|
(21), (22) Заявка: 2004115112/13, 18.10.2002
(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
18.10.2002
(30) Конвенционный приоритет:
24.09.2003 US 60/343,657 24.09.2003 US 60/377,716
(43) Дата публикации заявки: 27.04.2005
(46) Опубликовано: 27.02.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске:
GRABMAIER К. et al. Int. J. Cancer: 85, 865-870 (2000). GREEN et al. Nat. Gen. 1994, 7(1): 13-17.
(85) Дата перевода заявки PCT на национальную фазу:
18.05.2004
(86) Заявка PCT:
US 02/33470 (18.10.2002)
(87) Публикация PCT:
WO 03/033674 (24.04.2003)
Адрес для переписки:
105064, Москва, ул. Казакова, 16, НИИР Канцелярия “Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры”, пат.пов. В.П.Квашнину
|
(72) Автор(ы):
ТАКЕУЧИ Тошихико (US), ДЮБУА-СТРИНГФЕЛЛОУ Натали (US), МЕРФИ Джон Е. (US), РИНКЕНБЕРГЕР Джули (US)
(73) Патентообладатель(и):
БАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС КОРПОРЕЙШН (US)
|
(54) АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ СВЯЗЫВАНИЯ C MN И НЕЙТРАЛИЗАЦИИ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
(57) Реферат:
Изобретение относится к моноклональным антителам человека к MN и фрагментам антител к MN, которые нацелены на повтор GEEDLP внутри протеогликанового домена. Связывание с желаемым эпитопом подтверждается методом конкурентного иммуноферментного анализа ELISA, в котором сигнал ELISA ослабляется при совместной инкубации с пептидом, содержащим этот повтор (PGEEDLPGEEDLP). Ингибирование связывания также может подтверждаться исследованием Biacore, при котором связывание требуемых антител с иммобилизованными MN или протеогликановыми белками может ингибироваться пептидным повтором. В дополнение к связыванию с пептидным повтором антитела человека анти-MN могут ингибировать адгезию клеток CGL-1 к пластиковым планшетам, покрытым MN. Антитела человека анти-MN могут быть применены для лечения раковых заболеваний, когда повышен уровень MN, или для диагностики раковых заболеваний, при которых повышен уровень MN. 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Формула изобретения
1. Очищенный препарат антитела человека, содержащего по меньшей мере одну область, выбранную из группы, включающей область VH3-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61-80, область VH3-CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 48-60, область VL1-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность под номером SEQ ID NO: 81, область VL2-CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 82-83, или область VL2-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 84-89, при этом указанное антитело связывает белок MN.
2. Очищенный препарат по п.1, причем антитело связывается с протеогликановым доменом белка MN.
3. Очищенный препарат по п.1, причем антитело связывается с областью повтора GEEDLP внутри протеогликанового домена белка MN.
4. Очищенный препарат по п.3, причем антитело связывается с белком MN человека с Кd от около 0,6 до около 1800 нМ.
5. Очищенный препарат по п.3, причем антитело связывается с белком MN человека с Кd от около 0,6 до около 90 нМ.
6. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит область VH3-CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 64.
7. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 84, SEQ ID NOS: 62 и 87, SEQ ID NOS: 63 и 89, SEQ ID NOS: 64 и 84, SEQ ID NOS: 65 и 84, SEQ ID NOS: 66 и 85, SEQ ID NOS: 67 и 88.
8. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 86, SEQ ID NOS: 61 и 85, SEQ ID NOS: 61 и 87, SEQ ID NOS: 61 и 88, SEQ ID NOS: 61 и 89, SEQ ID NOS: 63 и 86, SEQ ID NOS: 63 и 85. SEQ ID NOS: 63 и 87, SEQ ID NOS: 63 и 88, SEQ ID NOS: 63 и 84.
9. Очищенный препарат по п.1, в котором антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL2-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 71 и 87, SEQ ID NOS: 61 и 87, SEQ ID NOS: 72 и 87, SEQ ID 73 и 87, SEQ ID NOS: 74 и 87, SEQ ID NOS: 75 и 87, SEQ ID NOS: 76 и 87, SEQ ID NOS: 77 и 87, SEQ ID NOS: 78 и 87, SEQ ID NOS: 79 и 87, SEQ ID NOS: 80 и 87.
10. Очищенный препарат по п.1, причем антитело человека содержит пару аминокислотных последовательностей VH3-CDR3 и VL1-CDR3, выбираемых из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 81, SEQ ID NOS: 69 и 81, SEQ ID NOS: 70 и 81.
11. Очищенный препарат по п.1, причем антитело человека содержит аминокислотные последовательности VH3-CDR3, VL2-CDR3 и VH3-CDR1, выбираемые из группы, включающей последовательности SEQ ID NOS: 61 и 86 и 48, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 49, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 50, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 51, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 52, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 53, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 54, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 55, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 56, SEQ ID NOS: 61 и 86 и 57.
Приоритет по пунктам и признакам:
18.10.2001 по пп.2; 3; 6-8; 10; 1 в части SEQ ID NO: 61-70, 81 и 84-89; 4 в части 4,7-1800 нМ; 5 в части 4-90 нМ; 9 в части SEQ ID NO: 61 и 87; 11 в части SEQ ID NO: 61 и 86;
02.05.2002 по п.1 в части SEQ ID NO: 52-60; 4 и 5 в части 0,6 нМ; 11 в части SEQ ID NO: 52-57;
18.10.2002 по п.1 в части SEQ ID NO: 48-51, 71-80 и 82-83; 4 в части 0,6d<4,7 нМ; 5 в части 0,6d<4 нМ; 9 в части SEQ ID NO: 71-80; 11 в части SEQ ID NO: 48-51.
РИСУНКИ
MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 19.10.2008
Извещение опубликовано: 20.09.2010 БИ: 26/2010
|
|