Патент на изобретение №2159738

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2159738 (13) C1
(51) МПК 7
C01D9/04
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.06.2011 – действует

(21), (22) Заявка: 99125806/12, 03.12.1999

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

03.12.1999

(45) Опубликовано: 27.11.2000

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
КЛЕВКЕ В.А. и др. Технология азотных удобрений. – М.: Госхимиздат, 1956, с.94. SU 1212948 A, 23.02.1986. RU 2027668 C1, 27.01.1995. DE 1262249 A, 07.03.1968. Справочник азотчика, изд.2. – М.: Химия, 1987, с.221-223.

Адрес для переписки:

618401, Пермская обл., г. Березники, Чуртанское ш. 75, ОАО “Азот”, БРИЗ, Андреевой Т.В.

(71) Заявитель(и):

Открытое акционерное общество “АЗОТ”

(72) Автор(ы):

Петруняк М.А.,
Луценко В.В.,
Жикин А.И.,
Бердичевский Н.И.,
Стародумов А.П.,
Чупина В.А.

(73) Патентообладатель(и):

Открытое акционерное общество “АЗОТ”

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ


(57) Реферат:

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано на предприятиях, выпускающих соли азотной кислоты. Сущность: способ получения нитрата натрия состоит в том, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра производят в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, что обеспечивает удаление из зоны реакции газообразных примесей, поддерживая кислотность раствора на выходе из реактора 30-80 г/л HNO3, а на второй стадии раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pН 8-10. Продукционный раствор нитрата натрия перерабатывают в солевой продукт известным способом, оборотные маточные растворы после накопления в них примесей используют в процессе получения нитрата калия из хлоридов калия. Технический результат состоит в повышении качества продукта за счет удаления из зоны реакции газообразных, в том числе хлорсодержащих примесей. 1 з. п. ф-лы, 1 ил.


Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано на предприятиях, выпускающих соли азотной кислоты.

Известен способ получения нитрата из нитрит-нитратных растворов путем инверсии последних азотной кислотой (М.А. Миниович, В.М. Миниович. “Соли азотистой кислоты”, Москва, “Химия”, 1979 г., стр. 100-101). Недостатком этого способа является громоздкость технологической схемы, необходимость одновременного производства нитрита натрия, использование дорогостоящих платиноидных катализаторов для конверсии аммиака до окислов азота, а также необходимость санитарной очистки больших объемов выхлопных газов.

Наиболее близким по технической сущности является описанный в литературе (В. А. Клевке, Н.Н. Поляков, Л.З. Арсеньева. “Технология азотных удобрений”, Москва, Госхимиздат, 1956 г., стр. 94) метод получения нитрата натрия нейтрализацией азотной кислоты раствором соды и (или) едкого натра. Этот метод не нашел промышленного применения. Недостатком его является накопление в оборотных маточных растворах хлорсодержащих примесей и невозможность устойчивого выпуска продукта, соответствующего ГОСТ. Это происходит из-за наличия хлоридов в исходном сырье.

Целью изобретения является повышение качества продукта за счет улучшения параметров процесса взаимодействия азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра, а также использование оборотных маточных растворов после отделения солевого продукта в процессе конверсионного получения нитрата калия из хлорида калия.

Поставленная цель достигается тем, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра производится в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, что обеспечивает удаление из зоны реакции газообразных, в том числе и хлорсодержащих примесей. Кислотность раствора на выходе из реактора поддерживают в пределах 30-80 г/л HN03. На второй стадии кислый раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pН 8-10.

На чертеже показана схема реализации способа получения нитрата натрия.

Неконцентрированная азотная кислота с содержанием 56-58% вес. HN03 и раствор соды и (или) едкого натра, содержащего 280-350 г/л щелочи (в пересчете на Na2CO3), поступают в реактор непрерывного действия первой ступени нейтрализации. Соотношение потоков азотной кислоты и раствора соды и (или) едкого натра подбирают таким образом, что в реакторе поддерживается кислая среда и промежуточный продукционный раствор имеет на выходе кислотность 30-80 г/л HNO3. Содержание хлоридов в исходном щелочном растворе соды и (или) едкого натра указанной концентрации при использовании продуктов, отвечающим ГОСТам Российской Федерации, может колебаться от 1,5 г/л до 20 г/л в пересчете на NaCl. В реактор непрерывно подается воздух, что обеспечивает помимо улучшения перемешивания реагентов удаление из зоны реакции газообразных продуктов, в том числе содержащих Cl, за счет протекающей в кислой среде реакции с образованием нитрозилхлорида и частично хлора:
4HNO3 + 3NaCl = Cl2 + NOCl + H2O + 3NaNO3.

Промежуточный кислый раствор нитрата натрия направляют в реактор второй ступени нейтрализации, где смешением с раствором соды и (или) едкого натра его нейтрализуют до pH 8-10.

Полученный продукционный раствор нитрата натрия перерабатывают в солевой продукт по известному способу путем упаривания, кристаллизации и отделения нитрата натрия с последующей его сушкой. Оборотные маточные растворы после накопления в них примесей используют в процессе конверсионного получения нитрата калия из хлорида калия.

Формула изобретения


1. Способ получения нитрата натрия, включающий взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра, упаривание полученного раствора, кристаллизацию и отделение продукта с последующей его сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие азотной кислоты с раствором соды и (или) едкого натра проводят в две стадии, причем на первой стадии процесс ведут в кислой среде при постоянной продувке воздуха через реактор, обеспечивающей удаление газообразных продуктов из зоны реакции, поддерживая кислотность раствора на выходе 30 – 80 г/л HNO3, а на второй стадии кислый раствор нейтрализуют содой и (или) едким натром до pH 8 – 10.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что маточные растворы после отделения нитрата натрия используют в процессе получения нитрата калия конверсией с хлоридом калия.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Categories: BD_2159000-2159999