Патент на изобретение №2159746

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2159746 (13) C2
(51) МПК 7
C03C8/02, C21D1/70
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 99103132/03, 16.02.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

16.02.1999

(45) Опубликовано: 27.11.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
SU 1451113 A, 15.01.1989. SU 732218 A, 10.05.1980. US 3836380 A, 17.09.1974. DE 1496513 A, 02.04.1970.

Адрес для переписки:

123060, Москва, а/я 369, ГНЦ РФ ВНИИНМ, ЛПИ

(71) Заявитель(и):

Государственный научный центр Российской Федерации “Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. акад. Бочвара А.А.”

(72) Автор(ы):

Шишков Н.В.,
Бочаров О.В.,
Лосицкий А.Ф.,
Огурцов А.Н.,
Зайцев В.Л.

(73) Патентообладатель(и):

Государственный научный центр Российской Федерации “Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. акад. Бочвара А.А.”

(54) ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЦИРКОНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ ОТ ОКИСЛЕНИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к неорганическим покрытиям на металлы, в частности на цирконий и его сплавы, для защиты от окисления в процессе технологического нагрева при термообработке и перед деформацией. Предлагаемое покрытие для защиты циркония и его сплавов от окисления включает тугоплавкий подслой и покровный слой. Тугоплавкий подслой состоит из одного соединения из группы – Al2O3, SiO2, 3Al2O3 2SiO2, ZrSiO4, а покровный слой содержит оксиды при следующем соотношении компонентов, мас.%: Al2O3 3 – 7; CaO 5 – 12; SrO 5 – 11; MgO 0,5 – 2,5; Na2O 9 – 15; K2O 5 – 10; Li2O 0 – 2; TiO2 0,5 – 2; по крайней мере один оксид из группы FeO, CoO, MnO, Cr2O3 2 – 4; остальное SiO2. Новый технический результат состоит в надежном защитном действии покрытия при 850 – 1000oС, отсутствии окалины на поверхности деталей из циркония и его сплавов, отсутствии химического взаимодействия компонентов покрытия с цирконием и полном самопроизвольном удалении покрытия с деталей в процессе их закалки в воде. 2 табл.


Изобретение относится к области неорганических покрытий на металлы, в частности на цирконий и его сплавы, для защиты от окисления в процессе технологического нагрева при термообработке и перед деформацией.

При изготовлении изделий из циркониевых сплавов с высокими эксплуатационными характеристиками важной задачей является стабилизация высокотемпературной -фазы. Для этой цели осуществляют нагрев слитков или заготовок до температуры, превышающей температуру полиморфного -превращения, обычно до 1000oC, с последующей закалкой.

Ввиду интенсивного поглощения кислорода и азота цирконием из воздуха при таких высоких температурах нагрева весьма актуальна задача защиты слитков с помощью покрытий.

Известны защитные покрытия на титан и его сплавы, которые по своей природе являются силикатными эмалями. Так, по а.с.533557 [1] покрытие состоит из 50-70% SiO2, 15-25% B2O3, 2-5% Al2O3, 1-5% Na2O, 3-7% K2O, 1-2% Li2O, 2-5% ZrO2 и 0,5-1% Cr2O3 и имеет температуру плавления не выше 900oC. По а.с. 522157 [2] покрытие на титан выполняют двухслойным.

Подслой имеет следующий состав (мас.%): SiO2 5,5-39; Al2O3 49-85; CaO 1-12; MgO 0,1-3; BaO 0,5-6,0; B2O3 0,5-6,0.

Покровный слой имеет состав (мас.%): SiO2 51-63; Al2O3 11,0-16,0; CaO 7,5-16; BaO 2,5-5,0; MgO 2,5-5,0; B2O3 0,5-5,0; Na2O 1,5-2,0; K2O 7,5- 11,0; MnO2 0,05-0,1; Fe2O3 2,0-3,0; TiO2 0,2-0,3.

