Патент на изобретение №2318083

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2318083 (13) C1
(51) МПК

C25D15/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006129821/02, 17.08.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

17.08.2006

(46) Опубликовано: 27.02.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2156838 C1, 27.09.2000. RU 2187587 C1, 20.08.2002. RU 2231581 C1, 27.06.2004. WO 8907668 A1, 24.08.1989.

Адрес для переписки:

654007, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ул. Кирова, 42, СибГИУ, патентный отдел, Н.В.Галаниной

(72) Автор(ы):

Галевский Геннадий Владиславович (RU),
Руднева Виктория Владимировна (RU),
Полях Ольга Анатольевна (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ ХРОМА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области гальванотехники, а именно к получению композиционных электрохимических покрытий из электролитов хромирования с использованием в качестве второй фазы ультрадисперсного порошка карбида кремния. Способ включает введение в электролит ультрадисперсного порошка и осаждение при температуре 50-60°С и плотности тока 50-60 А/дм2, при этом в качестве ультрадисперсного порошка используют карбид кремния с удельной поверхностью 20000-40000 м2/кг в количестве 6-8 кг/м3, содержащий не более 1,0 мас.% примеси свободного, не связанного в карбид, углерода и вакуум-термически обработанный при температуре 600-700°С в течение не менее 0,5 часа при остаточном давлении не более 75 Па. Технический результат – увеличение срока службы покрытий в условиях повышенных температур (более 200-300°С) при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита-суспензии по сравнению с хромалмазными покрытиями. 4 табл.

Изобретение относится к гальванотехнике, а именно к получению композиционных электрохимических покрытий (КЭП) из электролитов хромирования с использованием в качестве второй фазы ультрадисперсного порошка (УДП) карбида кремния.

Область применения предлагаемых покрытий совпадает с областью применения обычных и известных композиционных покрытий на основе хрома. Но экономически и технологически наиболее целесообразно применение их взамен хромалмазных для поверхностного упрочнения инструмента, оснастки, деталей машин и механизмов, эксплуатирующихся в условиях повышенных температур (выше 200-300°С): прессовый инструмент для порошковой металлургии, детали инструментального производства – пуансоны, штампы, матрицы, державки пуансонов и др., детали поршневой группы двигателей внутреннего сгорания и т.п.

Известен способ получения композиционных хромалмазных покрытий [1], характеризующийся введением в электролит так называемой алмазосодержащей шихты (алмазографита) в количестве 5-10 кг/м3 в пересчете на ультрадисперсные алмазы (УДА) взамен УДА (ТУ 84-1124-87) с целью снижения стоимости покрытия ввиду высокой стоимости самих УДА. Недостатком способа является то, что он не обеспечивает требуемых высоких физико-механических характеристик и структуры покрытий для ответственных и прецезионных узлов.

Из известных наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения композиционных металлоалмазных покрытий [2], в котором в электролит хромирования вводится ультрадисперсный алмазный порошок с удельной поверхностью 400000-500000 м2/кг в количестве 2-20 кг/м3, а осаждение покрытия осуществляют при температуре 50-60°С и плотности тока 40-60 А/дм2. В результате обеспечивается увеличение микротвердости, износостойкости, коррозионной стойкости покрытия за счет формирования беспористой, субмикрокристаллической, упорядоченной структуры. Недостатками способа являются усложнение технологии приготовления устойчивой электролит-алмазной суспензии и эксплуатации электролита, ограниченный при повышенных температурах (свыше 200-300°С) срок службы вследствие разрушения из-за окисления частиц алмазного порошка с удельной поверхностью 400000-500000 м2/кг, импрегнированных в поверхностные слои хромовой матрицы, при нагреве обрабатывающего инструмента в процессе эксплуатации.

Задачей изобретения является увеличение срока службы покрытий в условиях повышенных температур при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита-суспензии.

Сущность изобретения состоит в том, что в способе получения композиционных электрохимических покрытий на основе хрома, включающем введение в электролит ультрадисперсного порошка (УДП) и осаждение при температуре 50-60°С и плотности тока 50-60 А/дм2, в качестве ультрадисперсного порошка вводят УДП карбида кремния с удельной поверхностью 20000-40000 м2/кг в количестве 6-8 кг/м3, содержащий не более 1,0 мас.% примеси свободного (не связанного в карбид) углерода и вакуум-термически обработанный при температуре 600-700°С в течение не менее 0,5 часа при остаточном давлении не более 75 Па.

