Патент на изобретение №2159812

(54) ШТАММ ВИРУСА ГРИППА А/17/СИДНЕЙ/97/76(Н3N2) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЖИВОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ

(57) Реферат:

Вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) является реассортантом. Он получен путем скрещивания эпидемического вируса А/Сидней/5/97 (H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) – донором аттенуации. Штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 33-34°С. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу). Штамм также унаследовал шесть генов, кодирующих негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам для живой гриппозной вакцины для интраназального применения для взрослых. Изобретение позволяет осуществить профилактику эпидемического гриппа, вызванного вирусом актуальной антигенной разновидности. 1 табл.

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть использовано в здравоохранении для профилактики эпидемического гриппа среди взрослых живой интраназальной гриппозной вакциной из штамма А/17/Сидней/97/76 (H3N2). Известный вакцинный штамм 17/Ф вируса гриппа А (H3N2) – прототип [1] – утратил антигенную актуальность и вследствие этого не сможет вызвать защитную реакцию во время эпидемии гриппа, вызванной штаммом, аналогичным вирусу гриппа А/Сидней/5/97 (H3N2).

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является получение вакцинного штамма актуальной антигенной разновидности на основе эпидемического вируса А/Сидней/5/97 (H3N2).

Вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) получен методом генетической реассортации эпидемического вируса А/Сидней/5/97 (H3N2) с холодоадаптированным штаммом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) – донором аттенуации – с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу А/Ленинград/134/17/57 (H2N2). Донор аттенуации – холодоадаптированный температурочувствительный штамм вируса гриппа А/Ленинград/134/17/57 (H2N2), разрешенный для получения безвредных живых интраназальных вакцин для взрослых [2].

Методом рестрикционного анализа ДНК копий генов вакцинного и родительских штаммов установлено, что вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) унаследовал 6 генов, кодирующих внутренние белки (РВ1, РВ2, PA, NP, М, NS) от донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) и 2 гена, кодирующих поверхностные белки – НА (гемагглютинин) и NA (нейраминидазу) – от эпидемического вируса А/Сидней/5/97 (H3N2). Гемагглютинин в РТГА идентичен вирусу А/Сидней/5/97 (H3N2), антисывороткой к которому полностью нейтрализуется. Штамм является температурочувствительным (разность в показателях инфекционной активности при 33^oC и 40^oC составляет 7.0 lg ЭИД₅₀/О,2 мл) и холодоадаптированным (разность в показателях инфекционной активности при 33^oC и 25^oC – 3.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл).

Таким образом, представленный вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (3N2) характеризуется сочетанием полезных признаков, необходимых вакцинному штамму: антигенной специфичностью поверхностных белков эпидемического вируса А/Сидней/5/97 (H3N2), структурой генома, оптимальной для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительностью и холодоадаптированностью, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации.

Морфология штамма – полиморфная, типичная для вируса гриппа.

Характеристика штамма
Инфекционная активность при репродукции в развивающихся куриных эмбрионах при 33-34^oC в течение 48 часов – 8,5 lg ЭИД₅₀/0,2 мл.

Гемагглютинирующая активность – 1:256-1:512.

Штамм проявляет генетическую стабильность биологических признаков после 5 пассажей на куриных эмбрионах (при использовании больших заражающих доз).

Образец паспорта на вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) прилагается.

Штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) ареактогенен для взрослого континнгента
Пример. При вакцинации 89 взрослых лиц интраназально рекомбинантным вакцинным штаммом А/17/Сидней/97/76 (H3N2) с инфекционной активностью 8,5 1д ЭИД₅₀/0,2 мл в разведении 1:2 в объеме 0,5 мл сильных температурных реакций с повышением температуры свыше 38,5^oC и средних реакций с кратковременным повышением температуры в диапазоне 37,6-38,5^oC не наблюдалось. Слабые температурные реакции (до 37,5^oC) были отмечены у одного человека (1.1 %).

В контрольной группе из 52 лиц, получивших плацебо, сильных температурных реакций с повышением температуры свыше 38,5^oC, средних реакций с повышением температуры в диапазоне 37,6-38,5^oC и слабых температурных реакций до 37,5^oC не наблюдалось (см. таблицу).

Таким образом, вакцинный штамм А/17/Сидней/97/76 (H3N2) по показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым фармакопейной статьей ФС 42-3569-98 к вакцинным штаммам для живой гриппозной вакцины для интраназального применения для взрослых.

Паспорт штамма
1. Название штамма – А/17/Сидней/97/76 (H3N2)
2. Серия – серия 1
3. Метод получения – рекомбинация; характеристика родительских вирусов:
а) эпидемический вирус – А/Сидней/5/97 (H3N2);
б) донор аттенуации – А/Ленинград/134/17/57 (H2N2)
4. Количество пассажей – 6 в процессе рекомбинации
5. Характеристика штамма до лиофилизации:
а) оптимальные условия репродукции – 33^oC, 48 часов;
б) гемагглютинирующая активность -1:512;
в) инфекционная активность – 8.5 lg ЭИД₅₀/0,2 мл;
г) чувствительность к ингибиторам – ингибиторочувствительный;
д) разность в показателях инфекционной активности при 33^oC и 40^oC – 7.0 lg ЭИД₅₀/0,2 мл;
е) разность в показателях инфекционной активности при 33^oC и 25^oC – 3.0 lg ЭИД₅₀/0,02 мл;
ж) структура генома рекомбинанта:
– гены от эпидемического вируса – НА, NA
– гены от донора аттенуации – РА, РВ1, РВ2, NP, М, NS
6. Характеристика штамма после лиофилизации:
а) дата лиофилизации – 14 сентября 1998 года;
б) объем материала в ампуле – 1 мл;
в) количество доз в серии – 3;
г) инфекционная активность – 7.5 lg ЭИД₅₀/0.2 мл;
д) гемагглютинирующая активность – 1:256.

7. Рекомендуемое разведение при вакцинации – 1.3.

8. Антигенная специфичность
а) гемагглютинина в РТГА – идентичен вирусу А/Сидней/5/97 (H3N2), антисывороткой к которому полностью нейтрализуется;
б) нейраминидазы – идентична вирусу А/Сидней/5/97 (H3N2) по данным ПЦР-рестрикционного анализа ДНК- копий генов.

9. Безвредность для мышей при подкожном и внутрибрюшинном введении – безвреден.

10. Бактериологический контроль лиофилизированного материала: дата проведения – 14 сентября 1998 года результат – стерилен.

11. Контроль на отсутствие посторонних вирусов – посторонние вирусы отсутствуют.

Литература
1. Штамм 17/Ф вируса гриппа A (H3N2), используемый для получения живой интраназальной вакцины для взрослых людей. Авторское свидетельство N 1222276. Опубликован 07.04.86, БИ N13 за 1986 г.

2. Александрова Г. И., Климов А.И. Живая вакцина против гриппа. -СПб.: Наука.- 1994.-151 с.

Формула изобретения

Штамм вируса гриппа А/17/Сидней/97/76 (Н3N2) ГИСК N 395/6 (Государственный институт стандартизации и контроля им.Л.А.Тарасевича), используемый для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых.

РИСУНКИ

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 16.06.2006

Извещение опубликовано: 10.05.2007 БИ: 13/2007