Недостатком этих покрытий является наличие в составе оксида бора. Составы покрытий, содержащие бор, не пригодны для циркония, предназначаемого для атомной промышленности, так как бор является поглотителем нейтронов и его малейшая примесь в цирконии должна быть исключена.

Наиболее близким техническим решением является покрытие по а.с. 1451113 [3] , предназначенное для защиты от окисления и обезуглероживания сталей при нагреве на воздухе в процессе термообработки. Покрытие включает подслой, содержащий корунд (71- 75%) и карбид кремния (20-26%) на связке из раствора поливинилового спирта, и покровный слой, состоящий из следующих компонентов (мас. %): B2O3 24-30; Al2O3 7-8,5; Na2O 4,5-6,0; MgO 1,0-1,5; CaO 4-5,4; BaO 6-7,5; K2O 0,2-0,4; остальное SiO2.

Данное покрытие после термообработки в процессе охлаждения детали самопроизвольно скалывается и поверхность детали остается светлой, неокисленной. Это техническое решение взято нами за прототип.

Недостатком этого покрытия является значительное содержание в нем оксида бора. Кроме того, в подслое содержится карбид кремния, контакт которого с поверхностью детали, в случае использования изобретения для защиты циркония, нежелателен из-за возможной химической реакции.

Задачей предлагаемого изобретения явилось изыскание состава покрытия на цирконий и его сплавы, которое обеспечивает новый технический результат, а именно:
1. Надежное защитное действие покрытия при температурах 850-1000oC, отсутствие окалины на поверхности деталей из циркония и его сплавов.

2. Полное самопроизвольное удаление покрытия с деталей в процессе их закалки в воде.

3. Отсутствие химического взаимодействия компонентов покрытия с цирконием.

4. Коэффициент термического расширения покрытия должен отличаться от термического расширения циркония.

Сущность изобретения состоит в том, что в покрытии для защиты циркония и его сплавов от окисления, включающем тугоплавкий подслой, содержащий одно соединение из группы – Al2O3, SiO2, ZrSiO4, 3Al2O32SiO2, и покровный слой, содержащий оксиды кремния, алюминия, магния, кальция, натрия, калия, причем покровный слой дополнительно содержит оксиды стронция, титана, лития, а также по крайней мере один оксид из группы FeO, CoO, MnO, Cr2O3 при следующем соотношении компонентов (мас.%): Al2O3 3-7; CaO 5-12; SiO 5-11; MgO 0,5-2,5; Na2O 9-15; K2O 5-10; Li2O 0-2; TiO2 0,5-2; по крайней мере один оксид из группы FeO, CoO, MnO, Cr2O3 2-4; остальное SiO2.

Покровный слой, расплавляясь в интервале температур 750-900oC, обеспечивает закрытие поверхности детали в первую минуту ее нагрева при внесении в разогретую до 1000oC печь. В дальнейшем происходит взаимодействие расплава с тугоплавким оксидом подслоя, что сопровождается повышением вязкости расплава и снижением диффузии через него кислорода. Оксид подслоя связывает химически активные компоненты покровного слоя, препятствуя их контакту с поверхностью металла, и тем самым способствует отторжению покрытия при закалке детали в воду.

Для получения покровного слоя приготовляют исходную шихту из оксидов кремния, алюминия, магния, титана, хрома (или оксида железа, кобальта, марганца) и карбонатов натрия, кальция, калия, лития и прокаливают ее при температуре 800-850oC, а затем плавят при температуре 1000-1100oC. Полученную фритту дробят и размалывают до получения порошка крупностью не более 100 мкм.

Порошок для подслоя приготавливают из плавленого или обожженного при высоких температурах и размолотого до крупности 10-20 мкм корунда ( – Al2O3) или кварцевого стекла, причем примеси щелочей, а также окрашивающие примеси в материале нежелательны. Помимо указанных оксидов аналогичный эффект дает применение для подслоя муллита 3Al2O32SiO2 и циркона ZrSiO4 в виде дисперсных порошков.