Ультрадисперсный порошок карбида кремния обладает следующими характеристиками [3]:

– содержание кубической -модификации не менее 96,0 мас.%;

– величина удельной поверхности порошка 20000-40000 м2/кг;

– содержание примеси свободного (несвязанного в карбид) углерода не более 1,0 мас.%;

– термоокислительная устойчивость на воздухе – до 700°С;

– коррозионностоек при температуре 25-80°С в электролитах любой кислотности;

– стоек к коагуляции в растворах электролитов после вакуум-термической обработки при температуре 600-700°С в течение не менее 0,5 часа при остаточном давлении не более 75 Па, в результате чего легко перемешивается с электролитом и эффективен при относительно низком содержании в электролите;

В отличие от УДА, вводимых в электролит при использовании обычных приемов с большим трудом (длительность перемешивания может составить 50-80 часов), либо по предлагаемой авторами [2] многооперационной длительной (6-48 часов) в зависимости от достигаемой концентрации УДА 2-20 кг/м3 технологии, вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния вводится в электролит и перемешивается с ним достаточно легко.

Кристаллографическая (т.е. структурная) и размерная близость карбида кремния к алмазу обеспечивает высокую степень совершенства текстуры хромовых покрытий и предопределяет сопоставимость таких их свойств, как износостойкость, микротвердость и коррозионная стойкость.

Для пояснения изобретения ниже описаны примеры осуществления способа (табл.1). При этом использован электролит, содержащий в кг/м3: хромовый ангидрид 230, кислота серная 2, хром трехвалентный 7.

Пример 1. Вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния с удельной поверхностью 32000 м2/кг, содержащий 0,8 мас.% свободного (не связанного в карбид) углерода, в количестве 4 кг/м3 вводят в электролит, нагревают до 45°С, затем прорабатывают током плотностью 45 А/дм2 в течение 2 часов. Процесс осаждения покрытия на образцы ведут при плотности тока 55 А/дм2 и температуре 55°С.

Полученное покрытие имеет сопоставимые с прототипом износостойкость, микротвердость, коррозионную стойкость и срок службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита.

Пример 2. Вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния с удельной поверхностью 32000 м2/кг, содержащий 0,8 мас.% свободного (не связанного в карбид) углерода, в количестве 6 кг/м3 вводят в электролит, нагревают до 45°С, затем прорабатывают током плотностью 45 А/дм2 в течение 2 часов. Процесс осаждения покрытия на образцы ведут при плотности тока 55 А/дм2 и температуре 55°С. Полученное покрытие имеет сопоставимые с прототипом износостойкость, микротвердость, коррозионную стойкость и отличается от прототипа увеличением срока службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С в относительных единицах до 1,50 при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита.

Пример 3. Вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния с удельной поверхностью 32000 м2/кг, содержащий 0,8 мас.% свободного (не связанного в карбид) углерода, в количестве 7 кг/м3 вводят в электролит, нагревают до 45°С, затем прорабатывают током плотностью 45 А/дм2 в течение 2 часов. Процесс осаждения покрытия на образцы ведут при плотности тока 55 А/дм2 и температуре 55°С. Полученное покрытие имеет сопоставимые с прототипом износостойкость, микротвердость, коррозионную стойкость и отличается от прототипа увеличением срока службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С в относительных единицах до 1,70 при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита.

Пример 4. Вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния с удельной поверхностью 32000 м2/кг, содержащий 0,8 мас.% свободного (не связанного в карбид) углерода, в количестве 8 кг/м3 вводят в электролит, нагревают до 45°С, затем прорабатывают током плотностью 45 А/дм2 в течение 2 часов. Процесс осаждения покрытия на образцы ведут при плотности тока 55 А/дм2 и температуре 55°С. Полученное покрытие имеет сопоставимые с прототипом износостойкость, микротвердость, коррозионную стойкость и отличается от прототипа увеличением срока службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С в относительных единицах до 2,0 при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита.

Пример 5. Вакуум-термически обработанный УДП карбида кремния с удельной поверхностью 32000 м2/кг, содержащий 0,8 мас.% свободного (не связанного в карбид) углерода, в количестве 10 кг/м3 вводят в электролит, нагревают до 45°С, затем прорабатывают током плотностью 45 А/дм2 в течение 2 часов. Процесс осаждения покрытия на образцы ведут при плотности тока 55 А/дм2 и температуре 55°С. Полученное покрытие имеет сопоставимые с прототипом износостойкость, микротвердость, коррозионную стойкость и отличается от прототипа увеличением срока службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С в относительных единицах до 2,06 при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита.

Технологическая целесообразность применения УДП карбида кремния с удельной поверхностью 20000-40000 м2/кг, ограничения содержания в нем свободного (не связанного в карбид) углерода и проведения его предварительной вакуум-термической обработки подтверждается данными, приведенными в табл.2, 3, 4.

