эксперименты показали, что противосудорожный эффект меньшей дозировки ацедипрола (60 мг/кг/сутки) не уступает действию магния сульфата (табл.3). Таким образом, в отличие от симптоматических средств с избирательно вазоактивным (нимодипин), антигипоксическим (натрия оксибутират) или противосудорожным действием (магния сульфат) гамкергическое средство ацедипрол обладает многофакторным протекторным эффектом. Его позитивное влияние на течение ишемии, гипоксии, гиперкапнии и судорог не уступает или превосходит по силе действия перечисленные выше препараты сравнения, которые входят в стандарт лечения в остром периоде черепно-мозговой травмы. В серии исследований установлено, что наряду с многофакторным протекторным эффектом ацедипрол обладает свойством активировать выработку адаптационных реакций и улучшать их отсроченное воспроизведение. На 3-6 сутки острого периода черепно-мозговой травмы отмечается значительное снижение на 122,5-76,4% скорости выработки адаптивного оборонительного ответа (Р Известно, что для профилактики возникновения ранних судорог при ЧМТ рекомендуется применять карбамазепин, фенитоин, фенобар-битал (И.А.Качков и др. Алгоритмы лечения тяжелой черепно-мозговой травмы в остром периоде Consilium medicus, 1999, т.1, № 2, с.89). В наших исследованиях впервые обнаружен высокий защитный противосудорожный индекс вальпроата натрия в посттравматический период при больших судорожных припадках в случае его назначения со 2 суток после травмы. Таким образом, полученные данные убедительно свидетельствуют о наличии у гамкергического средства ацедипрола многофакторного нейропротекторного эффекта и способности активировать восстановление выработки и отсроченного воспроизведения адаптивных поведенческих реакций при черепно-мозговой травме. ЛИТЕРАТУРА 2. Касымов Р.Д., Кондратьев А.Н. Основные принципы хирургического лечения и интенсивной терапии тяжелой черепно-мозговой травмы. – Санкт-Петербург. – 2001. 4. Ковалев Г.В. Ноотропные средства. – Волгоград, 1990. 6. Мартуза З., Проктор М. Травма. – / Неврология под ред. Самуэльс М. – М.: Практика, 1997. – С.355-398. 7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. – Харьков, 2003.
Формула изобретения
Применение вальпроата натрия в качестве средства, предупреждающего гипоксические и мнестические расстройства в остром периоде черепно-мозговой травмы.
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 25.10.2007
Извещение опубликовано: 27.07.2009 БИ: 21/2009
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,05) и на 16,7% частоты его воспроизведения (Р