Покрытие наносят на тщательно очищенную и обезжиренную поверхность заготовки из циркониевого сплава одним из известных способов. После нанесения подслоя и его сушки на него наносят покровный слой. Толщина подслоя должна быть больше толщины покровного слоя в 1,5-2 раза. После нанесения покровного слоя производят контроль его сплошности, отсутствия потеков и других дефектов. Для облегчения контроля покрытия цвет подслоя и покровного слоя должен отличаться. С этой целью в фритту вводят окрашивающий компонент – оксид железа, кобальта, марганца или хрома либо смесь этих оксидов.

В процессе приготовления шликеров для подслоя и покровного слоя добавляют 1,5-2% бентонитовой глины и водорастворимое полимерное клеящее вещество (например, карбометилцеллюлозу) для упрочнения покрытия в высушенном состоянии.

После окончательной сушки покровного слоя на воздухе заготовку с покрытием вносят в заранее нагретую печь при температуре 1000oC и делают выдержку при этой температуре. Затем заготовку извлекают из печи и производят ее закалку в воде. В процессе закалки покрытие растрескивается и слетает с поверхности заготовки. В случае нанесения только одного слоя фритты без подслоя покрытие после закалки не удается снять даже с помощью ударно-механического воздействия.

Ниже, в таблице 1, приведены примеры составов покровных фритт, охватывающие заявленные пределы содержания компонентов. Поведение покрытий при закалке в воду опытных образцов после отжига их при 1000oC с использованием различных соединений для подслоя приведено в таблице 2.

Были выполнены измерения твердости поверхностного слоя образцов циркония и сплавов на его основе после их закалки в воде, которые показали, что поверхность металла сохраняет пластичность, достаточную для дальнейшей обработки.

Контрольные образцы – свидетели без покрытия окислились на значительную глубину. После удаления с них окалины сошлифовкой микротвердость металла, насыщенного кислородом, составила 1370 кг/мм2 при микротвердости основного металла около 200 кг/мм2. В переходном слое под окалиной имеются трещины, что препятствует использованию таких заготовок без снятия с них поверхностного слоя на большую глубину.

Таким образом, заявляемое покрытие для циркония и его сплавов снижает газонасыщение при технологическом нагреве заготовок и обеспечивает самопроизвольное удаление покрытия в процессе закалки при сохранении пластичности сплава.

Использованная литература
1. Авт. св. N 533557, кл. C 03 С 8/02, Бюллетень изобретений N 40, 1976, Покрытие для титана и его сплавов.

2. Авт. св. N 522157, кл. C 03 С 7/00, Бюллетень изобретений N 27, 1976, Покрытие для титана.

3. Авт. св. N 1451113, кл. C 03 С 8/02, Бюллетень изобретений N 2, 1989 г., Покрытие для защиты сталей от окисления и обезуглероживания (прототип).

Формула изобретения


Покрытие для защиты циркония и его сплавов от окисления, включающее тугоплавкий подслой и покровный слой, содержащий оксиды кремния, алюминия, магния, кальция, натрия, калия, отличающееся тем, что тугоплавкий подслой состоит из одного соединения из группы -Al2O3, SiO2, 3Al2O3 2SiO2, ZrSiO4, а покровный слой дополнительно содержит оксиды стронция, титана, лития, а также по крайней мере один оксид из группы FeO, CoO, MnO, Cr2O3 при следующем соотношении компонентов (мас. %): Al2O3 3 – 7; CaO 5 – 12; SrO 5 – 11; MgO 0,5 – 2,5; Na2O 9 – 15; K2O 5 – 10; Li2O 0 – 2; TiO2 0,5 – 2; по крайней мере один оксид из группы FeO, CoO, MnO, Cr2O3 2 – 4; остальное – SiO2.

РИСУНКИ

Рисунок 1


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 17.02.2005

Извещение опубликовано: 20.01.2006 БИ: 02/2006


Categories: BD_2159000-2159999