Во всех примерах толщина хром-карбидного покрытия составляла 15 мкм. Плотность тока при проведении процесса осаждения выбрана в интервале 50-60 А/дм2 из условий получения светлого блестящего покрытия на деталях. Экспериментально доказано, что при плотности тока ниже 50 А/дм2 покрытие получается матовое, что непосредственно влияет на снижение износостойкости и коррозионной стойкости.

Износостойкость полученных хром-карбидных покрытий определяли на машине трения СМЦ-2 в условиях трения скольжения со смазкой при нагрузке 98 Н, скорость скольжения 1,15 м/с, на образцах стали 30ХГСА по схеме: вращающийся диск (контртело) – неподвижный диск с толщиной покрытия 15 мкм. В качестве контртела использовали диск диаметром 180 мм, толщиной 0,5 мм, закаленный до твердости 50-55 HRC. Микротвердость измеряли на микротвердомере ПМТ-3 при нагрузке 200 г.

Коррозионную стойкость покрытия определяли методом погружения в 3% раствор хлористого натрия с последующим определением числа коррозионных поражений на 5 см2 поверхности через 100 часов испытаний.

Таблица 2
Сравнительные характеристики покрытий на основе хрома с УДП карбида кремния с различной удельной поверхностью (для условий примера 4):
Варианты
Результаты
Величина удельной поверхности УДП карбида кремния, м2/кг
11000 22000 32000 38000 51000
Износостойкость 0,89 0,99 1,0 1,03 0,93
Микротвердость, кгс/мм2 792 927 932 939 851
Коррозионная стойкость 0,82 1,0 1,0 1,00 0,91
Срок службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С 0,72 1,0 1,0 1,0 0,88

Таблица 3
Сравнительные характеристики покрытий на основе хрома с УДП карбида кремния при различном содержании в нем свободного (не связанного в карбид) углерода (для условий примера 4):
Варианты
Результаты
Содержание в УДП карбида кремния свободного углерода, мас.%
0,8 1,5 2,4
Износостойкость 1,0 0,86 0,79
Микротвердость, кгс/мм2 932 760 710
Коррозионная стойкость 1,0 0,89 0,79
Срок службы при эксплуатации при температуре выше 200-300°С 1,0 не рекомендуются к эксплуатации в этих условиях

Таблица 4
Зависимость степени коагуляции в электролите УДП карбида кремния от температуры вакуум-термической обработки (продолжительность термообработки 0,5 часа, остаточное давление 75 Па)
Температура вакуум-термической обработки, °С Средний размер частиц карбида кремния в электролите, нм Степень коагуляции*
55 (исходный УДП)
153,5 2,79
400 116,6 2,12
500 76,5 1,39
600 69,5 1,26
700 64,4 1,17
800 63,8 1,16
* – отношение размера частиц УДП в электролите к размеру частиц исходного УДП.

Из табл.1 видно, то предложенный способ получения хром-карбидных покрытий по сравнению с прототипом обеспечивает увеличение срока службы покрытий в условиях повышенных температур при упрощении технологии приготовления и эксплуатации электролита-суспензии. Способ применим в условиях действующего гальванического производства без дополнительных затрат.

Источники информации

1. Пат. 2096535 РФ. МПК C25D 15/00. Способ электрохимического нанесения хром-алмазных покрытий / А.В.Корытников, Е.В.Никитин, Т.Н.Зайцева и др. – № 95111395/02; заявл. 23.06.95; опубл. 20.11.97.

2. Пат. 2156838 РФ. МПК C25D 15/00. Способ получения композиционных металлоалмазных покрытий / Е.В.Никитин, Л.А.Поляков, Н.А.Калугин. – № 99108896/02; заявл. 21.04.99; опубл. 27.09.2000.

Формула изобретения

Способ получения композиционных электрохимических покрытий на основе хрома, включающий введение в электролит ультрадисперсного порошка и осаждение при температуре 50-60°С и плотности тока 50-60 А/дм2, отличающийся тем, что в качестве ультрадисперсного порошка используют карбид кремния с удельной поверхностью 20000-40000 м2/кг в количестве 6-8 кг/м3 с содержанием примеси свободного несвязанного в карбид углерода не более 1,0 мас.%, который вакуумтермически обработан при температуре 600-700°С в течение не менее 0,5 ч при остаточном давлении не более 75 Па.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.08.2008

Извещение опубликовано: 10.04.2010 БИ: 10/2010


Categories: BD_2318000-2318999